药品冷链物流运作规范GB/T28842-2012

随着社会经济的飞速发展，药品的需求量越来越大，同时，由于各种原因，药品的生产地和使用地之间的距离也越来越远。为了确保药品的质量，保证患者用药的安全有效，药品冷链物流就应运而生。

药品冷链物流需要遵循一定的运作规范，其中最重要的是GB/T28842-2012。该标准规定了药品在冷链物流过程中所需要的温度、湿度、包装、运输、储存等方面的标准要求，以及各个环节中所需要的监控、记录、报告等制度要求。

药品冷链物流的运作规范不仅是为了保证药品的质量，更是为了避免药品在运输过程中可能出现的各种问题。例如，在运输途中，如果药品接触到非制冷物品，就可能会因为温度波动而导致药品的变质；又比如，在储存环节中，如果处于高温多湿的环境下，药品也会失去有效成分，从而影响患者的治疗效果。

因此，在药品冷链物流中，不仅需要使用规范的包装材料和设备，还需要建立健全的监控、记录、报告等制度，以及培训专业的工作人员，确保整个冷链物流的运作都符合相关的标准要求。

值得一提的是，药品冷链物流的运作规范不仅适用于医院、药店等机构，也适用于药品生产企业。药品生产企业应该根据药品的特性和要求，结合实际情况，建立自己的药品冷链物流体系，并严格执行相应的标准规范，确保产品的质量和安全。

总之，药品冷链物流是保证药品质量和患者用药安全的重要手段。在冷链物流的过程中，必须严格遵循相应的运作规范，确保药品始终处于适宜的贮存和运输状态。