转基因产品检测核酸定量PCR检测方法GB/T19495.5-2004

GB/T19495.5-2004中规定了一种适用于检测转基因产品的核酸定量PCR检测方法。该方法能够快速、准确地检测出转基因产品中的外源DNA或RNA序列，并进行定量测定。具体步骤如下：

• 1.样品制备：将待检样品进行处理，提取其中的总DNA或RNA。
• 2.引物设计：根据外源序列的特点，设计一对引物，用于扩增所需的DNA片段。
• 3.标准曲线制备：根据已知浓度的外源DNA或RNA，制备一系列不同浓度的标准溶液。
• 4.PCR扩增反应：将上述步骤中的样品、引物和标准溶液进行PCR扩增反应。
• 5.电泳检测：将PCR扩增产物进行电泳检测，确认是否存在目标DNA片段，并通过标准曲线计算出样品中的目标DNA或RNA浓度。

该检测方法具有以下优点：

• 1.高灵敏度：能够检测到非常低浓度的外源DNA或RNA序列。
• 2.高特异性：只检测目标外源DNA或RNA序列，避免了误检。
• 3.高复现性：重复性好，结果可靠。
• 4.可以定量检测：能够准确地测定样品中外源DNA或RNA的浓度。

总之，GB/T19495.5-2004中规定的核酸定量PCR检测方法是一种快速、准确、高灵敏度、高特异性、高复现性，并且可以定量检测外源DNA或RNA的方法。该方法能够有效地检测转基因产品中的外源DNA或RNA序列，为保障人类健康和环境安全提供了可靠的保障。