GB/T39871-2021颈胸矫形器解读

随着现代生活方式的改变，很多人出现了不同程度的颈椎和胸椎问题。长期保持错误的坐姿、低头看手机或者长时间使用电脑，都会导致颈椎和胸椎的不适甚至疼痛。为了缓解这种情况，市场上出现了各种颈胸矫形器产品。

然而，由于市场监管不到位，一些劣质产品的存在给消费者带来了很大风险。为此，国家标准化管理委员会发布了GB/T39871-2021标准，对颈胸矫形器的设计、材料、制造工艺、检验和标识等方面进行了规范，旨在提高颈胸矫形器产品的质量、安全性和有效性。

GB/T39871-2021标准规范

GB/T39871-2021标准规范了颈胸矫形器的分类、术语和定义、要求、试验方法、使用说明等方面。

分类

按照功能和适用部位，颈胸矫形器分为颈椎矫形器、胸椎矫形器和颈胸椎矫形器三类。

要求

颈胸矫形器产品必须符合以下要求：

• 材料应选用符合标准规定的耐久性、安全性材料；
• 设计应符合人体工学原理，舒适度好，具有一定的可调性；
• 制造工艺应严格按照标准规范进行，确保产品质量稳定，并应做好检验记录；
• 产品应有醒目的标识和警示语，提示用户正确佩戴和使用方法，并应注明适用人群、适用部位和注意事项等信息。

试验方法

为确保颈胸矫形器的质量和有效性，标准规定了产品应进行以下试验：

• 外观检查：包括尺寸、形状、表面光滑度等方面的检查；
• 材料检验：包括耐久性、安全性、生物相容性等方面的检验；
• 功能试验：根据产品类型进行相应的功能试验，如颈椎矫形器应检测其矫正效果和舒适度等。

使用说明

标准规定了颈胸矫形器的使用说明应包括以下内容：

• 适用人群和部位；
• 佩戴和调整方法；
• 注意事项和禁忌症等。

GB/T39871-2021标准下的颈胸矫形器产品特点