医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法GB/T16293-2010

在医药工业生产过程中，洁净室（区）是保证产品质量安全的重要环节。浮游菌是影响洁净室（区）空气质量的主要因素之一。因此，对洁净室（区）中的浮游菌进行定期检测十分必要。 根据GB/T16293-2010，浮游菌采样应使用有效采样器进行。采集时间、流量和采样位置应根据实际情况确定。采样完毕后，将采样头送至实验室进行培养和计数。 浮游菌的培养方法有多种，如接触法、营养基法等。其中接触法是常用的一种方法。具体操作步骤如下： 1.将采样头拆下并放入含有适当营养物质的培养皿中； 2.将培养皿密封并放置在恒温箱中，通常是30~35℃、相对湿度为50%~60%； 3.待培养7天左右后进行计数。 计数时应注意以下几点： 1.计数应在标准照明条件下进行； 2.每个培养皿上测量三个位置的平均值，每个位置至少读取两遍，以减小误差； 3.根据实际需要选择适当的计数方法，如直接计数法、过滤膜计数法等。 总之，医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法需要遵循国家标准GB/T16293-2010，严格执行采样、培养和计数操作步骤，确保检测结果的准确性和可靠性。