嘧霉胺可湿性粉剂

嘧霉胺可湿性粉剂

国家标准 GB28151一2011 喀霉胺可湿性粉剂 pyrimethamilwetabepowders 自2017年3月23日起，本标准转为推荐性 标准，编号改为GBT28151-2011. 2011-12-30发布 2012-04-15实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
根据国家标准公告(2017年第7 号》和强制性标准整合精简结论，本标准自2017 GB28151一2011 年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行 前 言 本标准的第3章、第5章是强制性的,其余是推荐性的 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 本标准由石油和化学工业联合会提出 本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口 本标准负责起草单位:沈阳化工研究院有限公司 本标准参加起草单位;江苏丰登农药有限公司、江苏东宝农药化工有限公司、利民化工股份有限公 司、江苏快达农化股份有限公司 本标准主要起草人高晓晖,谷兵,联荣伟,徐开云,张瑞芳,南艳,陈杰
GB28151一2011 喀霉胺可湿性粉剂 范围 本标准规定了唁霉胺可湿性粉剂的要求,试验方法以及标志、标签,包装、贮运、保证期 本标准适用于由喀霉胺原药与适宜的助剂和填料加工制成的密霉胺可湿性粉剂 注:噼霉的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T1600农药水分测定方法 GB/T1601农药pH值的测定方法 GB/T160！商品农药验收规则 GB/T1605一2001商品农药采样方法 GB3796农药包装通则 (GB/T5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法(IS36961987,MOD) GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T14825农药悬浮率测定方法 GB/T16150农药粉剂,可湿性粉剂细度测定方法 GB/T19136农药热贮稳定性测定方法 要求 3.1组成与外观 本品应由符合标准的嗜霉胺原药与适宜的助剂和填料加工制成,为均匀的疏松粉末,不应有团块 3.2技术指标 喀霉胺可湿性粉剂还应符合表1要求 喀霉胺可湿性粉剂控制项目指标 表1 标 项 目 20% 40% 嗜霉胺质量分数/% 20.01 40.0'" 水分/% 3.0 pH值范围 6.010.0
GB28151一2011 表1(续 指 标 项 20% 40% 悬浮率/% 80 润湿时间人 90 细度(通过45m标准筛/% 98 热贮稳定性"/% 合格 正常生产时,热贮稳定性试验每三个月至少检测一次 试验方法 安全提示;使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验 本标准并未指出所有的安全问题 使 用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定 一般规定 4.1 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级 水 检验结果的判定按GB/T81702008中的4.3.3修约值比较法进行 4.2抽样 按GB/T16052001中“固体制剂采样”方法进行 用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量 应不少于300 g 4.3鉴别试验 高效液相色谱法 -本鉴别试验可与喘霉胺质量分数的测定同时进行 在相同的色谱操作条件 下,试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中嗜霉胺的保留时间,其相对差值应在1.5%以内 气相色谐法 -本鉴别试验可与嗜霉胺质量分数的测定同时进行 在相同的色谱操作条件下,试 样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中嗜霉胺的保留时间,其相对差值应在1.5%以内 当用以上方法对有效成分鉴别有疑问时,可采用其他有效方法进行鉴别 4.4喀霉胺质量分数的测定 4.4.1方法提要 试样用流动相溶解,以甲醉十水十磷酸为流动相,使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测器 (300nm),对试样中的嗜霉胺进行高效液相色谱分离,外标法定量 也可使用气相色谐法测定,色谱操 作条件参见附录B 4.4.2试剂和溶液 甲醇;色谱纯 水;新蒸二次蒸僧水; 磷酸;
GB28151一2011 密霉胺标样;已知密霉胺质量分数w>98.0% 4.4.3 仪器 高效液相色谱仪:具有紫外可变波长检测器; 色谱数据处理机; 色谱柱,250mmXd.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装cn,5n填充物 过滤器;滤膜孔径约0.45m; 微量进样器;50L 定量进样管;5AL 超声波清洗器 4.4.4高效液相色谱操作条件 流动相:y[甲醇;水(用磷酸调pH=3]=75;25,经滤膜过滤,并进行脱气; 流速;l.0ml/min; 柱温:;室温; 检测波长:300nm 进样体积.5pl 保留时间喀霉胺约5.5min 上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整以期获得最佳效果 典型的嘲霉胺可湿性粉剂高效液相色谱图见图1 -嗜霉胺 图1喀霉胺可湿性粉剂的高效液相色谱图 4.4.5测定步骤 4.4.5.1标样溶液的制备 称取嗜霉胺标样0.1g(精确至0.0001g),置于50m容量瓶中,加流动相振摇并用流动相稀释至 刻度,摇匀 用移液管吸取5mL上述试液于另一50mL容量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀
GB28151一2011 4.4.5.2试样溶液的制备 称取含嗜霉胺0.1g的试样(精确至0.0001g),置于50ml容量瓶中,加流动相振摇并用流动相 稀释至刻度,摇匀 用移液管吸取5mL上述试液于另一50ml 容量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀 经滤膜过滤,待用 4.4.5.3测定 在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注人数针标样溶液,直至相邻两针唁霉胺峰面积相对变化 小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定 4.4.6计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中密霉胺峰面积分别进行平均 试样中密霉胺 的质量分数按式(1)计算 A2mw" Z ， 式中: 试样中喘霉胺的质量分数,以%表示 7 A 试样溶液中,啼霉胺峰面积的平均值; 标样的质量,单位为克(g); 1 标样中喘霉胺的质量分数,以%表示 7心 A 标样溶液中,嗜霉胺峰面积的平均值; 试样的质量,单位为克(g) mn 4.4.7允许差 喘霉胶质量分数两次平行测定结果之差,20%喘霉胶可湿性粉剂应不大于0.5%,40%密霉胶可湿 性粉剂应不大于0.8%,分别取其算术平均值作为测定结果 4.5水分的测定 按GB/T1600中的“共沸法”进行 4.6pl值的测定 按GB/T1601进行 悬浮率的测定 按GB/T14825进行 称取1g试样(精确至0.0001g) 用50ml 甲醉将量筒内剩余的25mL 悬浮液及沉淀物全部转移至100ml容量瓶中,用甲醇定容至刻度,在超声波下振荡5min,摇匀,过滤 按4.4测定嗜霉胺质量,计算其悬浮率 (气相色谱法;向剩余的25nml悬浮液的量筒内准确加人5mL 内标液,再加人5ml三氯甲烧,振摇使之充分萃取,静置,取下层有机相,参照附录B的方法测定嗜霉 胺质量,计算其悬浮率 4.8润湿时间的测定 按GB/5451进行
GB28151一2011 细度的测定 按GB/T16150中“湿筛法”进行 4.10热贮稳定性试验 按GB/T19136中“粉体制剂”进行 热贮后,密霉胺质量分数应不低于热贮前测得质量分数的 97%,悬浮率仍应符合标准要求 4.11产品的检验与验收 应符合GB/T1604的规定 标志、标签,包装、贮运、安全、保证期 5.1标志、标签包装 嗜霉胺可湿性粉剂的标志、标签、包装应符合GB3796的规定 嗜霉胶可湿性粉剂的包装应用清洁、干燥的铝笋袋或复合膜袋包装每袋净含量50t 、100 g、 200g、,250g 也可根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装,但需符合GB3796的规定 5.2贮运 嗜霉胺可湿性粉剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中 贮运时,严防潮湿和日晒,不得与食物、种 子、饲料混放,避免与皮肤,眼睛接触,防止由口鼻吸人 5.3安全 唁霉胺为低毒杀菌剂,吞噬和吸人均有毒,对眼睛有刺激性,使用本品时应穿戴防护用品,施药后应 用肥皂洗净，一旦误服,应立即送医院对症治疗 5.4保证期 在规定的贮运条件下,嗜霉胺可湿性粉剂的保证期,从生产日期算起为两年
GB28151一2011 附 录A 资料性附录 喀霉胺的其他名称,结构式和基本物化参数 本产品有效成分密霉胺的其他名称、结构式和基本物化参数如下 IS0通用名称;Pyrimethanil CAs登记号53112-28-0 CIPAC数字代码;714 化学名称;N-(4,6-二甲基嗜唁-2-基)苯胶 结构式: CH CH 实验式:CHN 相对分子质量:199.25 生物活性;杀菌 熔点:96.3C 燕汽压(25C);2.2×10-P 溶解度(20C，g/L);水0.121(pH=6.1,25C),丙闹389,乙酸乙酯617,二氯甲烧1000,正已炕 23.7,甲苯412,甲醇176 稳定性:水中的稳定性与pH值有关,54C保存14d稳定
GB28151一2011 B 附 录 资料性附录) 喀霉胺质量分数气相色谱测定方法 B.1方法提要 试样用三氯甲烧溶解,以邻苯二甲酸二正丁酯为内标物,使用HP5为填充物的毛细管柱和氢火焰 离子化检测器,对试样中的唁霉胺进行气相色谱分离和测定,内标法定量 B.2试剂和溶液 三氧甲烧 嗜霉胺标样;已知质量分数w>98.0% 内标物;邻苯二甲酸二正丁酯,应没有干扰分析的杂质; 内标溶液;称取邻苯二甲酸二正丁酯3.5g,置于250ml容量瓶中,用三氯甲婉溶解并稀释至刻 度,摇匀 B.3仪器 气相色谐仪具有氢火焰离子化检测器; 色谱处理机或色谱工作站; 色谱柱;30m×0.32mm(i.d.)毛细管柱,键合HP5(5%苯甲基硅酮),膜厚0.25m. B.4气相色谱操作条件 温度(C):柱温180,气化室250,检测器室260; 气体流量(mL/min):载气(N.)2.0,氢气30,空气300 进样量.0pL 保留时间(rmin);嗜霉胺3.9,内标物6.3 上述气相色谱操作条件系典型操作参数 可根据不同仪器特点对给定的操作参数作适当调整,以 期获得最佳效果 典型的嗜霉胺可湿性粉剂与内标物气相色谐图见图B.1 嗜霉胺; 内标物 图B.1喀霉胺可湿性粉剂与内标物气相色谱图
GB28151一2011 B.5测定步骤 B.5.1标样溶液的配制 称取密霉胺标样0.05g(精确至0.000lg),置于具塞玻璃瓶中,用移液管加人5mL内标溶液， 摇匀 B.5.2试样溶液的配制 称取约含嗜霉胺0.05g(精确至0.000lg)的试样,置于具塞玻璃瓶中,用移液管加人5ml内标溶 液,摇匀 B.5.3测定 在上述操作条件下,待仪器基线稳定后,连续注人数针标样溶液,计算各针唁霉股与内标物峰面积 之比的重复性,待相邻两针喘霉胶与内标物峰面积的比的相对变化小于1.2%时,按照标样溶液,试样 溶液,试样溶液、标样溶液的顺序进行测定 B.6计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中嗜霉胺和内标物的峰面积比分别进行平均 试样中密霉胺的质量分数按式(B.1)计算 " B.1 =- e三 rme 式中 试样中密霉胺的质量分数,以%表示; wy 试样溶液中,唁霉胺与内标物峰面积比的平均值 r -标样的质量,单位为克(e) 7 -标样中密霉胺的质量分数,以%表示 标样溶液中,喀霉胺与内标物峰面积比的平均值; r . -试样的质量,单位为克(g). B 7 允许差 密霉胺质量分数两次平行测定结果之差,20%唁霉胺可湿性粉剂应不大于0.5%,40%密霉胺可湿 性粉剂应不大于0.8%,分别取其算术平均值作为测定结果

嘧霉胺可湿性粉剂GB/T28151-2011介绍

嘧霉胺可湿性粉剂GB/T28151-2011是一种新型农药配方，主要成分是嘧霉胺。它是一种高效、低毒、广谱的杀菌剂，可以防治多种病害，如水稻纹枯病、小麦条锈病、葡萄黑腐病、番茄晚疫病等。

嘧霉胺可湿性粉剂GB/T28151-2011具有良好的可溶性和湿散性，能够快速地在水中分散，形成悬浮液。该产品稳定性好，不易挥发、降解和吸附，对环境友好，不会污染土壤和水源。

嘧霉胺可湿性粉剂GB/T28151-2011的使用方法：将粉剂加入水中搅拌均匀，形成悬浮液后，即可喷洒在作物叶面或土壤中。该产品对病原体有较强的杀灭和控制作用，能够迅速地抑制病害发展，稳定控制病情。

此外，嘧霉胺可湿性粉剂GB/T28151-2011还具有良好的保护期和持效期，能够延长作物的防治时间，减少反复喷洒的次数，降低农药使用量和成本，同时提高农作物的产量和质量。

综上所述，嘧霉胺可湿性粉剂GB/T28151-2011是一种高效、低毒、广谱、环保的农药配方，已经得到了广泛的应用和认可。

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