水处理剂阳离子型聚丙烯酰胺的技术条件和试验方法

水处理剂阳离子型聚丙烯酰胺的技术条件和试验方法

国家标准 GB/T31246一2014 水处理剂阳离子型聚丙烯酰胺的 技术条件和试验方法 watertreatmentchemieals一Techniealspecifieationandtestmethodof cationicpolyacrylamides 2014-12-05发布 2015-05-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/T31246一2014 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 本标准由石油和化学工业联合会提出 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会(SAC/TC63/sC5)归口 本标准负责起草单位:中海油天津化工研究设计院、重庆大学、北京恒聚化工集团有限责任公司、 安徽天润化学工业股份有限公司、山东宝莫生物化工股份有限公司、爱森()絮凝剂有限公司、广东 慧信环保有限公司、石油化工股份有限公司北京化工研究院燕山分院、嘉善海峡净水灵化工有限公 司,常州科威天使环保科技有限公司中卫市江沉水务科技有限责任公司 本标准主要起草人朱传俊,郑怀礼郭文礼.刘彭城、端木勉、凌静、蒋志飞,鄙和生、沈烈翔,侯群锋 王英
GB/T31246一2014 水处理剂阳离子型聚丙烯酰胺的 技术条件和试验方法 警告本标准所使用的强酸具有腐蚀性,使用时应避免吸入或接触皮肤 溅到身上应立即用大 量水冲洗,严重时应立即就医 范围 本标准规定了阳离子型聚丙烯酰胺的要求,试验方法、检验规则以及标志,包装,运输和贮存 本标准适用于水处理剂用阳离子型聚丙烯酰胺产品,该产品主要用作工业用水、废水和污水处理及 污泥脱水处理的絮凝 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 包装储运图示标志 GB/T191 GB/T6o1 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6003.1试验筛技术要求和检验第1部分;金属丝编织网试验筛 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 结构式 CH -cH一HaH-七 十 cooCH-CH一N-CHC coNH CH 要求 4.1外观 水处理剂阳离子型聚丙烯酸胺为白色或微黄色颗粒或粉末 4.2相对分子质量 根据用户要求提供,与标称值的相对偏差不大于10% 4.3阳离子度 根据用户要求提供,与标称值的绝对差值不大于3%
GB/I31246一2014 4.4指标要求 水处理剂阳离子型聚丙烯酰胺按相应的试验方法测定,应符合表1要求 表 项 指标 试验方法 相对分子质量,M M>100×10 5.2 5.088.0 5.4 马 丙烯酰胺单体含量(干基),we/ 5.5 wg0.10 1<60 5.6 溶解时间(1g/L)， 7nmin 水不溶物,es:/% wa0.30 5.7 筛余物(1.40mm筛网),w1/% w<5 5.8 w>85 筛余物(180m筛网)ws/% 5.8 w<0.05 碗酸盐(so)含量,w./g/g) 5.9 氯化物(CI)含量，w7/g/g w70.05 5.10 试验方法 5.1 通则 本标准所用试剂和水,除非另有规定仅使用分析纯试剂和符合GBTo68e= 三级水的规格 试验中所需标准溶液,制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601,GB/T603的规定 制备 5.2相对分子质量的测定 5.2.1方法提要 使用58.5g/L的氯化钠溶液将试样配制成稀溶液,用乌氏粘度计测定其特性黏度 按经验公式计 算其分子量 5.2.2试剂和材料 5.2.2.1氯化钠溶液;58.5g/L 5.2.2.2氯化钠溶液;l17.0g/I 5.2.3仪器设备 5.2.3.1乌民粘度计(见图1)毛细管内径0.55mm(士2%) 30士0.1)C时,氧化钠溶液流过计时标 线E、F的时间为100s130s之间
GB/T31246一2014 器 说明 底部贮球,外径26mm; -架置管,外径11mm: M 悬浮水平球; 下部出口管,外径6mm: N -计时球,容积3.0ml(士5%); 上部出口管,外径7mm; D P mm(士5%) 上部贮球; 连接管,内径6.0" 工作毛细管,内径0.55mm(士2%. R E、F -计时标线; G、H 充装标线; 乌氏粘度计 图1 5.2.3.2恒温水浴;温度控制在(30士0.1)c 5.2.3.3温度计:0C一50C,分度值为0.1C 5.2.3.4秒表;最小分度值为0.1、 5.2.3.5耐酸滤过漏斗;G.,40mL
GB/I31246一2014 5.2.4分析步骤 5.2.4.1氧化钠溶液流出时间的测定 将洁净、干燥的乌氏粘度计垂直置于(30士0.1)的恒温水浴中,使D球全部浸没在水面下 将经 过G耐酸滤过漏斗过滤的氯化钠溶液加人到乌氏粘度计的充装标线G、H之间为止,恒温10 min一 将MM管套一胶管,用夹子夹住 用洗耳球将叙化钠溶液吸人到D球一半 取下洗耳球开启 15min M管 用秒表测量氯化钠溶液流过计时标线EF的时间 重复测定3次,误差不超过0.2s,取其平均 值t 5.2.4.2试液的制备 称取约0.03g试样,精确至0.2mg,置于100mL烧杯中 加人约45mL水.置于磁力搅拌器上 开启搅排 待试样溶解后,过滤 全部转移到100mL容量瓶中 加人50.00mL浓度为117.0g/L的 氮化钠溶液,用水稀释至刻度,摇匀 5.2.4.3测定 按5.2.4.1氯化钠溶液流出时间测定的步骤,测定试液的流出时间1 5.2.5结果计算 试样溶液的相对黏度》按式(1)计算 5.2.5.1 7云 式中 试样溶液的流经时间,单位为秒(s); -58.5g/几氧化纳溶液的流经时间,单位为秒(s) 试样溶液的特性黏度[们,以毫升每克(mL/8)表示,按式(2)计算 5.2.5.2 In3 lnn 7一l)-2 ln3 lnn [n们]一 In3 ln) 式中 试样溶液的相对黏度,单位为毫升每克(ml/g); 7 试样溶液的浓度的数值,单位为克每毫升(g/ml). 注;由求得的》在表2上查得相应的[p] 值,将[n] 值除以试样浓度也可得出特性黏度[] 表2])，与[n]lc的关系 [ 心 1.30 0.2721l 0.27290,2737 0,2746 0.2754 0.27620.2770 0,2779 0,2787 0,2795 1.31 0.2803 0.2812 0.2820 0.2828 0.2836 0.2845 0.2853 0.2861 0.2869 0.297 1.32 0.28860.2894 0.29020.2910 0.2918 0.29260.293 5 0.2951l 0.2959 0.2443 1.33 0.296" 0.29750.29830.2992 0.300o 0.30080.301 6 0,3024 0.3032 0.3040
GB/T31246一2014 表2(续 [c 0.3056 0.3073 1.34 0.3048 0.3065 0.3081 0.3089 0.3097 0.3105 0.3113 0.312 1.35 0.37290.3137 0.3145 0.3153 0.3161 0.31690.31880.3185 0.3193 0.320 0.30290.3217 0.32250.3233 0.3241 0.32490.3257 0.3265 0.3273 0.3281 1.36 1.37 0.32890.3297 0.33050.33130.33210.33290.3337 0.33450.33530.3361 1.38 0.33690.337" 0.3385 0.3393 0.3401 0.34090.34160.3424 0.,3432 0,3450 1.39 0.34580.34560.3464 0.3472 0.3480 0.34870.34950.3503 0,3511 0.3519 1.40 0.3527 0.3535 0.3550 0.3558 0.3566 0.3574 0.3582 0.3689 0.3597 0.3542 .41 0.36050.36130.36210.3628 0.3636 0.36440.36520.36600.3667 0.3675 11.42 0.36830.3691 0.36980.3706 0.3714 0.37220.37290.3737 0.3745 0.375" 1.43 0.37600.37680.37760.3784 0.3791 0.37990.3807 0.381" 0.3822 0.3830 1.44 0.38380.38450.3853 0.3861 0.3868 0.38760.3884 0.3891 0.3899 0.3907 1.45 0.39140.39220.3930 0.3973 0.3945 0.39530.39600.39680.3875 0.3983 1.46 0.3991l 0.39980.40060.4014 0.4021 0.40290.40360.4044 0,4052 0.4059 0.40670.40740,.4082 0.41050.41120,41200.4127 1.47 0.4089 0.4097 0,4135 0.41420.41500.4157 0.4165 0.4173 0,41880,4195 1.48 0.4180 0.4203 0.4210 8 1.49 0.42180.42250.4233 0.4240 0.424 0.42550.42630.42700.4278 0,4285 1.50 0.42930.43000.4308 0.4315 0.4322 0.43300,4337 0,43450,4352 0,4360 相对分子质量M按式3)或式(4)计算 5.2.5.3 M=802[] 3 [=kM 式中 特性黏度,单位为毫升每克(mL/g) [们 经验常数;4.75×10- 经验常数:0.8o 5.2.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于10% 5.3阳离子度的测定 5.3.1方法原理 以甲苯胺蓝(T.B)为指示剂.聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钾(PAMPSK)为标准溶液滴定待测阳 离子试样,化学计量点后,微量过量的聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钾(PAMPSK)即与甲苯胺蓝(T.B) 指示液结合,溶液由蓝色变为紫红色,即为终点
GB/I31246一2014 5.3.2试剂和材料 5.3.2.1水;符合GB/T6682中一级水规格 5.3.2.2嗅代十六婉基毗唉(CPB) 5.3.2.3盐酸溶液;1十35 5.3.2.4聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钾(PAMPSK)标准滴定溶液按如下步骤制备 配制:称取聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙碱酸钾(PAMPSK)0.250g一0.350g于烧杯中,精确至 a 0.1 mg 加水500mL左右,搅拌溶解,移人1000m容量瓶中,稀释至刻度 标定;称取祺代十六婉基毗唉(CPB)0.02g一0.04g,精确至0.1mg,置于100mL烧杯中,用水 加热溶解,转移至100ml容量瓶中,稀释至刻度 移取10mL澳代十六烧基毗(CPB)溶液 于250mL锥形瓶中,加60nL水,加4滴~5滴甲苯胺蓝(T.B)指示液,用聚2-丙烯酰胺-2-甲 基丙磺酸钾(PAMPSK)标准滴定溶液滴定,溶液由蓝色变为紫红色即为终点 同时做空白 试验 结果计算;聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙碱酸钾(PAMPSK)标准滴定溶液浓度c,以摩尔每升mol/ L)表示,按式(5)计算 mV c(PAMPsK 5) MV一V)又10" 式中: -溴代十六婉基毗嚏(CPB)的质量的数值,单位为克(g); m7 -移取嗅代十六婉基毗唉(CPB)溶液的体积的数值,单位为毫升(mL)(V=10) V 配制澳代十六烧基毗(CPB)溶液的体积的数值,单位为毫升(mL)(V=100). M -澳代十六烧基毗(CPB)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔g/mol)(M=402.46); V 滴定澳代十六烧基毗唁(CPB)时消耗聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙碱酸钾(PAMPSK)标准 滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL) -滴定空白时消耗聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钾(PAMPsSK)标准滴定溶液的体积的数 值,单位为毫升(mL) 5.3.2.5甲苯胺蓝(T.B)指示液;1lg/L溶液 5.3.3测定步骤 称取约0.3g试样,精确至0.2mg,置于500ml容量瓶中,加水溶解后,稀释至刻度 移取10mL 该试液于250mL锥形瓶中,加水60mL,用盐酸溶液调节pH值为3一5,加4滴一5滴甲苯胺蓝(T.B 指示液,边摇边用聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钾(PAMPSK)标准滴定溶液滴定,溶液颜色由蓝色变为 紫红色即为终点 同时做空白试验 5.3.4结果计算 阳离子度以摩尔分数w计.数值以%表示,按式(6)计算 ×100 Z= mwVN一M7M十 其中;刀=(V，一V)c×10" 式中: 阳离子单体(DACc)的摩尔数,单位为摩尔(mol) -试料的质量的数值,单位为克(e) 1 5.4测得的固含量的质量分数; 7n
GB/T31246一2014 移取试液的体积的数值,单位为毫升(mL)(V=10); V V 试液的体积的数值,单位为毫升(mL)(V=500); M 阳离子单体(DAC)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=193.67); M -丙烯酰胺单体的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=71.08); 试样消耗聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钾(PAMPSK)标准滴定溶液的体积的数值,单位为 V 毫升(mL); V 空白消耗聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钾(PAMPSK)标准滴定溶液的体积的数值,单位为 毫升(mL):; 聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钾(PAMPSK)标准滴定溶液的摩尔浓度的准确数值,单位为 摩尔每升(mol/L). 5.3.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果 两次平行测定结果的相对偏差不大于1.0% 5.4 固含量的测定 5.4.1方法提要 在一定温度下,将试样置于电热干燥箱内烘干至恒量 5.4.2仪器,设备 5.4.2.1干燥箱;温度可控制在120C士2c mm×30mm 5.4.2.2称量瓶:g60 5.4.3分析步骤 使用预先于120C士2C下干燥恒量的称量瓶称取约1g试样,精确至0.2mg,置于干燥箱中 在 120C士2c下干燥2h 取出后置于干燥器中冷却至室温,称量,直至恒量 5.4.4结果计算 固含量以质量分数计,数值以%表示,按式(7)计算 n n ×100 1= n 式中: -干燥后试样与称量瓶质量的数值,单位为克(g); -称量瓶质量的数值,单位为克(g); 试料的质量的数值,单位为克(g). 5.4.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果 两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5% 5.5丙烯酰胺单体含量的测定 5.5.1方法提要 试样中的丙烯酰胺单体由萃取剂萃取后,以磷酸二氢钠水溶液和甲醇为流动相,使用高效液相色谱 仪用紫外检测器分析,通过峰面积和斜率测出试样中的丙烯酸胺单体的含量
GB/I31246一2014 5.5.2试剂和材料 5.5.2.1水;符合GB/T6682中一级水规格 5.5.2.2丙烯酰胺 5.5.2.3异丙醇 5.5.2.4乙醇(色谐纯) 5.5.2.5甲醉(色谱谐纯) 5.5.2.6磷酸 5.5.2.7二水合磷酸二氢钠 5.5.2.8流动相;称量6.240g二水合磷酸二氢钠,准确至0.001g,溶于约500mL水中 定量转移至 2000m容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀 用磷酸调节pH值至3.0 将甲醇和磷酸二氢钠水溶液按 体积比15/85的比例配成流动相 5.5.2.9萃取剂I;量取540ml异丙醉、450ml.水、10ml.乙醇置于1000ml容量瓶中,充分混 匀,贮存在棕色玻璃瓶中 5.5.2.10萃取剂);量取740mL异丙醇、,250ml水,10mL乙醇置于1000mL容量瓶中,充分混 匀,贮存在棕色玻璃瓶中 5.5.2.11丙烯酰胺标准贮备溶液(1000mg/L);称取约0.5丙烯酰胺,精确至0.2mg,用约200mL 溶剂[萃取剂(I/萃取剂(l)=1/1]溶解 转移至500mL容量瓶中,并用溶剂稀释至刻度 贮存于 玻璃瓶中,盖紧瓶塞,放人冰箱 此溶液至少在四周内是稳定的 5.5.2.12丙烯酰胺标准溶液(100mg/L);移取25mL丙烯酰胺标准贮备溶液,置于250mL容量瓶 中,并用溶剂稀释至刻度 贮存于冰箱中,此溶液可放置一周 5.5.3仪器 5.5.3.1高效液相色谱仪:配有紫外检测器 5.5.3.2过滤器;滤膜孔径约0.45， m 5.5.3.3微量进样器;100L 5.5.3.4定量环;20A 5.5.3.5超声波清洗器 5.5.4分析步骤 5.5.4.1试样制备 称取约?甚试样,精确至0.2mg,置于25mL具塞玻璃瓶中,加10.00mL萃取剂(I),加塞振荡 ml萃取剂I),加塞振荡45 45min 然后加10.00 min 5.5.4.2测定 在下列条件下用HPLC分析提取溶液、空白溶液以及校准溶液 流动相85%的pH值为3.0的0.02mol/A磷酸二氢钠溶液/15%的甲醇溶液; 流速:1.0mL/min; -柱温:40C; 波长;最大吸收波长210nm. 5.5.5结果计算 丙烯酷胺单体含量以质量分数w计,数值以%表示,按式(8)计算
GB/T31246一2014 (o1一o)pV×10" ×100 Z'？ (a一o0)mw 式中: -试样溶液的峰面积的数值,单位为平方毫米(mm); o" 空白溶液的峰面积的数值,单位为平方毫米(mm); o0 标准溶液的峰面积的数值,单位为平方毫米(mm'); G" 丙烯酰胺标准溶液的浓度,单位为毫克每升(mg/L); 溶剂的体积的数值,单位为毫升(mL)(V=20); 试料的质量的数值,单位为克(g) 1 -5.4测得的固含量的质量分数 71 5.5.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果 两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02% 5.6溶解时间的测定 5.6.1方法提要 随着试样的不断溶解,溶液的电导值不断增大 全部溶解后,电导值恒定 一定量的试样在一定量 水中溶解时,电导值达到恒定所需时间,为试样的溶解时间 5.6.2仪器设备 5.6.2.1电导仪:测量范围0nQ/em10nQ/em,配有记录仪,量程4mV 5.6.2.2恒温槽;温度可控制30士1)C 5.6.2.3电磁搅拌器;具有加热和控温装置,配有长度为3cm的搅拌子 5.6.3分析步骤 将盛有100mL水和搅拌子的200mL烧杯放人电磁搅拌器上的恒温槽中 将电导仪的电极插人 烧杯,与烧杯壁距离5mm10mm,与搅拌子距离约5mm 开动电磁搅拌,调节液面旋涡深度约 mm 打开加热装置,使恒温槽温度升至(30士1)C,恒温10min15min,调节记录纸线速度,选择 20" 电导仪量程 称取(0.10士0.002)g试样,由旋涡上部加人至烧杯中 当记录仪指示的电导值3min内无变化时,停止试验 5.6.4分析结果的表述 从加人试样至电导值开始恒定的时间为溶解时间 以min表示的溶解时间由记录仪的走纸长度换算 5.6.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于2min 水不溶物的测定 5.7.1方法提要 将一定量的聚丙烯酰胺试样溶解后,采用加压过滤系统过滤,然后洗涤、干燥,称量
GB/I31246一2014 5.7.2仪器设备 5.7.2.1加压过滤系统 5.7.2.2微孔滤膜;直径为47mm一50mm,孔径为0.22Am~0.454m 5.7.2.3不锈钢筛网孔径25Mm 5.7.2.4电磁搅拌器或立式搅拌器 5.7.2.5干燥箱:温度可控制在(120士2)C 5.7.3测定 5.7.3.1称取约2g试样,精确至0.2mg,将其加人到盛有500m水的烧杯中 置于搅拌器上,开动搅 排,使其完全游解 5.7.3.2安装好过滤系统,用事先干燥恒量的不锈钢筛网过滤该溶液,过滤后,再用约500ml水冲洗 筛网 将不锈钢筛网连同不溶物置于干燥箱中,在(120士2)下干燥2h 取出后置于干燥器中冷却 至室温,称量,直至恒量 5.7.4结果计算 水不溶物以质量分数w计,数值以%表示,按式(9)计算 二" 712 ×100 w' 式中: 不锈钢筛网及不溶物质量的数值,单位为克(g); mn 不锈钢筛网质量的数值,单位为克(g); 1 -试料的质量的数值,单位为克(g) 5.7.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02% 5.8筛余物的测定 5.8.1方法提要 将一定量的试样置于试验筛中,在振筛机上筛分一定时间,计算不同筛网的筛余物 5.8.2仪器,设备 5.8.2.1试验筛:符合GB/T6003.1的规定,规格:6200mm×50mm, ,配有1.40mm筛网的筛盘、180Am 筛网的筛盘以及筛盖、底盘 5.8.2.2振筛机:偏心频率约350次/min. 5.8.3分析步骤 将已经称量过的底盘、1804m筛网的筛盘、1.40mm筛网的筛盘由下至上依次安装好 0唇试样,精确至1瓦,置于最上层试验筛中,盖好筛盖,固定在振筋机上 启动振筛机筛 称取约200 分20min 振筛结束,仔细地自上而下逐一分开筛堆,迅速称量载有筛留物的每个试验筛和载有筛出物的底盘 精确至1g) 5.8.4结果计算 5.8.4.1l.0mm筛网筛余物以质量分数w计.数值以%表示,按式(10)计算; 10o
GB/T31246一2014 n， m -×100 (10 7 77 式中: -1.40mm筛网的筛盘及物料质量的数值,单位为克(g); m2 1.40mm筛网的筛盘质量的数值,单位为克(g):; m -试样的质量的数值,单位为克(g) 5.8.4.2180 Am筛网筛余物以质量分数w计,数值以%表示,按式(11)计算: 二" ma ×100 5;一 m 式中: 1804m筛网的筛盘及物料质量的数值,单位为克(g); m 1804m筛网的筛盘质量的数值,单位为克(g); m3 2 试样的质量的数值,单位为克(g). 5.8.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于2% 5.9硫酸盐(So)含量的测定 5.9.1方法提要 试样用丙酮/水溶剂洗涤后,溶液中的硫酸盐与氯化禺反应生成硫酸沉淀,使溶液混浊 与标准 比浊溶液进行目视比浊 5.9.2试剂和材料 5.9.2.1氯化颚溶液:100g/L 5.9.2.2盐酸溶液:约0.5mol/L 5.9.2.3丙翻/水溶剂将800mL丙酮和200mL.水充分混匀,贮存在棕色玻聘瓶中 5.9.2.4硫酸盐(SO)标准溶液:0.1 nmg/ml 5.9.3试液的制备 称取约0.50g试样,精确至0.01g,置于125mlL具塞玻璃瓶中,用约150mL丙酬/水溶剂分多次 洗涤 洗涤后的溶液移人250ml容量瓶中,用水稀释至刻度,此为试液B 5.9.4分析步骤 标准比浊溶液的制备;移取硫酸盐(sO.)标准溶液2.5mL于50mL比色管中,加人1mL氯化锁 溶液、5mL盐酸溶液,用水稀释至50mL,摇匀,放置2min 移取2.5ml试液B于50mL比色管中,与标准比浊溶液同时同样处理 其浊度不得大于标准比 浊溶液 5.10氯化物(Cl)含量的测定 5.10.1方法提要 试样用丙酮/水溶剂洗涤后,在酸性介质中,溶液中的氯离子与硝酸银反应生成氯化银沉淀,使溶液 混浊 与标准比浊溶液进行目视比浊
GB/T31246一2014 5.10.2试剂和材料 5.10.2.1硝酸溶液:1十3 5.10.2.2硝酸银溶液:l7g/L 5.10.2.3氯化物(CI)标准溶液:;0.1mg/mL 5.10.3分析步骤 标准比浊溶液的制备;移取氯化物(CI)标准溶液2.5mL于50mL比色管中,加人1mL硝酸溶液、 ml硝酸银溶液,用水稀释至50ml,摇匀,放置2min 移取2.5ml试液B于50ml.比色管中,与标准比浊溶液同时同样处理 其浊度不得大于标准比 浊溶液 检验规则 6.1本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目 6.2阳离子型聚丙烯酰胺产品每批不超过20t 按GB/T6678确定采样单元数 6.3 6.4采样时,用采样器垂直插人至料层深度3/4处采样 用四分法将所采样品缩分至不少于200g,分 装人两个清洁、干燥的塑料瓶中,密封 瓶上贴标签,注明生产厂名、产品名称,批号、采样日期和采样 者姓名 一瓶供检验用,另一瓶保存3个月备查 6.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求 6.6检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装单元中采样核验 核验结 果仍有一项不符合本标准要求时,整批产品为不合格 标志,包装、运输、贮存 7.1阳离子型聚丙烯酰胺产品的包装上应涂刷牢固的标志,内容包括:生产厂名、产品名称、商标,批号 或生产日期净质量、厂址本标准编号以及GB/T191规定的“怕热”和“怕湿”标志 7.2每批出厂的阳离子型聚丙烯酰胺产品应附有质量检验报告和质量合格证 7.3阳离子型聚丙烯酰胺产品采用双层包装,每袋(桶)净质量25kg或50kg 7.4运输时应使用有篷的工具.严防雨淋、曝晒 7.5阳离子型聚丙烯酰胺产品应贮存在阴凉,通风干燥的库房内,贮存期为两年

水处理剂阳离子型聚丙烯酰胺的技术条件和试验方法GB/T31246-2014

一、技术条件

根据GB/T31246-2014标准规定，阳离子型聚丙烯酰胺的技术条件如下：

• 外观：无色或淡黄色透明液体或粉末。
• 相对分子质量：10万至1500万之间。
• 固含量：≥88%。
• pH值：5.0~8.0。
• 离子度：≥50%。

二、试验方法

1. 外观检查：将样品放置于透明容器中，观察其外观和杂质。

2. 相对分子质量测定：采用凝胶渗透色谱法进行测定，需使用符合标准的设备和试剂。

3. 固含量测定：将样品在105℃下干燥至恒重，并根据样品质量变化来计算固含量。

4. pH值测定：将样品与水按一定比例混合后，使用PH计进行测定。

5. 离子度测定：将样品按照一定方法处理后，使用离子色谱法进行测定，需使用符合标准的设备和试剂。

三、注意事项

• 在进行技术条件和试验方法时，应该使用符合标准要求的设备和试剂。
• 样品应该保持干燥、避光、通风的环境中储存。
• 使用阳离子型聚丙烯酰胺时，应该按照产品说明书和使用规范正确使用，避免对环境造成污染。

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