GB/T39621-2020
纺织品定量化学分析交联型莱赛尔纤维与粘胶纤维、铜氨纤维、莫代尔纤维的混合物（甲酸/氯化锌法）
Textiles—Quantitativechemicalanalysis—Mixtureofcross-linkedlyocellfibresandviscoseorcuproormodal(methodusingformicacidandzincchloride)
- 中国标准分类号（CCS）W04
- 国际标准分类号（ICS）59.080.01
- 实施日期2021-07-01
- 文件格式PDF
- 文本页数11页
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纺织品定量化学分析交联型莱赛尔纤维与粘胶纤维、铜氨纤维、莫代尔纤维的混合物（甲酸/氯化锌法）
国家标准 GB/T39621一2020 纺织品定量化学分析交联型莱赛尔 纤维与粘胶纤维、铜氨纤维莫代尔纤维 的混合物甲酸/氯化锌法 Textiles一Quantitativechemicalanalysis一 Mixtureofcross-Iiinkedlyocelfibresandviscoseorcuproor modalmethodusingformieacidandzincchoride) 2020-12-14发布 2021-07-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标涯花管理委员会国家标准
GB/39621一2020 纺织品定量化学分析交联型莱赛尔 纤维与粘胶纤维、铜氨纤维、莫代尔纤维 的混合物(甲酸/氧化锌法 警告;使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验
本标准并未指出所有可能的安全问题 使用者有责任采取适当安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的条件
范围 本标准规定了采用甲酸/氧化锌法测定去除非纤维物质后的交联型莱赛尔纤维与粘胶纤维、铜氨纤 维或莫代尔纤维两组分混合物中纤维含量的方法
本标准适用于交联型莱赛尔纤维与粘胶纤维、铜氨纤维或莫代尔纤维的二组分混合物
本标准不适用于所含交联型菜赛尔纤维已经受到严重的化学降解的混合物,也不适用于含有某些 不能完全溶解的粘胶纤维、铜氨纤维或莫代尔纤维的混合物
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定量化学分桥第1部分试脸通刷 GB/T2910.1纺织品 原理 根据交联型莱赛尔纤维、粘胶纤维、铜氨纤维及莫代尔纤维在甲酸/氯化锌溶液中溶解性能的差异 参见附录A),用甲酸/氯化锌溶液将粘胶纤维,铜氨纤维或莫代尔纤维从已知干燥质量的混合物中溶 解去除,收集残留物,清洗、烘干和称重,用修正后的质量计算其占混合物干燥质量的百分率
由差值得 出第二种纤维的质量百分率
试剂和材料 4.1除非另有说明,仅使用分析纯的试剂
使用GB/T2910.1和本标准4.2一4.5规定的试剂和材料
4.2甲酸/氯化锌溶液;20g无水氯化锌(质量分数>98%)和68g无水甲酸加水至100g
注:此试剂对人体有害,使用时宜采取妥善的防护措施
4.3保险粉溶液:将5.0g保险粉加人100nL的70C水中,摇匀
该溶液应现用现配 注，保险粉属于危险化学品,易自燃,具有刺微性,使用前需仔细阅读使用安全说明及其他相关资料,使用时采取妥 善的防护措施
44醋酸溶液;取40mL冰醋酸,用水稀释至1 4.5十二炕基磺酸钠溶液;取1.0g十二烧基磺酸钠溶于1L水中
5 仪器与设备 5.1使用GB/T2910.1和本标准5.25.4规定的设备
GB/T39621一2020 5.2具塞三角瓶;容量不小于250mL
5.3恒温水浴振荡器;保持温度可满足(44士1)C和(70士1)C,振荡频率可满足(100士20)次/min. 5.4不锈钢筛网:网孔约为0.2mm一0.4nmm. 试样准备 6 6.1取样及样品的预处理 按GB/T2910.1规定的取样和预处理方法进行处理
6.2褪色 未染色样品或非活性染料染色的样品,可直接从6.3开始进行试验
若不能确定为非活性染料染 色的样品,按以下步骤操作
按照每克试样加100mL保险粉溶液的比例,放人装有保险粉溶液(4.3)的具塞三角瓶中,盖紧瓶 塞,摇动三角瓶,将试样充分润湿后,置于70C的恒温水浴振荡器(5.3)中,振荡频率(100士20)次/min， 15min后观察试样颜色,试样颜色变浅,倒人不锈钢筛网(5.4)中过滤,用70C的水冲洗后,放人醋酸溶 液(4.4)中浸泡10min,最后用冷水充分冲洗 染色样品经过上述处理后,如试样颜色未变浅,可继续进行试验 6.3试样的制备 按照GB/T2910.1l中通用程序的规定,将试样烘干、称重
如样品为面料,则需将样品制成松散的 mm30 纱或纤维状,试样长度大约为20 mm,每个试样约为0.5g
试验步骤 7.1溶解 按照每克试样加100m溶液的比例,将试样迅速放人盛有已预热温度达(44士1)C的甲酸/氯化 锌溶液(4.2)的具塞三角瓶(5.2)中,盖紧瓶塞,摇动三角瓶,将试样充分润湿,放人恒温水浴振荡器(5.3 中,振荡频率(100士20)次/min,保持(44士1)C,振荡(90士2)min
将溶解后的试样倒人不锈钢筛网 5.4)中过滤,收集剩余黏稠胶状物质,放回具塞三角瓶中
7.2洗涤 7.2.1甲酸/氧化锌溶液洗涤 向7.1中具塞三角瓶倒人与溶解时同温度、同体积的甲酸/氧化锌溶液(4.2),用力充分振荡,倒人 不锈钢筛网(5.4)中过滤,收集剩余黏稠胶状物质,放回具塞三角瓶中
7.2.2十二烧基磺酸钠溶液洗涤 用十二烧基磺酸钠溶液(4.5)代替甲酸/氯化锌溶液,按照7.2.1步骤洗涤和过滤
7.2.3中和 用(4是士1)C的水冲洗剩余纤维后,放人醋酸溶液(4.4)中浸泡10min,再用冷水冲洗干净,放人称 量瓶中,烘干,称重
GB/39621一2020 结果计算和表示 结果计算和表示按GB/T2910.1规定,交联型莱赛尔纤维的d值为0.98 试验结果以两份平行试样测试结果的平均值表示
若两份平行试样测试结果的绝对差值大于2% 时,应测试第三份试样,试验结果以三份试样的平均值表示
试验结果计算至小数点后两位,修约至小 数点后一位 精密度 对于均匀的纺织材料混合物,在95%的置信水平下,本方法测试结果的置信界限不超过土2
0试验报告 试验报告至少应包括以下内容: 采用本标准方法
a 试样的信息
b 混合物的全部组分或某单一组分的测得结果
c 如采用特殊预处理去除浆料、整理剂则要详细说明,并注明是否褪色 d 每一个单值精确至0.01,平均值精确至0.1
e 注明上述结果是基于 f 净干质量百分率; 结合公定回潮率的百分率; 22 包括公定回潮率和预处理中纤维损失率的百分率; 3 包括公定回潮率和非纤维物质除去率的百分率
4 试验日期 g
GB/T39621一2020 附 录 A 资料性附录) 某些再生纤维素纤维的定性鉴别 显微镜法 A.1 按照FZ/T01057.3初步确定可能的再生纤维素纤维种类
A.2溶解法 A.2.1溶解方案 根据A.1初步定性结果,参照表A.1纤维溶解性能表,选择合适的溶解时间点进行溶解
溶解方 案如下 试剂甲酸/氧化锌溶液(4.2); 溶解温度:60C; 溶解时间:(8士1)min,(15士1)min,(20士1)min,(30士1)min A.2.2溶解 将甲酸/氯化锌溶液(4.2),加人具塞三角瓶(5.2)中(试样和试剂的用量比为1g:100mL),预热至 60
将预处理后的样品,放人该具塞三角瓶(5.2)中,于恒温水浴振荡器(5.3)中振荡,按照A.2.1中 选择的溶解时间,取出具塞三角瓶,将溶液倒人不锈钢筛网(5.4)中过滤,观察溶解性能
A.2.3再生纤维素纤维的溶解性能 不同再生纤维素纤维的溶解性能见表A.1
表A.1不同再生纤维素纤维的溶解性能 溶解时间 纤维名称 8士1)minm (15士1)min 20士1)min 30士1)min 溶解 溶解 溶解 溶解 莫代尔纤维 稍稍黏稠 不黏稠 不黏稠 不黏稠 部分溶解 剩余极少 溶解 溶解 铜氨纤维/粘胶纤维 剩余透明胶状物 稍黏稠 不黏稠 不黏稠 部分溶解 剩余 溶解 溶解 普通型莱赛尔纤维 剩余透明胶状物 黏稠 稍稍黏稠 不黏稠 部分溶解 部分溶解 剩余 溶解 半交联型莱赛尔纤维 剩余透明胶状物 剩余透明胶状物 黏稠 不黏稠 部分溶解 部分溶解 部分溶解 部分溶解 交联型莱赛尔纤维 剩余透明胶状物 剩余透明胶状物 剩余透明胶状物 剩余透明胶状物
GB/39621一2020 表A.1续 溶解时间 纤维名称 8士l)min 15士l)min (20士l)min 30士1)min 莱赛尔纤维的一种,又称标准莱赛尔,普通莱赛尔,为原纤化 注1:普通型莱赛尔纤维generallyocellfibre) 纤维,在莱赛尔纤维中其断裂伸长率最大 celfbre)y 注2;交联型莱赛尔纤维 莱赛尔纤维的一种,生产过程中加人Axis交联剂,使纤 (eross-linkedlyoce 维原纤化倾向降低,在莱赛尔纤维中其断裂伸长率最小 注3:半交联型莱赛尔纤维(halfeross-linkedlyocellfbre) -莱赛尔纤维的一种,又称莱赛尔I.F,生产过程中加 人Axis交联剂制得,其生产工艺与交联型有所不同,性质介于普通型莱赛尔纤维与交联型莱赛尔纤维 之间
注4:溶解 反应后溶液均匀
注5不黏稠 溶液用筛网过滤时,无积液现象,可快速漏下,无剩余
注6;稍稍黏稠 溶液用筛网过滤时,无积液现象,可连续谢下,无挂网,无剩余 注7剩余极少,稍黏稠溶液用筛网过滤时,稍显积液,可连续漏下,有挂网现象,最后积液直径小于10; mmmm， 水冲洗有少量碎纤维
注8:剩余,黏稠筛网过滤,积液严重,呈滴状漏下,最后筛网上积液处覆盖一层透明胶状物,直径大于 10mm,不能收集,水冲洗碎纤维较多
注9:部分溶解,剩余透明胶状物 -筛网过滤,溶液快速漏下,剩余一团透明胶状物,易收集,水冲洗呈纤维状， 可见长纤维
A.3红外光谱法 使用傅里叶变换红外光谱法(ATR)对莫代尔纤维、铜氨纤维、粘胶纤维、普通型莱赛尔纤维、半交 联型莱赛尔纤维及交联型莱赛尔纤维进行扫描,图谱见图A.l~图A.6
0.09 0.08 0,07 0.06 0.05 0.04 0.03 0.02 0.01 0.00 1000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 波数/cm 图A.1莫代尔纤维红外光谱图
GB/T39621?2020 0.14 0.13 0.12 0.1m 0.10 0.09 0.08 0.07 0.06 0.05 0.04 0.03 0.02 0.0 0.00 4000 3500 3000 2500 2000 l500 1000 /cmm" ?A.2??? 0.050 0.045 0.040 0,035 0.030 0,025 0.020 0.015 0.010 0.005 0.000 -0.005 w 4000 3500 3000 2500 2000 500 000 /em ?A.3???
GB/39621?2020 0,.1 0.10 0.09 0.08 0.07 0.06 0.05 0.04 0.03 0.02 0.01 0.00 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 /cm ?A.4??? 0.096 0.090 0.06 0080 0.075 0.070 0.06 0.060 0.055 0.050 0045 0.040 0.035 0.030 0.025 0.020 0.015 0.010 0.005 4000 3500 2000 1500 1000 3000 2500 /cm ?A.5???
GB/T39621一2020 0.09 0.075 0.070 0.06 0.06O 0.06 0.0 0.045 0.040 0.035 0.03 0.025 0.02n a.015 0.010 0.005 0.0o 000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 波数/em- 图A.6交联型莱赛尔纤维红外光谱图
GB/39621一2020 参 考文献 [1]FZ/T01057.3纺织纤维鉴别试验方法第3部分显微镜法
纺织品定量化学分析交联型莱赛尔纤维与粘胶纤维、铜氨纤维、莫代尔纤维的混合物
纺织品是现代人日常生活中必不可少的一部分，各种类型的面料在市场上广泛使用。为了更好地满足消费者的需求，纺织行业发展出了许多新型纤维。
其中，交联型莱赛尔纤维、粘胶纤维、铜氨纤维和莫代尔纤维因其独特的性能被广泛应用。然而，由于这些纤维的特殊性质，它们在生产过程中常被混合使用，为了保证混合物质量的稳定性，需要进行定量化学分析。
甲酸/氯化锌法是一种常用的纤维定量化学分析方法，它可以对不同类型的纤维进行准确快速的分析。该方法基于纤维与甲酸/氯化锌反应生成溶液颜色变化的原理，通过比色法确定纤维的含量。
具体而言，在进行交联型莱赛尔纤维、粘胶纤维、铜氨纤维和莫代尔纤维混合物的定量化学分析时，首先需要将样品加入甲酸/氯化锌溶液中，并加热反应。然后，将反应液离心分离，取出上清液，测定其吸光度值，利用标准曲线求得相应纤维的含量。
总之，甲酸/氯化锌法是一种简单易行、准确可靠的纺织品定量化学分析方法，在混合物质量控制方面有着重要的应用价值。
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- GB/T24218.3-2010断裂强力和断裂伸长率的测定（条样法）
- GB/T24218.14-2010包覆材料返湿量的测定
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