金锗蒸发料

金锗蒸发料

国家标准 GB/T26292一2010 金 绪蒸 发 料 Goldermamiumevaportationmaterial 2011-01-14发布 2011-11-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/T26292一2010 前 言 本标准由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口 本标准由北京有研亿金新材料股份有限公司北京有色金属研究总院负责起草 本标准主要起草人;杨永刚、朱晓光、王永辉,雷继峰、熊晓东、江轩,李娜,童坚
GB/T26292一2010 错蒸发料 金 范围 本标准规定了金储蒸发材料的要求,试验方法,检验规则、标志,包装,运输、贮运及质量证明书与订 货单(或合同)内容 本标准适用于各种方法生产的金错蒸发材料,该产品主要用于分立器件、发光二极管制造等 行业 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分;按接收质量限(AQL.)检索的逐批检验抽样计划 GB/T15077 贵金属及其合金材料几何尺寸测量方法 要求 3.1产品分类 按合金元素组成分成5个牌号;Aw88Ce,AusCitsb.Au8ceNi.Auw83CeNi.Auw8GceN. 3.2化学成分 合金元素化学成分应符合表1的要求 单位为质量分数/% 主成分 杂质元素,不大于 产品名称 Au Ge Sb Ni Pb Zn Cd 总量 余量 Au88Ge ll.5l2.5 0.05 0,05 0.05 0,15 Au88GeSb 11.512.5 0.130.17 0.05 0.05 0.05 0.15 余量 Au86GeNi 余量 11.312.3 1.5一2.5 0.05 0.05 0.05 0.15 余量 Au83GeNi 10.9~l1.9 4.5一5.5 0.05 0.05 0.05 0.15 Au80(GeNi 0.15 余量 10.511.5 7.58.5 0.05 0.05 0.05 3.3规格尺寸 金储蒸发料的规格尺寸要求见表2所示,供需双方可协商生产其他规格
GB/T26292一2010 规格尺寸/mm 产品名称 形态 允许偏差 允许偏差 允许偏差 厚度 宽度 长度 条状 8.5 Au88Ge 1.4 士0.2 士0,5 Au88(GeSb 士0.2 条状 5.5 士0,5 l.4 Au86GeNi 片状 士0.2 5.0 士0,5 5.0 士0.5 片状 Au83GeNi 士0.2 5,.0 士0.5 5.0 士0.5 Au80(GeNi 士0.5 5 片状 士0.2 5.0 5.0 士0. 3.4表面质量 金储蒸发料表面应光亮平整、洁净;应无指痕,无油污和锈蚀;无夹杂,无油污和无锈蚀;应无颗粒附 加物和其他沾污 3.5 包装质量 真空袋封口要平整无贯通,真空袋体无漏洞,无真空泄漏 试验方法 产品主元素及杂质元素含量按照附录A的规定进行 4.2产品儿何尺寸的测量按GB/T15077规定进行 4.3外观质量用目视检查,如发现异常现象,在10倍放大镜下目视检查 4.4 包装质量采用目测检查 检验规则 检查和验收 5.1.1产品应由供方检验部门进行检验,保证产品质量符合本标准(或订货合同)的规定,并填写质量 证明书 5.1.2需方应对收到的产品按本标准的规定进行检验,如检验结果与本标准(或订货合同)的规定不符 时,应在收到产品之日起1个月内向供方提出,由供需双方协商解决 如需仲裁,仲裁取样由供需双方 共同进行 5.2组批 金错蒸发料应成批提交检验 每批应由同一投料批、同一规格同一牌号的产品组成 5.3检验项目 检验项目、取样位置及数量应符合表3的规定
GB/T26292一2010 3 表 检验项目 取样位置 取样数量 要求的章条号检验的章条号 按铸锭数量的20%进行抽检， 化学成分 铸锭缩孔下 3.2 但不少于1个铸锭;每铸锭取1个样 几何尺寸 成品随机取样 按GB/T2828.1标准取s-1,AQL=1.5抽取样品 4.2 3,3 外观质量 成品随机取样按GBy/T2828.1标准取s-1. .AQl=1.！ .5抽取样品 3.4 逐件 3.5 包装质量 5.4检验结果判定 化学成分不合格时,判该锭不合格 重新取双倍数量的铸锭取样进行检验,若仍有不合格,则判 该批不合格 5.4 几何尺寸不合格时,判该批产品不合格 2 3 5.4. 外观质量不合格时,判该批产品不合格 5.4.4包装质量不合格时,判该件产品不合格 标志,包装,运输,贮存及质量证明书 6.1标志 在已检验合格的每袋产品上应附标签,注明 a 产品名称 b)规格; c净重; d 毛重; e)批号; f)生产日期 供方名称 g h)生产厂家地址电话 6.2包装,运输和贮存 6.2.1外包装采用纸箱或木箱包装 经供需双方协商还可采用其他方式包装 6 2 产品运输过程中应防止碰伤、擦伤,不得损坏和沾污产品,并保证运输过程中产品及包装完整 2.3 产品应保存于清洁、干燥的环境中 质量证明书 每批产品应附有质量证明书,注明 客户名称; a b 供方名称 产品名称 c d)规格; e)数量;
GB/T26292一2010 净重; f g批号; h 检测报告和技术监督部门印记; i 生产日期 执行标准号 j 订货单(或合同)内容 订购本标准所列产品的订货单(或合同)内应包括下列内容: a) 产品名称; 规格; D 数量; c 执行标谁号 d e)其他
GB/T26292一2010 附 录A 规范性附录 金错合金化学分析方法 电感耦合等离子体发射光谱法测定 错、铺、镍、铅、锌、锡含量 范围 本附录方法规定了金储合金中错、饼、镍、铅、锌、锅含量的测定方法 本附录方法适用于金错合金中错含量的测定 测定范围 表A.1 测定元素 质量分数/% 10.0015.00 Ge Sb 0.10.3 Ni 1.0010.00 PD,Zn,Cd 0.005~0.05 方法提要 试料以王水(I1+1)在微波炉中溶解,稀释至一定体积 使用电感鹏合等离子体发射光谱仪,于所优 化的分析线波长处测量错、铺、镍、铅、锌、的发射强度,按工作曲线法计算错、锄、镇、铅、锌、的质量 浓度,以质量分数表示测定结果 A.3试剂 除非另有说明,在分析中仅使用确认为优级纯的试剂和蒸懈水或去离子水或相当纯度的水 A.3.1盐酸(p约1.19g/mL),优级纯 A.3.2硝酸(p约1.42g/ml),优级纯 A.3.3硫酸(pl.84g/mL),优级纯 A.3.4王水;3单位体积的盐酸(A.3.1)与1单位体积的硝酸(A.3.2)混合 A.3.5王水(1十1);l单位体积王水(A.3.4)与1单位体积水混合 A.3.6锌、铅、镐标准贮存溶液:分别称取1.0000g纯锌,纯铅、纯(均>99.99%)于一组150mL烧 杯中,分别加人10ml硝酸(1+1),加热溶解煮沸除去氮的氧化物,冷却 分别移人一组1000ml容 量瓶中,用水稀释至刻度,混匀 此溶液1mL中含1mg锌、铅、镐 A.3.7钵标准贮存溶液;称取1.000只纯锄[w(sb)>99.95%们,置于100mL烧杯中,加人20nl 30ml硫酸(1+1),加热溶解完全后,用硫酸(1十4)稀释,移人1000ml容量瓶中,用硫酸(1十4)稀释 至刻度,摇匀 此溶液1ml含1.0mg铺 A.3.8镍标准贮存溶液;称取1.0000g金属镍[u(Ni)>99.95%们,置于400mL烧杯中,加人10ml. 硝酸(11),加热溶解,煮沸除去氮的氧化物,冷却,将溶液移人1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度
GB/T26292一2010 混匀 此溶液1m含1.0mg镍 A.3.9睹标准贮存溶液;称取1.0000纯错[w(Ge)>99.95%们,置于100mL烧杯中,加人5ml过 氧化氢,使其溶解,逐滴加人氨水至产生白色沉淀并溶解,以硫酸(1+8)中和至中性,再过量0.5mL,移 人1000ml.容量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀 此溶液1mL含1.0mg储 A.3.10储标准溶液;准确移取储标准贮存溶液(A.3.9)10.00ml，至100ml，容量瓶中,补加王水 A.3.5)10mL.用水稀释至刻度.混匀 此溶液1mL含100ug错 混合标准溶液;分别移取1.00mL铅、锌、镐标准贮存溶液,置于100ml容量瓶中,加人王水 A.3.1 11 A.3.5)10ml,用水稀释至刻度,混匀 此溶液 ml含10.0 g铅、锋,隔 A.3.12锄标准溶液;准确移取锄标准贮存溶液(A.3.7)10.00ml 至100ml.容量瓶中,补加王水 (A.3.5)10mL,用水稀释至刻度,混匀 此溶液1ml含1004铺 A.3.13镍标准溶液准确移取镍标准贮存溶液(A.3.8)10.00ml至100ml容量瓶中,补加王水 A.3.5)10ml,用水稀释至刻度,混匀 此溶液1ml含1004g镍 A.4仪器 A.4.1电感稠合等离子体光谱仪 仪器测定条件(参考):RF功率1000w~1150w;载气压力1.5×10Pa2.2×10Pa;冷却气流 量15L/nmin;辅助气流量1.0L/min;观察高度(感应圈上方)10mm~15mm,进液泵速1.85mL/min. 被测元素波长见表A.2 表A.2 波长 波长 元 素 元 素 入/nm 入/nm 209.426 Cd 226.502 Ge Sb 217.581 Zn 213.856 220.353 231.604 Pb Ni A.4.2微波炉消解条件(型号MIDs-6 微波消解条件(参考);压力>0.2MPa,加热时间>10min,功率>300w A.5分析步骤 A.5.1试料 称取0.5g试样,精确至0.0001g A.5.2测定次数 独立地进行两次测定,取其平均值 A.5.3空白试验 随同试料做空白试验
GB/T26292一2010 A.5.4测定 A.5.4.1将试料(A.5.1置于微波炉用消解罐中,加10mL王水(1十1A.3.5),用微波炉加热溶 解,冷却 将溶液移人100ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀 此试液用于测定锄、铅、锌、 A.5.4.2分取5ml试液(A.5.4.1)于250ml容量瓶中,加人25ml王水(1十l)(A.3.5),用水稀释 至刻度,混匀 此试液用于测定储、镍 A.5.4.3标准系列溶液的配制 分别移取0,5.00mL,10.00mL,20.00mL错标准溶液(A.3.7)于一系列100ml容量瓶中,补加 10ml王水(1十1)A.3.5),用水稀释至刻度,混匀 分别移取0,5.00mL,10.00mL,20.001 m锄标准溶液(A.3.12)于一系列100ml容量瓶中,补 加10mL王水(1十1)A.3.5),用水稀释至刻度,混匀 分别移取0,1.00ml,5.00mL,l0.00ml L镍标准溶液(A.3.13)于一系列100ml容量瓶中,补加 10mL王水(1十1A.3.5),用水稀释至刻度,混匀 分别移取0,2.00ml,5.00mL,10.00ml混合标准溶液(A.3.11)于一系列100mL容量瓶中,补 加10ml王水(1十1)(A.3.5),用水稀释至刻度,混匀 A.5.4.4将标准级系列溶液(A.5.4.3)输人等离子体中激发,制作工作曲线 输人空白试液(A.5.3) 和试料溶液(A.5.4.1),(A.5.4.2),测得空白试液中和试料溶液中各被测元素的质量浓度 A.6分析结果的计算 A.6.1按式(A.1)计算被测元素错、镍质量分数w.,(%). e二).X10" ×100 A.1 w 7m7 式中: -试液中被测元素的质量浓度,单位为微克/毫升(g/mL); P -空白溶液中被测元素的质量浓度,单位为微克/毫升(4g/mL); p V -试液总体积,单位为毫升(mL); 试料质量,单位为克(g); mn 分取试液体积,单位为毫升(mL); 分取试液定容后体积,单位为毫升(mL. A.6.2按式(A.2)计算被测元索Sb、,Pb,Cd、Zn质量分数w.,(%): V×10- -e -×100 A.2 w- 772 式中: -试液中被测元素的质量浓度,单位为微克/毫升(4g/mL); p -空白溶液中被测元素的质量浓度,单位为微克/毫升(4g/mL); p v 试液总体积,单位为毫升(mL); 试料质量,单位为克(g) 1 A.7允许差 实验室之间分析结果的差值应不大于表A.3所列允许差
GB/T26292一2010 表A. 3 元 素 相对允许差% 质量分数w/% Ge 10.00~15.00 Sb 0.100.30 l0 Ni l.00~l0.00 PbZn,Cd 0.0050.01 20 >0.010.05 10 PD,Zn,Cd