饲料添加剂乳酸锌

饲料添加剂乳酸锌

国家标准 GB/T23735一2009 饲料添加剂乳酸锌 FeedadditiveZinclactate 2009-05-12发布 2009-09-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管蹬委员会国家标准
GB/T23735一2009 饲料添加剂乳酸锌 范围 本标准规定了饲料添加剂乳酸锌的要求,试验方法、检验规则及标签、包装、运输、贮存和保 质期 本标准适用于由氧化锌和乳酸反应生成的乳酸锌 化学名称:a-羚基丙酸锌 分子式:C,HO,Zn3H.O 结构式;[CH-CH-COoO]Zn3H.o OH 相对分子质量:297.58(依据2007年国际相对原子质量 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本 凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准 GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GB/T6022002,IsO6353-1:1982,NEQ GB/T603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603一2002,IsO6353-1:1982. NEQ GB/T6435饲料中水分和其他挥发性物质含量的测定(GB/T6435一2006,IsO6496:l999,IT) GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682一2008,Is03696;1987,MoD GB6781一2007食品添加剂乳酸亚铁 GB/T9738化学试剂水不溶物测定通用方法(GB/T9738一2008,IsO6353-l:1982,NEQ) GB10648饲料标签 GB/T13079一2006饲料中总呻的测定 GB/T13080饲料中铅的测定原子吸收光谱法 GB:/T13082饲料中的测定方法 GB/T14699.1饲料采样(GB/T14699.12005,Iso6497;2002,IDT) 药典(2005年版二部) 要求 3.1感官性状 本品为白色结晶性粉末,无异臭 略溶于水,不溶于乙醇 3.2技术指标 饲料添加剂乳酸锌技术指标应符合表1要求
GB/T23735一2009 表1技术指标 指 标 项 乳酸锌(c,HoZn3H.O)含量/% 98.0102.4 21.5一22.5 锌(Zn)含量/% 58.7 乳酸盐(以c,H,O计)含量/% 干燥失重/% 18.5 水不溶物/% 0.5 呻As)/mg/kg 铅(P'b)/mg/kg 10 (Cd)/(mg/kg) 10 95.0 细度(通过300m孔径标准筛/% 试验方法 警告;试验所用部分试剂具有毒性或腐烛性,操作要小心谨慎,溅到皮肤上立即用水冲洗,严重者立 即治疗 4.1 一般规定 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682规定的用水 标准溶液的 制备应符合GB/T601、GB/T602,试验方法中所用制剂及制品的制备应符合GB/T603 4 2 感官指标 将样品放置在清洁、干燥的白瓷盘内,在非直射日光、光线充足、无异味和异臭的环境中,用眼观的 方法观察其色泽,用鼻嗅的方法检查其异臭 4.3鉴别 4.3.1试剂和溶液 亚铁氰化钾溶液;l00g/L 本试剂临用时现配 盐酸溶液;l十4 硫酸铜溶液;lg/L 硫氮酸汞铵试液取硫氢酸铵5g与二氯化汞4.5g加水溶解成100mL,即得 鉴别方法 4.3.2.1 锌盐 取2%试样溶液10ml,加亚铁氮化钾溶液(4.3.1.1)2ml,即产生白色沉淀,分离所得沉淀在 a 稀盐酸(4.3.1.2)中不溶解 b)取2%试样溶液5ml,以稀盐酸(4.3.1.2)酸化,加硫酸铜溶液(4.3.1.3)2滴及硫氢酸汞铵试 液(4.3.1.4)2mL,即生成紫色沉淀 4.3.2.2乳酸盐 按GB6781一2007中乳酸盐的鉴别方法进行 乳酸锌含量及锌含量的测定 4.4.1试剂和溶液 4.4.1.1抗坏血酸 4.4.1.2硫酸溶液:l十1 4.4.1.3氟化铵溶液:200g/L 4.4.1.4硫脉溶液:l00g/儿L
GB/T23735一2009 4.4.1.5乙酸-乙酸钠缓冲液(pH~5.5);称取200g乙酸钠,溶于水,加10mL冰乙酸,用水稀释至 1000ml 4.4.1.6乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液;c(EDTA)=0.05mol/L 4.4.1.7二甲盼橙指示液;2g/L,使用不超过一周 4.4.2测定方法 称取试样0.3g(精确到0.0002g),置于250mL锥形瓶中,加少量水润湿,滴加两滴硫酸溶液 (4.4.1.2使试样溶解,加水50ml、氟化铵溶液(4.4.1.3)10ml,硫脉溶液(4.4.1.4)5ml抗坏血酸 4.4.1.1)0.2g,摇匀溶解后加人15ml乙酸-乙酸钠缓冲液(4.4.1.5)和3滴二甲酚橙指示液(4.4.1.7) 用乙二胺四乙酸二钠标准滴定液(4.4.1.6)滴定至溶液由红色变为亮黄色即为终点 同时做空白试验 4.4.3结果计算 4.4.3.1试样中乳酸锌含量以质量分数X计,数值以%表示,按式(1)计算: (V一V )×c x0.2976 ×100 X n 式中: X 试样中乳酸锌含量,%; V 滴定试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL): V 滴定空白溶液消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL); 乙 二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L); Cm 0.2976 与1.00ml乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[e(EDTA)=1.000nmol/I]相当的乳酸锌质 量,单位为克(g); 试样质量,单位为克(g) mmn 计算结果保留到小数点后两位 4.4.3.2试样中锌含量以质量分数X，计,数值以%表示,按式(2)计算 -xx0.06539 X，= ×100 m 式中: 试样中锌含量,%; 滴定试验溶液消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL) 滴定空白溶液消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL) 乙二胺四乙酸二钠标准漓定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L); Cm 与1.00nml.乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=1.000mol/儿]相当的锌质量,单 0.06539 位为克g); 试样质量,单位为克(g) 7mn 计算结果保留到小数点后两位 4.4.4允许误差 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值乳酸锌不大于 0.5%，锌不大于0.2% 4.5乳酸盐含量的测定 4.5.1试剂 碘化钾 硫酸溶液:l1 4.5.1.3重铬酸钾标准溶液:c(1/6K.Cr.O)=0.4mol/L
GB/T23735一2009 4.5.1.4硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(NaS,O=0.05mol/L 4. 5.1.5淀粉指示液;10g/L,使用期为两周 4.5.2测定方法 称取试样0.15g(精确到0.0002g),置于250mL具塞锥形瓶中,用移液管加人25nmL重铬酸钾 标准溶液(4.5.1.3)和25ml硫酸溶液(4.5.1.2),加塞放人水浴锅中,80C开始计时,在此温度下保持 35min 取出冷却至室温,定量转人100mL容量瓶中,加新沸冷水稀释至刻度,摇匀 用移液管移取 20ml于250mL碘量瓶中,加碘化钾(4.5.1.1)2g，密塞,置于暗处放置10min后加新沸冷水至 用硫代硫酸钠标准滴定溶液(4.5.1.4)滴定至黄色,加淀粉指示液(4.5.1.5)1mL,继续滴定 100ml 至蓝色消失变成亮绿色,5min内不变色,即为终点 同时做空白试验 4.5.3结果计算 试样中乳酸盐含量以质量分数X，计,数值以%表示,按式(3)计算 (V一V.×e×0.02227 X ×100 mg×D 式中 试样中乳酸盐含量,%; V， 滴定空白溶液消耗硫代硫酸钠标准滴定液的体积,单位为毫升(ml); 滴定试验溶液消耗的硫代硫酸钠标准滴定液的体积,单位为毫升(mL) 硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L); 1/8乳酸根的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol). 0.02227 试样质量,单位为克(g); mn D 分取倍数,20/100 计算结果保留到小数点后两位 4.5.4允许误差 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.6% 4.6干燥失重的测定 按GB/T6435中规定的方法测定 4.7水不溶物含量的测定 按GB/T9738中规定的方法测定 4.8神的测定 按GB/T13079一2006中第5章规定的方法测定 铅的测定 按GB/T13080中规定的方法测定 4.10镐的测定 按GB/T13082中规定的方法测定 4.11细度测定 按《药典>2005年版二部)附录E“粒度和粒度分布测定法第二法(筛分法)”的 规定执行 检验规则 5.1采样方法 按照G;B/T14699.1规定进行
GB/T23735一2009 5.2出厂检验 5.2.1 批 以同原料、同配方、同一连续生产周期中生产的一定数量的产品为一批 产品应由生产企业的质量检验部门按本标准规定进行检验,生产企业应保证所有出厂产品都符合 本标准的要求，经检验合格并附有一定格式的质量证明书 5.2.2出厂检验项目 本标准规定感官指标、乳酸锌含量、干燥失重、细度、净含量为出厂检验项目 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收 5.3型式检验 5.3.1正常生产者,每半年至少进行一次型式检验 有下列情况之一时,应进行型式检验; a) 产品批量投产前; b)原料、工艺、设备有较大变动时; 停产三个月以上,重新恢复生产时 c 出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时 d e)国家质量安全监督机构提出型式检验要求时 型式检验项目 5.3.2 本标准第3章中全部项目 判定规则 以本标准的有关试验方法为依据,对抽取样品按出厂(或型式)检验项目进行检验 所检项目全部 合格,则判该批产品为合格品;检验结果如出现不合格项目,应重新自同批产品中两倍样品量抽样进行 复验,复验结果中仍有不合格项目,则判定该批产品为不合格产品 标签、包装、运输、贮存、保质期 6.1标签 应符合GB10648中的规定 6.2包装 本品内包装采用聚乙烯薄膜,外包装采用聚丙熔塑料编制袋,纸箱、纸桶或根据用户要求,按合同 执行) 6.3运输 本品在运输过程中应避免日晒雨淋,严禁与有毒有害物质混装、混运 贮存 6 本品应包装完好,贮存于通风、阴凉、干燥处,防止污染,远离火源 6.5保质期 产品自生产之日起,在符合上述贮运条件,原包装完好的情况下,保质期12个月