工业氯酸钠

工业氯酸钠

国家标准 GB/T1618一2018 代替GB/T16182008 钠 工业氯酸 S0diumchlorateforindustrialuse 2018-06-07发布 2019-01-01实施 国家市场监督管理总局 发布 币国国家标准化管理委员会国家标准
GB/T1618一2018 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 本标准代替GB/T1618一2008《工业氯酸钠》,与GB/T1618一2008相比,除编辑性修改外主要技 术变化如下 -对产品的类型进行了重新划分,增加了湿品的要求(见5.2,2008年版的5.2); -氯化物含量的测定中增加了电位滴定法(见6.6,2008年版的6.7) 本标准由石油和化学工业联合会提出 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC1)归口 本标准起草单位;内蒙古兰太实业股份有限公司,福州一化化学品股份有限公司、亚泰电化有限公 司、四川眠江雪盐化有限公司、中盐江西兰太化工有限公司、青海俊民化工有限责任公司、中海油天津化 工研究设计院有限公司 本标准主要起草人;周祈,田蕾,王深琳、郑子钦、刘家高,龚家正、陆思伟、杨微、张兰菊、高士欣 本标准所代替标准的历次版本发布情况为 GB/T16181979、GB/T16181995、GB/T16182008
GB/T1618一2018 工 业 氧酸钠 警示按GB12268一2012第6章的规定,本产品属于第5类第5.1项氧化性物质,操作时应小 心谨慎 本标准并未指出所有可能的安全问题 使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符 合国家有关法规规定的条件 范围 本标准规定了工业氧酸钠的分类、要求,试验方法、检验规则、标志、标签,包装,运输和贮存 本标准适用于工业氯酸钠 该产品主要用于生产二氧化氯、亚氯酸钠及高氯酸盐、氯酸盐,还用于 除草剂、氧化剂、印染、冶金、造纸、皮革行业 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB190一2009危险货物包装标志 GB/T191一2008包装储运图示标志 GB/T30492006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,l0-菲嘤啾分光光度法 GB/T3050-2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法 GB/T3051 2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB12268一2012危险货物品名表 GB12463一2009危险货物运输包装通用技术条件 GB15603常用化学危险品贮存通则 GB19434危险货物中型散装容器检验安全规范 HG/T3696.1无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分;标准滴定溶 液的制备 HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分;杂质标准溶 液的制备 HG:/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制品 的制备 分子式和相对分子质量 分子式;NaClO 相对分子质量;106.44(按2016年国际相对原子质量
GB/T1618一2018 分类 工业氯酸钠分为I型和I型产品,其分型情况如下: I型产品为干品,型产品为湿品; -I型、型产品的优等品主要用于生产高氯酸盐、氧化剂及其他氯酸盐产品，I型、I型产品的 -等品、合格品主要用于生产二氧化氧、亚氯酸盐及印染,造纸等 要求 5 5.1外观;白色或微黄结晶型粉末 5.2工业氧酸钠按本标准规定的试验方法检测应符合表1的规定 表1 指标 项目 I I型 I型 优等品 -等品 合格品 优等品 -等品 合格品 99.5 98.0 99.5 99.0 97.0 氧酸纳(NaCIo,)(以干基计)w/% 99.0 水分w/% 0.10 0.30 0.50 2.5 3.0 3.0 水不溶物w/% 0.01 0.02 0.03 0.01 0.02 0.03 氯化物以Cl计w/% 0,15 0.20 0.30 0.15 0.20 0.30 硫酸盐以SO计w/% 0.01 0.1 0.01 0.l 计)w/% 铬酸盐以rO 0,005 0,01 0,005 0.01 0.005 0.,005 铁(Fe)w:/% 0.,05 0,05 6 试验方法 6.1 -般规定 本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GBy/T6682 -2008中规定的 三级水.试验中所用的标准滴定溶液,杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按 HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备 6.2外观检验 在自然光下用目视法进行判定 6.3氧酸钠含量的测定 6.3.1原理 用一定量的硫酸亚铁盐还原产品中的氯酸盐,再用重铬酸钾滴定过量的硫酸亚铁盐,同时进行空白 试验 由重铬酸钾标准滴定溶液两次滴定消耗量之差,计算确定氯酸钠含量 其主要反应式如下 6Fe+过量)十6H*+CIO=C十3H.O+6Fe"
GB/T1618一2018 6Fe+剩余)+Cr,O,-+14Ht=6Fe+十2Cr++7H,O 6.3.2试剂或材料 6.3.2.1硫酸 6.3.2.2磷酸 6.3.2.3重铬酸御标准滴定溶液;c(1/6K.Cr.,O,)~0.1lmol/L 6.3.2.4硫酸亚铁铵溶液:c[(NH)Fe(SO).]0.1mol/儿L 称取40g士0.1g硫酸亚铁铵 [(NH,),Fe(so.).6H.O]溶于300mL硫酸溶液(20%)中,加700mL水,摇匀. 6.3.2.5 二苯胺碱酸钠指示液:5g/L 6.3.3试验步骤 6.3.3.1试验溶液的制备 称取约2.5g样品,精确至0.0002g 加水溶解,移至1000ml(V)容量瓶中,用水稀释至刻度 摇匀 6.3.3.2试验 用移液管移取25mL(V.)试验溶液及50mL硫酸亚铁铵溶液,置于500ml锥形瓶中 缓慢加人 20ml.硫酸和5ml磷酸,摇匀,在室温下冷却并静置10min 加150mL.水稀释,加5滴二苯胺磺酸钠 指示液,用重铬酸钾标准滴定溶液滴定至溶液呈紫色为止 同时进行空白试验 6.3.4试验数据处理 氯酸钠含量以氯酸钠(NaCIO.)的质量分数w计,按式(1)计算: Y-eMx0 100% m m×V又 w2 式中 V -空白试验所消耗的重铬酸钾标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); 滴定试验溶液所消耗的重铬酸钾标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL.); 重铬酸钾标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(nmol/L); M 氯酸钠(1/6NaCIO.)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=17.74); 样品的质量的数值,单位为克(g): mn V. -6.3.3.2中移取试验溶液的体积的数值,单位为毫升(mL) V -6.3.3.1中试验溶液的体积的数值,单位为毫升mL); 按6.4测得的水分的质量分数 w'2 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2% 6.4水分的测定 6.4.1仪器设备 6.4.1.1称量瓶;p50 mm×30mm. 6.4.1.2电热恒温干燥箱:温度能控制在105C士2C 6.4.2试验步骤 称取约10g样品,精确至0.0002g 置于预先在105C士2C下干燥至质量恒定的称量瓶中,将
GB/T1618一2018 称量瓶放人电热恒温干燥箱内,在105C士2C下干燥至质量恒定 6.4.3试验数据处理 水分的质量分数w,按式(2)计算: 1-11 ×100% w' 式中 -样品的质量的数值,单位为克g); mn -干燥后样品的质量的数值,单位为克(g). 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值I型优等品不大于 0,003%、一等品不大于0.005%,合格品不大于0.01%,型产品不大于0.1% 6.5水不溶物含量的测定 6.5.1试剂或材料 6.5.1.1亚硝酸钠 6.5.1.2硝酸溶液:l+1 6.5.1.3硝酸银溶液:17g/L 6.5.2仪器设备 6.5.2.1玻璃砂堆蜗;滤板孔径5m~15m 6.5.2.2电热恒温干燥箱:温度能控制在105C土2C 6.5.3试验步骤 称取约25g样品,精确至0.1lg 置于500ml烧杯中,加约300ml热水溶解,用预先在105C士 2C下干燥至质量恒定的玻璃砂堆蜗抽滤,用热水洗涤堆蜗中的不溶物,洗涤至滤液中无氯酸根离子为 止 将玻璃砂堆蜗放人电热恒温干燥箱内,在105C士2C下干燥至质量恒定 注用试管收集1ml~2ml洗涤滤液,加人儿粒亚硝酸钠,溶解后加数滴硝酸溶液及硝酸银溶液,摇匀 放置 5min,若溶液无浑浊现象产生,则可判定为滤液中无氧酸根离子 6.5.4试验数据处理 水不溶物的质量分数ws,按式(3)计算: 771no ×100% wu'= m 式中 水不溶物和玻璃砂堆蜗的质量的数值,单位为克(g); m mn -玻璃砂堆蜗的质量的数值,单位为克(g); 样品的质量的数值,单位为克(g). m1 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005% 6.6氧化物含量的测定 6.6.1汞量法(仲裁法 6.6.1.1原理 按GB/T3051一2000中第3章
GB/T1618一2018 6.6.1.2试剂或材料 按GB/T3051一2000中第4章 6.6.1.3试验步骤 称取约5g样品,精确至0.01g 置于250ml锥形瓶中,加100ml水溶解 加2滴~3滴澳酚蓝 指示液,滴加硝酸溶液(lmol/L)至溶液恰呈黄色,再过量2滴3滴,加lml二苯偶氮碳酰阱指示液 用c[1/2Hg(No.).]一0.05mol/L的硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为紫红色 同时进行 空白试验 含汞废液的处理按GB/T3051一2000附录D进行操作 6.6.1.4试验数据处理 氧化物含量以氯(Cl)的质量分数w，计.按式(4)计算 -V.)cM×10 V ×100% mmn 式中: 滴定试验溶液消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); V 空白试验消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL): 硝酸汞标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L); M 氯(Cl)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=35.45); -样品的质量的数值,单位为克(g). mn 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02% 6.6.2 电位滴定法 6.6.2.1 原理 按GB/T30502000中第3章 6.6.2.2试剂或材料 按GB/T30502000中第4章 6.6.2.3仪器设备 按GB/T30502000中第5章 6.6.2.4试验步骤 称取约3g5g样品,精确至0.01g,置于烧杯中,加约10mL水溶解 加1滴澳酚蓝指示液,用氢 氧化钠溶液或硝酸溶液调节溶液的颜色恰呈黄色,以下按GB/T3050一2000中6.2的规定,从“加乙 醇,使乙醇与所取溶液的体积之比为3:1,总体积不大于40mL ”开始进行操作 同时进行空白 试验 6.6.2.5试验数据处理 氯化物含量以氯(CI)的质量分数w计,按式(5)计算: V一V)cM×10 ×100% ' m
GB/T1618一2018 式中 V -滴定试验溶液消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升ml) -滴定空白溶液消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); V 硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升mol/L); M 氯(Cl)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(=35.45); -样品的质量的数值,单位为克(g) mn 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02% 6.7硫酸盐含量的测定 6.7.1重量法(仲裁法 6.7.1.1原理 在盐酸介质中,颚离子与硫酸根离子生成难溶的硫酸颚沉淀,经过滤、灰化、灼烧、称量,确定硫酸盐 含量 其主要反应式如下: Ba*十SO2一=BaSO 6.7.1.2试剂或材料 6.7.1.2.1盐酸溶液:l+3 6.7.1.2.2氯化银溶液:l00g/L 称取10.0g氯化(BaCL2H.O),溶于水,用水稀释至100mL 6.7.1.2.3硝酸银溶液;17g/L 6.7.1.3仪器设备 高温炉;温度能控制在800C士10C 6.7.1.4试验步骤 称取约25g样品,精确至0.0002g 置于400ml烧杯中,加100ml水,加热溶解必要时过滤 冷却 加人5mL盐酸溶液和200ml水,加热至微沸 在搅拌下滴加10ml氯化钏溶液，继续搅拌并 微沸2min一3min,然后盖上表面皿,保持微沸5min 再将烧杯置于沸水浴中保温2h,取出后冷却至 室温 用慢速定量滤纸过滤,用温水洗涤沉淀至滤液中无氯离子为止 注，用试管收集5mL洗涤滤液,加5ml硝酸银溶液,摇匀 放置了nmin.若溶液无浑浊现象产生,则可判定为滤液 中无氯离子 将沉淀连同滤纸转移至已于800C士10C下灼烧至质量恒定的瓷堆蜗中,低温灰化后,在 800C士10C下灼烧至质量恒定 6.7.1.5试验数据处理 硫酸盐含量以硫酸根(sO,)的质量分数w计,按式(6)计算， 0.41l3(m一m ×100% w= 1 式中 0.4l13 硫酸颚换算为硫酸根的系数 -硫酸颚及瓷堆蜗的质量的数值,单位为克(g); n 瓷培蜗的质量的数值,单位为克(g); m 样品的质量的数值,单位为克(g). n
GB/T1618一2018 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.002% 6.7.2目视比浊法 6.7.2.1 原理 在盐酸介质中,钏离子与硫酸根离子生成难溶的硫酸颚,当硫酸根离子含量较低时,在一定时间内 硫酸颚呈悬浮体,采用目视比浊限量判定硫酸盐含量 其主要反应式如下 Ba2十十SO2-=BaSO， 6.7.2.2试剂或材料 6.7.2.2.1乙醉(95% 6.7.2.2.2氧化银溶液:l00g/L 称取10.0只氯化锁(BaCl2H.O),溶于水,用水稀释至100ml. 6.7.2.2.3盐酸溶液:l3. 6.7.2.2.4硫酸盐标准溶液:lmL溶液含硫酸盐(sO)0.lmg 用移液管移取10ml按HG/T3696.2 配制的硫酸盐标准溶液,置于100ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀 6.7.2.3试验步骤 6.7.2.3.1试验溶液的制备 称取10.00g士0.o1巨样品加适量水溶解,加6mL盐酸溶液 将溶液全部转移至100mL容量瓶 中,用水稀释至刻度,摇匀 必要时,试验前进行干过滤 6.7.2.3.2标准比浊溶液的制备 用移液管移取2.0ml硫酸盐标准溶液,置于50mL比色管中,加1.5mL盐酸溶液,加人5mL乙 醇(95%、5ml氯化饥溶液 用水稀释至刻度,摇匀,放置10min 6.7.2.3.3试验 用移液管移取20mL(优等品)或2mL(一等品合格品)试验溶液,置于50mL比色管中,以下按 6.7.2.3.2中从“加人5ml乙醇(95%)”开始,与制备标准比浊溶液同时同样操作,并与标准比浊 溶液比较 所呈浊度不得深于标准比浊溶液 6.8铬酸盐含量的测定 6.8.1原理 在酸性介质中铬(W)与二苯碳酰二耕生成红紫色络合物,用分光光度计,于波长540nm处测量其 吸光度 6.8.2试剂或材料 6.8.2.1硫酸溶液:l十6 6.8.2.2铬酸盐标准溶液;lmL溶液含铬酸根(CrO.)0.005mg 用移液管移取5mL按HG/T3696.2 配制的铬酸盐标准溶液,置于1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀 临用时配制 6.8.2.3二苯碳酰二阱溶液;2.5g/L 称取0.25g二苯碳酰二阱(C;HN,O),溶于100ml丙酮中 贮于棕色瓶中,置于冰箱内可保存15天,若颜色变黑不应再使用
GB/T1618一2018 6.8.3仪器设备 分光光度计;带有厚度为2cm的比色皿 6.8.4试验步骤 6.8.4.1工作曲线的绘制 在一组50mL容量瓶中用移液管分别移人0.00mL、1.00mL,3.00mL,5.00mL铬酸盐标准溶液 加人1mL硫酸溶液、1mL二苯碳酰二耕溶液,用水稀释至刻度,摇匀 放置2min 选用2cm比色 m,以水为参比,在波长540nm处用分光光度计测量其吸光度 以铬酸盐质量(mg)为横坐标,对应的 吸光度为纵坐标,绘制工作曲线 6.8.4.2试验溶液的制备 称取约10g样品,精确至0.01g 全部移人1000mlL(V)容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀 6.8.4.3试验 用移液管移取10ml(V)试验溶液和10nmL水(空白试验),分别置于50nmL 容量瓶中,以下按 6.8.4.1中从“加人1ml硫酸溶液”开始,至“测量其吸光度”进行操作 6.8.5试验数据处理 铬酸盐含量以铬酸根(CrO)的质量分数w 计,按式(7)计算: n1一m×10- ×100% w，= ×V/V' 式中 从工作曲线上查出的试验溶液中铬酸盐的质量的数值,单位为毫克(mg); m -从工作曲线上查出的空白试验溶液中铬酸盐的质量的数值,单位为毫克(mg); mn 样品的质量的数值,单位为克(g); mn -6.8.4.3中移取试验溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); 6.8.4.2中试验溶液的体积的数值,单位为毫升(mL) 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果绝对差值不大于0.005% 6.9铁含量的测定 6.9.1原理 按GB/T30492006第3章 6.9.2试剂或材料 按GB/T3049一2006第4章 6.9.3仪器设备 分光光度计;带有厚度为4cm的比色皿
GB/T1618一2018 6.9.4试验步骤 6.9.4.1 工作曲线的绘制 按GB/T30492006中6.3的规定,选用厚度为4cm吸收池及其对应的铁标准溶液用量,绘制工 作曲线 6.9.4.2试验溶液的制备 称取约1.0g(优等品)或0.1g(一等品、合格品)样品,精确至0.01g 置于150mL高型烧杯中,加 20ml盐酸溶液(I+3)使其溶解,盖上表面皿,在沸水浴上小心蒸发至干,加水溶解 6.9.4.3空白试验溶液的制备 在150ml高型烧杯中,除不加样品外,用制备试验溶液的相同试剂、同样用量及相同的操作制备 空白试验溶液 6.9.4.4试验 对试验溶液和空白试验溶液,按GB/T3049一2006中6.3.2的规定,从“如有必要,用水稀释至 60mL”开始进行操作 6.9.5试验数据处理 铁含量以铁(Fe)的质量分数w计,按式(8)计算 -mm×10- m1 ×100% 8 w m 式中 -从工作曲线上查出的试验溶液中铁的质量的数值,单位为毫克(mg) n 71o -从工作曲线上查出的空白试验溶液中铁的质量的数值,单位为毫克(mg); -样品的质量的数值,单位为克(g) m 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果绝对差值优等品不大于0.001%,一 等品、合格品不大于0.005% 检验规则 本标准要求中规定的所有项目均为出厂检验项目,应逐批进行检验 7.1 7.2用相同材料,基本相同的生产条件,连续生产或同一班组生产的同一类型、同一等级的工业氯酸钠 为一批 每批产品不超过300t 7.3按GB/T6678的规定确定采样单元数 采样时,将采样器自料层上方插人至料层深度的3/4处 采样 将所采的样品混匀,用四分法缩分至约500g.分装至两个清洁、干燥的广口瓶或塑料袋中,密封 瓶或袋上粘贴标签,注明,生产厂名称,产品名称,类型、等级.批号,采样日期和采样者姓名 一份用于 实验室样品,另一份保存备查,保留时间由生产厂根据实际需要确定 7.4检验结果如有指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装中采样进行复验,复验结果即使 有一项指标不符合本标准的要求时,则整批产品为不合格 7.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准
GB/T1618一2018 8 标志、标签 8.1工业氧酸钠包装件上应有牢固清晰的标志,内容包括:生产厂名、厂址、产品名称,类型,等级、净含 量,批号或生产日期、本标准编号以及GB1902009第3章中规定的“氧化性物质"标志及GB/T191 2008第2章中规定的“怕晒”“怕雨”标志 8.2每批出厂的工业氯酸钠均应附有质量证明书,内容包括:生产厂名、厂址、产品名称,类型、等级、净 含量、批号或生产日期、本标准编号 包装、运输、贮存 9.1工业氧酸钠包装的包装类别应符合GB12268一2012中表1的规定,包装件限制质量应符合 GB12463一2009中附录A的规定 当采用铁路运输时,其包装还应符合《铁路危险货物运输管理暂行 规定)的规定 内包装采用聚乙烯塑料袋,包装时将袋内空气排净后,扎紧袋口或热合封口 工业氧酸 钠产品的包装质量应符合GB12483 -2009规定的I类包装性能试验,每件净含量为25kg、50kg 用 户对包装件规格有特殊要求时,可供需协商,其包装类别应符合GB12268一2012中表1的规定,包装 x的包装件,其包装类别应 件限制质量应符合GB124632009中附录A的规定,包装规格超过400kg 符合GB12268-2012中表1的规定,包装容器类别,质量及容量应符合GB19434规定 9.2工业氯酸钠运输应符合《铁路危险货物运输安全监督管理规定《道路危险货物运输管理规定》及 《水路危险货物运输规则》)的有关规定 运输过程中应有遮盖物,防止曝晒和雨淋,防止猛烈撞击 禁止 与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷、碳)及金属粉末等同车混运 运输车辆装卸前后均应彻底清扫、洗 净,不应混人有机物、易燃物等杂物 装卸时要轻拿轻放,防止摩擦,严禁撞击 9.3工业氯酸钠应贮存于通风、干燥的库房内 应防止雨淋,受潮 同时还应符合GB15603的规定 9.4工业氯酸钠在搬运和码垛时,应轻拿轻放,防止摩擦、撞击,垛与垛、垛与墙之间应保持0.7m~ 0.8m的间距 0

工业氯酸钠GB/T1618-2018解析

工业氯酸钠是一种重要的化工原料，在化工、电子、纺织等领域都有广泛的应用。氯酸钠具有较强的氧化性和腐蚀性，因此在使用过程中需要注意安全措施。

GB/T1618-2018中的定义

国家标准GB/T1618-2018详细列出了工业氯酸钠的各项指标和测试方法。以下是一些重要的定义：

• 工业氯酸钠（Sodium chlorate for industrial use）：一种白色晶体或结晶性粉末，无臭、微苦，具有极强的氧化性和腐蚀性。
• 主要成分（Main component）：氯酸钠(NaClO3)。
• 外观（Appearance）：白色结晶性粉末，无臭、微苦。
• 含量（Content）：工业氯酸钠的纯度应不低于99.0%。

工业氯酸钠的应用

由于氯酸钠具有强氧化性和腐蚀性，因此在使用过程中需要注意安全措施。以下是工业氯酸钠在不同领域中的应用：

• 化工：氯酸钠可用作氧化剂和漂白剂，在染料、合成橡胶、医药等行业中有广泛应用。
• 电子：氯酸钠可用作半导体材料，主要用于制作电子元器件。
• 纺织：氯酸钠可以用来处理棉花、毛纺织品等天然纤维，以提高其染色性能和耐光性。
• 其他：氯酸钠还可以用于制造火柴、烟花等产品，以及金属表面处理等领域。

注意事项

在使用工业氯酸钠时，需要注意以下事项：

• 安全性：氯酸钠具有较强的氧化性和腐蚀性，在使用过程中需要注意安全措施。
• 储存：应将工业氯酸钠存放在干燥、通风、阴凉处，避免受潮、受热。
• 运输：运输过程中应注意避免与有机物、还原剂等混装或混运。

结论

工业氯酸钠是一种重要的化工原料，在多个领域中有广泛的应用。了解工业氯酸钠的基本文介绍了工业氯酸钠的基本概念及其在工业上的应用，以国家标准GB/T1618-2018为参考进行详细解析。工业氯酸钠是一种重要的化工原料，在化工、电子、纺织等领域都有广泛的应用。氯酸钠具有较强的氧化性和腐蚀性，因此在使用过程中需要注意安全措施。由于氯酸钠具有强氧化性和腐蚀性，在使用过程中需要注意安全措施。工业氯酸钠可以用作氧化剂和漂白剂，在染料、合成橡胶、医药等行业中有广泛应用。此外，氯酸钠还可以用于制造火柴、烟花等产品，以及金属表面处理等领域。 在使用工业氯酸钠时，需要注意安全性、储存和运输等方面的问题。氯酸钠具有较强的氧化性和腐蚀性，在使用过程中需要注意安全措施。应将工业氯酸钠存放在干燥、通风、阴凉处，避免受潮、受热。运输过程中应注意避免与有机物、还原剂等混装或混运。 综上所述，了解工业氯酸钠的基本概念和应用领域，掌握其安全使用和储存等方面的知识，对于提高工作效率、保证生产安全都具有重要意义。

工业氯酸钠的相关资料

和工业氯酸钠类似的标准

GB/T1618-2018

工业氯酸钠

2022/8/13 15:21:06 现行