GB/T23553-2009
扑草净可湿性粉剂
Prometrynwettablepowders
![本文分享国家标准扑草净可湿性粉剂的全文阅读和高清PDF的下载,扑草净可湿性粉剂的编号:GB/T23553-2009。扑草净可湿性粉剂共有8页,发布于2009-11-012009-11-01实施根据2017年第7号公告和强制性标准整合精简结论,自2017年3月23日起,该标准转化为推荐性标准,不再强制执行。](/image/data/38595_1.gif)
- 中国标准分类号(CCS)G25
- 国际标准分类号(ICS)65.100.20
- 实施日期2009-11-01
- 文件格式PDF
- 文本页数8页
- 文件大小600.94KB
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扑草净可湿性粉剂
国家标准 GB23553一2009 扑草净可湿性粉剂 Prometrynwettablepowders 自2017年3月23日起,本标准转为推荐性 标准,编号改为GBT23553-2009. 2009-04-27发布 2009-11-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管蹬委员会国家标准
GB23553一2009 扑草净可湿性粉剂 该产品有效成分扑草净的其他名称、结构式和基本物化参数如下 1SO通用名称;prometryn CIPAC数字代码:93 化学名称;4,6-双异丙胺基-2-甲硫基均三嗓 结构式: H,CS CH(CHg2 HN CH(CH)2 实验式:CHN,S 相对分子质量;241.4(按2005年国际相对原子质量计) 生物活性;除草 熔点:ll8C120C 蒸气压(20C):0.133mPa 溶解度(20C):水33mg/L;丙酮中240g/L;二氯甲炕中300g/L;己炕中5.5g/L;甲醇中 160g/L;辛醇中100g/L;甲苯中170g/L
稳定性;在中性、微酸或微碱介质中(20C)对水解稳定
本品为碱性土壤中DTn40d~70d 范围 本标准规定了扑草净可湿性粉剂的要求,试验方法以及标志、标签,包装、贮运
本标准适用于由扑草净原药、适宜的助剂和填料加工而成的扑草净可湿性粉剂
规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款
凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本
凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准 GB/T1600农药水分测定方法 GB/T1601农药pH值的测定方法 GB/1604 商品农药验收规则 商品农药采样方去 GB/T16052001 GB3796农药包装通则 GB/T5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法 GB/T14825一2006农药悬浮率测定方法 GB/T16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法 G;B/T19136农药热贮稳定性测定方法
GB23553一2009 要求 3.1组成和外观 本品应由符合标准的扑草净原药与适宜的助剂和填料加工制成,为均匀的疏松粉末,不应有团块
3.2技术指标 扑草净可湿性粉剂应符合表1要求
表1扑草净可湿性粉剂质量控制项目指标 指 项 目 50% 0% 25% 5.0 50.08 40.0" 扑草净质量分数/% 水分/% 3.0 pH值范围 6.0l0.0 悬浮率/% 70 润湿时间/s 120 细度通过45am试验筛/% 98 热贮稳定性试验" 合格 a正常生产时,热财稳定性试验每3个月至少测定一次
试验方法 抽样 按GB/T16052001中“固体制剂采样”方法进行
用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量 应不少于300 中 4.2鉴别试验 气相色谱法 本鉴别试验可与扑草净质量分数的测定同时进行
在相同的色谱操作条件下,试 样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中扑草净的色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5% 以内
4.3扑草净质量分数的测定 4.3.1方法提要 试样用三氯甲婉溶解,以三幽酮为内标物,使用内壁键合聚乙二醇20M的毛细管色谱柱和氢火焰 离子化检测器,对试样中的扑草净进行气相色谱分离和测定
也可使用填充柱气相色谱法,色谱条件参 见附录A
4.3.2试剂和溶液 三氧甲炕; 三哗酮;应不含有干扰分析的杂质,w>95%; 扑草净标样;已知扑草净质量分数w>99.0%; 内标溶液;称取8.6g三幽酮,置于1000mL容量瓶中,用三氯甲熔溶解并稀释至刻度,摇匀
4.3.3仪器 气相色谐仪具有氢火焰离子化检测器 色谱数据处理机或色谱工作站; 色谱柱:30mX0.32mm(i.d.)毛细柱,内壁键合聚乙二醇20M,膜厚0.25Am;
GB23553一2009 微量进样器:10L 4.3.4气相色谱操作条件 温度(C)柱温:195、气化室:230、检测室;230; 气体流速ml/min);载气(氮气)2.0、氢气30,空气300; 进样体积(L):1.0; 保留时间(mim)扑草净约4.2,内标物(三幽酮)约5.6
上述气相色谱操作条件.系典型操作参数
可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整 以期获得最佳效果
典型的扑草净可湿性粉剂与内标物的气相色谱图见图!
扑草净; 内标物(三陛削
图1扑草净可湿性粉剂与内标物的气相色谱图 4.3.5测定步骤 4.3.5.1标样溶液的配制 称取扑草净标样0.1g(精确至0.0002g),置于15mL具塞玻璃瓶中,用移液管移人10ml内标 溶液,摇匀
4.3.5.2试样溶液的配制 称取约含扑草净0.1g的试样精确至0.0002g),置于15mL具塞玻璃瓶中,用4.3.5.1中使用 的同一支移液管移人10ml.内标溶液,摇匀
4.3.5.3测定 在上述操作条件下,待仪器基线稳定后,连续注人数针标样溶液,计算各针扑草净与内标物峰面积 之比的重复性待相邻两针扑草净与内标物峰面积的比的相对变化小于1.2%时,按照标样溶液,试样 溶液,试样溶液、标样溶液的顺序进行测定
4.3.6计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中扑草净与内标物的峰面积比分别进行平均
试样中扑草净的质量分数w(%),按式(1)计算 ”
mw w=
m 式中: -标样溶液中,扑草净与内标物峰面积比的平均值 -试样溶液中,扑草净与内标物峰面积比的平均值; 标样的质量,单位为克(g) 试样的质量,单位为克(g); 7m7
GB23553一2009 扑草净标样的质量分数,以%表示
ZU 4.3.7允许差 两次平行测定结果之差,25%应不大于0.5%,50%和40%应不大于1.0%,分别取其算术平均值 作为测定结果
4.4水分的测定 按GB/T1600中的“共沸蒸僧法”进行
4.5p值的测定 按G;B/T1601进行
4.6悬浮率的测定 称取含扑草净0.4g的试样(精确至0.0002g),按GB/T14825一2006中4.1进行
将量简底部 25ml悬浮液和沉淀物在水浴中蒸干,恢复至室温后再按4.3测定扑草净质量分数,计算其悬浮率
润湿时间的测定 按GBy/T5451进行
4.8细度的测定 按GB/T16150中的“湿筛法”进行
热贮稳定性试验 按GB/T19136中粉体制剂”进行
热贮后扑草净质量分数应不低于贮前扑草净质量分数的 97%,悬浮率应符合标准要求
4.10产品的检验与验收 产品的检验与验收应符合GB/T1604的规定
极限数值的处理采用修约值比较法
标志、标签、包装、贮运 5.1扑草净可湿性粉剂的标志、标签和包装,应符合GB3796的规定
扑草净可湿性粉剂采用铝箔袋或塑料袋包装,每袋净含量为100g、200g,250g,500g;外包装可 用纸箱、瓦楞纸板箱或钙塑箱,每箱净含量不超过20kg
也可根据用户要求或订货协议,采用其他形 式的包装,但需符合GB3796的规定
5.3扑草净可湿性粉剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中
5.4贮运时,严防潮湿和日晒,不得与食物、种子、饲料混放,避免与皮肤,眼睛接触,防止由口鼻吸人
5.5安全:扑草净属低毒除草剂
使用本品应带防护手套
防止口鼻吸入,皮肤或身体裸露部位接触 本品后,应及时用肥皂和水洗净
万一发生中毒现象应及时请医生诊治
5.6保证期;在规定的贮运条件下,扑草净可湿性粉剂的保证期,从生产日期算起为2年
GB23553一2009 附 录A 资料性附录 扑草净质量分数填充柱气相色谱测定方法 方法提要 试样用三叙甲烧溶解,以三幽酮为内标物,使用聚乙二醉20M/GasChromQ填充色谱柱和氢火焰 离子化检测器,对试样中的扑草净进行气相色谱分离和测定
A.2试剂和溶液 三氯甲婉; 三陛酮;应不含有干扰分析的杂质,w>95% 扑草净标样;已知扑草净质量分数w99.0% 内标溶液;称取10.0g的三陛酮,置于1000ml容量瓶中,用三氯甲烧溶解并稀释至刻度,摇匀
A.3仪器 气相色谱仪:具有氢火焰离子化检测器 色谱数据处理机或色谱工作站; ChromQ(80目100目)不锈钢柱(或玻璃柱); 色谱柱;3%聚乙二醉20MM/Gas 微量进样器;10L
气相色谱操作条件 温度(C);柱温200,气化室230,检测器室230; 气体流量(mL/min);载气(N.)80,氢气40,空气400; 进样量(L):1.0 保留时间nmin):扑草净约5.2,内标物约7.0. 上述气相色谱操作条件,系典型操作参数
可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整 以期获得最佳效果
典型的扑草净原药与内标物填充柱气相色谐图见图A.1
扑草净; -内标物(三哗酮)
图A.1扑草净可湿性粉剂与内标物填充柱气相色谱图
GB23553一2009 A.5测定步骤 A.5.1标样溶液的配制 称取扑草净标样0.1g(精确至0.0002g),置于15ml.具塞玻璃瓶中,用移液管准确移人10ml 内标溶液,摇匀
A.5.2试样溶液的配制 称取约含扑草净0.lg的试样精确至0.0002g),置于15ml具塞玻璃瓶中,用A.5.1中使用的 同一支移液管准确移人10mL内标溶液,摇匀
A.5.3测定 在上述操作条件下,待仪器基线稳定后,连续注人数针标样溶液计算各针扑草净与内标物峰面积 之比的重复性,待相邻两针扑草净与内标物峰面积的比的相对变化小于1.2%时,按照标样溶液,试样 溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定
A.6计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中扑草净和内标物的峰面积比分别进行平均
试样中扑草净的质量分数叫(%拨式(A.1)计算" n 7" .(A.1 w ”m1
式中 标样溶液中,扑草净与内标物峰面积比的平均值; 试样溶液中,扑草净与内标物峰面积比的平均值, 标样的质量,单位为克(g) m 试样的质量,单位为克(g); m 扑草净标样的质量分数,以%表示
zeu A.7允许差 两次平行测定结果之差,25%应不大于0.5%,50%和40%应不大于1.0%,分别取其算术平均值 作为测定结果