GB/T16451-2017
天然脂肪醇
Naturalfattyalcohols
- 中国标准分类号（CCS）G17
- 国际标准分类号（ICS）71.080.60
- 实施日期2018-07-01
- 文件格式PDF
- 文本页数15页
- 文件大小1.12M
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天然脂肪醇
国家标准 GB/r16451一2017 代替GB/T164512008 天然 脂 肪醇 Naturalfattyalcohols 2017-12-29发布 2018-07-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/16451一2017 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草
本标准代替GB/T16451一2008《天然脂肪醇》,与GB/T16451一2008相比主要技术变化如下 -修改了范围见第1章;2008年版的第1章); 增加了用于化妆品时安全方面限值指标(见第4章); 修改了理化指标偻值(见第4章;2008年版的第4章) 修改了胫值测定方法(见5.8;2008年版的5.8). 修改了值测定方法(见5.1ll;2008年版的5.1l); 修改了检验规则(见第6章;2008年版的第6章). 本标准由轻工业联合会提出
本标准由全国表面活性剂和洗涤用品标准化技术委员会(SAC/TC272)归口
本标准起草单位;浙江嘉化能源化工股份有限公司、日用化学工业研究院、辽宁华兴集团化工 股份公司、德源()高科有限公司、,浙江恒翔化工有限公司 本标准主要起草人于海明、樊平、高光江,王红娟,郁建宏、,张伟终文学、高剑新 本标准所代替标准的历次版本发布情况为 GB/T16451一1996、GB/T164512008
GB/16451一2017 天然脂 肪 醇 范围 本标准规定了天然脂肪醇的产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存
本标准适用于以天然植物油脂及其衍生物为原料,经醇解或水解,酯化、加氢、蒸憎制得的脂肪伯醉 系列产品
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GB/T617化学试剂熔点范围测定通用方法 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T7383一2007非离子表面活性剂胫值的测定 透明液体以针-钻等级评定颜色第1部分:目视法 GB/T9282.1 GB/T11275表面活性剂含水量的测定 QB/T27392005洗涤用品常用试验方法 滴定分析(容量分析)用试验帝液的制备 化妆品安全技术规范 产品分类 天然脂肪醇按碳链长度分为C-醇、Cg-醇、C-1醉、C-醇、C
醇,C醉、Cg醉,C醉、 C醇,C醇十类,其分子式和平均相对分子质量如表1所示
表1各类天然脂肪醇的分子式和平均相对分子质量 分子式 类别 平均相对分子质量 C 一醉 C-H7-aOH 130~158 OH C-醉 186214 C1g一14H8一 ， H(OH 214一242 C-醉 4-1l Ce-醇 Ce一H一;OH 242270 醇 CH;OH 130 c C醇 CHaOH 158 C醇 CH(OH 186 .oH 214 C醇 CH6 H.OH 242 C醉 C C醇 CH(OH 270
GB/T16451一2017 要求 天然脂肪醉具有固有的特性气味,其理化指标应符合表2规定,用于化妆品原料时应还符合表38 规定
表2天然脂肪醇的理化指标 炕烧泾含主组分含 酸值(以皂化值以 水分(质羟值以 碘值 熔点色泽 量(质量量(质量拨值 类型 外观 KoH计KOH计以1计量分数KOH计 C 分数mg/kg Hazen 分数 mg/g mg/g g/100g % mg/g % % <1o s0.1l C0.8 <0.3 s0.1 385一41o s1.0 >98 二50 优等品 透明油 C醇 <15 0.2 s1.0 <0.5 s0.2380410<1.5 97 s100 -等品|状液体 ' 30 合格品 二20 s0.3 <1.5 1.0 s0.3375410 <2.0 >96 s150 优等品 S10 S0.l 0.5 S0.3 S0. 285295 S0.5 >98 50 透明油 C-醉 <0.2280300 -等品状液体 S15 s0.2 s0.8 s0.5 S1.0 97 100 30C 合格品 20 <0.3 <1.0
GB/T16451一2017 表2(续) 烧姬含主组分含 酸值(以皂化值(以 水分质羚值(以 碘值 熔点色泽 量质量量质量值 外观 类型 lKoH计KoH计以1计量分数KoH计 C Hazen 分数) 分数 mg/kg mg/g mg/g g/100g % mg/g % % 优等品 98 57一6010 s0.1 S0,5 <0.5 203一210 S0.5 100 白色 15 200~215 >97 150 C醉 等品 5660 0.2 0.8 s1.0 1.0 固体 30 s0.3 1.0 <1.5 200220 s1.5 >96 200 合格品 注1:烧泾含量包括烧姬和其他非醉杂质
注2主组分含量系指类型名称所标明组分偶碳伯醇的含量(单一组分或二组分之和). 表3天然脂肪醇用于化妆品时有害物质限值 项 指 标 永"/mg/kg 10 铅/(mg/kg 呻/(mg/kg 含有机汞防腐剂的眼部化妆品除外
试验方法 5 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682的三级水
5.1样品制备 将样品混合后(固态样品应熔融混匀后)方可取样试验
5.2外观 将样品盛于烧杯或玻璃瓶中,在30C目测样品的颜色与状态
5.3熔点 按GB/T617进行
测定结果用初熔点和终熔点的平均值表示 精密度:在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值应不大于0.4C,以大于0.4C的情 况不超过5%为前提 5.4色泽 5.4.1试样处理 固态脂肪醉试样需加热至75C士5,待全部熔化后,立即倒人预先温热过的比色管中;液态试样
GB/T16451一2017 也需保持在熔点以上使其呈透明澄清状态,再置于比色管中
5.4.2测定 按GB/T9282.1规定进行,结果的铂钻颜色单位以Hazen表示 精密度:在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值应不大于5Hazen,以大于5Hazen 的情况不超过5%为前提
5.5酸值 注，中和lg脂肪醉试样的酸度所需氢氧化钾的毫克数称为酸值
5.5.1试剂 试剂包括 氢氧化钾,c(KOH)=0.05mol/L乙醇标准滴定溶液,按QB/T2739一2005中4.2配制和 a 标定; b)95%乙醇,用碱中和至对酚酞呈中性 c 酚酞,l0g/L乙醇溶液
5.5.2仪器 常用实验室仪器和以下各项 无塞滴定管,10mL.分度0.02mL a 锥形瓶,250ml
b 5.5.3试验程序 称取约10g试样(准确至0.001g)置于250ml锥形瓶中,加人50ml.中性乙醇[5.5.1b],加热使 试样溶解后,加人2滴3滴酚酞指示液,用氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液[5.5.la)]滴定至与中性乙醇 相同的淡粉红色,并保持15s不褪色为终点
5.5.4结果计算 脂肪醇的酸值X，以KOH计,按毫克每克(mg/g)表示,按式(1)计算 c1×V X1= ×56.11 77 式中 -氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L): V 一滴定耗用的氢氧化-乙醉标准滴定溶液的体积,单位为毫升(ml) 试样的质量,单位为克(g) 77 56.1l -氢氧化钾的毫摩尔质量,单位为毫克每毫摩尔(mg/mmol)
以两次平行测定结果的算术平均值作为试样的酸值
5.5.5精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值应不大于0.02mg/g,以大于0.02mg/g的 情况不超过5%为前提
5.6皂化值 注皂化1只脂肪醇试样所需氢氧化钾的毫克数称为脂肪醇的皂化值
GB/16451一2017 5.6.1试剂 试剂包括 氢氧化钾,c(KOH)=0.1nmol/L乙醉(95%)溶液;称取氢氧化钾6.6g用少量水溶解,用乙醇 a [5.6.1b)]稀释至1000mL,放置24h,取清液使用: 95%乙醇,用碱中和至对酚酞呈中性 b c 盐酸,c(HCI)=0.lmol/L标准滴定溶液,按QB/T27392005中4.3配制和标定; d)酚酣,同5.5.le)
5.6.2 仪器 常用实验室仪器和以下各项 锥形瓶,250mL,磨口,无碉耐碱; a 回流冷凝管,具磨砂接头与锥形瓶磨口相配: b 具塞滴定管,50mL,分度0.1ml; c d)移液管,25mL 水浴或电热板 e 5.6.3试验程序 称取10g试样准确至0.001g)置于锥形瓶[5.6.2a]中,用移液管移人0.1mol/1氢氧化钾-乙醉 溶液25ml,装上回流冷凝管,置锥形瓶于沸水浴中或相当温度的电热板上加热回流1h
用少量无二 氧化碳蒸馏水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶,加酚酞指示液2滴3滴,趁热用盐酸标准滴定溶液 [5.6.le)]滴定至红色消失为终点
同时做空白试验
5.6.4结果计算 脂肪醇的皂化值XY以KOH计,按毫克每克(mg/g)表示,按式(2)计算 ca×(V一V)×56.1l 712 式中 盐酸标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L) c" v 空白试验耗用盐酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL) V -试样滴定耗用盐酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL); 试样的质量,单位为克(g): m12 氢氧化钾的毫摩尔质量,单位为毫克每毫摩尔(mg/mmol). 56.ll 以两次平行测定结果的算术平均值作为试样的皂化值
5.6.5精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值应不大于0.2mg/g,以大于0.2mg/g的情 况不超过5%为前提
5.7碘值 注，每1o0只脂肪醇试样吸收碘的克数,称为碘值
GB/T16451一2017 5.7.1试剂 试剂包括 四氯化碳或三氯甲炕; a 冰醋酸 b 碘 c d 碘化钾,100g/L溶液; 硫代硫酸钠,e(NaS,O.=0.1mol/L标准滴定溶液,按QB/T2739一2005中4.12配制和 标定 淀粉指示液,10g/L溶液，按QB/T27392005中5.3配制: fD) 氯气98.8%或自制用密度为1.19g/L的盐酸滴加于高缸酸钾中,生成的氯气通过盛有硫酸 8 试剂(密度为1.84g/L)的洗气瓶干燥后方可通人碘溶液中; e)- h)氧化碘,c( =0.2mol/几冰醋酸溶液(韦氏溶液). 溶解16.2g氯化碘于1000mL冰醋酸中
或按如下方法配制 称取13g碘溶解于1000mL冰醋酸中(溶解时视需要可微微加热),置于1000mL棕色试剂瓶 内,盖上磨口塞
冷却后,倒出100ml200mL于另一棕色瓶中,盖塞置阴暗处供调整韦氏溶液用
在剩余的800mL900mL碘溶液中通人经过浓硫酸洗气瓶干燥的氧气,至溶液由深色渐渐变淡直至 桔红色透明为止
检验氧气通人量及校正的方法;通氯气前后各取样25mL,分别加人15%碘化钾溶 液[5.7.1d]20mL和水100ml,用硫代硫酸钠标准滴定溶液[5.7.1le)]滴定至溶液呈淡黄色时加人淀 粉指示液1mL，继续滴定至蓝色消失为终点
通氯气后(韦氏溶液)所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液 体积应是未通氧气时的近2倍,若超过2倍,则应滴加预先留存的碘溶液进行调整
5.7.2仪器 常用实验室仪器和以下各项: 碘量瓶.250mL a b) 移液管,20ml 量筒,100mL; c d 无塞滴定管(棕色),.50mL.分度0.1mL
5.7.3试验程序 准确称取5只试样(准确至0.001g)于碘量瓶中,用量筒加20mL四氯化碳或三氯甲烧溶解
精确 移人20.0mL韦氏溶液
塞紧瓶塞,加少量碘化钾溶液封口,慢慢摇匀后,于室温睹处放置60min
取 出碘量瓶,加25mL碘化钾溶液及50mL水,用0.1mol/1硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈淡 黄色时,加人约1mL淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失为终点
同时按相同条件做空白试验
如试样测定耗用的硫代硫酸钠溶液少于空白试验的一半,应减少称样量重新测定
5.7.4结果计算 脂肪醇碘值X.,以I计,按克每百克(g/100g)表示,按式(3)计算
×(V
一V.)×0,1269×100 C8 X
1
GB/T16451一2017 式中: 硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L); c 空白试验耗用硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL); V V 试样测定耗用硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL); 试样的质量,单位为克(g) n 碘原子的毫摩尔质量,单位为克每毫摩尔(g/mmo). 0.1269 以两次平行测定结果的算术平均值做为试样的碘值
5.7.5精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.2g/100g,以大于0.2g/100g的情 况不超过5%为前提
5.8羚值(化学法 仲裁法 按GB/T7383一2007中乙酥法规定进行
5.9主组分含量、胫值及烧经含量色谱法 5.9.1试剂与材料 试剂与材料包括 无水乙醇 aa b) 载气:复气或氮气,纯度大于99.99% 燃气;氢气,纯度大于99.99% c 助燃气:二次净化空气; d 担体ChromosorbT,或ChromosorbwAwDMCS,或60目80目101硅婉化白色担体; e 环己炕
f 5.9.2仪器 5.9.2.1色谱仪,具有如下部分: 检测器,氢火焰离子化检测器(FID)检测限;<1×10-(n-C); a b)色谱柱,能使脂肪醇中各组分及杂质很好分离的填充柱或毛细管柱 1)填充柱:不锈钢或璃璃柱管,内径约2mm一4mm,长度2m,内装有担体[5.9.le)]涂覆约 一5%ov-101固定液的固定相,或具有相当效能的其他填充柱; 5%SE-30或3%" 毛细管柱;具有相当或更佳的分离效能,例如,SE30或Ov-101(长30m;内径0.2mm 0.32mm,膜厚0.2m0.54m)
数据处理器,色谱工作站或记录仪和电子积分仪 5.9.2.2微量注射器,lAL5AL 5.9.3色谱分析条件 根据使用的色谱柱选定色谱条件以获得最佳柱效
填充柱的参考条件如下: 柱温;初始温度120C,升温速度4C /min6/min,终温240C;恒温:l70200
a b 汽化室温度:250C300 检测器温度;250C300C
GB/T16451一2017 d 燃气流量;30mL/ 一400mL/min. /min 助燃气流量;300ml/min400mL/min. e fD 60mL/min
载气流量:40mL /min 试样稀释;按试样与无水乙醉之比为1;3(或1;5)稀释
8 h 进样量ll一2 毛细管柱参考条件如下: 汽化室温度:250C300C; 柱温;初始温度100,升温速度4C/ /min~6/min,终温250; b 检测器温度;250C300C; d 燃气流量:30mL/min40mL/min 助燃气流量;300ml/min~400mL/min; f 载气流量;柱内流速1nml/min一5ml/mim,分流比为20:160:l 试样稀释;按样品与正戊烧之比为1:100稀释 g h进样量:1L2L
5.9.4试验程序 根据选定仪器的使用说明,按色谱分析条件操作
要求使各色谱蜂分开,不能重叠 5.9.4.1 5.9.4.2采用修正面积归一化法进行定量分析
5.9.43可采用色谱工作站或记录仪、电子积分仪处理色谱信号数据,最小峰面积设为0
典型色谐图见图1
30 35 说明: C醉; C醉; C醉; C醉; -C6婉; C醇; C醇 C醉; Cs烧; 图1天然脂肪醇典型色谱图
GB/16451一2017 5.9.5结果计算 5.9.5.1脂肪醇主组分含量的计算 脂肪醇i组分的质量分数X.,按式(4)计算 AiRom ×100% A 习A ARoH十 式中: 脂肪醇i组分的色谱峰面积 ARoH -烧姬组分的色谱峰面积 ARH 婉胫的相对响应值; A， 其他未定性的非醉、非烧怒的杂组分峰面积
用色谱标准试剂的醇、烧姬配置标样(各醇、婉姬的称量与试样组分比例相近),在与试样分析相同 操作条件下进行色谱分析
烧经的相对响应值按式(5)计算 SRX"o sRoHX川RH 式中: 标样中各烧胫组分质量的和 nRH 标样中各醇组分质量的和; mRom 标样中各婉胫组分色谱峰面积的和; SRH 标样中各醉组分色谱峰面积的和
SROH 脂肪醇主组分含量按表2类型名称所标明组分偶碳伯醇的含量加和,分别为:X
十X0,XgXu X14十X16,X6十X18,X8,X1o,X12,X1,X16,X18
以两次平行测定结果的算术平均值作为脂肪醇的主组分含量
5.9.5.2浣经含量的计算 脂肪醇中婉姬质量分数工财按式(6)计算
盛A +习A ×100% 6 .ZRI= A.ae 习A A;RoH- 人 式中: 婉胫i组分色谱峰面积; A;R -脂肪醇，组分色谱峰面积 A/Ro 婉泾的相对响应值; 其他未定性的非醇、非熔胫的杂组分峰面积
A 以两次平行测定结果的算术平均值作为脂肪醇中的烧泾含量
5.9.5.3脂肪醇羚值的计算 脂肪醇羚胫值HV以KOH计,按毫克每克(mg/g)表示,按式(7)计算
GB/T16451一2017 HV=习r,HV 式中 脂肪醉i组分的含量,% .' HV 脂肪醇i组分的理论胫值,以氢氧化钾计,单位为毫克每克(mg/g)
C,C婉醉的理论羚值如下 C
=550.1 C
=430.9C0=354.5C=301.l C=261.7C=231.4C=207.4 C20=187.9 以两次平行测定结果的算术平均值作为脂肪醇的羚值
5.9.5.4精密度 在重复性条件下获得以下数值: 脂肪醇主组分两次平行测定结果的绝对差值不大于0.4% a b) 婉姬含量两次平行测定结果的绝对差值不大于1.0% 羚值两次平行测定结果的相对差值不大于3% c 以大于上述数值的情况不超过5%为前提
d 5.10水分 按GB/T11275规定进行
5.11拨值 注:脂肪醇样品中总基的含量(以C=O计)
5.11.1原理 样品中的基化合物在酸性介质中与2,4-二硝基苯阱反应,生成较为稳定的2,4-二硝基苯脉,此 产物与氢氧化钾反应,生成显红色的物质,在波长530nm下有特征峰吸收,用分光光度计测量吸光度 得到拨基化合物含量
5.11.2试剂 试剂包括 无基乙醇取1500mL乙醇置于2000mL蒸憎瓶中,加人15g2,4-二硝基苯阱及15滴浓 a 盐酸,回流4h并放置4h以上,再将冷凝器改为树枝状精憎柱,缓慢蒸僧
弃起始流出液 00ml左右及剩余液约200mL黄色溶液,收集中间僧分,密封于棕色瓶中,蒸僧液应清澈透 明、无色,否则应重新蒸馏
D 氢氧化钾
2,4-二硝基苯耕乙醇溶液:称取0.03g2,4-二硝基苯耕,加人40mL无偻基乙醇溶液,0.3mL c 浓盐酸,继续用无基乙醇稀释至50ml.,使用当天配制
氢氧化钾乙醇溶液;称取10g氢氧化钾,用20mL蒸水溶解,冷却后,用无拨基乙醇稀释至 d 100ml
炭基化合物标准溶液(以C=0计),c=0.376mg/ml称取0.172g的2-辛酮溶于约50ml 无拨基乙醉中,转移至100ml容量瓶中,用无基乙醇稀释至刻度,摇匀
该溶液使用前 配制
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GB/16451一2017 5.11.3仪器 常用实验室仪器和以下各项 分光光度计,具有530nm波长,吸光率精度为士0.004(A) a b 比色皿,10 mm
水浴锅,可恒温在60C士1C c d 容量瓶,50ml、100mL
吸量管,1ml,2mlL、5mL、,10mL
e 具塞比色管,50ml
5.11.4试验程序 5.11.4.1标准曲线的绘制 标准曲线按以下步骤绘制 分别移取1.0ml,2.0mL,3.0ml、4.0mL5.0ml拨基化合物标准溶液[5.11.2e)]置于5个 50mL容量瓶中,用无基乙醇稀释至刻度,摇匀
每1.0mL此标准溶液分别含有7.5g、 15.0g.22.54g.30.0g.37.5收摸基化合物 b 向5个比色管内分别移取1mL标准比色溶液[5.1l.4.la)],各加人无基乙醉1mL,加人 2,4二硝基苯耕溶液1mL摇匀盖塞
同时吸取lmL无拨基乙醇于另一个比色管中,加人同 上试剂,在同条件下进行空白试验
将比色管在60C士1C水浴中加热(加热时稍松开塞子， 释放过量压力后重新密闭)30min后,取出比色管冷却至室温,向每个比色管中加人8ml氢 氧化钾-乙醉浴液,盖上塞子,摇匀,在室温下放置10min士1min用1cm光程的比色m,在 530nm以空白溶液调整分光光度计零点,测定上述溶液的吸光度
用标准比色溶液的吸光度为纵坐标,以相对应的标准比色溶液中拨基化合物的质量(4g)为横 坐标,绘制标准曲线
5.11.4.2样品的测定 准确称取待测脂肪醇样品0.2g一0.5g(精确至0.001g)置于比色管内,加人无拨基乙醇1mL按 [[5.11.4.lb)]的规定进行操作,同时移取1.0mL无基乙醇进行空白试验,用校准曲线把样品测定的净 吸光度转换成拨基(4g)
试样溶液及空白溶液如出现浑浊现象,应过滤后再进行测定
C以上高碳醇如有凝固现象,应加 热融化后再进行测定
5.11.5结果计算 样品的偻值(X)以微克每克表示(4g/g),按式(8)计算 m1 X一 8 式中 由标准曲线得到的拨基化合物的质量,单位为微克(4g); b 称取样品的质量,单位为克(g)
mn 以两次平行测定结果的算术平均值修约至小数点后一位作为测定结果 5.12汞、铅、碑 按《化妆品安全技术规范》规定进行
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GB/T16451一2017 6 检验规则 6.1检验分类 6.1.1型式检验 型式检验项目包括第4章的全部项目,在下列情况下应进行型式检验 当生产原料、工艺、设备、管理等方面(包括人员素质)有较大改变,可能影响产品质量时; a b 正常生产时,每三个月应进行一次型式检验; 长期停产后,恢复生产时; c 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时 d 国家质量监督检验检疫机构提出进行型式检验时 e f 有客户提出对第4章中表3要求进行型式检验时
6.1.2出厂检验 第4章中表2要求均为出厂检验项目
6.2组批与抽样规则 6.2.1组批 产品按批交付验收
一次交付的同一规格同一批号的产品为一交付批 产品应先由生产单位的质量检验部门按本标准检验,符合本标准并出具质量检验合格证书方可出 厂
产品质量检验合格证书应包括生产者名称、产品名称,商标,采用标准编号、批号、批量、等级,质量 指标、生产日期等
收货单位根据质量合格证书,在一个月内按本标准取样验收或仲裁
6.2.2取样 收货单位验收、仲裁检验所需的样品应根据产品批量大小,按表4确定样本大小,交收双方会同在 交货地点从交付批中随机抽取样本单位
表4批量和样本大小 单位为桶或袋或箱 批量 <15 1625 26~90 91150 51500 5011200 >1201 13 20 32 样本 采集液体样时用液体采样器自包装中心插人三分之二深处采集样品,采集固体样时用采样器自包 装中心插人三分之二深处采集样品
从每个样本单位中抽取等量的样品,使总量不少于0.5kg,混匀后 分成三份(固态的脂肪醇应熔融后混匀),分装于三个洁净的样品瓶内,加盖密封,贴上标签,并注明样 品名称、类型、等级、批号、生产单位、生产日期、采样目期,采样人
交收双方各持一份检验,第三份由交 货方保存,备作仲裁检验用,保存期为一个月
6.3判定规则与复检 理化指标检验结果用修约值比较法判定产品合格或不合格,如有一项不合格时,可重新取两倍样 本,对不合格项进行复验
如复验结果符合本标准规定,则判该批产品合格;如仍不合格,则判该批产品 12
GB/16451一2017 不合格
6.4仲裁 交收双方如对复验结果仍有争议时,可按本标准商请仲裁检验,仲裁结果为最终依据
标志,包装、运输、贮存 7.1标志 每件天然脂肪醇包装和所附的质量合格证上应有下列标志 产品名称,商标,类型,等级和执行标准， b)净含量和毛重; 生产批号或生产日期; c 有防水,防潮等文字或标识 d 生产者名称,地址、邮编和联系电话
e 7.2包装 散装脂肪醉产品一般采用槽罐车或IsoTANK运输;包装脂肪醇产品一般用钢桶、复合塑料编织 袋或纸箱,桶装产品桶口要密封、袋装或箱装产品封口良好
收货单位有特殊要求时,由供需双方协商解决
各种包装物应无破损,清洁无污染,包装后应封口良好
十件包装的平均净含量不应少于标称质量
7.3运输 脂肪醇运输时应有遮盖物,避免阳光直射,防雨防潮,轻装轻卸,避免损坏包装
7.4贮存 脂肪醇应贮存于通风条件良好的仓库,注意防晒防潮,垛高以不超过支撑物的最大载荷为限
产品在上述贮运条件且未启封的条件下,自生产之日起保质期为一年
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天然脂肪醇GB/T16451-2017
天然脂肪醇是一种重要的有机化合物，主要存在于动植物体内，它是由脂肪酸经过还原反应而形成的。天然脂肪醇在化学工业和生物医药领域等方面具有广泛的应用价值。GB/T16451-2017标准是中国国家标准化委员会发布的《天然脂肪醇》标准，它规定了在生产、销售和使用等各个环节中应遵循的相关要求。
一、天然脂肪醇的分类
天然脂肪醇可根据碳骨架数分为单元脂肪醇和多元脂肪醇两类。其中，单元脂肪醇是指含有一条碳骨架的脂肪醇，如十六醇、十八醇等；多元脂肪醇是指含有两条及以上碳骨架的脂肪醇，如十二醇、十四醇等。
二、天然脂肪醇的性质
天然脂肪醇具有以下主要特点：
- 外观：通常为白色或淡黄色固体。
- 熔点：不同种类的脂肪醇熔点不同，一般在50℃~85℃之间。
- 溶解性：可溶于乙醇、氯仿、苯等有机溶剂，不溶于水。
- 稳定性：天然脂肪醇易受到氧化和光照的影响，需注意保存条件。
三、GB/T16451-2017标准中对天然脂肪醇的规定
GB/T16451-2017标准主要针对天然脂肪醇的质量、包装、标志、储存、运输等方面进行了规定。其中，对脂肪醇的纯度、水分、游离酸、游离碱等指标进行了严格的要求。另外，标准还规定了天然脂肪醇的包装、储存和运输条件。
四、天然脂肪醇的应用
天然脂肪醇在化学工业和生物医药领域中具有广泛的应用价值。其主要应用领域包括：
- 表面活性剂：天然脂肪醇可作为非离子表面活性剂使用，广泛应用于洗涤剂、柔顺剂、乳化剂等方面。
- 香料：天然脂肪醇可以用于食品、药品和化
四、天然脂肪醇的应用（续）
学领域，作为香料使用可改善产品的味道和口感。
- 医药：天然脂肪醇可以用于口服药物的溶剂、润滑剂等方面，在一些特殊疾病治疗中也有一定应用价值。
- 化妆品：天然脂肪醇可以作为乳液、面霜、唇膏等化妆品中的基础原料，帮助皮肤保湿、柔软、滋润等。
总之，天然脂肪醇具有广泛的应用范围，是一种非常重要的有机化合物。GB/T16451-2017标准对天然脂肪醇的规定旨在确保其质量和安全性，从而更好地促进其在各个领域中的使用和推广。
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