GB/T5138-2021
工业用液氯
Liquidchlorineforindustrialuse
- 中国标准分类号（CCS）G13
- 国际标准分类号（ICS）71.060.10
- 实施日期2022-07-01
- 文件格式PDF
- 文本页数11页
- 文件大小935.45KB
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工业用液氯
国家标准 GB/T5138一2021 代替GB/T5138一2006 工业用液氯 Liquidchlorineforindustrialuse 2021-08-20发布 2022-07-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标涯花管理委员会国家标准
GB/T5138一2021 前 言 本文件按照GB/T1.1一2020<标准化工作导则第1部分;标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草
本文件代替GB/T5138一2006《工业用液氧》,与GB/T51382006相比,除结构调整和编辑性改 动外,主要技术变化如下 增加了安全提示(见首页标准名称下方); a b 修改了部分规范性引用文件(见第2章,2006年版的第2章) c 修改了产品等级划分和部分指标(见第4章,2006年版的第3章) d)修改了水分测定方法,采用电量法代替重量法(见6.3,2006年版的5.2); 删除了用户验收规定(见2006年版的6.4) e 修改调整了“警告”的内容(见第6章,2006年版的第5章、第8章); 增加了随行文件(见8.2 g 请注意本文件的某些内容可能涉及专利
本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
本文件由石油和化学工业联合会提出 本文件由全国化学标准化技术委员会(sAc/Tc63)归口
本文件起草单位;杭州电化集团有限公司、唐山三友氯碱有限责任公司、新疆中泰(集团)有限责任 公司、青岛海湾化学有限公司、山东阳煤恒通化工股份有限公司、新疆天业集团(有限)公司,宜宾天原集 团股份有限公司、万华化学(烟台)氯碱热电有限公司、上海氯碱化工股份有限公司、天津大沽化工股份 有限公司、福建省东南电化股份有限公司,湖北兴发化工集团股份有限公司,德州实华化工有限公司、 万华化学(宁波)氯碱有限公司、,浙江嘉化能源化工股份有限公司、乳源东阳光电化厂、锦西化工研究院 有限公司、上海华盼化工科技有限公司
本文件主要起草人;高旭东、任运奎、许群立、张兆云、唐湘军、高自建、马瑞敏、宋晓玲、周杰、 王夕峰、赵阳、郭海军、王连华、李永刚,李英丽、梅剑、徐文梅、周宇华、胡立明、马续娟、吴志坚、齐玉林、 荣兴、王烽铭
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为: 1985年首次发布为GB/T5138一1985; 1996年第一次修订时,并人了GB/T5138一1985,GB/T5139.1一1985《工业用液氯容量法 测定氯含量》和GB/T5139.21985《工业用液氯重量法测定水分含量》; 2006年第二次修订,本次为第三次修订
GB/T5138一2021 工业用液氯 警示使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验
本标准并未指出所有可能的安全问 题
使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件
范围 本文件规定了工业用液氧的技术要求、采样、试验方法、检验规则及标志、随行文件、包装、运输和 贮存
本文件适用于电解法生产的氧气经干燥、液化而制得的液氧
规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款
其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件
GB190危险货物包装标志 GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GBl1984氧气安全规程 GB15258化学品安全标签编写规定 HG/T3941工业用液氯水分含量的测定电量法 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义
技术要求 工业用液氧的技术指标应符合表1要求
表1技术要求 指标 项目 优等品 合格品 氯的体积分数/% >99.8 >99.6 水分的质量分数/% 0.005 三叙化氮的质量分数/% 0.002 0.003 蒸发残渣的质量分数/% 按用户要求
GB/T5138一2021 5 采样 5.1产品按批采样和检验
生产企业以每一生产周期生产的工业用液氯为一批
用户以每次收到的 同 一批次的工业用液氯为一批
5.2用不锈钢液氧取样器(以下简称取样器)在液氧气瓶或液氧管线上取样,用于分析检测
6 试验方法 警告氯气属于I级高度危害)物质,分析时,应在通风良好的通风橱内进行
即使有经验的工 作人员也应有人监护
6.1 一般规定 除非另有说明,在分析中仅使用分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水或相当纯度的水
在没 有其他规定时,试验中所需制剂和制品均按GB/T602、GB/T603的规定制备
6.2氯含量的测定 6.2.1原理 液氯气化后,取100mL气氯样品,用碘化钾溶液吸收氯气,测量残余的气体体积,计算气化样品中 氯气的体积分数
反应式如下 2KI十cl=2KCl十1 6.2.2试剂或材料 碘化钾溶液;100g/L
6.2.2.1 6.2.2.2氢氧化钠(工业品)溶液;200g/I
6.2.3仪器设备 氯含量测定装置(见图1),及一般的实验室仪器
GB/T5138一2021 100ml Aa.5m/格 99ml目 90ml 0ml线 氧气 标引序号说明: 气体量管,l00ml.,上部具有0.05ml分度值; -旋转考克; B,C D 气体量管出口; 水准瓶,50 mL; F -吸收瓶,500ml.,内装氢氧化钠溶液
图1氯含量测定装置示意图 6.2.4分析步骤 6.2.4.1将气体量管与水准瓶按图1连接
旋转气体量管的考克C,使气体量管与大气相通,之后旋转 考克B,并将气体量管与水准瓶相通,调整水准瓶的位置,使水准瓶中的碘化钾溶液液面与气体量管下 端“0”刻度处相平,关闭考克B
6.2.4.2连接气体量管出口D和吸收瓶,旋转考克B,使气体量管与取样器相连，缓慢打开取样器阀门， 使氯气通人气体量管2nmin~3min,并将气体量管内的空气置换完全
关闭取样器阀门,迅速依次关 闭气体量管的考克C和考克B,拆下吸收瓶及通氯气的连接管
放置片刻,使气体量管内的氯气温度与 外界达到平衡
迅速旋转气体量管的考克C一周
6.2.4.3逐渐升高水准瓶,旋转考克B使碘化钾溶液流人气体量管中少许并摇动,关闭考克B,使氯气 被碘化伊溶液吸收
重复这一操作,直至没有氯气被溶液吸收,然后静置冷却10min一15min
调整水 准瓶位置,使气体量管和水准瓶的液面相平,读出气体量管中吸收液体液面的刻度值
6.2.5结果计算 氧含量以氯(Cl)的体积分数(p)计,按式(1)计算 ×100% 9 式中: 氯(Cl)的体积分数,%; 试料的体积即气体量管A)的数值,单位为毫升ml L
GB/T5138一2021 -气体量管A中吸收液体体积的数值,单位为毫升(mL)
6.2.6允许差 两次平行测定结果之差的绝对值不大于0.05%
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果
6.3水分含量的测定 按HG/T3941规定进行,结果以质量分数表示 6.4三氯化氮含量的测定 6.4.1原理 液氧气化后通人盐酸溶液中,三氧化氮转变为氧化铵,与纳氏试剂显色反应,在420nm处用分光光 度计测定吸光度
反应式如下 NCl十4HCl=NHCl十3Cl Hg NH,I+4K'+71+3H,O 2K[Hg,]+4OH+NH,=O Hg 6.4.2一般规定 分析中使用去离子水或相当纯度的水
6.4.3试剂或材料 6.4.3.1硫酸 6. .4.3.2盐酸
6.4.3.3盐酸溶液;用移液管量取2mL硫酸,插人500mL盐酸的液面下约2cm,缓慢滴加,加盖,轻 轻摇匀
6.4.3.4氢氧化钠(工业品)溶液;200g/L 6.4.3.5硫酸溶液:l十5
6.4.3.6酒石酸钾钠溶液;500g/L
称取50g酒石酸钾钠(KNaCH,O4H,O)溶于100ml水中， 加热煮沸除去氨,放冷,定容至100mL
6.4.3.7铵标准溶液;0.1g/L
6.4.3.8铵标准溶液;25mg/" 量取25.00mL铵标准溶液(6.4.3.7)置于100mL容量瓶中用水稀释 至刻度
该溶液使用前配制
6.4.3.9纳氏试剂
6.4.4仪器设备 气体吸收管(见图2),20ml具塞比色管(特殊规格),带流量控制的三氯化氨采样装置(见图3),盐 酸分离装置(分离时间不超过10min;见图4),分光光度计,及一般的实验室仪器
GB/T5138一2021 单位为毫米 磨口塞 磨口塞 I35 20mL刻度 图2气体吸收管 氛气 标引序号说明: 流量控制装置; 三通; C 耐氧压力表; 毛细管; 气体吸收管; -暗箱; 计量氢氧化钠溶液吸收瓶
图3带流量控制的三氯化氮采样装置示意图
GB/T5138一2021 气源 标引序号说明 气体吸收管; H 空气净化瓶(内盛1+5硫酸溶液); 电加热装置; 盐酸分离瓶; 氢氧化钠溶液吸收瓶; 三角瓶(内装变色硅胶); M -三角瓶(内盛氧化钙 图4盐酸分离装置示意图 6.4.5分析步骤 6.4.5.1 标准曲线绘制 6.4.5.1.1依次量取0.0ml,0.4ml,0.8mL、1.2ml、1.6ml,2.0ml铵标准溶液(6.4.3.8)置于6个 20ml具塞比色管中,用水稀释至刻度,分别加人1ml纳氏试剂,摇匀,静置101 min
6.4.5.1.2用适宜的比色,在波长420nm处,用水调整分光光度计零点,测定溶液吸光度 6.4.5.1.3从比色溶液吸光度中扣除空白溶液的吸光度,以铵含量(4g)为横坐标,对应的吸光度为纵坐 标绘制标准曲线 6.4.5.2试料 用滤纸擦干净取样阀门,小心开启阀门,将适量的氯气通人不计量的氢氧化钠溶液吸收瓶中清洗阀 门
按图3安装好取样装置,控制表压在0.02MPa0.04MPa取样约10min
氯气通过装有5ml盐 酸溶液的气体吸收管避光)被装有约200ml的计量氢氧化钠溶液吸收瓶吸收
根据吸收瓶取样前后 的质量(精确到0.1g)计算采样量
6.4.5.3分离 将气体吸收管放人预先加热的盐酸分离装置(见图4)内除去盐酸 6.4.5.4测定 6.4.5.4.1用水冲洗样品分离后的采样气体吸收管的进气管内壁和浸人盐酸吸收液部位外壁,加人1滴 酒石酸钾钠溶液,用水稀释至刻度,再加人1mL.纳氏试剂,摇匀,静置10 min
6.4.5.4.2用与绘制标准曲线使用的比色皿相同的比色皿在波长420nm处,用水调整分光光度计零 点,测定溶液吸光度
GB/T5138一2021 6.4.5.5空白试验 不加试料,加5mL盐酸溶液,采用与测定试料完全相同的试剂用量,按6.4.5.3,6.4.5.4操作
6.4.6结果计算 三氯化氮以(NCl)的质量分数(wi)计,按式(2)计算 m1一m1×10-看×6.67×1.025 ×100% n n 式中: 三氯化氮的质量分数,%; 7 mn 由标准曲线上查得的试料中铵的质量的数值,单位为微克(4g)1 由标准曲线上查得的空白试验中铵的质量的数值,单位为微克(4g); m 试料的质量的数值(氢氧化钠吸收瓶E采样前后的质量差),单位为克(g); ms 6.67 铵与三氯化氮的换算因子; 1.025 吸收系数
6.5蒸发残渣含量的测定 6.5.1 原理 在实验室温度条件下,一定体积的试料气化蒸发后,称量蒸发残渣质量 6.5.2试剂或材料 6.5.2.1氢氧化钠(工业品)溶液;200g/L
6.5.2.2干燥的空气或氮气
仪器设备 6.5.3 取样蒸发装置(见图5),分析天平(分度值0.0001g),天平(载荷5000g,分度值0.1g)、温度计 -80C),及一般的实验室仪器
6.5.4分析步骤 6.5.4.1将锥形瓶在105C~l10C下干燥1h,冷却,置于干燥器内30min,称量(精确到0.0001g)
6.5.4.2按图5安装好取样蒸发装置
在800mL烧杯中加人干冰和无水乙醇,液面高于锥形瓶下料 管出口约2cm
当冷源温度低于一50C5min后,在锥形瓶出口不连接缓冲瓶进口的情况下,缓慢打 开不锈钢取样器出口阀门,使液氯缓慢流人锥形瓶约150ml
关闭不锈钢取样器出口阀门,夹紧锥形 瓶进口胶管,降低升降台高度,使锥形瓶脱离冷源
当氯气开始蒸发时迅速用胶管连接锥形瓶出口和 缓冲瓶进口,使液氯在实验室温度下气化,经缓冲瓶通人氢氧化钠溶液吸收瓶吸收 6.5.4.3气化完毕后,将适量的干燥空气或氮气通过锥形瓶和缓冲瓶进人吸收瓶
用干净的软布仔细 擦拭锥形瓶外壁,置于干燥器内10min,称量(精确到0,0001g)
用天平称量吸收氯气的氢氧化钠吸 收瓶(精确到0.1g)
6.5.5结果计算 蒸发残渣以残渣的质量分数(w.)计,按式(3)计算
1 ×100% 3 w= 1s
GB/T5138一2021 式中 Z， 残渣的质量分数,% 试料中残渣的质量(锥形瓶A前后的质量差)的数值,单位为克(g); n 试料采样量(氢氧化钠吸收瓶C前后的质量差)的数值,单位为克(g)
n 液氧 50ml 氢氧化纳溶液 200g/L 标引序号说明
-锥形瓶,250ml,具磨口塞和通氯支管,有150ml体积刻度 冷源,干冰和无水乙醉 升降台; D 缓冲瓶; -吸收瓶,5000ml 图5取样蒸发装置示意图 检验规则 7.1检验分类和检验项目 7.1.1检验分类 检验分为型式检验和出厂检验
7.1.2型式检验 型式检验项目为本文件规定的所有检验项目
如有下述情况,应进行型式检验 停产后复产; -生产工艺有较大改变(如材料、工艺条件等); 生产装置出现重大波动调整后
正常生产情况下,每月应至少进行一次型式检验(蒸发残渣除外);蒸发残渣至少每三个月进行一次 型式检验
7.1.3出厂检验 出厂检验项目为氧含量
7.2判定规则 产品质量指标按GB/T8170中规定的“全数值比较法”判定
GB/T5138一2021 7.3复检规则 如检验结果有一项指标不符合本文件要求,应重新加倍在包装单元、贮罐(槽)或槽车中采取样品进 行复检
复检结果中如有一项指标不符合本文件要求,则判定该批产品为不合格品
标志、随行文件,包装、运输和贮存 8.1标志 出厂的工业用液氧槽车或气瓶上应有明显牢固的标志,内容包括生产企业名称,地址、产品名称、 商标、执行标准号容器质量及包装量槽车号或气瓶号、生产许可证编号及符合GB190规定的“有毒 品”标志
标签应符合GB15258规定
8.2随行文件 每批出厂的工业用液氧产品应由生产企业的质量监督检验部门按本文件的要求进行检验,并附有 质量证明文件,内容包括;生产企业名称、产品名称“危险化学品"字样质量指标、等级、.批号或生产日 期、执行标准号
8.3包装 工业用液氧用槽车或气瓶包装.包装系数应符合GB11984的规定 8.4运输和贮存 应符合GB11984的规定
了解液氯GB/T5138-2021及其在工业中的应用
液氯是一种常见的化学品，广泛用于工业生产中。为了确保液氯的质量和安全性，国家已经发布了GB/T5138-2021标准，对液氯进行了规范。该标准主要针对液氯的物理性质、化学性质、危险性及其检验方法等方面进行了详细的规定。
根据GB/T5138-2021标准的规定，液氯是一种无色透明的液体，在常温下易挥发成为具有刺激性气味的气态。液氯可以用作制冷剂、杀菌剂、消毒剂、氧化剂等。同时，液氯还可以用于生产某些有机物，如丙烯和乙烯等。由于液氯具有强氧化性和强腐蚀性，因此在使用时需要注意安全问题。
在工业中，液氯主要用于生产氯化物、氯代烷、氯化胺等化学品。此外，在金属表面处理和水处理等领域中，液氯也有着广泛的应用。例如，在金属表面处理过程中，液氯可以用来除去金属表面的铁锈和氧化物，使金属表面更加光滑。在水处理中，液氯可以作为一种消毒剂，杀死水中的细菌和病毒。
总之，液氯是一种重要的工业原料，具有广泛的应用前景。通过了解GB/T5138-2021标准中有关液氯的规定，我们可以更好地掌握液氯的性质和用途，并且能够更好地保证液氯的安全性。
