GB/T29888-2013
分枝杆菌菌种鉴定基因芯片检测基本要求
GeneralrequirementsofDNAarray-basedmycobacteriaidentification
- 中国标准分类号（CCS）C30
- 国际标准分类号（ICS）11.040.55
- 实施日期2014-04-11
- 文件格式PDF
- 文本页数6页
- 文件大小284.63KB
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分枝杆菌菌种鉴定基因芯片检测基本要求
国家标准 GB/T29888一2013 分枝杆菌菌种鉴定基因芯片检测基本要求 GeneralrequirementsofDNAarray-baselmycobacteriaidentifieation 2013-11-12发布 2014-04-11实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/T29888一2013 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 本标准由博奥生物有限公司和疾病预防控制中心提出
本标准由全国生物芯片标准化技术委员会(SAC/TC421)归口
本标准起草单位:博奥生物有限公司、疾病预防控制中心 本标雅主要起草人;郭永,祝令香,赵雁林,刘莹莹、王璨
GB/T29888一2013 分枝杆菌菌种鉴定基因芯片检测基本要求 范围 本标准规定了分枝杆菌菌种鉴定基因芯片检测的基本要求
本标准适用于临床常见致病性分枝杆菌或临床常分离到的非致病性分枝杆菌的菌种鉴定 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 YY/T1153体外诊断用DNA微阵列芯片 YY/T1154激光共聚焦扫描仪 缩略语 下列缩略语适用于本文件
DNNA;脱氧核糖核酸 PCR;聚合酶链反应 原理 根据临床常见的分枝杆菌设计特异性的PCR扩增引物及种属特异性寡核苷酸探针
以临床样品 中分离的分枝杆菌DNA为模板,运用PCR技术进行扩增反应
由于引物末端带有发光标记物,因此 在扩增过程中待检测的DNA分子被扩增为带有发光标记物的DNA片段
将带有发光标记物的PCR扩增产物与芯片上的探针在一定的条件下进行杂交反应,根据碱基互补 配对原则,序列匹配的CR扩增产物与探针形成稳定的二级结构
根据结合了PCR扩增产物的探针 在芯片上的特定位置排布,就可以推断出相应被测细菌的相关信息,鉴定出被测细菌的种类
材料与试剂 5.1仪器与材料 5.1.1微阵列芯片扫描仪;应符合YY/T1154的要求并获得医疗器械注册证书
5. .1. 微阵列芯片杂交盒
1.3核酸扩增仪
5. 55 1.4芯片杂交仪(备选 5 1.5芯片洗干仪(备选 55 .1.6微量加样器及加样器吸头 55 .1.7恒温水浴锅
5.1.8 微量离心机
GB/T29888一2013 5.1.9离心管(要求洁净无菌,PCR适用. 5.1.10恒温摇床
5.1.11洗涤的芯片容器及玻片架
5.2试剂 5.2.1分枝杆菌菌种鉴定试剂:一般包含芯片,盖片,PCR扩增试剂、阳性对照品、阴性对照品、杂交缓 冲液等组成部分,其中芯片应符合YY/T1153的要求
5.2.2冰水混合物
5 2. 3 水
5.2.4临床样品液化试剂 缓冲液 样本采集与处理 培养物样本 6.1.1固体培养基上的培养物样本 从合适的固体培养基上用环内径大于等于1.5mm的接种环刮取一环培养物,即可进行后续的核 酸提取
尽量避免挑取固体培养基 6.1.2液体培养基上的培养物样本 对于含有指示剂的液体培养基,取报告阳性结果的液体培养物即可进行后续的核酸提取;对于不含 指示剂的液体培养基,取肉眼可识别混浊的液体培养物即可进行后续的核酸提取
6.2痰样本 取涂片结果阳性(结果大于等于一个加号)的痰样本加人临床样品液化试剂液化,然后离心弃上清 沉淀用缓冲液洗涤,即可进行后续的核酸提取
其他类型样本 应根据样本类型,采用适宜的处理方式
操作方法 7.1实验室标准化设置与管理 实验室标准化设置与管理遵照执行国家有关规定
7.2核酸提取 在标本制备区进行
可使用各种经过验证不影响后续检测步骤的提取方法
提取后,将所得核酸 转移至扩增反应混合物配制和扩增区
检测 7.3.1配制CR反应体系 在试剂储存和准备区进行,根据被测样品数目准备PCR离心管,并预先标记样品编号
将PCR扩
GB/T29888一2013 增试剂混匀后,用微量离心机离心至管底
根据样品数目,用微量加样器及加样器吸头将PCR扩增试剂分装于PCR离心管中,盖好管盖,然 后将其转移至扩增反应混合物配制和扩增区
在扩增反应混合物配制和扩增区内加人模板核酸
模板核酸包括已提取的待测样品核酸、阳性对 照品或者阴性对照品
每次扩增时均使用阳性对照品和阴性对照品
7.3.2PCR扩增 在扩增反应混合物配制和扩增区进行,将PCR离心管置于核酸扩增仪中,设定热循环程序,进行 PCR扩增
7.3.3芯片杂交 7.3.3.1芯片的准备 芯片杂交过程在扩增产物分析区进行
在微阵列芯片杂交盒的底部加人水以保持杂交湿度,将芯 片放人盒内,芯片正面向上,放上盖片
放置顺序如图1所示
前片 都 图1放置芯片及盖片 7.3.3.2杂交反应混合物的配制,变性及冰浴 根据被测样品数目准备离心管并编号
将杂交缓冲液充分混匀后,用微量离心机瞬时离心,取适量 与CR产物混合 将杂交反应混合物加热变性
杂交反应混合物变性完毕取出后,立即浸人冰水混合物中冰浴
7.3.3.3杂交反应 将杂交反应混合物从冰浴中取出,用微量加样器吹吸混匀,在准备好的芯片的盖片加样孔加人杂交 反应混合物,迅速盖上杂交盒并密封
每个微阵列限加一份相应的杂交反应混合物
记录芯片编号、微 阵列位置及对应的样品编号
立即将密封好的杂交盒水平放人预热至杂交温度的恒温水浴锅或芯片杂交仪中杂交
7.3.3.4芯片洗涤液的准备 根据芯片数量配制芯片洗涤液,混合均匀并平衡至洗涤温度
7.3.3.5芯片的洗涤与干燥 杂交反应结束后,将杂交盒水平取出拆开,将芯片取出,进行芯片洗涤
芯片可使用芯片洗干仪粮 据操作说明进行洗涤;或手工洗涤,方法如下;将取出的芯片立即放在盛有平衡至洗涤温度的芯片洗涤 液的芯片洗涤容器内的玻片架上,洗涤液应浸没芯片,在恒温摇床上洗涤
洗涤后干燥芯片并扫描
7.3.3.6芯片扫描和结果判读 使用微阵列芯片扫描仪和相应软件进行信号的读取及结果判读
GB/T29888一2013 芯片结果判定 8.1实验结果成立条件 阳性对照品的检测结果为阳性结果 阴性对照品的检测结果为阴性结果
如果其中任何一个对照品结果错误,则同一次实验全部样晶结果定为无效
结果判定 8.2. 阴性 检测结果为“未检测到分枝杆菌”
表示被检测样品中分枝杆菌检测阴性
8.2.2阳性 检测结果为检出某种分枝杆菌
表示样品中含该种的分枝杆菌 8.2.3异常结果处理 如果检测结果异常,建议对样品进行复检
如复检结果仍异常,则可推测该样品不在被检测的黄种 范围内
分枝杆菌菌种鉴定基因芯片检测基本要求GB/T29888-2013
什么是分枝杆菌菌种鉴定基因芯片检测？它是一种快速高通量鉴定分枝杆菌不同菌株的技术。在该技术中，基因芯片上固定了多个与不同菌株相关的基因，可以同时检测数百万个SNP位点，在短时间内快速而准确地鉴定分枝杆菌的菌种和亚种。
GB/T29888-2013是国家标准委员会发布的《分枝杆菌菌种鉴定基因芯片检测基本要求》。该标准是为了规范分枝杆菌菌种鉴定基因芯片的开发、生产、检验、使用等各个环节，以达到安全、有效、可靠和可重复的检测结果。
该标准主要涵盖以下方面：
- 样品的采集、处理和保存；
- 基因芯片的设计、制备和质量控制；
- 检测方法的建立、优化和验证；
- 数据分析和报告生成；
- 相关法律法规和伦理规范。
该标准对于分枝杆菌的快速鉴定和检测有着重要的意义。它可以帮助医生更好地制定个体化的治疗方案，并且可以在疫情爆发时迅速确定病原体类型，采取切实有效的防控措施。此外，这项技术还可以用于食品检测、环境监测等领域。
总之，分枝杆菌菌种鉴定基因芯片检测技术是一项非常重要的检测技术，GB/T29888-2013标准的发布也为该技术的规范化发展提供了重要支持。
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