GB/T34158-2017
1.8%辛菌胺乙酸盐水剂
1.8%Xinjunanacetateaqueoussolution
- 中国标准分类号（CCS）G25
- 国际标准分类号（ICS）65.100.30
- 实施日期2018-04-01
- 文件格式PDF
- 文本页数8页
- 文件大小549.37KB
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1.8%辛菌胺乙酸盐水剂
国家标准 GB/T34158一2017 1.8%辛菌胺乙酸盐水剂 1.8%Xinjunanaeetateaqueoussolutionm 2017-09-07发布 2018-04-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/34158一2017 1.8%辛菌胺乙酸盐水剂 范围 本标准规定了1.8%辛菌胺乙酸盐水剂的要求、试验方法以及标志标签、包装、贮运、安全和保 证期
本标准适用于由辛菌胺母药和必要的助剂加工成的1.8%辛菌胺乙酸盐水剂
注:辛菌胺的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A
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GB/T1601农药pH值的测定方法 GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1605一2001商品农药采样方法 GB3796农药包装通则 GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 农药热贮稳定性测定方法 GB/T19136 GB/T19137农药低温稳定性测定方法 GB/T28136农药水不溶物测定方法 HG;/T2467.6一2003农药水剂产品标准编写规范 要求 3.1外观 本品应由符合标准的辛菌胺母药和必要的助剂加工制成,应是稳定的均相液体,无可见悬浮物和 沉淀
3.2技术指标 1.8%辛菌胺乙酸盐水剂还应符合表1要求
表11.8%辛菌胺乙酸盐水剂控制项目指标 项 目 指 标 辛菌胺质量分数/% 1.26出 辛菌胺乙酸盐质量分数/% 1.83 水不溶物/% 0.2
GB/T34158一2017 表1续 项 指 标 pH值范围 4.07.0 稀释稳定性(稀释20倍) 合格 低温稳定性 合格 热贮稳定性" 合格 正常生产时,低温稳定性和热贮稳定性试验,每3个月至少进行1次
试验方法 安全提示;使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验
本标准并未指出所有的安全问题
使 用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定
4.1一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T66822008中规定的三级 水
检验结果的判定按GB/T81702008中的4.3.3修约值比较法进行
4.2抽样 按GB/T1605一2001中5.3.2“液体制剂采样”进行
用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样 量不少于200mL
4.3鉴别试验 辛菌胺的鉴别---本鉴别试验可与辛菌胺乙酸盐质量分数的测定同时进行
在相同的色谱操作条 件下,试样溶液某三个色谱峰的保留时间与辛菌胺标样溶液中三个异构体色谱峰的保留时间,其相对差 值应在1.5%以内
乙酸根的鉴别 在试样中加人氢氧化铁加热,显棕红色,证明乙酸根的存在
4.4辛菌胺和辛菌胺乙酸盐质量分数的测定 4.4.1方法提要 试样用毗唁和乙醇溶解,以葵二酸二丁酯为内标物,使用HP5毛细管柱和氢火焰离子化检测器， 对试样中的辛菌胺进行气相色谱分离和测定,内标法定量
4.4.2试剂和溶液 毗唁 乙醇 辛菌胺标样:已知质量分数,uw90.0%; 内标物;凳二酸二丁酯,不应含有干扰分析的杂质 内标溶液:称取凳二酸二丁酯2.5g,置于500mL容量瓶中,用毗唁溶解并稀释至刻度,摇匀
GB/34158一2017 4.4.3仪器 气相色谱仪:具有氢火焰离子化检测器,分流/不分流进样口 色谐数据处理机或色谱工作站 色谱柱:30m×0.32mm n(i.d.)HP5毛细管柱,膜厚0,25"m 微量进样器:10L 4.4.4气相色谱操作条件 温度:柱室240C保持7min,以30C/min升温至280C保持15min;气化室260,检测室 270C 气体流量(ml/min);载气(N)1.5,尾吹气(N)30,氢气30,空气300 分流比30:l; 进样体积:l.0AL; 保留时间辛菌胺三个异构体分别约3.9min.5.2min.6.3mim,类二酸二丁酯3.2minm 上述操作条件,系典型操作参数,可根据不同仪器及色谱柱特点,对给定的操作参数作适当调整,以 期获得最佳效果
典型的1.8%辛菌股乙酸盐水剂气相色谱图见图1
说明: -内标物(凳二酸二丁酯) -N,N-二正辛基二乙婚三胺; N'"-二正辛基二乙烯三胺; -N、 , -N,N'-二正辛基二乙烯三胶
图11.8%辛菌胺乙酸盐水剂气相色谱图 4.4.5测定步骤 4.4.5.1 标样溶液的制备 称取辛菌胺标样0.03g精确至0.0001g),置于25ml容量瓶中,用移液管准确加人5ml内标 溶液,用乙醇稀释至刻度,摇匀
GB/T34158一2017 4.4.5.2试样溶液的制备 称取含辛菌胺0.03g的试样(精确至0.0001g),置于25mL具塞玻璃瓶中,用与4.4.5.1中同一只 移液管准确加人5ml内标溶液,用乙醇稀释至刻度,摇匀
4.4.5.3测定 在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注人数针标样溶液,直至相邻两针辛菌胺与内标物峰面积 比的相对变化小于1.2%后,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定
4.4.5.4计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中辛菌胺与内标物峰面积比分别进行平均
试 样中辛菌胺的质量分数w%)按式(1)计算,辛菌胺乙酸盐的质量分数wg(%)按式(2)计算 r2XmXw" ?w r，×m r？×m×w×507.75 Z'？ 2 r又m又354.6 式中 试样溶液中,辛菌胺三个异构体峰面积之和与内标物峰面积比的平均值; r' 标样的质量,单位为克(g); m 标样中辛菌胺的质量分数,以%表示; w 标样溶液中,辛菌胺三个异构体峰面积之和与内标物峰面积比的平均值 广 试样的质量,单位为克(g); m 507.75 辛菌胺乙酸盐的相对分子质量; 354.61 -辛菌胺的相对分子质量
4.4.6允许差 辛菌胺质量分数两次平行测定结果之差,应不大于0.1%,取其算术平均值作为测定结果
4.5水不溶物的测定 按GB/T28136中“冷水中不溶物质量分数的测定”进行
pH值的测定 4.6 按GB/T1601进行
稀释稳定性试验 按HG/T2467.62003中4.9进行
静置1h后,稀释液均一,无析出物为合格 4.8低温稳定性试验 按GB/T19137中“乳剂和均相液体制剂"进行
离心管底部离析物的体积不超过0.3ml为合格 4.9热贮稳定性试验 按GB/T19136中“液体制剂”进行
热贮后的辛菌胺质量分数允许降至热贮前质量分数的95%， 稀释稳定性仍应符合标准要求
GB/34158一2017 4.10产品的检验与验收 应符合GB/T1604的规定
极限数值的处理采用修约值比较法
标志,标签包装、贮运、安全和保证期 5.1标志、标签、包装 1.8%辛菌胺醋酸盐水剂的标志,标签和包装应符合GB3796的规定
1.8%辛菌胺乙酸盐水剂应用清洁、干燥的塑料瓶包装,应用铝箱封口,不得渗漏
每瓶容量为 500ml,250mL100ml和25ml,紧密排列在双瓦楞纸箱内
每箱净重不超过10kg,并附有产品质 量证明书和使用说明书
也可根据用户要求或订货协议,采用其他形式的包装,但要符合GB3796的 规定
5.2贮运 1.8%辛菌胶乙酸盐水剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中
贮运时,严防潮湿和日晒,不得与食 物、种子,饲料混放,避免与皮肤、.眼睛接触,防止由口鼻吸人
5.3安全 使用本品应戴防护手套,口罩和护目镜,穿干净的防护服,施药后立即用肥皂和水洗净,避免皮肤和 眼睛接触药液
如果误服,应及时送医院诊治
5.4保证期 在规定的贮运条件下,1.8%辛菌胺乙酸盐水剂的保证期,从生产日期算起为2年
GB/T34158一2017 附 录 A 资料性附录) 辛菌胺的其他名称、结构式和基本物化参数 本产品有效成分辛菌胺的其他名称、结构式和基本物化参数如下 化学名称;N,N-二正辛基二乙烯三胺、N,N'-二正辛基二乙烯三胺和N,N'-二正辛基二乙熔 三胺 结构式 CH7 1.5Hp NH C,H CgH17 CH 1.5H,O NH. C,H C,H ，N ”1.5H,O 实验式:CHN1.5H.,O 相对分子质量;354.61(按2007年国际相对原子质量计) 生物活性;杀菌 熔点:62.3C 溶解度;易溶于毗咣 本产品有效成分以辛菌胺乙酸盐形式存在,结构式和基本物化参数如下: 结构式 C,H NH,3CHcoor C,H C,Hm C,lH "3CH,cooH NHy C,H; C,H"3cH,cooH 实验式:CHN,3CH,cOoH 相对分子质量:507.75(按2007年国际相对原子质量计 生物活性;杀菌 溶解度:易溶于水,溶于甲醇、乙醇、二甲基甲酰胺
1.8%辛菌胺乙酸盐水剂GB/T34158-2017
一、定义
1.8%辛菌胺乙酸盐水剂是一种用于防治作物病害的农药。其有效成分为1.8%的辛菌胺乙酸盐，具有广谱杀菌作用，可防治多种水果、蔬菜、稻谷等作物上的病害，如炭疽病、白粉病、灰霉病等。
二、分类
根据不同的使用对象和作用方式，1.8%辛菌胺乙酸盐水剂可以分为以下几类：
- 果树类：主要用于苹果、梨、桃、李子等果树上的病害防治
- 蔬菜类：主要用于西红柿、黄瓜、茄子、辣椒等蔬菜作物上的病害防治
- 水稻类：主要用于水稻上的病害防治，如稻瘟病、纹枯病等
三、质量要求
根据GB/T34158-2017标准，1.8%辛菌胺乙酸盐水剂的质量应符合以下标准：
- 有效成分含量：不少于1.8%
- pH值：5.0~9.0
- 稳定性：在常温下放置24小时后，有效成分损失率不超过5%
- 外观：为棕色或淡黄色的悬浮液，无异物和沉淀
- 密度：1.00~1.10g/mL
此外，在使用过程中，需要按照标签说明书的指示使用，并遵守相关的安全操作规程，以免对人体造成伤害。
