精吡氟禾草灵原药

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国家标准 GB/T34760一2017 精毗氟禾草灵原药 Fluazifop-P-butylteehnicalmaterial 2017-11-01发布 2018-05-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/34760一2017 精毗氟禾草灵原药 范围 本标准规定了精毗氟禾草灵原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和验收期 本标准适用于由精毗氟禾草灵和生产中产生的杂质组成的精毗氟禾草灵原药 注:精毗氟禾草灵的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T1600农药水分测定方法 GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1605一2001商品农药采样方法 GB3796农药包装通则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T81702008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T19138农药丙酮不溶物测定方法 GB/T28135农药酸(碱)度测定方法指示剂法 3 要求 3.1外观 浅黄色或浅褐色黏稠液体,无可见的外来物和添加的改性剂 3.2技术指标 精毗氟禾草灵原药应符合表1要求 表1精毗氟禾草灵原药质量控制项目指标 项目 指标 94.o 精毗叙禾草灵质量分数/% 0.3 丙酮不溶物"'/% 水分/% 0.5 酸度(以HS(O计/% 0.1 正常生产时,丙酮不溶物每3个月至少测定一次
GB/T34760一2017 试验方法 安全提示;使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验 本标准并未指出所有的安全问题 使 用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定 4.1一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级 水 检验结果的判定按GB/T81702008中的4.3.3修约值比较法进行 4.2抽样 按GB/T1605一2001中的5.3.1商品原药采样方法进行 用随机数表法确定抽样的包装件;最终 抽样量应不少于100g 4.3鉴别试验 红外光谱法 试样与标样在4000cm-400cm'范围的红外吸收光谐图应没有明显区别 标样红外光谱图见图1 门w AA M 4000 3000 2000 500 1000 500400 cm" 图1精毗氟禾草灵标准红外光谱图 液相色谱法本鉴别试验可与精毗氟禾草灵质量分数的测定同时进行 在相同的色谱操作条件 下,试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中精毗氟禾草灵的色谱峰的保留时间,其相对差值应 在1.2%以内 4.4精毗氟禾草灵质量分数的测定 4.4.1方法提要 试样用正己烧溶解,以正己婉十乙醇为流动相,使用以ODHChiraleel-OK为填料的不锈钢柱和 紫外检测器(254nm),对试样中的精毗氟禾草灵进行高效液相色谱分离,外标法定量 4.4.2试剂和溶液 正己婉(色谱纯 乙醇(色谱纯).
GB/34760一2017 精毗氟不草灵标样;已知精毗氟禾草灵质量分数,o>98.0% 4.4.3仪器 高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器 色谱数据处理机或工作站 nmmX4.6mm(内径)不锈钢柱,内装oDHChiraleelOK5m填充物(或同等效果的 色谱柱:250 色谱柱). 过滤器;滤膜孔径约0.454m. 微量进样器;50AL 定量进样管;5L 超声波清洗器 高效液相色谱操作条件 4,4.4 流动相:正己婉:乙醇)=99.2:0.8 流速l.0mL/min 柱温:室温温差变化应不大于2C) 检测波长:254nm. 进样体积5AL 保留时间:精毗氟禾草灵约1ll.0min 上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果 典型的精毗氟禾草灵原药高效液相色谱图见图2 说明 -精毗氧禾草灵; -毗氟禾草灵(s体). 图2精毗氟禾草灵原药的高效液相色谱图 4.4.5测定步骤 4.4.5.1标样溶液的制备 称取0.1g(精确至0.0001g)精毗氟不草灵标样,置于50mL容量瓶中,用正己炕稀释至刻度,超
GB/T34760一2017 声波振荡5min使试样溶解,冷却至室温,摇匀 用移液管移取上述溶液5ml于25m容量瓶中,用 正己烧稀释至刻度,摇匀 4.4.5.2试样溶液的制备 称取含稍毗氧不草灵01K(精确至0o0le)的试样,置于0mL容量瓶中,用正已枕稻释至刻 度,超声波振荡5nmin使试样溶解冷却至室温,摇匀 用移液管移取上述溶液5nmL于25m容量瓶 中,用正己烧稀释至刻度,摇匀 4.4.5.3测定 在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注人数针标样溶液,直至相邻两针精毗氟禾草灵峰面积变 化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定 4.4.5.4计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中精毗氟禾草灵峰面积分别进行平均 试样中 精毗氟禾草灵的质量分数按式(1)计算 A2×m×w" w1一 1 ×m 式中 试样中精毗氟禾草灵质量分数,% we A 试样溶液中,精毗氟禾草灵峰面积的平均值; 标样的质量,单位为克(g); mn 精此氟禾草灵标样的质量分数,% u A -标样溶液中,精毗氟禾草灵峰面积的平均值 试样的质量,单位为克(g) mg 4.4.6允许差 精毗氟禾草灵质量分数两次平行测定结果之差,应不大于1.2%,取其算术平均值作为测定结果 4.5丙酮不溶物的测定 按GB/T19138进行 4.6水分的测定 按GB/T1600中的“卡尔 费休法”进行 4.7酸度的测定 称取试样2g(精确至0.001g),按GB/T28135进行 4.8产品的检验与验收 产品的检验与验收应符合cBT1的规定. 5 标志、标签、包装、贮运、安全、验收期 5.1标志、标签,包装 精毗氟不草灵原药的标志、标签,包装应符合GB3796的规定;精毗氟不草灵原药应采用内包装为
GB/34760一2017 聚乙烯袋,外包装为铁桶的形式包装,每桶净含量一般为100kg 也可根据用户要求或订货协议采用 其他形式的包装,但需符合GB3796的规定 5.2贮运 精毗氟禾草灵原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中;贮运时,严防潮湿和日晒,不得与食物、种 子、饲料混放,避免与皮肤眼睛接触,防止由口鼻吸人 5.3安全 本品属低毒性除草剂 吞噬和吸人均有毒,可经皮肤渗人 使用本品时要戴防护镜和胶皮手套,穿 必要的防护衣物 施药后应用肥皂和清水冲洗 误服者应立即送医院对症治疗 5.4验收期 精毗氧不草灵原药验收期为1个月 从收货之日起,在1个月内完成产品质量验收,其各项指标均 应符合标准要求
GB/T34760一2017 附 录 A 资料性附录) 精毗氟禾草灵的其他名称、结构是和基本物化参数 本产品有效成分精毗氟禾草灵的其他名称、结构式和基本物化参数如下 通用名称;精毗氟禾草灵 IS0通用名称;Fluazifop-PButyl CAS登录号;79241-46-6 化学名称:(R)-2-[4-(5-三氟甲基-2-毗氧基)苯氧基]丙酸丁醋 结构式 GH3 FgC C-0-CHg 实验式:CHF,No 相对分子质量;383. 生物活性;除草剂 熔点:一15C 蒸汽压;4.14×10-lmPa(25Cy 溶解度(25C);水1.75mg/L;可与丙酮,正己婉、甲醇、二氯甲婉、乙酸乙酯、甲苯,二甲苯混溶 稳定性:210C热分解,水解DT大于120d(pH4).35d(pH5).17d(pH7).0.2h(pH9)

了解精吡氟禾草灵原药GB/T34760-2017

精吡氟禾草灵是一种用于防治莠去津、稗草等杂草的除草剂，其有效成分为精吡氟禾草灵。精吡氟禾草灵原药符合国家标准GB/T34760-2017，是一种高效、低毒、环保的植物保护化学品。

产品性能特点

• 精吡氟禾草灵原药具有广谱性，可以防治多种杂草；
• 与传统除草剂相比，精吡氟禾草灵原药的作用时间更长，可以持续防治杂草；
• 使用方便，可用于喷雾、浸泡等方式制备除草剂；
• 对人体和非靶标生物的毒性较小，安全性高；
• 不会对土壤、水源等造成污染，环保性好。

使用方法

精吡氟禾草灵原药的使用方法如下：

1. 将精吡氟禾草灵原药按照规定比例稀释，并搅拌均匀；
2. 选择天气晴朗、风力较小的时候制备除草剂；
3. 可以通过喷雾、浸泡等方式制备除草剂；
4. 注意避免制备过程中对人体和非靶标作物造成不良影响。

注意事项

• 精吡氟禾草灵原药属于有毒化学品，请放在儿童无法接触的地方；
• 使用过程中应戴好手套、口罩等防护措施，以免发生意外伤害；
• 未经稀释的精吡氟禾草灵原药不能直接使用，否则会对作物产生不良影响；
• 使用后应将药剂桶清洗干净，切勿乱倒，以免对环境造成污染。

总之，精吡氟禾草灵原药符合国家标准GB/T34760-2017，是一种高效、低毒、环保的植物保护化学品。在使用过程中，需要遵循相关的注意事项，以确保安全和药效。

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