太平洋牡蛎

太平洋牡蛎

国家标准 GB20552一2006 太 平 洋牡蛎 Pacificoyster 自2017年3月23日起，本标准转为推荐性 标准，编号改为GB/T20552-2006. 2006-12-01实施 2006-09-29发布 国家质量监督检验检疫总局 发布 小 国国家标准化管委员会国家标准
根据国家标准公告(2017年第7 号)和强制性标准整合精简结论，本标准自2017 GB20552一2006 年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行 前 言 本标准的第4章、第6章为强制性条款,其余为推荐性条款 本标准由农业部提出 本标准由全国水产标准化技术委员会海水养殖分技术委员会归口 本标准起草单位;山东省海水养殖研究所、海洋大学、蓬莱市水产研究所 本标准主要起草人:王远隆、,喻子牛、邱兆星,李美真、王建伟,张豫、于波
GB20552一2006 太 平洋牡蛎 范围 本标准给出了太平洋牡蛎[Cra aa(Thuhee)]的名称与分类,主要形态构造特征,生长 ssostreg1gG 与繁殖、细胞遗传学特性、生化遗传学特征及检测方法 本标准适用于太平洋牡蛎种质监测和鉴定 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本 凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准 GB/T18654.12一2002养殖鱼类种质检验第12部分:染色体组型分析 名称与分类 3.1学名 太平洋牡蛎[CrasosreagigasThunberg)] 3.2分类位置 瓣钯纲(L.amellibranchia),珍珠贝目(Pterioida),牡蛎科(Ostridae),巨蛎属((Crusoxtrea) 主要形态构造特征 4.1外部形态特征 4.1.1外形 贝壳长形,壳较薄 左壳固着,较大,深陷,鳞片粗大 右壳较平,鳞片环生,呈波纹状,排列稀疏,放 射肋不明显 壳面通常呈灰褐色 太平洋牡蛎外形见图1 图1太平洋牡蛎外形 4.1.2可量性状 4.1.2.1壳长为壳高的2倍3倍 4.1.2.2左壳较右壳大 4.1.2.3在壳长5.15cm12.42cm,壳高2.25cm一4.34enm、体重13.50g110.64g条件下,壳高
GB20552一2006 壳长关系式见式(1),相关系数r为0.9488. H=0.6620十0.3375L 式中 壳高,单位为厘米(cm): 壳长,单位为厘米(em). 体重壳长关系式见式(2),相关系数r为0.9539 w=2.769lel.387& 式中 W 体重,单位为克(g); 壳长,单位为厘米(cm) 4.2内部构造特征 外套膜边缘呈黑色,左有两片,属二孔型 4.2.1 4.2.2缚,左右各一对,共四片 生长与繁殖 5.1生长 养殖太平洋牡蛎的生长情况见表1 表1太平洋牡蛎生长情况 年龄/龄 目 项 壳长/nmmm 6284 102一l18 23170 164一201 5.2繁殖 5.2.1性成熟年龄 性成熟年龄为1龄 5.2.2性别 雌雄异体,在一个群体中有少量雌雄同体的个体,有性转换现象 5.2.3产卵量 产卵量一般为数千万粒至一亿粒 1个壳长14.8cm的雌贝,一次产卵可达5580×1o'粒 生殖方式 4 5.2. 卵生型 细胞遗传学特性 染色体数 6.1 体细胞染色体2倍数:2=20 6.2核型 核型公式;2n=20m 染色体总臂数(NF)=40 染色体核型见图2
GB20552一2006 xX x3 火 苏 x 10 5mm 图2染色体核形 生化遗传学特征 7.1同工酶电泳图谱 太平洋牡蛎异柠檬酸脱氢酶(IDH)、磷酸葡萄糖异构酶(GPI)、超氧化物歧化酶(sOD)三种同工酶 电泳图谱见图3 DH电泳图谱(多态 GP电冰图谱(多态) soD电泳图谱(单态) c 图3同工酶电泳图谱 7.2群体变异量 多态位点比例(P)为45.6% 平均杂合度观察值(H.)为0.196士0.034;平均杂合度期望值(H.)为 0.257士0.041;平均有效等位基因数(N.)为1.416士0.103 检测方法 8.1染色体和核型检测 8. 染色体标本的制备 1.1 -取幼贝腮组织用0.005%0.01%秋水仙素处理(15min40min) 30 -钯组织用0.075mol氯化钾(KCI)溶液低渗处理(10min" min); min20min); 去低渗液,用卡诺氏(Carnoy's)固定液(甲醇比冰乙酸为3:1)固定(15 min5min); -50%乙酸解离(1 细胞悬液滴片(冰冻或热滴片)制成染色体标本; -吉姆萨(Giemsa)染色(10min15min); 镜检观察染色体
GB20552一2006 8.1.2核型分析 观察80个以上中期分裂相,并计数以确定二倍体染色体数 从中选取10个分散良好,形态清晰的 中期分裂相进行显微摄影,并放大测量 按GB/T18654.122002中8.2的规定对染色体进行分类， 然后统计处理测量数据,分析染色体特征 8.2同工酶分析 8.2.1样品制备 样本活体低温保存带回实验室 活体解剖取消化腺,密封放人超低温冰箱(一76C)或液氮罐中贮 存 将部分组织(约0.5g)取出放人玻璃匀浆器中,加人1:1(体积比质量)的0.1nmol/L磷酸缓冲液 pH7.0),冰水浴中匀浆后,倒人1.5mL离心管内,4C冰箱中抽提0.5h1.0h,然后在0C4C冷 冻离心机中(14000r/min)离心10min,离心后的上清液作为电泳样品 8.2.2电泳分析 采用水平淀粉凝胶电泳方法,凝胶浓度为12%,电泳缓冲系统为Tc7.0,恒流(电流大小为12m AN 电泳12h 电泳过程在4C冰箱中进行 凝胶厚度为6mm,电泳后切成4片5片,分别进行各种酶的 染色,染色过程在37C恒温箱中进行 8.2.3数据处理 多态位点比例(P)=(多态位点数/所测位点总数)×100%; 平均杂合度观察值(H.)=多态位点杂合度观察值之和/观察位点总数 平均杂合度期望值(H.)=多态位点杂合度期望值之和/观察位点总数 平均有效等位基因数(N,)=多态位点有效等位基因数之和/观察位点总数