方正银鲫

方正银鲫

国家标准 GB168742006 代替GB/T16874一1997 方 正 银 Fangzhengcruciancarp 自2017年3月23日起，本标准转为推荐性 标准，编号改为GB/T168742006. 2006-12-01实施 2006-09-29发布 国家质量监督检验检疫总局 发布 小 国国家标准化管委员会国家标准
根据国家标准公告(2017年第7 号)和强制性标准整合精简结论，本标准自2017 GB16874一2006 年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行 前 本标准的第4章为强制性条款,其余为推荐性条款 本标准代替GB/T16874一1997《方正银鲫》 本标准与GB/T16874一1997相比主要变化如下 -本标准增加了“规范性引用文件”一章,保留了GB/T16874一1997中实践证明适用的部分 删除了GB/T16874一1997中的“3.2.2肋骨”,对表1、表2和表3中的数据进行了调整和 修订; GB/T16874一1997中的“第4章生化指标"改为“第6章生化遗传学特性”; -剧除了GB/T168741997中的"6.2染色体检测”及附录A和附录c,增加了红细胞核体积 的计算公式 本标准的附录A和附录B为规范性附录 本标准由农业部提出 本标准由全国水产标准化技术委员会淡水养殖分技术委员会归口 本标准起草单位水产科学研究院黑龙江水产研究所 本标准主要起草人;马波、刘明华、石连玉、白庆利、李池陶 本标准所代替标准的历次版本发布情况为 -GB/T16874一1997
GB16874一2006 正 银 剑 方 范围 本标准给出了方正银卿(Cara asesauradusEhiaBlach)的主要形态构造特征,生长与繁殖、生化 遗传学特性、细胞遗传学特性及检测方法 本标准适用于方正银鲫的种质检测与鉴定 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本 凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准 GB17716一1999青鱼 GB/T18654.1养殖鱼类种质检验第1部分;检验规则 GB/T18654. 养殖鱼类种质检验第2部分;抽样方法 2 GB/T18654.3养殖鱼类种质检验第3部分;性状测定 GB/T18654.12养殖鱼类种质检验第12部分;染色体组型分析 学名与分类 3.1学名 银鲫(CarassiusauratusgibelioBloeh) 3.2分类位置 鲤形目(cypriniornme),鲤科(Cyprhnidae),鲤亚科(cypininae),卿属(caraiw> 主要形态构造特征 4.1外部形态 4.1.1外形 体型短,体倒扁而高,头小吻钝,口端位,下唇厚,唇后沟仅限于口角 无须 眼小,位于头侧上方 背鳍具有硬刺,外缘平直,后缘锯齿粗,排列稀 胸鳍不达腹鳍 尾鳍分叉浅，上下叶末端尖 鱼体背 部、背鳍和臀鳍为黑灰色,体侧深银白色,体侧每个鳞片的边缘颜色稍深 方正银鲫的外部形态见图1 图1方正银鲫外形图
GB16874一2006 .1.2可数性状 44 4.1.2.1背鳍鳍式:D.皿I-1618,分枝鳍条多数为17 44 1.2.2臀鳍鳍式:A.-5 4.1.2.3左侧第一腮弓外侧腮耙数;:47一54 .124解我蜗狮式;叫喂1,.朋我蜗多数为m-礼 4.1.3可量性状 不同体长组个体可量性状变动值见表1 表1不同体长组方正银绷可量的比例性状 项 目 全长/mm 42.080.0 93.1l18.0 190,0215.o 体长/mnmn 33.066.5 72.0一89.5 161.0~188.0 2.48士0.12 2. 63士0.05 2.67士0.o6 体长/体高 体长/头长 3.05士0.25 3.49士0.11 3.73士0.1o 体长/尾柄长 6.72士0.52 8.39士0.44 8.55士0.19 5.92士0.40 体长/尾柄高 21 6.17士0.08 G.14士0. 头长/吻长 3.29士0.38 3.28士0.28 3,26士0.05 头长/眼径 3.39士0.27 3.93士0.44 4.72士0.06 头长/眼间距 2.35士0.19 2.31士0.07 2.17士0.04 4.2内部构造 绷 蟋分两室,后室长为前室长的1.5倍 4.2.2下咽齿 下咽齿一行 齿式为4/4 4.2.3脊椎骨 脊椎骨总数30~31 4.2.4腹膜 腹膜为灰黑色或黑色 4.2.5肝脏 肝脏肥大、柔软,褐红色,几乎覆盖整个消化道 4.2.6红细胞 体长为95mm142nmm的健康鱼的红细胞核体积为(45.76士3.54um 生长与繁殖 5.1生长 不同年龄组鱼的实测体长和体重见表2
GB16874一2006 表2不同年龄组鱼的体长和体重实测值 年龄"/龄 项 目 体长/mmn 92113 138一159 168213.6 176一235 97~159 185一275 180一475 体重/g 3059 依据鳞片上的年轮数 5.2繁殖 5.2.1成熟年龄;雌鱼2龄一3龄,雄鱼2龄 5.2. 2 雌、雄比为9:1,行天然雌核发育 5.2.3性成熟个体性腺每年成熟一次,分批产卵,具黏性卵 5.2.4繁殖水温;l4C一25C 最适水温:18C一22C 5.2.5怀卵量;不同年龄组鱼的怀卵量见表3 表3不同年龄组个体的怀卵量 年龄/龄 项 目 270~475 体重/g 97159 185一275 教 绝对怀卵量" 12.7×10一24.0×10" 22.4×10一45.3×1o 48.9X1065.1×10 121165 137~185 相对怀卵量/粒/g 101151 指卵巢中达到4时相卵母细胞的数量 指每克体重所含卵粒数 生化遗传学特性 肝脏酯酶(EST)有3条谱带,见图2 Est-1 Et-2 E-3 图2方正银鲫肝脏酯酶(ESr)电泳图谱 细胞遗传学特性 7.1体细胞染色体数:3n约为150 核型公式;3n=42m十74stm十40st 染色体臂数(NF)=272 方正银鲫染色体组型见图3
GB16874一2006 】K!x入x器xxx弄;x6 入畜x;长皇黑皇著K苏xA.Ax 委AA天万8喜又;再 入人A;Aa篇!AAc人、K基八杰h AA 人A#4八6a AaMP秀弄天A美6 6 AA n我负nAa AA AQAA 5m 图3方正银翻的染色体组型 7.2脱氧核糖核酸(DNA含量;体长为147mm177mm的健康鱼的红细胞DNA含量为 7.69士0.32)pg(与鸡血对照). 检测方法 抽样 按GB/T18654.2的规定执行 8.2性状测定 按GB/T18654.3的规定执行 8.3红细胞大小测定 8.3.1血涂片制备 从尾动(静)脉采血0.5mL,生理盐水(0.7%NNaCl)稀释制成血涂片 血涂片空气干燥后,用卡诺 氏液(甲醉与冰乙酸之比为3:1)固定1h,然后用吉姆萨(Giemsa)液染色 Giemmsa液的配制按 GB/T18654.12的规定 8.3.2红细胞长径和短径的测量 在光学显微镜下用测微尺在10×100油镜下,每尾鱼血涂片测量10个红细胞的长径和短径 8.3.3红细胞核体积的计算 红细胞核体积按式(1)计算 V= 吉di 式中 -细胞核体积,单位为立方微米(pm'); 短半径,单位为微米(am); 长半径,单位为微米(Am)
GB16874一2006 .4脱氧核糖核酸(DNA)含量测定 8. 8 .4.1血涂片制片 从尾动(静)脉采血0.5ml,生理盐水(0.7%NaCl)稀释制成血涂片 血涂片空气干燥后,用卡诺 氏液固定1h,然后将血涂片移出存放于4C冰箱中或者直接染色;同时采小公鸡血,用相同方法制片作 对照 8.4.2染色 血涂片经浓度为3.5mol/儿L的盐酸水解30min(28C),蒸憎水冲洗,放人希夫(Schiff)试剂(其配 方见附录A),于28C暗处染色1h,立即用二氧化硫水洗3次一5次,每次2min~10min,在经梯度酒 精70%,80%,90%,95%,100%脱水,二甲苯透明后用胶封片 8.4.3DNA含量测定 用显微分光光度计测量,波长560nm,物镜40×,目镜10×，扫描步距0.5pm一lAm 8.5生化遗传分析 样品制备 8.5.1 取活体健康鱼(体长为95mm一142mm)的肝脏0.3,用2倍一3倍体积量的蒸溜水稀释匀浆,在 4C条件下离心(15000r/min)20min n,取上清液放置冰箱(4C)保存备用 8.5.2电泳方法及染色 使用水平平板恒温电泳仪 聚丙熔酰胶凝胶浓度为5.59%,三羚甲基氨基甲烧-柠檬酸缓冲液pH 值为7.0 从冰箱取出上清液与指示剂(Q.4%澳酚蓝)混合后点样,每个加样孔加10pL,每一样品重复 -次 电泳经过;预电泳(点样前,恒流50mA,30nmin),前电泳(点样后,恒流20mA,10min),前电泳 后正式电泳(恒压900v,30min100min),电泳恒温4C,染色,染色液配方见附录B 8.5.3结果判定 将测定结果对照图2谱带确定该种同工酶的编码座位数和多态座位的等位基因数 染色体检测 按GB/T18654.12的规定执行 年龄鉴定 8 按GB17716-1999中的6.1执行 8.8繁殖力的测定 按GB17716一1999中的6.2执行 检验规则与综合判定 按GB/T18654.1的规定执行
GB16874一2006 附 录 A 规范性附录 希夫(Sehir)试剂的配置 将0.5旦碱性品红溶于100mL热蒸馏水中,使之充分溶解,待溶液冷却至50C时过滤,再冷却到 25C时加人！nmol/I盐酸(HCI)10ml.和1g亚硫酸钠(NaHsO,)或1.5偏重亚硫酸钠(NaS,O,). 放置暗处,静止24h后,加0.25g一0.5g活性炭摇荡1min,过滤,溶液呈无色,装人棕色瓶中塞紧瓶 塞,保存在冰箱内(0C一4C),用前预先取出,使之恢复至室温后再用 如溶液呈粉红色就不能使用,须 重配
GB16874?2006 ? 淶?? ????? a-? 40mg B 100mg ??-??(1mol/L.pH7.0) 15ml ? 135ml