海洋仪器环境试验方法第9部分:长霉试验

海洋仪器环境试验方法第9部分:长霉试验

国家标准 GB/32065.92019 海洋仪器环境试验方法 第9部分:长霉试验 Environmentaltestmethodsforoceanographicinstruments Part9:Mouldtest 2019-03-25发布 2019-10-01实施 国家市场监督管理总局 发布 币国国家标准化管理委员会国家标准
GB;/T32065.9一2019 前 言 GB/T32065《海洋仪器环境试验方法》'拟分为以下若干部分 第1部分:总则; 第2部分;低温试验; 第3部分;低温贮存试验 第4部分;高温试验; 第5部分:高温贮存试验 第6部分;恒定湿热试验 第7部分;交变湿热试验 第8部分;温度变化试验 第9部分;长霉试验; 第10部分;盐雾试验， 第11部分冲击试验; 第12部分;碰撞试验; 第13部分倾斜和摇摆试验; 第14部分;振动试验; 第15部分;水压试验; 第16部分;海水腐蚀试验 第17部分;温度-湿度-振动综合试验 本部分为GB/T32065的第9部分 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 本部分由自然资源部提出 本部分由全国海洋标准化技术委员会(SAC/TC283)归口 本部分起草单位;国家海洋标准计量中心、国家海洋技术中心 本部分主要起草人;刘士栋、孔维轩,李扬眉,张强、刘宁、王颖 1 第1部分至第7部分已于2015年发布
GB;/T32065.9一2019 海洋仪器环境试验方法 第9部分:长霉试验 范围 GB/T32065的本部分规定了海祥仪器及组件长霉试验的试验要求,试验步骤和相关信息 本部分适用于评定海洋仪器及组件长霉的程度和长霉对海洋仪器及组件性能功能的影响 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T32065.1一2015海洋仪器环境试验方法第1部分:总则 试验要求 3.1试验顺序 -般按照GB/T32065.1一2015中第9章的规定进行,已做过盐雾、砂尘试验的试验样品需进行清 理后方可进行长霉试验 3.2试验时间 长霉试验的试验时间为28d 如果试验双方的约定要求检查对功能和电性能的影响,试验时间为 56d 3.3试验温度和相对湿度 本试验温度和相对湿度的要求如下 温度:30C士1C aa 相对湿度;95%士5% b 3.4试验菌种 本试验菌种的要求如下 推荐使用表1的菌种进行试验,如需要还可按3.40)对菌种进行调整 a b 菌种和冷冻袍子应按照菌种提供者推荐的方式进行培养和贮存 如果菌种和冷冻袍子不立即 使用,应保藏在5C10的环境中;激活后用于保藏的菌种从接种容器上标明的接种日期 算起,培养时间不少于14d,但不超过28d 在制备霉菌袍子悬浮液前,不应取下装有菌种的容器塞子,一个打开的菌种容器只能制备一次 袍子悬浮液 可在本试验要求的菌种基础上加人其他霉菌菌种,增加的菌种应按其对材料的降解情况进行 选择,但不应选择对表1中的菌种有明显抑制作用的菌种
GB/T32065.9一2019 表1试验选用的菌种种类 霉菌名称 菌种编号 受影响的材料 织物、乙熔树脂、散形涂覆、绝缘材料等 AS3.3928 黑曲霉 土曲霉 AS3.3935 帆布、纸板、纸 绳状青霉 AS3.3875 织物、塑料、棉织品 绿青霉 AS3.4302 塑料、织物 宛氏拟青霉 AS3.4253 塑料、皮革 AS3.2942 塑料、织物 绿色木霉 短柄帚霉 AS3.3985 橡胶 纤维素 球毛壳霉 AS3.4254 注:菌种编号为普通微生物菌种保藏管理中心于2003年编著的《菌种目录》中的菌种编号 3.5试验设备 试验设备的要求如下: 试验箱(室)应能提供满足本试验要求的温度,湿度条件 a b) 试验箱(室)中直接用来生成湿度的水应采用蒸馏水; 试验箱(室)的内壁和顶部的凝结水不应滴落到试验品上 ) 试验箱(室)内流经试验样品和对照条的风速应控制在0.5m/s~1.7m/s之间 3.6试验中断 与其他环境试验不同,长霉试验涉及活的微生物 如果试验期间中断,应考虑涉及微生物活性的情 况 如果中断出现在试验的最初10d,则使用新的试验样品或清洁过的原试验样品重做试验 如果中 断出现在试验的后期,则检查试验样品长霉的情况:若试验样品已长霉,则不必重新试验;若对照条存在 活菌,但无迹象显示试验样品长霉,则按下面给出的指导进行处理 相对湿度降低 如果下列其中一条出现,则重新开始试验;否则重新建立试验条件并从中断点 a 处继续试验， 相对湿度低于50%; 1) 2 相对湿度低于70%达4h或以上; 33 对照条上的霉菌出现衰退 温度降低 试验箱的温度降低一股会延缓霉菌的生长 如果相对湿度不变,则重新建立试验 b 条件,然后从温度降低到规定允差之下的时间点继续试验;否则按3.6a)的规定执行 温度升高 升高的温度可能会显著影响霉菌的生长 如果下列其中一条出现,则重新开始试 验;否则重新建立试验条件并从中断点处继续试验 温度超过40C; 1 2 温度超过31C达4h或以上 3 对照条上的霉菌出现衰退 试验步骤 4.1试验准备 4.1.1试验前准备 试验开始前,对试验箱(室),试验用器皿等进行灭菌 按照试验双方的约定确定试验持续时间、菌
GB;/T32065.9一2019 种、试验样品试验期间的技术状态等并记人表A.1 4.1.2抱子悬浮液的制备 4.1.2.1菌种培养 将纯菌种分别培养在菌种提供者推荐的培养基上,并按照菌种提供者推荐的培养条件培养14d 28d 如菌种提供者未推荐培养基和培养条件,则应将纯菌种分别培养在合适的培养基上如马铃薯葡 萄糖琼脂培养基),并在30C培养14d一28d 4.1.2.2袍子分离 向各菌管中缓慢加人0.05g/L润湿剂如十二婉基硫酸钠或二辛基硫代丁二酸钠)的水溶液 将铂丝或者镍铭丝在火焰上烧至赤红以消毒并冷却,用其轻刮菌种表面以释放袍子 10ml 轻轻振 荡液体以使袍子分散而不分离出菌丝碎片 将悬浮液通过无菌玻璃纤维层或孔径为404m一100pm 的微过滤器过滤到无菌离心管中 4.1.2.3抱子清洗 过滤后的抱子悬浮液离心分离后,去掉上清液 用不少于10ml的无菌蒸僧水将沉淀物再悬浮、 离心 如此清洗抱子3次 4.1.2.4抱子活力验证 选用表2中的不含有蔗糖的无机盐溶液稀释袍子,用显微计数法将袍子浓度稀释到1.0×1o'/ml 2.0×10*/mL,用无机盐溶液配制的袍子悬浮液要在48h之内使用,并按照4.5.1进行袍子悬浮液活力 验证 4.1.2.5抱子混合 将相同体积的单一抱子溶液混合制备成混合抱子悬浮液,混合抱子悬浮液需在6h内使用 4.1.3对照条的制备 试验步骤如下 按照表2制备营养液,营养液在20C时的pH应为6.0一6.5,若需要,可用0.01mol/儿的 a NaOH游液调节,然后放在高压蒸汽灭菌器(121C)中灭菌20min 将对照条放人灭前后的营养液中浸泡;接种前从背养液中取出,滴干 对照条推棒使用白色油 b 纸或未经处理的棉织品制成 表2营养液成分 浓度 浓度 试剂 试剂 E几 《/儿 磷酸二氢钾(KHP 0,7 氯化(KCI) 0,5 磷酸氢二伊(K.HPo) 0.3 硫酸亚铁(FeS(O 7H.O) 0,01 硫酸镁(MgSO7H.o) 蔗桃 0.5 30.0 2.0 硝酸纳(NaNo)
GB/T32065.9一2019 4.2预处理 无需清洁试验样品可直接进行试验;若需要清洁试验样品,则应在清洁完成后至少72h才开始试 验,以使挥发性物质燕发 4.3初始检测 试验开始前记录实验室内的环境条件,按试验双方的约定进行外观检查(若需要,则拍照),电性 能、机械性能以及其他性能检测(若需要),并将相关信息记人表A.1 4.4条件试验 按照以下步骤和要求进行 在接种前应将试验样品放置在工作中的试验箱(室)内(温度:30C士1C,相对湿度:95%士 a 5%)至少4h; 按照要求的技术状态将试验样品和对照条安装在试验箱(室)内合适的支架上 b 用喷雾器将混合袍子悬浮液喷在对照条以及试验样品上; 接种后立即开始试验,试验期间应将随时间变化的试验箱(室)内温度和相对湿度记人表A.2; d 试验期间每7d为试验箱换气一次,每次换气时间不大于3min,直至试验结束 在试验7d时,依据4.5.2中试验箱(室)生长环境验证结果决定是否继续试验,并将验证结果 记人表A.l; 在试验7d10d时,依据袍子活力验证结果决定是否继续试验,并将验证结果记人表A.l 8 h)在试验结束时,检查对照条上的霉菌生长情况,与试验7d时相比若无增加,则本次试验无效 4.5验证试验 4.5.1抱子悬浮液活力 检查抱子活力的试验步骤如下: 在制备混合抱子悬浮液之前,将0.2mL~0.3mL的每种抱子悬浮液分别接种在无菌的马铃 a 薯葡萄糖琼脂培养基或菌种提供者推荐的培养基上,每种菌种应使用单独的琼脂平板; b) 接种后的培养基应在30C土1C的培养箱中培养7d10d: 培养结束后检查霉菌的生长 任何一种试验菌种在各平板的整个表面没有出现大量生长都证 c 明使用这些菌种抱子所进行的试验无效 4.5.2试验箱内生长环境 检查试验箱生长环境的试验步骤如下 制备至少3件对照条,并且对照条的长度至少要与试验样品的高度相等 a) 在试验箱内将对照条靠近试验样品垂直悬挂,确保对照条和试验样品经受相同的试验环境 b 在试验7d后,如试验样品相同位置的对照条上有至少90%的表面被霉菌覆盖,则证明试验箱 c 内环境符合试验要求 4.6最后检测 试验结束后应立即按照表3在试验箱(室)内进行外观检查(若需要,则拍照),在评定长霉等级后 用70%酒精去除表面菌丝,然后评定试验样品的侵染性质和程度;如需要,则进行试验样品电性能、机 械性能及其他性能检测 上述检查或检测如需在试验箱外检查,应在8h之内完成,否则应将试验样品
GB;/T32065.9一2019 放回试验箱中至少12h,然后继续检查或检测,并将检测信息记人表A.1 表3外观影响的评定等级 生长程度 等级 注释 试验样品无霉菌生长 无 微量 分散、稀少或非常局限的霉菌生长 试验样品霉菌断续蔓延或菌落松散分布,或整个试验样品有菌丝连续伸延,但霉菌下面的试 轻度 验样品表面依然可见 中度 霉菌大量生长,试验样品出现可视的结构变化 严重 厚重的霉菌生长 注，使用本表作为指导,但若需要可增加更多其他描述 4.7试验后灭菌 试验后应对接触霉菌或霉菌抱子的器皿、设备等进行灭菌,已污染的材料在处理之前也应进行灭菌 操作 灭菌方法参见附录B 5 相关信息 当使用本部分规定的方法时,试验双方的约定应包含如下信息: 预处理 aa b 试验样品试验期间的技术状态; 增加的试验菌种; c d 试验时间; 电性能、机械性能以及其他性能检测只有要求测定性能损害时); e fD 初始检测; 最后检测 g
GB/T32065.9一2019 附 录 A 规范性附录) 试验样品检测数据记录表 表A.1和表A.2给出了记录长霉试验的相关数据表格 表A.1试验样品检测数据记录表 试验样品信息 样品名称 试验项目 样品型号 样品编号 样品特征 描述 试验时间,地点及环境条件 相对湿度 地点 时间 温度 检测所使用的主要设备 准确度等级 名称 测量范围 证书编号 有效期至 或最大允许误差 试验信息 试验菌种 试验时间/d 试验样品试验期间的技术状态 试验开始时间 试验结束时间 检测情况 试验样品清洁要求及清洁方法 初始检测 外观(若需要则拍照)或功能及电性能检测 试验箱内生长环境验证结果 过程检测 袍子活力验证结果 最后检测 外观(若需要则拍照)或功能及电性能检测
GB;/T32065.9一2019 表A.2试验箱室)温度、相对湿度记录表 温度 相对湿度 记录人 备注 记录时间
GB/T32065.g一2019 附 录 B 资料性附录) 去污方法 B.1灭菌方法 B.1.1化学溶液灭菌 灭菌方法如下 a)器皿的灭菌;可用次氯酸钠溶液冲洗或浸泡,溶液中的有效氯含量为;500g/L1000mg/L,如 果采用浸泡的方法,浸泡时间不少于30min,然后用清水冲洗干净 培养箱的灭菌:将培养箱的温度设置在70,并保持1h一2h.然后用次氯酸钠溶液冲洗干 b 净,30min后,再用清水冲洗干净残留的次氧酸钠溶液 B.1.2高压蒸汽灭菌 该方法适用于耐高温的玻璃器皿等 高压蒸汽灭菌器的设定条件为:121C,20min. B.1.3干热灭菌 该方法适用于耐高温的金属器具等 干热灭菌器的设定条件为160C,3h B.1.4体积分数为70%的酒精溶液灭菌 用70%的酒精溶液充分浸润袍子或抱子悬浮液接触的所有表面,时间不少于15m min B.2废品的处理 在处理掉已污染材料之前,应采用B.1给出的方法进行灭菌

海洋仪器环境试验方法第9部分:长霉试验GB/T32065.9-2019

海洋仪器在使用过程中需要经受各种不同的环境试验，以确保其能够在恶劣的海洋环境下正常运行。其中之一就是长霉试验。

长霉试验是指在高温高湿的条件下，对海洋仪器进行长时间（通常为14天）暴露测试。该测试可以检测出仪器是否容易受潮霉变等问题，以确保其能够在长期潮湿的海洋环境下正常工作。

根据《海洋仪器环境试验方法》的规定，长霉试验应该符合GB/T32065.9-2019标准。该标准主要规定了长霉试验的环境条件、测试方法、测试程序和测试结果评定等方面的内容。

具体来说，长霉试验应该在预定的高温高湿条件下进行，同时需要监测仪器外壳的潮湿度变化、霉菌生长等指标。测试完成后，需要对测试结果进行评定，并记录在试验报告中。

总之，长霉试验是海洋仪器环境试验中非常重要的一项试验。只有通过该测试，才能确保海洋仪器在长期潮湿的海洋环境下正常工作，保证海洋科学研究和工程应用的顺利开展。

海洋仪器环境试验方法第9部分:长霉试验的相关资料

和海洋仪器环境试验方法第9部分:长霉试验类似的标准