人体血液及血液成分袋式塑料容器第3部分：含特殊组件的血袋系统

人体血液及血液成分袋式塑料容器第3部分：含特殊组件的血袋系统

国家标准 GB14232.3一2011/ISo3826-3:2006 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分:含特殊组件的血袋系统 Plasticscollapsiblecontainersforhumanbloodamdbloodcomponents Part3:Boodbagsystemswithintegratedfeatures ISO3826-3:2006,IDT) 2011-12-30发布 2012-12-01实施 国家质量监督检监检疫总局 发布 国家标准花管理委员会国家标准
GB14232.3一2011/1so3826-3:2006 前 言 GB14232本部分的全部技术内容为强制性 GB14232《人体血液及血液成分袋式塑料容器》由以下部分组成 -第1部分:传统型血袋; 第2部分;图形符号; 第3部分含特殊组件的血袋系统 本部分为GB14232的第3部分 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 GB14232的本部分使用翻译法等同采用Iso38283.2006《人体血液和血液成分袋式塑料容 器 第3部分含特殊组件的血袋系统》. 本部分由国家食品药品监督管理局提出 本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会(sAC/Tc106)归口 本部分主要起草单位;山东省医疗器械产品质量检验中心、上海输血技术有限公司 本部分参加起草单位:山东威高医用高分子制品股份有限公司 本部分主要起草人;吴平、姜跃琴,由少华、骆红宇
GB14232.3一2011/Iso3826-3:2006 引 言 如国家主管部门要求时,塑料血袋制造厂或供应商要向主管部门提交所有塑料材料、材料成分以及 其生产方法的详细资料和塑料血袋的详细生产信息,包括任何添加剂的化学名称将含量、这些添加剂是 由塑料血袋制造厂加人的还是原材料中所含有的,以及所有已用过添加剂的详细资料
GB14232.3一2011/1so3826-3:2006 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分;含特殊组件的血袋系统 范围 GB14232的本部分规定了含特殊组件的袋式非通气无菌塑料容器(血袋系统)的要求(包括性能要 求) 血袋系统不需要包括本部分中所给出的所有特殊组件 这些特殊组件是指 去白细胞滤器; 献血前采样装置 顶底袋 血小板贮存袋; 防针刺保护装置 除了GB14232.1所规定的传统型血袋的要求外,GB14232本部分还规定了用于多联血袋系统的 附加要求 GB14232的本部分不包括自动采血系统 除非另有规定,GB14232本部分规定的所有试验适用于供使用状态的塑料血袋 适用时,使用 GB14232.1所规定的化学、物理和生物学试验 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB14232.1一2004人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分;传统型血袋(IS03826-1 2003，IDT) 术语和定义 GB14232.1界定的以及下列术语和定义适用于本文件 3.1 去白细胞滤器lecoeytefilter,LCr 用于减少血液和血液成分中白细胞含量的滤器 3.2 献血前采样装置pre-donationsamplingdevice,PDs 位于血袋系统的献血管路中,设计成将采出血的最初部分(即“初流血”)分离出来的装置 注通过一个Y型件将献血前采样装置与献血管路连接,使血液只能流人献血前采样装置,或流人血袋 3.3 ,TBB 顶底袋topandbotton "bug 顶部和底部有出人口的血袋 注:顶底袋是多联袋系统的一个部分,用于抗凝全血的离心 离心后血浆从血袋的顶部分离,浓缩红细胞则从血袋 的底部出口分离
GB14232.3一2011/Iso3826-3:2006 ,PSB 血小板贮存袋plateletstoragebag 适用于贮存一个治疗剂量的浓缩血小板(可从一个献血者或多个献血者制得)的血袋 注:血小板贮存袋可以是单独的血袋,也可以是血袋系统的一个部分 3.5 防针刺保护装置neellestiekproteetiondeviee,NPD 与血袋系统献血管路集成为一体,并含有采血针的组件 其设计是防止采血针使用后发生意外 针刺 尺寸和标记 4.1尺寸 图1和图2示出了有特殊组件血袋系统的组成,其总图和各组件的图示只是指南 尺寸应符合 GB14232.1一2004中4.1条图1所列 4.2标记示例 塑料容器用描述性字样“塑料血袋”加GB14232本部分的编号,加第3章给出的特殊组件的缩略 词 例如,符合GB14232本部分要求的带有去白细胞滤器的塑料血袋的标记为 塑料血袋GB14232.3一LCF
GB14232.3一2011/1so3826-3:2006 13 12 献血前采样装置(PDs) 献血前血样采集袋 多次采样装置 采血针; -防针刺保护装置(NPD)3 血袋系统 顶底袋(TBB); 顶部出口 底部出口; 采血管; l1 转移袋; 12 空的转移袋; 血小板贮存袋(PsB) 13 空的下转移袋; 带添加液的转移袋 16 去白细胞滤器(LCF 堵塞装置,可处于其他部位 "这种构型的顶底袋是采血袋并含抗凝剂 这种构型的去白细滤器是红细胞浓缩液滤器 带有红细胞型去白细胞滤器、血小板保存袋、献血前采样装置和 顶底袋等特殊组件的血袋系统组成示意图
GB14232.3一2011/Iso3826-3:2006 T -献血前采样装置(PDS), 献血前血样采集袋 多次采样装置; 采血针 防针刺保护装置(NPD); 血袋系统 采血袋; 顶部出口 采血管; 转移袋; 10 空转移袋 12 -带添加液的转移袋 13 -去白细胞滤器(LCF 堵塞装置 可处于其他部位 这一构型的采血袋含抗凝剂. 这一构型的I.CF是用于全血过滤 图2带有全血型去白细胞滤器和献血前采样装置等特殊组件的血袋系统组成示意图 设计 5.1去白细胞滤器 5.1.1塑料血袋中的去白细胞滤器用于全血或血液成分过滤 其设计是用于减少全血或成分血中的 白细胞含量,该滤器可设计成按所要求的技术规范在4C或在环境温度下重力过滤和加压过滤 去白细胞滤器也可装在其他输血器具上 去白细胞滤器可能需要满足本国标准的要求！" 55 .1.2制造商应给出去白细胞滤器预期使用的建议,相关参数包括 1 见YY03292002.
GB14232.3一2011/1so3826-3:2006 血液采集和白细胞过滤之间的延迟时间 过滤能力 血液过滤温度; -过滤高度 压力的使用 离心的适宜性 5.2献血前采样装置 献血前采样装置应能以.无前状态将血样采集到真空采血管中 5.2.1 5 2.2如果献血前采样装置包括一个血样采集袋,其容量应至少为35mL 5.2.3献血前采样装置应设计成当按GB14232.1一2004第B.2章试验时，其充人平均流速至少为 50mL/min 5.2.4献血前采样装置应有采人后防止采出血样和(或)空气从采样处向献血者和采血袋回流的装置 该装置可以是一体的也可以是分离的 对于特定血样的采集,可能需要在献血前采样中不加抗凝剂和避免浴血 5.2.5制造商应给出献血前采样装置最佳使用的建议 3 55 顶底袋 5.3.1顶底袋一般与一个自动加压系统一起使用,可以借助于诸如光学传感器等设备,将上下层之间 的一层富含血小板和白细胞的成分(白膜层)留在血袋中 5.3.2如果顶部出口和底部出口的口径不同,制造商则应能应客户要求给出其尺寸 5.4血小板贮存袋 5.4.1血小板贮存袋应有良好的透气性,以便使氧气和二氧化碳透过,并应能在受控温度条件下保存 浓缩血小板数天(在振荡保存条件下) .4.2血小板贮存性还受血小板数量,浓缩血小板的体积,容器的规格和振荡等因素的影响,通常是通 过观察涡流(swirling)、测量pH,低渗休克反应和集聚反应来评价 5.5防针刺保护装置 制造商应给出防针刺保护装置最佳使用的建议 防针刺保护装置可能是国家和标准所要求的 5.6空气含量 按GB14232.1一2004计算空气含量时,如果系统的设计或操作不会使过滤器组件或献血前采样 袋中的所含空气进人最终的血液成分中,空气体积计算中就不必包括这些组件中的空气 对于其他容器,如顶底袋,血小板贮存袋,当它们用作系统中最后贮存容器时,空气体积的限量要求 仍适用 要求 表1提供了对应于GB14232本部分各特殊组件的GB14232.12004第6章给出的要求的 览表
GB14232.3一2011/Iso3826-3:2006 表1GB14232.1一2004第6章要求对带有特殊组件的血袋系统的适用性 要求 去白细胞 献血前 血小板 防针刺保 顶底袋 (GB14232.1一2004的条和短语 滤器 采样装置 财存袋 护装置 总则 适用" 适用 适用 适用 适用 6. 各塑料血袋及特殊组件的物理要求 6.2 6.2.1 适用 适用 适用 适用 生产条件 适用 6.2.2 灭菌 6.2.2.1 灭菌方法 适用 适用 适用 适用 适用 6.2.2.2 灭菌不良影响 适用 适用 适用 适用 适用 适用 适用 适用 适用 不适用 6.2.2.3 灭菌有效性 适用 透明度 不适用 适用 适用 不适用 6,2.3 色泽 不适用 适用 适用 适用 不适用 6.2.5 不适用 热稳定性 不适用 适用 适用 不适用 6.2.6 不适用 水蒸气透出 不适用 不适用 适用 不适用 6.2.7 抗泄漏 适用 适用" 适用 适用 不适用 微粒污染 适用 适用 适用 适用 不适用 化学要求 6.3 原始容器或薄片要求 不适用 适用 适用 不适用 6.3.l 适用 试验液要求 不适用 适用 适用 适用 不适用 生物学要求 6.4 总则 适用 适用 适用 不适用 适用 6.4.1 6.4.2 微生物不透过性 适用 适用" 适用 适用 不适用 6.4.3 相容性 适用 适用 适用 适用 不适用 去白细胞滤器不一定是软性的 在给定贮存期时间,材料的该透过性有利于保持血小板活力,见血小板贮存袋的特殊要求 取决于去白细胞滤器的型式,滤器应能承受正常工作条件下的最大压力(即重力输血时的最大静压头或血浆压 力 献血前采样袋应能承受压力试验,离心和4C试验除外. 只适用于容器 滤器应满足有关药典中对塑料给出的生物化学要求 去白细胞滤器壳体必须不透微生物 该滤器不预期去除血液和血液成分中的微生物 只适用于采样袋 血样袋上的转移管在用于采血点取血样之前宜永久性地密封 包装 表2提供了对应于GB14232本部分各特殊组件的GB14232.12004第7章给出的要求一览表
GB14232.3一2011/1so3826-3:2006 表2GB14232.1一2004第7章要求对特殊组件的血袋系统的适用性 要求 去白细胞 献血前 血小板 防针刺保 顶底袋 贮存袋 GB14232.1一2004的条和短语 滤器 采样装置 护装置 范围 适用 适用 适用 适用 适用 7.2 贮存寿命 适用 适用 适用 适用 适用 适用" 适用 7.3 外包装材料 适用 适用 适用" 外包装密封 适用 适用 适用 适用 适用 适用 7.5 外包装强度 适用 适用 适用 适用 外包装中的放置 适用 适用 适用 适用 适用 7.6 不需要为这些特殊组件专门提供外包装 标签 表3提供了对应于GB14232本部分各特殊组件的GB14232.1一2004第8章给出的所有要求一 览表 表3GB14232.1一2004第8章要求对特殊组件的血袋系统的适用性 要求 去白细胞 献血前 血小板 防针刺保 顶底袋 GB14232.1-20o4的条和短语) 采样装置 护装置 滤器 败贮存袋 适用 总则 适用 适用 适用 适用 各塑料血袋及特殊组件的标签要求 8.2a) 内装液及使用 可选 可选 适用 适用 不适用 适用 8.2b)抗凝剂/保养液配方及采集体积 不适用 不适用 适用 不适用 适用 适用 8,2c)无菌、无热原说明 不适用 不适用 不适用 变质说明 不适用 不适用 适用 适用 不适用 8.2d) 不需通气的说明 不适用 不适用 适用 适用 不适用 8.2e 8.2 适用 适用 不适用 -次性使用说明 不适用 不适用 8.2g 使用说明 不适用 不适用 适用 不适用 适用 8.2h) 制造厂/供应商 不适用 不适用 适用 适用 不适用 8.2i) 不适用 批标识 可选 适用 适用 不适用 血袋系统外包装标签 8.3 制造厂/供应商 适用 8,3a) 内装物说明 适用 适用 适用 适用 适用 8.3b 失效日期 适用 8.3c 8.3d) 从外包装中取出后失效期的说明 适用 8.3e) 批号 适用
GB14232.3一2011/Iso3826-3:2006 表3(续 要求 去白绷胞 献血前 血小版 防针刺保 顶底袋 GB14232.1一2004的条和短语 滤器 采样装置 贮存袋 护装置 8.4 血袋系统运输箱上的标签 制造厂/供应商 适用 8.4a 8.4b 内装物说明 适用 8.4e) 贮存条件 适用 8. 4d 批标识 适用 8.4e) 失效日期 适用 从外包装中取出后失效期的说明 适用 8. 4f 各塑料血袋及特殊组件的标签要求 8.5 8.5a 制造厂和使用信息的面积 可选 可选 适用 适用 不适用 8,5b)便于目力检验内装液 适用 不适用 适用 适用 适用 8,5e 确保印字不渗人 适用 适用 适用 适用 不适用 8,5d使用时标签上的印字仍保持清晰 适用 适用 适用 适用 不适用 适用 适用 适用 适用 8,5e) 标签粘贴的适宜性 不适用 撕毁迹象 适用 适用 适用 适用 不适用 8 5f 8.5g 应通过GB1 14232.1第B3章的试验 不适用 不适用 适用 适用 不适用 应说明都包括哪种特殊组件 标签的永久性试验不需要包括一30下冷冻 抗凝剂和(或)保养液 如装有抗凝剂和(或)保养液,其质量应符合国家药典或国家法规的要求

人体血液及血液成分袋式塑料容器第3部分：含特殊组件的血袋系统GB14232.3-2011

人体血液及血液成分袋式塑料容器第3部分：含特殊组件的血袋系统GB14232.3-2011是一种专门用于采集、储存、输注血液和血液成分的塑料容器系统。它由多个特殊组件组成，可以满足不同的临床需求。

该血袋系统的主要特点如下：

• 高度安全性：GB14232.3-2011规定了血袋系统应符合国家相关标准，并经过严格的质量检测，确保其在采集、储存、输注血液和血液成分的过程中保持高度的安全性。
• 多功能性：该血袋系统包含了多个特殊组件，可以根据不同的临床需求进行选择组合。例如，可加入抗凝剂和保存液等组件，在储存血液和血液成分的过程中起到保护作用，确保其质量的稳定性。
• 操作简便：该血袋系统采用塑料容器，重量轻、柔韧性好，易于携带、储存和输注。同时，其设计合理，使用方便，可以有效降低医护人员的操作难度。

人体血液及血液成分袋式塑料容器第3部分：含特殊组件的血袋系统GB14232.3-2011广泛应用于输血、血透、血浆制备等领域。它不仅能够为临床治疗提供高效、安全的保障，而且还可以有效避免血源性传染病的发生。

除此之外，人体血液及血液成分袋式塑料容器第3部分：含特殊组件的血袋系统GB14232.3-2011还具有以下一些应用优势：

• 可根据需要选择不同规格、不同型号的血袋组件，以适应不同临床需求。
• 具有良好的耐热性和耐寒性，可以在不同温度下进行储存和输注。
• 易于清洗和消毒，使用方便，减少医护人员的操作难度。

总之，人体血液及血液成分袋式塑料容器第3部分：含特殊组件的血袋系统GB14232.3-2011是一种具有高度安全性、多功能性和操作简便性的血液采集、储存、输注系统。随着医疗技术的不断发展和临床需求的不断增加，它将会在未来得到更加广泛的应用和推广。

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