国家标准 GB/T20810一2018 代替GB/T208102006 卫生纸含卫生纸原纸 Toilettissuepaper(ineludngtoilettissuebasepaper) 2018-06-07发布 2019-07-01实施国家市场监督管理总局发布国家标准化管理委员会国家标准
GB/T20810一2018 前言本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草本标准代替GB/T208102006《卫生纸(含卫生纸原纸)》,与G;B/T20810-2006相比主要技术变化如下 -调整了产品分类(见第4章,2006年版的第3章); 增加了灰分、可迁移性荧光物质,重金属含量、球形耐破度、可分散性、掉粉率指标及相关测试方法(见第5章); 调整了亮度、抗张指数、柔软度、尘埃度、偏差指标要求(见第5章,2006年版的第4章) 修改完善了定量,抗张指数、,柔软度、微生物、偏差测试方法(见第6章,2006年版的第6章》. 请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任本标准由轻工业联合会提出本标准由全国造纸工业标准化技术委员会(SAC/TC141)归口本标准起草单位国家纸张质量监督检验中心,维达国际控股有限公司、福建恒安集团有限公司、金佰利()有限公司、东顺集团股份有限公司,山东泉林纸业有限责任公司中顺洁柔股份有限公司、广州宝洁有限公司、上海东冠纸业有限公司、金红叶纸业集团有限公司、潍坊恒联美林生活用纸有限公司、太仓长顺纸业有限公司、上海洁都纸业有限公司、如东县宝利造纸厂、德清县红丰纸业有限公司、重庆理文卫生用纸制造有限公司、制浆造纸研究院本标准主要起草人:黎的非、邱文伦、史记、高君、张岩、刘洋、王振本标准所代替标准的历次版本发布情况为 GB/T20810-2006
GB/T20810一2018 卫生纸(含卫生纸原纸范围本标准规定了卫生纸(含卫生纸原纸)的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志,包装、运输和贮存本标准适用于人们日常生活用的厕用卫生纸也适用于对外销售的用于加工厕用卫生纸的卫生纸原纸规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T450纸和纸板试样的采取及试样纵横向、正反面的测定 GB/T451.1纸和纸板尺寸及偏斜度的测定 GB/T461.1纸和纸板毛细吸液高度的测定(克列姆法 4462纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定 GB 742造纸原料、纸浆、纸和纸板灰分的测定 GB 纸和纸板尘埃度的测定 1541 GB 2828.1 计数抽样检验程序第1部分;按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划 GB 7974纸、纸板和纸浆蓝光漫反射因数D65亮度的测定(漫射/垂直法,室外日光条件 GB 8942 纸柔软度的测定 GB l0739纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件 GB 24328.3 卫生纸及其制品第3部分;抗张强度、断裂时伸长率和抗张能量吸收的测定卫生纸及其制品第5部分;定量的测定 GB 24328.5 卫生纸及其制品第7部分;球形耐破度的测定 GB 24328. 纸、纸板和纸浆铅含量的测定石墨炉原子吸收法 GB 24991 GB/T24992纸、纸板和纸浆神含量的测定 GB/T277412011纸和纸板可迁移性荧光增白剂的测定 GB/T36420生活用纸和纸制品化学品及原料安全评价管理体系 JF1070-2005定量包装商品净含量计量检验规则 -次性生活用纸生产加工企业监督整治规定(国质检执[2003]289号术语和定义下列术语和定义适用于本文件 3.1 原生浆(纤维)卫生纸和卫生纸原纸toilettissue(base)papermadefromvirginfiber 纤维原料为100%原生浆(纤维)的卫生纸和卫生纸原纸 3.2 Cw woodfiber 原生木浆(纤维)卫生纸和卫生纸原纸toilettissue nse)papermadefromvirgin 纤维原料为l00%原生木浆(纤维)的卫生纸和卫生纸原纸
GB/T20810一2018 3.3 原生非木浆(纤维)卫生纸和卫生纸原纸toilettissue(base)paper”madefromvirginnon-woodfiber 纤维原料为100%原生非木浆(纤维)的卫生纸和卫生纸原纸 3.4 原生混合浆(纤维)卫生纸和卫生纸原纸tolettisue(ase>paper madefromvirginwoodfiheand irginnon-wodfiber 由原生木浆(纤维)和原生非木浆(纤维)混合生产的卫生纸和卫生纸原纸 3.5 reyetedthe 回用浆(纤维)卫生纸和卫生纸原纸toilettisue(base)papermadefrom 纤维原料中含有回用浆(纤维)的卫生纸和卫生纸原纸分类卫生纸和卫生纸原纸按纤维原料分为原生浆(纤维)和回用浆(纤维)两大类,其中原生浆(纤维)又 4.1 分为原生木浆(纤维),原生非木浆(纤维)和原生混合浆(纤维)三种,原生浆(纤维)卫生纸和卫生纸原纸按质量不同又分为优等品、一等品和合格品三个等级卫生纸按包装形式分为卷简卫生纸,盘式卫生纸、平切卫生纸和抽取卫生纸等 4.2 4.3卫生纸和卫生纸原纸按层数分为单层,双层或多层要求 5 5.1原生浆(纤维)卫生纸和卫生纸原纸技术指标应符合表1的规定表1 定规指标名称优等品单位 -等品合格品卫生纸卫生纸原纸卫生纸卫生纸原纸卫生纸卫生纸原纸 12.0士1.014.0士1.016.0士1.018.0士1.020.0士1.022.0士1.0 定量" g/m 24.0士2.028.0士2.033,0士3.039.0士3.045.0士3.0 % 亮度" D65 90.0 横向吸液高度成品层 mm/100s >40 >30 >20 纵向 4.50 5.00 3.50 4.00 2.30 2.80 抗张指数 Nm/g 横向 2.00 2.50 1.80 2.30 1.30 e1.80 柔软度(成品层纵横平均 mN <200 17o 250 <220 <450 二420 可迁移性荧光物质原生木浆(纤维 <1.0 灰分原生非木浆(纤维 s6.0 原生混合浆(纤维》二4.,0 球形耐破度成品层 >1.50
GB/T20810一2018 表1续) 规定指标名称单位优等品 -等品合格品卫生纸卫生纸原纸卫生纸卫生纸原纸卫生纸卫生纸原纸可分散性合格掉粉率" % <0.5 总数 S6 <20 二40 2mm5mm 6 <20 二40 洞眼个/m >5mm8mm 2 <2 不应有 8mmm <50 <100o 总数 20 20 <50 <100 0.2mm”l.0mm” 尘埃个/nm >l.0mnm' 度 sl0 20 2.0mm" >2.0mm 不应有交货水分 <10.0 可生产其他定量的卫生纸和卫生纸原纸印花、染色的卫生纸和卫生纸原纸不考核D65亮度可分散性为参考指标,不作为合格与否的判定依据卫生纸原纸不考核掉粉率回用浆(纤维)卫生纸和卫生纸原纸技术指标应符合表2的规定 5.2 表2 规指标名称单位卫生纸卫生纸原纸 16.0士1.018.0士1.020.0士1.022.0士1.024.0士2.028.0士2.0 定量" g/m 33.0士3.039.0士3.045.0士3.052.0士4.060.0士4.0 % D65亮度 83.0 mm/ 横向吸液高度(成品层 >15 100s 纵向 2.30 2.80 抗张指数 Nm/g 横向 >1.30 >1.80 柔软度(成品层纵横平均 mN 二800 % <20.0 灰分铅 <10.0 重金属含量 mg/kg <5.0
GB/T20810一2018 表2续) 规定指标名称单位卫生纸原纸卫生纸 >1.50 球形耐破度(成品层》可分散性合格掉粉率" % <0.5 总数 s40 2mm5mm <40 洞眼个/m" <4 >5mm~8mm 不应有 8m 总数 <400 二400 0.5mm”一l1.0mmm” 尘埃度个/m >1.0mm~2.0mm <200 >2.0mm' 20 交货水分 10.0 可生产其他定量的卫生纸和卫生纸原纸印花,染色的卫生纸和卫生纸原纸不考核D65亮度可分散性为参考指标,不作为合格与否的判定依据卫生纸原纸不考核掉粉率 5.3卫生纸和卫生纸原纸微生物指标应符合表3规定表3 规定指标名称单位卫生纸卫生纸原纸细菌菌落总数 CFU/g C600 <500 大肠菌群不得检出版金黄色葡萄球菌不得检出溶血性链球菌不得检出 5.4卫生纸原纸的卷简宽度,卷简卫生纸和盘式卫生纸的宽度,平切卫生纸、抽取卫生纸的长、宽,应符合合同或明示要求卫生纸原纸,卷简卫生纸、盘式卫生纸的宽度偏差应不超过士3mm,偏斜度应不超过3mm,卷简卫生纸、盘式卫生纸的节距偏差应不超过士5mm 平切卫生纸和抽取卫生纸的长宽尺寸偏差应不超过士5mm,偏斜度应不超过3mm. 5.5卫生纸原纸的卷重,卷筒卫生纸和盘式卫生纸的卷重(或节数),平切卫生纸的包装质量(或张数) 抽取卫生纸的抽数应符合合同或明示要求卫生纸原纸、卷筒卫生纸、盘式卫生纸的卷重,平切卫生纸的包装质量均为去皮、去芯后净重卫生纸原纸的卷重、卷筒卫生纸和盘式卫生纸的卷重(或节数)、平切卫生纸的包装质量或张数)和抽取卫生纸的抽数允许短缺量应符合JJF1070-2005中表3计数定
GB/T20810一2018 量包装商品标注净含量的规定 5.6卫生纸打孔应均匀,节与节之间容易撕开 5.7卫生纸可压花、印花或染色,同批产品色泽应基本一致染色卫生纸应不易脱色 5.8卫生纸和卫生纸原纸皱纹应均匀,纸面应洁净,不应有异味和异物,不应有明显的残缺、破损、硬质块,生草筋、浆团等纸病和杂质 5.9卫生纸原纸生产过程中化学品的添加应符合GB/T36420相关规定 5.10卫生纸和卫生纸原纸原料按《一次性生活用纸生产加工企业监督整治规定》监督执行试验方法 6.1试样的采取和处理试样的采取按GB/T450进行,定量,D65亮度,横向吸液高度、抗张指数,柔软度、球形耐破度、洞眼、偏斜度、偏差测定时,试样的处理和试验的标准大气条件按GB/T10739规定进行 6.2定量定量按GB/T24328.5测定,以单层表示测定结果 6.3D65亮度 D65亮度按GB/T7974测定 6.4横向吸液高度横向吸液高度按GB/T461.1测定,测定时间为100s,按成品层进行测定 6.5抗张指数抗张指数按GB/T24328.3测定试样宽度为15mm,夹距为50mm,按成品层进行测定,然后换算成单层测定值 6.6柔软度柔软度按GB/T8942测定狭缝宽度为5mm,试样尺寸为100mmX100mm,如果试样尺寸术达到100mm,应换算成100mm报出结果卫生纸应按成品层进行测定,无论是压花或未压花的试样,都应揭开分层后再重叠进行测定,取样和测试时应尽量避开压花或已折叠部位,并且凹凸花纹各3 张朝上进行测试,以纵横向平均值报出测试结果注1:如果试样尺寸未达到100mm,则柔软度换算方法如下纵向柔软度=实测纵向柔软度×100tmm/试样横向尺寸; b) 横向柔软度=实测横向柔软度×100mm/试样纵向尺寸注2:纵向柔软度测定时,试样的纵向和狭缝的方向垂直;横向柔软度测定时,试样的纵向与狭缝的方向平行注3:如果试样不能完整揭开分层,则不分层直接测试,需在报告中注明可迁移性荧光物质将试样置于紫外灯下,在波长254nm和365nm的紫外光下检查是否有荧光现象若试样在紫外灯下无荧光现象,则判定无可迁移性荧光物质若试样有荧光现象,则按GB/T27741一2011中第5章进行可迁移性荧光物质测定
GB/T20810一2018 6.8灰分灰分按GB/T742测定,灼烧温度为575C 6.9球形耐破度球形耐破度按GB/T24328.7测定,按成品层数进行测定 6.10可分散性可分散性按附录A测定 6.11洞眼取上下表层纸样分别迎光观测,从2mm的洞眼开始计数.小于4mm的半透明洞眼(洞眼间有纤维连接)不予计数,上下表层试样的试验面积合计应不少于0.5m'(当有大于5mm的洞眼时,试验面积合计应不少于1m),渊试结果取整数,.团果个位数后有数字,均应进1. 6.12尘埃度尘埃度按GB/T1541测定,双层或多层试样只测上下表层朝外的一面,每个样品的测试面积(上下表层面积合计)应不少于0.5m;单层试样正反面均测,一张试样的测试面积按单面面积计,每个样品的测试面积应不少于0.5m 6.13交货水分交货水分按GB/T462测定 6.14重金属含量重金属铅含量按GB/T24991测定,呻含量按GB/T24992测定 6.15掉粉率掉粉率按附录B测定 6.16微生物指标微生物指标按附录C测定 6.17偏斜度偏斜度按GB/T451.1测定 6.18偏差 6.18.1允许短缺量卫生纸原纸的卷重,卷简卫生纸和盘式卫生纸的卷重或节数)、平切卫生纸的包装质量(或张数)和抽取卫生纸的抽数允许短缺量的测定:每个样品取3个完整试样,去除外包装和卷芯,用感量为0.lg的天平(卫生纸)或感量为1kg的秤(卫生纸原纸)分别称量试样的质量,用每个试样的质量减去标称值，以最大短缺量表示结果，结果修约至整数位节数按JJF1070一2005中附录G中G.4进行测定,每个样品测试3个完整包装,以最大短缺量表示结果，结果修约至整数位
GB/T20810一2018 6.18.2尺寸偏差 6.18.2.1平切卫生纸和抽取卫生纸尺寸偏差的测量:从任一包装中取10张试样,用分度值为1mm 的钢直尺测量每张试样的长度和宽度,并分别计算平均值,以平均值减去标称值来表示尺寸偏差,结果修约至整数位 6.18.2.2卷筒卫生纸、盘式卫生纸和卫生纸原纸宽度偏差的测量;每个样品取3个完整试样,用分度值为1mm的钢直尺或钢卷尺测量每个试样的宽度,以3个试样的平均宽度值减去标称值来表示宽度偏差,结果修约至整数位 6.18.2.3卷筒卫生纸和盘式卫生纸节距偏差的测量;任取1卷盘)卫生纸,去除前15节后,连续取 10节,用分度值为1mm的钢直尺分别测量10节中每节的长度,计算平均值,用平均值减去标称值来表示该试样节距偏差,结果修约至整数位 6.19外观质量外观质量采用目测检验对于卫生纸的残缺,破损,硬质块,生草筋,浆团等纸病和杂质等外观纸病的检测,应任选一整卷(盘、包)纸,完全打开,目测检验检验规则 7.1生产企业应保证所生产的卫生纸和卫生纸原纸符合本标准或合同规定,以同一原料、同一规格，一次交货数量为一批,每批产品应附有产品合格证明 7.2批卫生纸和卫生纸原纸的微生物指标或原料不合格,则判定该批是不可接收的 7.3计数抽样检验程序按GB/T2828.1规定进行卫生纸和卫生纸原纸样本单位为件接收质量限 AQL);横向吸液高度、抗张指数,柔软度,灰分,可迁移性荧光物质、重金属含量AQL=4.0,定量、,D65 亮度、球形耐破度、洞眼、尘埃度、交货水分、掉粉率、偏斜度、偏差外观质量AQL=6.5 抽样方案采用正常检验二次抽样方案,检验水平为特殊检验水平s-3,见表4 表4 AQL=4.0 AQL=6.5 批量/件样本量 AG Ae Re Re 50 51150 5 5(1o 0 151500 8(16 501一3200 8(16 13 3201一35000 13(26
GB/T20810一2018 7.4可接收性的确定;第一次检验的样品数量应等于该方案给出的第一样本量如果第一样本中发现的不合格品数小于或等于第一接收数,应认为该批是可接收的;如果第一样本中发现的不合格品数大于或等于第一拒收数,应认为该批是不可接收的如果第一样本中发现的不合格品数介于第一接收数与第一拒收数之间,应检验由方案给出样本量的第二样本并累计在第一样本和第二样本中发现的不合格品数如果不合格品累计数小于或等于第二接收数,则判定该批是可接收的;如果不合格品累计数大于或等于第二拒收数,则判定该批是不可接收的 7.5需方若对产品质量持有异议,可在到货后三个月内通知供方共同复验或委托共同商定的检验部门进行复验复验结果若不符合本标准的规定,则判定为批不可接收的,由供方负责处理;若符合本标准的规定,则判定为批可接收的,由需方负责处理 8 标志、包装,运输和贮存 8.1销售标志及包装 8.1.1产品的销售包装上应标明以下内容 a 产品名称(含卫生纸或卫生原纸字样); b执行标准编号; 主要原料;应标注“原生木浆(纤维)或原生非木(草或竹或苇或蔗渣等)浆(纤维)或原生混合浆 c 纤维)或回用浆(纤维)” 生产日期和保质期,或生产批号和限用日期; d “品规格:卷筒卫生纸和盘式卫生纸应标注宽度、节距、层数,平切卫生纸和抽取卫生纸应标注产长和宽、层数;卫生纸原纸应标注卷筒宽度; 产品数量;卷筒卫生纸和盘式卫生纸应标注卷重或节(段)数,平切卫生纸应标注包装质量或张数,抽取卫生纸应标注抽数,卫生纸原纸应标注卷重; 产品质量等级和产品合格标志; g 生产单位或责任单位名称,地址、联系方式; h 卫生纸应标注“厕用”字样; 其他需要标注的事项 8.1.2产品的销售包装应能保证产品不受污染,销售包装上的各种标志信息应清晰且不易褪去,产品标志使用的汉字、数字和字母,其字体高度应不小于1.8mm 8.2运输贮存 8.2.1卫生纸和卫生纸原纸的运输应采用洁净的运输工具,防止产品污染，搬运时不应将纸件从高处扔下,以避免损坏外包装 8.2.2卫生纸和卫生纸原纸应存放在干燥、通风、洁净的地方并妥善保管,防止雨、雪及潮气浸人产品，影响质量 8.2.3卫生纸和卫生纸原纸因运输、保管不妥善造成产品损坏或变质的,应由造成损失的一方赔偿损失,变质的卫生纸和卫生纸原纸不应出售
GB/T20810一2018 附录 A 规范性附录可分散性的测定 A.1仪器 A.1.1仪器结构可分散性测定仪主要有梅花筒、转子,电机、气体流量计组成,示意图如图A.1所示梅花筒电机转子气体流量让图A.1可分散性测定仪示意图 A.1.2梅花筒可盛装5L水,并保证转子以额定转速旋转时,不应有水溢出筒壁横截面为梅花状筒底有8个气孔,压缩空气通过气孔进人筒内 A.1.3转子转子由圆盘、圆台、三棱体和叶片组成圆盘上表面中心位置固定一个刻有凹槽的圆台,6个三棱体均匀镶嵌在圆盘的上表面,8个叶片均匀镶嵌在圆盘的圆周面上 A.2试样的采取任取一卷(包或盘)卫生纸,裁取100mm×100mm的试样两张(成品层),所取试样应具有代表性如果试样的宽度小于100mm,则取面积为0.01tm的试样 A.3试验步骤 A.3.1调整仪器水平,检查仪器,确保仪器正常运行 A.3.2向梅花筒内充人自来水,使筒内水量达到5L 打开压缩空气,设置压力为0.4MPa、气流量为
GB/T20810一2018 0L/min,使气泡均匀从气孔通人筒内水中启动转子,设置转子的转速为350r/min,筒内旋涡稳定后,水面到旋涡底部的高度大约为筒内水面总高度的三分之一设置测试时间为40s,将试样放人筒内旋涡中心位置,放置时确保纸面与水平面垂直,同时开始计时 40s后关闭电机,并停止通气观察筒内试样是否分散,出现一片或一片以上碎片即判为该试样可分散性合格,否则判为不合格注:如果试验过程中试样下沉到简底部时,试样被底部转子打碎,则此次试验无效,需重新进行试验如果两次试验均无效,则可适当增大气体流量或降低转子转逃,以防止试样下沉至圆筒底部,此种情况下需在报告中让明 A.3.3试验完成后,启动排水按钮,电机高速运转将筒内试样完全打碎;10、后电机自动停止旋转并将放水阀打开,使简内水和试样碎屑全部排出;再次充人适当水清洗筒壁和转子,将水排出准备下一次试验注:如果清洗一次后碎屑不能完全排出,可考虑多次清洗 A.3.4每个样品测试两个试样 A.4结果的表示如果两个试样的测试结果均为合格,则判为该样品合格;如果两个试样中有一个测定结果为不合格,则重新选取两个试样进行试验,如果重新选取的两个试样测定结果为合格,则判为该样品合格,否则判定为不合格 0
GB/T20810一2018 附录 B 规范性附录掉粉率的测定仪器和设备 B.1 B.1.1掉粉率测定仪;往返摆动次数:(180士10)次/min,摆动距离:(100士5)mm,掉粉率测定仪示意图如图B.1所示传动盘滑块摆动杆试样夹箱体图B.1掉粉率测定仪示意图 B.1.2天平:感量为0.001g B.1.3秒表 B.2试验步骤 B.2.1取样和试验均应在GB/T10739规定的标准大气条件下进行注:掉粉率试验时,试样不需要进行恒温恒湿处理， B.2.2任取一卷(盘或包)卫生纸,去除外包装,按下列方法进行取样卷筒卫生纸:称取去除外包装后卫生纸的质量计为m,将卫生纸折叠成长度约200nmm的试 aa 样,折叠时长边方向保持平齐,为方便测试,质量较大的卷筒卫生纸可分成多沓试样，平板卫生纸或抽取卫生纸;将每张卫生纸展开叠放,叠放时长边方向保持平齐,取约150g试 b 样,称其质量计为m1,不足150g的平板卫生纸和抽取卫生纸,取整包作为试样测试盘式卫生纸:将卫生纸折叠成长度约200nmm的试样,折叠时长边方向保持平齐,取约150g 试样,称其质量计为m1 B.2.3将取好的试样长边一端固定在试样夹上,固定时应使试样的表面垂直于摆动方向,并确保测定 11
GB/T20810一2018 过程中试样不应与箱体内壁接触 B.2.4试验过程中应戴手套,试样应轻拿轻放,以避免影响测试结果 B.2.5启动仪器,并开始计时,让试样在箱体内摆动2min B.2.6试验结束后,关闭仪器,取下试样,称量试样质量(如果是带卷芯的卷简卫生纸,连同卷芯一起称量),计为mg,质量较大的卷简卫生纸以多次测定后的试样质量之和计为m.含卷芯质量 B.2.7试样打开外包装后,应立即进行试验,并在1h内完成测试 B.3 结果的表示试样的掉粉率按式(B.1)测定 11 nn X ×100 (B.l u 式中 X 试样的掉粉率,% 试样处理前的质量,单位为克(g); n n -试样处理后的质量,单位为克(g) 每个样品测试两个试样,以两次测定值的算术平均值表示结果,结果修约至小数点后一位 12
GB/T20810一2018 C 录附规范性附录) 微生物指标的测定培养基与试剂的制备 C.1.1 营养琼脂培养基制法;称取33g营养琼脂,溶于1L.蒸僧水中,加热煮沸至完全溶解,分装,经过121C高压灭菌 15min后备用 C.1.2乳糖胆盐发酵管制法,称取35g乳糖胆盐发脖培养基,游于1L燕憎水中,待完全游解后分装每管50ml..并放人一个倒管,115C高压灭菌15nmin即得注制双料乳糖胆盐发酵管时,除蒸溜水外,其他成分加倍 c.1.3伊红美蓝琼脂培养基制法称取36g伊红美蓝琼脂培养基,溶于1L蒸僧水中,浸泡15mmn,加热煮至完全溶解后,经 15C高压灭菌15min,冷却至50C一60,振摇培养基倾注灭菌平皿备用 C.1.4乳糖发酵管制法;称取25.3只乳糖发酵培养基,溶于1L蒸水中,浸泡5min,加热至完全溶解后,分装于有倒管的试管内,115C高压灭菌15nmin即得 C.1.5血琼脂培养基制法:将灭菌后的营养琼脂加热溶化,待凉至约50C,即在无菌操作下按营养琼脂;脱纤维血为 10:1的比例加人脱纤维血,摇匀,倒人灭菌平皿,置冰箱备用 C.1.6兔血浆制法:取灭菌3.8%柠檬酸钠1份,加兔全血4份摇匀静置,3000r/min离心5min,取上清液,弃血球 c1.7革兰氏染色液结晶紫染色液结晶紫 l1g 95%酒精 20ml 1%草酸胺水溶液 80ml 将结晶紫溶解于酒精中,然后与草酸胺溶液混合革兰氏碘液: 碘 1g 碘化钾 22g 蒸僧水 300ml 13
GB/T20810一2018 将碘与碘化钾混合,加人蒸缩水少许充分振摇,待完全游解后再加燕僧水至300ml 沙黄复染液 0.25 沙黄 g 10mlL 95%酒精 90mL 蒸僧水将沙黄溶解于酒精之中,然后用蒸憎水稀释 C.1.8甘露醇发酵培养基制法;称取30g甘露醉发脖培养基溶于1L燕僧水中,加热煮沸至完全辩解,分装,15C高压灭菌 20min备用 c.1.97.5%氯化钠肉汤培养基制法;称取88g7.5%氯化钠肉汤培养基溶于1L蒸馏水中,加热煮沸至完全溶解,分装后于121C 高压灭菌15min备用 c.1.10葡萄糖肉浸液肉汤制法;称取30g葡萄糖肉浸液肉汤培养基溶于1L蒸憎水中,分装后于121C高压灭菌30min 备用 C.1.11 草酸钾血浆制法:在5mL兔血浆中加人0.01g草酸钾,充分混合摇匀,经离心沉淀,吸取上清液,即得注:以上各培养基均为成品,采用量可依据产品的说明书而定 C.2产品采集与样品处理 c.2.1于同一批号的三个大包装中至少随机抽取12个最小销售包装样品四分之一样品用于测试四分之一样品留样,另外二分之一样品(可就地封存)必要时用于复验样品最小销售包装不得有破损检测前不得开启 C.2.2在超净工作台上用无菌方法开启至少3个最小销售包装,从中称量样品10g士lg,剪碎后加人到200mL灭菌生理盐水中,充分混匀,得到一个生理盐水样液 C.3细菌菌落总数的检测 c.3.1操作步骤待上述样液自然沉降后取上清液做菌落计数共接种5个平皿,每个平皿中加人1mL样液,然后用冷却至45C左右熔化的营养琼脂15ml20mL,倒人平皿内,充分混匀待琼脂凝固后翻转平皿、置35C士2C培养48h,然后计算平板上的细菌数(当平板上菌落数超过200时应稀释后再计数) C.3.2结果报告菌落呈片状生长的平板不宜采用,计数符合要求的平板上的菌落,按式(C.1)计算结果: X=A×K/5 (C.1 式中 x 细菌菌落总数,单位为菌落形成单位每克(CFU/g) 14
GB/T20810一2018 -5块营养琼脂培养基平板上的细菌菌落总数,单位为菌落形成单位每克(CFU/g); K 稀释倍数当计算结果小于稀释倍数时,按“<20cCFU/g”报告结果;当计算结果大于或等于稀释倍数时,采用两位有效数字报告结果如果样品菌落总数超过本标准的规定,按C.3.3进行复验和结果报告 C.3.3复验将保存的复验样品依前法复测两次,两次结果平均值都达到标准的规定,则判定被检样品合格,其中有任何一次结果平均值超过标准规定,则判被检样品不合格以复验样品两次测试中较大一组数据进行报告 C.4大肠菌群的检测操作步骤 C.4.1 取样液5m接种于50ml乳糖胆盐发酵管,置35C士2C培养24h,如不产酸也不产气,则报告为大肠菌落阴性如果产酸产气,则划线接种伊红美蓝琼脂平板,置35C士2C培养18h~24h,观察平板上菌落形态典型的大肠菌落为黑紫色或红紫色,圆形,边缘整齐,表面光滑湿润,常具有金属光泽也有的呈紫黑色,不带或略带金属光泽,或粉红色,中心较深的菌落挑取疑似菌落1个2个作为革兰氏染色镜检,同时接种乳糖发酵管,置35C士2C培养24h,观察产气情况 C.4.2结果报告凡乳糖胆盐发醉管产酸产气,乳糖发酵管产气,在伊红美蓝平板上有典型大肠菌落,革兰氏染色为阴性无芽袍杆菌,可报告被检样品检出大肠杆菌 C.5金黄色葡萄球菌的检测 C.5.1 操作步骤取样液5mL加人到50ml7.5%氯化钠肉汤培养液中,充分混匀,35C土2C培养24h 自上述增菌液中取1一2接种环,划线接种在血琼脂培养基上35C士2C培养24h48h 在血琼脂平板上该菌落呈金黄色,大而突起,圆形,表面光滑,周围有溶血圈挑取典型菌落,涂片作革兰氏染色镜检,如见排列成葡萄状,无芽弛与荚膜应进行下列试验: 甘露醇发酵管试验取上述菌落接种到甘露醇培养基中,置35C士2C培养24h,发酵甘露 a 醇,产酸者为阳性血浆凝固酶试验玻片法:取清洁干燥载玻片-于两端分别滴加1滴生理盐水、1滴兔血浆- b 挑取菌落分别与两者混合5min 如两者均无凝固则为阴性;如血浆内出现团块或颗粒状凝固,而生理盐水仍呈均匀浑浊无凝固,则为阳性凡两者均有凝固现象,再进行试管凝固酶试验试管法;吸取1:4新鲜血浆0.,5mL,置灭菌小试管中-加人等量待检菌24h,肉汤培养物0.5nmL,混匀-置35C士2C温箱或水浴中-每0.5h观察一次-24h之内呈现凝块即为阳性同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物各0.5mL作阳性和阴性对照 C.5.2结果报告凡在琼脂平板上有可疑菌落生长,镜检为革兰氏阳性葡萄球菌,并能发酵甘露醇产酸、血浆凝固酶阳性者,可报告被检样品检出金黄色葡萄球菌
GB/T20810一2018 C.6溶血性链球菌的检测 C.6.1操作步骤取样液5ml加人到50ml葡萄糖肉浸液肉汤中,35C士2C培养24h 将培养物划线接种血琼脂平板,置35士2C中培养24h,观察菌落特征溶血性链球菌在血平板上为灰白色,半透明或不透明,针尖状突起,表面光滑,边缘整齐,周围有无色透明溶血圈取典型菌落作涂片革兰氏染色镜检,应为革兰氏阳性,呈链状排列的球菌镜检符合上述情况,应进行链激酶和杆菌肽敏感试验链激酶试验吸取草酸钾血浆0.2" 2ml-加人0.8ml灭菌生理盐水混匀-加人待检菌24h肉汤培养物0.5ml和0.25%氯化钙溶液0.25ml混匀-一置35士2笔水浴中,2min查看一次一般10min内可凝固)-一待血浆凝固后继续观察并记录溶化时间如2h内不溶化,继续放置24h,观察如果凝块全部溶化为阳性,24h仍不溶化为阴性 b 杆菌肽敏感试验将被检菌菌液涂于血平板上一用灭菌慑子取每片含0.04单位杆菌肽的纸片放在平板上,同时以已知阳性菌株作对照一置35C士2C下放置18h~24h-有抑菌带者为阳性 C.6.2结果报告镜检革兰氏阳性链状排列球菌,血平板上呈现溶血圈,链激酶和杆菌肽试验阳性,可报告被检样品检出溶血性链球菌

GB/T20810-2018：卫生纸（含卫生纸原纸）

卫生纸是我们日常生活中经常使用的一种纸张制品。而卫生纸原纸则是卫生纸的主要原料。我国有关卫生纸和卫生纸原纸的标准为GB/T20810-2018。

什么是卫生纸？

卫生纸是用于个人清洁的一种纸张制品。它具有软、薄、吸水性好等特点，通常是由纤维素材料制成。

什么是卫生纸原纸？

卫生纸原纸是卫生纸的主要原料之一。一般来说，卫生纸原纸是指未经加工的纯木浆或者竹浆等纤维素原料，在制造卫生纸时需要进行加工处理。

GB/T20810-2018卫生纸标准

GB/T20810-2018是我国针对卫生纸和卫生纸原纸制定的标准。该标准详细规定了卫生纸和卫生纸原纸的分类、要求、试验方法、检验规则等内容。

卫生纸分类

根据用途和加工工艺的不同，卫生纸主要分为以下几类：

卷筒纸：以卷状供应的卫生纸，通常用于公共场所的厕所。
面巾纸：用于擦拭口、鼻子或手等部位的小型纸张制品。
抽纸：以盒装供应的卫生纸，便于取出使用。
手帕纸：用于擦拭脸或手等部位的大型纸张制品。

卫生纸要求

GB/T20810-2018中明确规定了卫生纸的各项要求。具体包括以下方面：

外观质量：应当符合相关标准的要求。
基本性能：如吸水性、拉力等应当符合相关标准的要求。
微生物指标：卫生纸应当满足相关卫生和安全要求。
添加剂限量：卫生纸中添加的某些化学物质，如荧光增白剂等，应当符合国家法规和相关标准的限量要求。

卫生纸试验方法

为了保证卫生纸的质量和安全性，GB/T20810-2018还明确规定了卫生纸的试验方法。包括外观检验、吸水性试验、拉伸强度试验、断裂长度试验、微生物指标检验等方面的内容。

卫生纸检验规则

GB/T20810-2018中还规定了卫生纸的检验规则。包括检验方法、检验记录、不合格品处理等方面的内容。

总之，GB/T20810-2018是我国卫生纸和卫生纸原纸领域的重要标准，对于保障消费者健康和安全具有重要意义。