国家标准 GB28129一2011 乙梭氟草腿原药 luoroglycofen-ethyltechnicealmaterial 自2017年3月23日起，本标准转为推荐性标准，编号改为GBT28129-2011. 2011-12-30发布 2012-04-15实施国家质量监督检监检疫总局发布国家标准花管理委员会国家标准
根据国家标准公告(2017年第7 号》和强制性标准整合精简结论，本标准自2017 GB28129一2011 年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行前言本标准的第3章、第5章是强制性的,其余是推荐性的本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任本标准由石油和化学工业协会提出本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TCl33)归口本标准负责起草单位;沈阳化工研究院有限公司本标谁参加起草单位;江苏长青农化股份有限公司本标准主要起草人.于亮.李秀杰.吉端香吉玉平
GB28129一2011 乙羚氟草隧原药范围本标准规定了乙梭氟草原药的要求,试验方法以及标志、标签,包装、贮运及验收期本标准适用于由乙羚氟草腿和生产中产生的杂质组成的乙梭氟草髅原药注乙梭氟草髅的其他名称,结构式和基本物化参数参见附录A 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T6o1一2002化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1605一2001商品农药采样方法 GB3796农药包装通则 GB/T19138农药丙酮不溶物测定方法要求 3.1外观灰白色至土黄色颗粒或粉末状固体,无可见的外来物和填加的改性剂 2 3. 技术指标乙叛氟草献原药应符合表1要求表1乙羚氟草醒原药质量控制项目指标项指标乙羚氟草腿质量分数/% 95.0 干燥减量/% e 0.5 s 酸度(以HHSO计/% 0.5 丙酬不溶物质量分数/% 0.3 试验方法 4.1抽样按GB/T1605一2001中“商品原药采样”方法进行用随机数表法确定抽样的包装件,最终抽样量应不少于100g
GB28129一2011 4.2鉴别试验下列方法可任选其一当用一种方法不能鉴别时,应再使用另一种方法加以确定红外光谱法 -试样与标样在4000 cm-'400em'范围的红外吸收光谐图应没有明显区别标样红外光谱图见图1 30o0 2000 s 10o0 50o 波数/cm 图1乙羚氟草腿标样的红外光谱图高效液相色谱法本鉴别试验可与乙拨氟草酥质量分数的测定同时进行在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某一色谱峰的保留时间与乙拨氟草髅标样溶液中乙竣氟草髅色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内 4.3乙羚氟草醒质量分数的测定 4.3.1毛细管气相色谱法(仲裁法 4.3.1.1方法提要试样用三氯甲婉溶解,以邻苯二甲酸双环己酯为内标物,使用HP5涂壁的石英毛细管柱,和氢火焰离子化检测器,对试样中的乙叛氟草腿进行毛细管气相色谱分离和测定 4.3.1.2试剂和溶液三氯甲烧; 乙梭氟草鲑标样;已知质量分数w>99.0%; 邻辈二甲酸双环已酯;不含有干扰分析的杂质; 内标溶液;称取7.5g的邻苯二甲酸双环已酯置于1000mL的容量瓶中,用三氧甲婉溶解、定容、摇匀 4.3.1.3仪器气相色谱仪:具氢火焰离子化检测器色谱柱:30mX0.32mm(i.d.石英毛细柱,内壁涂HHP-5,膜厚0.25丝m:
GB28129一2011 色谱数据处理机或色谱工作站 4.3.1.4气相色谱操作条件温度(C):柱室230,气化室260,检测室280; 气体流量mL/min):载气N1.8,氢气30,空气300,补偿气25; 分流比:30:1: 进样体积:l.0AL. 保留时间;乙段氧草鲑约10.8nmin,内标物约7.9; min 上述气相色谱操作条件,系典型操作参数可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整以朗扶得最佳效果奥狠的乙拨狐哒原药与内标物的气相色谱阳见图2. 内标物; 乙腹氟草髅图2乙按氟草髅原药与内标物的气相色谱图 4.3.1.5测定步骤 4.3.1.5.1标样溶液的配制称取乙叛氟草雕标样0.05g(精确至0.0002g),置于一具塞玻璃瓶中,用移液管准确加人5ml.内标溶液,摇匀 4.3.1.5.2试样溶液的配制称取含乙梭氟草酥0.05g的试样精确至0.0002g).置于一具塞的玻璃瓶中,用与4.3.1.5.1中使用的同一支移液管准确加人5mL内标溶液,摇匀 4.3.1.5.3测定在上述色谱操作条件下,待仪器稳定后,连续注人数针标样溶液,直至相邻两针乙梭氟草腿与内标物的峰面积比的相对变化小于1.5%后,按照标样溶液,试样溶液,试样溶液、标样溶液的顺序进行分析测定计算 4.3.1.5.4 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中乙梭氟草瓣与内标物的峰面积比分别进行平均试样中乙叛氟草献质量分数按式(1)计算
GB28129一2011 ×nX7 r zwu ×m 式中: 试样中乙羚氟草鲑的质量分数,以%表示 7w 试样溶液中乙拨氟草髅与内标物峰面积比的平均值标样的质量,单位为克(g): n 标样中乙鞍氟草的质量分数,以%表示 7e 标样溶液中乙拨氟草髅与内标物峰面积比的平均值试样的质量,单位为克(e 2 4.3.1.6允许差两次平行测定结果之差,应不大于1.2%,取其算术平均值作为测定结果 4.3.2高效液相色谱法 4.3.2.1方法提要试样用乙睛溶游解,以甲醉十水十冰乙酸为流动相,使用以NovaPalkC,为填料的不锈钢柱和紫外检测器(2301 ),对试样中的乙拨氟草腿进行高效液相色谱分离和测定 nm 4.3.2.2试剂和溶液甲醉;色谐纯乙晴:色谱纯; 水;新蒸二次蒸僧水; 乙拨氟草酥标样:已知乙拨氟草酥质量分数w>99.0% 4.3.2.3仪器高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器; 色谱数据处理机或工作站; 填充物(或同等效果的色谱 mm×3.9mm 色谱柱:150r m(i.d.)不锈钢柱,内装Nova-PakC、54m 柱); 过滤器:滤膜孔径约0.45m; 微量进样器;50AL 定量进样管5L. 超声波清洗器 4.3.2.4高效液相色谱操作条件流动相:(CH.OH:H.0:CH.COOH)=75:25:0.2; 流速:1.0mL/min; 柱温:室温温差变化应不大于2C) 检测波长;230n nm; 进样体积:5ML. 保留时间:乙竣氟草酥约7.0min 上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果
GB28129一2011 典型的乙叛氟草酰原药高效液相色谱图见图3 乙氟草谜迷图3乙羚氟草髅原药的高效液相色谱图 4.3.2.5测定步骤 4.3.2.5.1标样溶液的制备称取0.1迟乙羚氟草酥标样(精确至0.0002g).置于50m容量瓶中,用乙睛稀释至刻度,超声波振荡5min使试样溶解,冷却至室温,摇匀用移液管移取上述溶液5ml于50mL容量瓶中,用乙腊稀释至刻度,摇匀 4.3.2.5.2试样溶液的制备称取含乙羚氟草酥0.1g的试样(精确至0.0002g),置于50mL容量瓶中,用乙睛稀释至刻度,超声波振荡5min使试样溶解,冷却至室温,摇匀用移液管移取上述溶液5ml于50ml容量瓶中,用乙睛稀释至刻度，摇匀 4.3.2.5.3测定在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注人数针标样溶液,直至相邻两针乙叛氟草腿峰面积相对变化小于1.5%后，按照标样溶液,试样溶液,试样溶液、标样溶液的顺序进行测定 4.3.2.5.4计算将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中乙竣氟草酥峰面积分别进行平均试样中乙羚氟草腿的质量分数按式(2)计算: An，心 2 w' A1g 式中试样中乙梭氟草的质量分数,以%表示; 72 试样溶液中乙竣氟草哒峰面积的平均值 A 乙拨氟草哒标样的质量,单位为克(g); mn 乙梭氟草髅标样的质量分数,以%表示; w' -标样溶液中乙梭氟草酥峰面积的平均值， A 试样的质量,单位为克(g). m
GB28129一2011 4.3.2.6允许差乙氟草酥质量分数两次平行测定结果之差,应不大于1.2%,取其算术平均值作为测定结果 4.4干燥减量质量分数的测定 4.4.1测定步骤用已恒重后的称量瓶称取5g试样(准确至0.01g>,铺平,厚度不超过3mm,置于105C士2C的烘箱中干燥1h后放人干燥器中,冷却至室漏,称重 4.4.2计算样品干燥减量w,(%)按式(3)计算 mnomn ×100 7C m 式中: a 样品的干燥减量,以%表示; 干燥后称量瓶与试样的质量,单位为克(g) n 称量瓶与试样的质量,单位为克(g) 7o 试样的质量,单位为克(g) 7 4.5酸度质量分数的测定 4.5.1试剂和溶液氢氧化钠标准滴定溶液c(Na(OH=0.02mol/L,按GB/T6012002中4.1配制和标定; 乙醉溶液;乙醇:水)=95:5 澳甲酚绿乙醇溶液;p=1g/L; 甲基红乙醉溶液;p=2g/L 指示剂v澳甲酚绿溶液;甲基红溶液)=3:1 4.5.2测定步骤称取试样1g(精确至0.002g),置于150mL 锥形瓶中,加人50mL乙醇溶液,振荡使试样溶解加人5滴指示剂用0.02mol/L氢氧化钠标准滴定溶液滴定,滴定上述溶液由黄色至绿色为终点,同时做空白测定 4.5.3计算试样的酸度,按式(4)计算 = V)XM ×100 7 m又0 式中: -试样的酸度,以%表示; -氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L) 滴定试样溶液消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL) V 滴定空白溶液,消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL) V M =49.04们; 硫酸的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/molb),[MHsO
GB28129一2011 试样的质量,单位为克(g). 4.6 丙酮不溶物的测定按GB/T19138进行 4.7产品的检验与验收产品的检验与验收应符合GB/T1604的规定极限数值的处理采用修约值比较法产品的检验与验收应符合GB/T1604的规定极限数值的处理采用修约值比较法标志,标签、包装、贮运、安全,验收期 5.1标志、标签、包装乙叛氟草醒原药的标志、标签,包装应符合GB.3796的规定;乙拨氟草酵原药应用编织袋内衬清洁的塑料袋或纸板桶内衬清洁的塑料袋包装,每袋,每桶净含量一般为50kg 也可根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装,但需符合GB3796的规定 5.2贮运乙梭氟草酥原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中;贮运时,严防潮湿和日晒,不得与食物、种子、饲料混放,避免与皮肤、眼睛接触,防止由口鼻吸人 5.3安全本品对皮肤有中等刺激作用,对眼睛有强刺激作用使用本品时要戴防护镜和胶皮手套穿必要的防护衣物施药后,应立即用肥皂和水洗净如皮肤、眼睛不慎沾上本品,应立即用大量清水冲洗误服者应立即送医院对症治疗 5.4验收期乙梭氟草髅原药验收期为一个月从交货之日起在一个月内完成产品质量验收,其各项指标均应符合标准要求
GB28129一2011 附录A 资料性附录乙羚氟草腿的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分乙梭氟草醛的其他名称,结构式和基本物化参数如下通用名称;乙梭氟草酥 1sO通用名称:fluoroglycofen-ethy CAs登录号;77501-90-7 化学名称:O-[5-(2氯-a,a,a-三氟-对-甲苯氧基)-2-硝基苯甲酰基]羚基乙酸乙酯结构式: -OCH NO. FC 实验式:CHCIFNO. 相对分子质量:447.8 生物活性;除草剂熔点:65C 蒸气压:小于133Pa(25 溶解度(25);水中0.6mg/L;大多数有机溶剂大于100g/kg 稳定性;0.25mg/L水溶液在22C下的DT约231dpH5)、15d(pH7),0.15dpH9);其水悬浮液因紫外光而迅速分解;土壤中因微生物而迅速降解,DTa约11h

乙羧氟草醚原药GB/T28129-2011：了解其用途和使用方法

乙羧氟草醚原药GB/T28129-2011是一种重要的农药原料，广泛应用于农业生产中。它具有杀灭多种有害昆虫的作用，因此备受农民朋友的青睐。那么，什么是乙羧氟草醚原药GB/T28129-2011呢？有哪些使用方法和注意事项呢？下面就让我们一起来了解一下吧。

一、乙羧氟草醚原药GB/T28129-2011的概述

乙羧氟草醚原药GB/T28129-2011属于芳香族草酰氨类农药，在农业生产中被广泛应用。该药剂的主要成分是乙羧氟草醚，它可杀死多种昆虫，如蚜虫、飞虱、白粉虱等。此外，乙羧氟草醚还具有长效性，一次使用可以持续几天甚至更长时间。

二、乙羧氟草醚原药GB/T28129-2011的使用方法

在使用乙羧氟草醚原药GB/T28129-2011时，首先需要认真阅读产品说明书，按照说明书上的用量和稀释比例进行使用。一般来说，每亩用药量为20~30克，与水混合后喷洒在植物叶面上即可。在使用过程中，应注意以下几点：

使用前要摇匀，以保证药剂均匀分布；
不宜在高温、强风、雨雪等恶劣天气条件下使用；
禁止与其他农药同时使用，否则可能引起副作用；
使用后要及时清洗喷雾器具和个人防护用品。

三、使用乙羧氟草醚原药GB/T28129-2011需要注意的事项

虽然乙羧氟草醚原药GB/T28129-2011是一种比较安全的农药，但在使用过程中仍需注意以下事项：

避免接触皮肤和眼睛，如不慎接触，应及时用大量清水冲洗；
不得将药剂倒入河流、湖泊等水源中，以免造成水体污染；
未经授权不得私自改变药剂用途和用量。

总之，了解乙羧氟草醚原药GB/T28129-2011的相关知识对我们正确使用这种农药非常重要。只有正确使用才能发挥其最大的作用，保障我们的农业生产。希望本文对您有所帮助。