GB/T23182-2008
饲料中兽药及其他化学物检测试验规程
Procedureforveterinarydrugandotherchemicalsdeterminationinfeeds
![本文分享国家标准饲料中兽药及其他化学物检测试验规程的全文阅读和高清PDF的下载,饲料中兽药及其他化学物检测试验规程的编号:GB/T23182-2008。饲料中兽药及其他化学物检测试验规程共有7页,发布于2009-05-012009-05-01实施](/image/data/40732_1.gif)
- 中国标准分类号(CCS)B46
- 国际标准分类号(ICS)65.120
- 实施日期2009-05-01
- 文件格式PDF
- 文本页数7页
- 文件大小521.74KB
以图片形式预览饲料中兽药及其他化学物检测试验规程
饲料中兽药及其他化学物检测试验规程
国家标准 GB/T23182一2008 饲料中兽药及其他化学物检测试验规程 Proeedureftorveterinarydrugandotherchemieals determinationinfeeds 2008-12-31发布 2009-05-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管蹬委员会国家标准
GB/T23182一2008 前 言 本标准由全国饲料工业标准化技术委员会(SAC/TC76)提出并归口
本标准负责起草单位:农业大学动物医学院、兽医药品监察所 本标准主要起草人:沈建忠,徐士新、张素霞、程林丽,常碧影、吴聪明、江海洋
GB/T23182一2008 饲料中兽药及其他化学物检测试验规程 范围 本标准规定了对饲料中药物、微量化学添加剂和化学污染物检测试验的基本要求(包括检测方法确 立、检测方法性能检验、标准曲线制作、检出物确证、结果计算与表述、试验报告撰写等)
本标准适用于指导配合饲料,浓缩饲料及添加预混合饲料中兽药,违禁使用药物及其他化学污染物 的仪器分析试验
规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款
凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本
凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准
GB/T14699.1饲料采样(GB/T14699.1一2005,ISO6497:2002,IDT) 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准
3.1 灵敏度senstiity 分析方法对单位浓度或单位量待测物变化可产生的响应量的变化程度
3.2 检测限limitofdetection;LOD 分析方法在给定的置信度内可以从样品背景信号中检出被测物的最低量(或最低浓度),但不一定 准确定量
3.3 定量限limitofquantifieatiom;L.oo 分析方法在满足定量要求(精密度及准确度)的前提下,能定量测出样品中被测物的最低量(或最低 浓度)
3.4 准确度aceuraey 样品中待测物测定值(结果)与被测量真值或约定真值间的一致程度
3.5 回收率reeoery 已知确切含量样品中的待测物或添加到空白样品中的测试物测定值占其真实值的百分比
3 6 精密度preeision 分析方法重复测定同一样品所得测定值间的一致程度
3 相对标准偏差relatiestandarddeviation;RSD 变异系数coefieientofvariation;Cy 多次测定值的标准差(SD)与算术平均值的百分比
GB/T23182一2008 3.8 重复性repeatabilty 在重复性条件下,相互独立的测试结果之间的一致程度 3.9 重复性条件repeatabhilityconditions 在同一实验室,由同一操作者使用相同设备和试剂,按相同的测试方法,并在短时间内从同一被测 对象取得相互独立结果的条件
3.10 rodeibility 再现性repr 在再现性条件下,测试结果之间的一致程度
3.11 再现性条件reproducibilityeonditions 在不同的实验室,由不同的操作者使用不同的设备和试剂,按相同的测试方法,从同一被测对象取 得测试结果的条件
3.12 线性范围linearrange 被测物浓度与仪器响应值呈线性关系并且能满足定量要求(精密度和准确度)的浓度范围
饲料采样 拨照GB/T1699.1规定的方法和程序进行
采样对象只限于各种配合饲料,浓缩饲料及器加预 混合饲料(包括颗粒状、粉状,半固体状及液体状饲料)
饲料中兽药及其他化学物的检测 5.1检测方法确立及基本要求 检测方法可选择国际标准化组织(IsO),联合国粮农组织/世界卫生组织(FAO/wHo)或其他机构 推荐的方法,欧盟、美国等先进地区、国家的标准,我国国家标准方法或文献报道的经确证的方法,也可 根据自己实验室条件,针对样品基质种类和待测物理化性质确定相应的提取、,净化方法和仪器检测条 件,建立标准操作程序(步骤)
但所有确立的检测方法都要进行方法验证,即进行方法性能检验,证明 所选方法符合分析要求、切实可行
采用仪器方法检验时,首先需要建立药物与仪器响应之间的关系,通常采用标准曲线来表示
利用 不少于5点(不包括原点)的实验数据算出待测物与仪器响应值之间的线性回归方程并计算相关系数 );以待测物的绝对量(如4g)或浓度(如4g/mL)为横坐标,响应值(峰高或峰面积)为纵坐标制作标准 曲线,确定线性范围
线性相关系数应该大于0.99
单一实验室的方法验证方法的性能检验 主要由标准曲线、检测限,定量限,准确度和精密度来衡量
5.2.1标准曲线 相关论述见5.1. 5.2.2检测限、定量限 检测限用于考虑方法是否具备灵敏的检测能力
常根据检测对象、检测目的不同对检测方法的检 测限作出具体规定
当样品中的被测物为允许添加药物或其他化学物时,分析方法的检测限至少应为允许舔加浓度的 1/21/5;当样品中的被测物为违禁使用药物时,分析方法的检测限应足够低
确定检测限时,需指出 其确定标准如待测物信号与噪声的比例,即信/噪比>3或其他
定量限则可确定为校准曲线的最低点
GB/T23182一2008 或信/噪比>10等
5.2.3准确度 检测方法的准确度可用方法加标回收率表示
用添加法测定方法回收率,原则上添加浓度应以接近样品中待测药物的浓度为宜
但由于样品中 待测药物浓度是未知的,因此,对于允许添加药物或其他化学物,一般应选择允许添加浓度的0.5倍、 1倍和2倍3个浓度水平用添加法测定方法回收率;对于饲料中的违禁使用药物,则应选择定量限和高 于定量限2倍10倍的2个浓度水平用添加法测定方法回收率
每一个浓度5个样,重复试验次数不 少于3次
不同添加浓度的回收率要求见表1
表1不同添加浓度的回收率要求 添加浓度c/(mg/kg 平均回收率/% c>l.0 70~l10 0.1
GB/T23182一2008 试验报告包括以下几部分: 前言,包括供试药物的中,英文通用名,中,英文商品名,剂型,含量,提供的厂家或公司,理化特 a 性,生物活性,应用范围等
b)材料试剂及检测设备,材料包括采样原则、采样时间,采样方法、采样量及包装储运等;试剂 包括生产厂家、规格、纯度、批号等;检测设备包括仪器名称、产地、型号等
检测方法,包括 方法原理、操作步骤、检测条件等; 1 2)方法灵敏度、准确度、精确度、线性范围等; 3)确证试验方法(如果有的话.
测试结果与讨论,包括 检测方法的建立; 1 2 测试结果及影响因素分析; 3)确证试验结果(如果有的话
结论,包括 1 检测方法; 测试结果; 2 根据饲料中测试药物允许漆加浓度和测试结果提出合理建议
3) 主持人签字(需具中级以上技术职称),注明完成时间,加盖单位公章
f 附录,标准曲线图、原始色谱图(包括空白样、标准样、添加回收样和实测样)等复印件