GB/T22173-2021
噁草酮原药
Oxadiazontechnicalmaterial
- 中国标准分类号（CCS）G25
- 国际标准分类号（ICS）65.100.20
- 实施日期2022-07-01
- 文件格式PDF
- 文本页数9页
- 文件大小1.12M
以图片形式预览噁草酮原药
噁草酮原药
国家标准 GB/T22173一2021 代替GB/T22173一2008 嗯草酮原药 OXadiaz0ntechnicalmaterial 2021-12-31发布 2022-07-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标涯花警理委员会国家标准
GB/T22173一2021 前 言 本文件按照GB/T1.1一2020(标准化工作导则第1部分;标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草
本文件代替GB/T22173一2008《嗯草酮原药》，与GB/T22173一2008相比,除结构调整和编辑性 改动外,主要技术变化如下 -更改了嗯草酮质量分数指标(见4.2,2008年版的3.2); -更改了丙酮不溶物指标(见4.2,2008年版的3.2); -更改了酸度的测试方法见5.8,2008年版的4.6); -删除了产品的检验与验收(见2008年版的4.7) 删除了验收期(见2008年版的5.6); 增加了检验规则见第6章) -增加了隐草剩的其他名称-结构式和基本物化参数(见附录A 请注意本文件的某些内容可能涉及专利
本文件的发布机构不承担识别专利的责任
本文件由石油和化学工业联合会提出
本文件由全国农药标准化技朴委员会(SAC/Tc133)归口
本文件起草单位;安徽科立华化工有限公司,安徽省化工研究院、安徽广信农化股份有限公司、合肥 星宇化学有限责任公司沈阳沈化院测试技术有限公司沈阳化工研究院有限公司
本文件主要起草人丁向东,刘改玲、于亮、沈龙、雷世超、苗丽、林想.江燕,孙洪峰
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为 2008年首次发布为GB/T22173-2008; 本次为第一次修订
GB/T22173一2021 嗯 草酮原 药 范围 本文件规定了嗯草酮原药的技术要求、试验方法、检验规则、验收和质量保证期,以及标志、标签,包 装和储运
本文件适用于嗯草酬原药产品的质量控制,也可作为供需双方贸易、合格评定以及管理活动等的 依据
注:嗯草酮的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A
规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款
其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件
GB/T16002021农药水分测定方法 GB/T1604商品农药验收规则 GB/T1605一2001商品农药采样方法 GB3796农药包装通则 GB/T81702008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T19138农药丙酮不溶物测定方法 GB/T28135一2011农药酸(碱)度测定方法指示剂法 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义 技术要求 4.1外观 为白色至黄色固体粉末
4.2技术指标 嗯草啊原药应符合表1要求
GB:/T22173一2021 表1嗯草酮原药控制项目指标 项 目 指标 嗯草酮质量分数/% >98.0 水分/% s0.5 丙啊不溶物"/% s0.2 酸度(以Hso计)/% s0.3 正常生产时,丙啊不溶物每3个月应至少测定一次 5 试验方法 警告;使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验
本文件并未指出所有的安全问题
使用者 有责任采取适当的安全和健康措施
5.1 一般规定 本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和蒸馏水
检验结果的判定按 GB/T81702008中4.3.3进行
5.2取样 按GB/T1605一2001中5.3.1进行
用随机数表法确定抽样的包装件数
最终取样量应不少于 100g 5.3鉴别试验 5.3.1红外光谱法 嗯草酮原药与嗯草酮标样在4000cm-1400cm'范围的红外吸收光谱图应没有明显区别
嗯 草酮标样红外光谱图见图1
GB/T22173一2021 101,9 95 90 6 00 石 m 65 0 弱 0 稻 40 s 151 8.4 4000.0 300o0 2000 1500 1000 500400.0 波数/em 图1嗯草酮标样的红外光谱图 5.3.2气相色谱法 本鉴别试验可与嗯草酮质量分数的测定同时进行
在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某色谱 峰保留时间与标样溶液中嗯草酮保留时间的相对差值应不大于1.5%
5.4外观的测定 采用目测法测定
5.5嗯草酮质量分数的测定 5.5.1方法提要 试样用三氯甲炕溶解,以二十四烧为内标物,使用HP5(5%苯甲基硅酮)涂壁的石英毛细管柱和 氢火焰离子化检测器,对试样中嗯草酮进行气相色谱分离和内标法定量
5.5.2试剂和溶液 5.5.2.1 三氯甲婉
5.5.2.2嗯草酮标样;已知质量分数,w>99.,0%
5.5.2.3二十四烧:不含有干扰分析的杂质
5.5.2.4内标溶液;称取5.0g二十四婉于1000mL的容量瓶中,用三氯甲炕溶解,定容,摇匀
5.5.3仪器 5.5.3.1气相色谱仪:具氢火焰离子化检测器
5.5.3.2色谱数据处理机或色谱工作站
GB/T22173一202 5.5.3.3色谱柱;30m×0.32 i.d.石英毛细管柱,内壁涂HP5(5%苯甲基硅酮),膜厚0.25m
mm 5.5.3.4色谱数据处理机或色谱工作站
5.5.4气相色谱操作条件 5.5.4.1温度(C):柱室210、气化室250检测室260.
5.5.4.2气体流量(mL/min):载气(N1.8补偿气N25、氢气40,空气400. 5.5.4.3分流比:40:1
5.5.4.4进样体积:l.0AL 5.5.4.5保留时间;嗯草酮约7.7min,内标物约13.6min. 5.5.4.6上述气相色谱操作条件,系典型操作参数
可根据不同仪器特点,对给定的操作参数做适当调 整,以期获得最佳效果
典型的嗯草酮原药与内标物的气相色谱图见图2. 标引序号说明 嗯草酮 -内标物
图2嗯草酮原药与内标物的气相色谱图 5.5.5测定步骤 5.5.5.1 标样溶液的制备 称取嗯草酮标样0.05g(精确至0.0001g),置于一具塞玻璃瓶中,用移液管加人5mL内标溶液
摇匀
5.5.5.2试样溶液的制备 称取含嗯草酮0.05g(精确至0.0001g)的试样,置于一具塞的玻璃瓶中,用与5.5.5.1中使用的同 支移液管准确加人5mL.内标溶液,摇匀
5.5.6测定 在上述色谱操作条件下,待仪器稳定后,连续注人数针标样溶液,直至相邻两针嗯草酮与内标物的 峰面积比的相对变化小于1.5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行分析 测定
5.5.7计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中嗯草酮与内标物的峰面积之比,分别进行平 均
试样中嗯草酮的质量分数按式(1)计算:
GB/T22173一2021 Y.×m1w Z' 7×m: 式中: 试样中嗯草酮的质量分数,以百分数(%)表示; 7 试样溶液中,嗯草酮与内标物峰面积比的平均值 7 标样的质量,单位为克(g); 77 -标样中嗯草酮的质量分数,以百分数%)表示 7c" 标样溶液中,嗯草酮与内标物峰面积比的平均值， Y 试样的质量,单位为克(g)
？ 5.5.8允许差 两次平行测定结果之差应不大于1.2%,取其算术平均值作为测定结果
5.6水分的测定 按GB/T16002021中4.2.1进行
5.7丙酮不溶物 按GB/T19138进行
5.8酸度的测定 按GB/T28135一2011进行
检验规则 6.1出厂检验 每批产品均应做出厂检验，经检验合格签发合格证后,方可出厂
出厂检验项目为第4章技术指标 中原药指标除丙酮不溶物以外的所有项目
6.2型式检验 型式检验项目为第4章中的全部项目,在正常连续生产情况下,每3个月至少进行一次
有下述情 况之一,应进行型式检验: 原料有较大改变,可能影响产品质量时 a 生产地址、生产设备或生产工艺有较大改变,可能影响产品质量时; b 停产后义恢复生产时 c d 国家法定质量监管机构提出型式检验要求时
6.3判定规则 按第4章技术要求对产品进行出厂检验和型式检验,任一项目不符合指标要求判为该批次产品不 合格
GB:/T22173一2021 验收和质量保证期 7.1验收 应符合GB/T1604的规定 7.2质量保证期 在规定的储运条件下,从生产日期算起嗯草酮原药质量保证期为两年
质量保证期内,各项指标均 应符合本文件要求 标志、标签、包装、储运 8 8.1标志、标签和包装 嗯草酮原药标志、标签和包装应符合GB3796的规定
嗯草酮原药的包装应采用内衬塑料袋的编织袋包装
也可根据用户要求或订货协议采用其他形式 的包装,但需符合GB3796的规定
8.2储运 嗯草酮原药包装件应储存在通风、干燥的库房中
储运时,应严防潮湿和日晒,不应与食物、种子和 饲料混放,应避免与皮肤、眼睛接触,并防止由口鼻吸人
GB/T22173一2021 录 附 A 资料性) 嗯草酮的其他名称、结构式和基本物化参数 嗯草酮的其他名称,结构式和基本物化参数如下 -IsO通用名称:oxadiazon; CAs号;19666-30-9; CIPAC数字代号;213 化学名称;3-特丁基-3-(2,4-二氯-5-异丙氧苯基)-1,3,4-嗯二陛-2(3H)-酮 结构式 -实验式:C;HClN,(O.; 相对分子质量:345.2; 生物活性:除草; 熔点;约90C; 蒸气压[小于0.133mPa(20C)] 溶解度(20C):;水中0.7mg/L;丙酮、苯乙酮苯甲酥中600g/L;苯、甲苯、三氯甲婉中 1kg/I; -稳定性:常温下贮存稳定
土壤中DT约90d
噁草酮原药GB/T22173-2021解读
近年来，随着全球对食品安全和质量要求不断提高，对农残问题也越来越关注。而噁草酮是一种常见的杀虫剂，如何控制它的残留量成为了一个重要的问题。
在这个背景下，国家发布了最新的噁草酮原药标准GB/T22173-2021。该标准规定了噁草酮原药的技术要求、试验方法、检验规则等内容，为行业提供了可靠的参考标准。
按照GB/T22173-2021的规定，噁草酮原药的外观应为白色结晶体或结晶性粉末，纯度不得低于98%。同时，其水分、灰分、可溶性杂质等指标也有严格的限制要求。
针对噁草酮原药的检验，标准中也规定了详细的试验方法。其中包括噁草酮含量测定、水分测定、灰分测定、PH值测定等多项指标的检测方法和限制要求。
通过对GB/T22173-2021的解读，我们可以清晰地了解到噁草酮原药的质量要求和检验方法，为行业提供了有力的保障和指导。
