GB/T40500-2021
喷气燃料中芳烃总量的测定气相色谱法
Determinationoftotalaromaticscompositioninaviationfuels—Gaschromatography
- 中国标准分类号（CCS）E31
- 国际标准分类号（ICS）75.160.20
- 实施日期2022-03-01
- 文件格式PDF
- 文本页数19页
- 文件大小1.49M
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喷气燃料中芳烃总量的测定气相色谱法
国家标准 GB/T405002021 喷气燃料中芳泾总量的测定 气相色谱法 Determinationoftotalaromatiescompositioninaviationfuels一 Gasehromatography 2021-08-20发布 2022-03-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标涯花警理委员会国家标准
GB/T40500一2021 前 言 本文件按照GB/T1.1一2020<标准化工作导则第1部分;标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草
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本文件由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会(SAC/TC280)提出并归口
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本文件主要起草人:常春艳、史延强、徐广通、陶志平、马春阳、石琐美、赵东升、赵杰、蔡海军、 徐华玲
GB/T40500一2021 引 言 喷气燃料中的芳姬含量已成为喷气燃料规格中的重要质量指标
本文件可测定喷气燃料中的芳胫 的质量分数或体积分数
该数据对监控喷气燃料生产装置的工艺状况、喷气燃料生产新工艺开发和喷 气燃料的质量控制都非常重要
本文件与GB/T11132相比,影响分析结果的因素较少,试验步骤简单,分析周期短,并有利于改善 试验环境,减轻劳动强度,提高分析结果的精密度
GB/T40500一2021 喷气燃料中芳胫总量的测定 气相色谱法 警示使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验
本文件的使用可能涉及某些有危险 的材料设备和操作,本文件并未指出所有可能的安全问题
使用者有责任采取适当的安全和健康措 施,并保证符合国家有关法规规定的条件
范围 本文件描述了采用气相色谱仪测定喷气燃料中芳胫总量的方法
本文件适用于终圜点300C以下的喷气燃料中芳姬总量的测定,芳姬质量分数或体积分数测定范 围为0.5%35%
注喷气燃料中烯姬的含量受其生产工艺的影响,含量较低,本文件中所使用捕集材料为可逆选择性吸附材料,在 分析过程中选择性吸附芳妗组分,若样品中含有烯,烯胫和芳姬共流出,芳姬的测定结果将偏大
本文件不适用于测定各胫族中的单体泾组分含量
规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款
其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件
GB/T4756石油液体手工取样法 GB/T6683石油产品试验方法精密度数据确定法 GB/T27867石油液体管线自动取样法 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件
3.1 饱和胫 saturates 碳碳间、碳氢间均以单键相连的碳氢化合物
3.2 芳烽 aromatics 含有一个或多个苯环结构的碳氧化合物
3.3 芳胫捕集阱aromatiestrap 用于从喷气燃料样品中选择性保留芳经组分的色谱柱,该色谱桂在特定的温度下对芳经组分的捕 集与释放具有良好的可逆性,可以重复使用
方法原理和概要 N 4.1气相色谱法测定喷气燃料泾族组分的分析原理见图1
喷气燃料样品进人色谱系统后,通过一
GB/T40500一202 六通阀的切换,芳姬捕集阱接人气路,喷气燃料样品进人芳泾捕集阱,样品中的芳姬被选择性地保留,饱 和姬组分穿过芳姬捕集阱进人氢火焰离子化检测器(FID)
饱和姬组分通过芳姬捕集阱后,通过另一 个六通阀的切换,对芳胫捕集阱中的芳姬组分进行反吹,在适当条件下使芳胫捕集阱中的芳胫脱附并进 人FID,色谱出峰顺序为饱和姬,芳姬
4.2样品无需预处理,直接进样
采用校正样品确定各姬族组分的保留时间和相对质量校正因子
按 确定步骤测量喷气燃料样品中各姬族组分的色谱峰面积,采用校正的面积归一化法定量,计算样品中各 烙族组分的体积分数或质量分数
喷气燃料 芳始捕集阱 饱和焰 芳姬 图1气相色谱法分析喷气燃料中芳胫组分原理图 干扰物质 S 5.1样品中高碳数直链婉胫(C以上),在芳胫捕集阱中与芳胫不能完全分离,影响芳胫组分的检测 会使芳胫测定结果偏大
5.2如喷气燃料中存在微量烯烽,将与芳胫一起出峰,此时得到的芳胫含量为芳胫与熔经的总量
5.3喷气燃料中的少量含硫、氮、氧的化合物在芳胫捕集阱中可能产生不可逆吸附,最终可能降低芳胫 捕集阱的容量或使用寿命
6 仪器 6.1气相色谱仪 6.1.1一般要求 气相色谱仪应至少包括进样系统、汽化室、色谱柱箱、氢火焰离子化检测器(FID,色谱工作站和气 体流量控制系统
气相色谱仪及分离系统(6.2)示意图见图2
GB/T40500一2021 10 标引序号说明 -进样系统; 氢火焰离子化检测器 汽化室; 色谱工作站 3,4--六通阀; -切换阀温度控制系统; 10. 色谱柱箱
芳姬捕集阱 -平衡柱; 图2气相色谱仪及分离系统示意图 6.1.2进样系统 应能将0.05L的样品导人气相色谱仪的汽化室
微量注射器,自动进样器都能很好地进样 6.1.3氢火焰离子化检测器(FID 应符合或优于表1中的要求
表1FID性能要求 性能 典型值 噪声/A 10-l信10-8 漂移/A/h) 10- 检测限/g/s 10-10-"
GB/T40500一2021 6.1.4色谱工作站 应具有下列功能 显示采集的色谱谐图; a b)显示色谱峰的峰面积及面积分数数据; c 校正因子的计算及使用; d 能处理噪声和鬼峰; 能进行必要的手动积分处理; e f 能使用色谱峰面积(或面积分数、相对质量校正因子和有关参数进行校正的面积归一化方法 计算测定结果 6.2分离系统 6.2.1芳胫捕集阱 在120C160C范围内,芳泾捕集阱应定量保留所有C
Cn;的芳胫，且所有沸点300C以下的 饱和姬组分无保留
在175C270C,该芳胫捕集阱应释放所有保留的组分
如发现芳胫捕集阱有芳姬逃逸现象,宜调整操作条件甚至更换芳胫捕集阱
典型芳胫逃逸谱图见 图3.
6.2.2 平衡柱 应对胫族组分无保留或吸附,只起压力平衡作用,以保证阀切换后基线的平稳
6.2.3 切换阀 分离系统包括两个点位六通阀,阀的切换可手动也可自动
6.2.4阀切换驱动系统 如阀切换采用气动驱动系统,则供给气动系统的空气压力应满足驱动的要求,以迅速实现阀的 切换
6.2.5温度控制系统 芳经捕集阱和切换阀都应具有独立的温度控制系统,接触样品的所有组件应保持一定的温度以防 止样品冷凝
表2中给出了分离系统组件操作温度范围和温度控制的要求
所列温度只是一个典型的 操作温度范围,使用时可根据芳经捕集阱的具体情况进行适当调整,温度控制可采用各种方式满足分离 系统的要求
表2系统组件的温度控制 典型操作温度 温度控制 组件 芳泾捕集阱 120270 程序升温/(40/min 六通阀 160210 恒温 样品管线 60220 恒温
GB/T40500一2021 380 360 340 320 30o 280 20 20 220 20 180 160 140 120 芳焰 100 0 饱和焰 0 芳姬逸出 0 20 时间/min" 图3典型芳经逃逸谱图 6.3载气纯化装置 为保证芳轻捕集阱的使用寿命,除应使用分子筛、活性炭等净化器脱除载气中的水和轻类杂质外 还应装脱氧净化器,确保载气中的氧含量在1mg/L以下
试剂及材料 7.1试剂 应使用分析纯或以上的试剂
7.1.1校正样品 包括类婉、正十一烧、正十二炕、正十三烧、正十四炕、正十五烧、己基环己炕、戊基环己炕、十氢禁、 异丙苯、丁基苯、,四氢葬和1-甲基禁 7.1.2校正样品制备 为减少配制过程中姬族组分挥发对试验结果的影响,宜按照试剂的挥发性由低到高的次序,以质量 比制备校正样品;宜配制饱和经和芳姬各自的混合组分,称量的典型值见表3,校正样品配制时可根据 测量实际样品的具体情况进行配制,使校正样品与待测样品的浓度接近,表4给出了一组典型校正样品 的配制比例
表3校正样品中各胫族组分的配制比例 饱和烽 芳姬 质量分数 体积分数 质量分数 体积分数 化合物名称 化合物名称 凳烧 6.0 7.0 异丙苯 25.0 27.0
GB/T40500一2021 表3校正样品中各胫族组分的配制比例(续 芳烽 饱和焰 质量分数 体积分数 质量分数 体积分数 化合物名称 化合物名称 % 10.0 丁基苯 32.0 33.0 正十一烧 9.0 正十二熔 17.0 18.0 四氢茶 39.0 37.0 正十三炕 9.0 10.0 1-甲基禁 4.0 3.0 正十四烧 9.0 9.0 正十五烧 7.0 7.0 戊基环己烧 18,0 17.0 己基环己烧 11.0 10.0 14.0 12.0 十氢恭 合计 100 00 100 100 合计 表中的质量分数与体积分数并非完全一致的对应关系,宜按表中所列体积分数量取,然后进行准确的称量,以得 到精确的质量分数,计算校正因子 表4典型校正样品的配制 饱和焰 芳姬 序号 质量分数 体积分数 质量分数 体积分数 % 95.5 96.0 4.5 4.0 91,0 92.0 9.,0 8,0 87.0 88,0 13.0 12.0 85.o 17.0 15.o 83.0 78,0 80.0 22.0 20.0 表中的质量分数与体积分数并非完全一致的对应关系,宜按表中所列体积分数量取,然后进行准确的称量,以得 到精确的质量分数,计算校正因子 7.2压缩空气 助燃气,无游离水及机械杂质
应按照6.3的规定进行净化
警示- -高压气体
7.3氢气 燃气,纯度不小于99.9%
应按照6.3的规定进行净化
警示高压气体,极易燃
7.4载气 高纯氮气或氮气,应按6.3的规定进行净化
GB/T40500一2021 警示 -高压气体
7.5样品瓶 应使用顶部有压盖或螺旋扣盖且盖中衬有外层为聚四氟乙烯面的橡胶密封垫的玻璃小瓶
7.6质量控制检查样品 质量控制检查样品应由与被测样品相近的胫类化合物组成,并充分混合均匀
质量控制检查样品 应采用安瓶瓶封装后在0C~4C储存,在储存期间组成保持不变
取样 8 应按照GB/T4756或GB/T27867的要求取样
样品如不立即分析,应密封后于0C4C储存
分析前样品温度应达到室温
仪器准备 9.1集成气相色谱仪及分离系统
如采用商品化系统,安装、定位和系统优化可与生产厂商联系
9.2通过实际样品、质量控制检查样品或校正样品检验芳胫捕集阱对饱和胫和芳胫的分离效果及饱和 胫完全通过芳胫捕集阱的时间,以此确定六通阀的切换时间,调整芳胫捕集阱的温度直至满足试验条 件
典型的色谐操作条件见表5
表5典型色谱操作条件 操作条件 典型参数 300 汽化室温度/ 芳胫捕集温度/C 155 芳泾释放温度/ 205 载气流量/ml/min 30 检测器温度/C 280 400 空气 气体流量/(mL/min) 氢气 40 0,.05 进样量/l 六通阀切换驱动压力/kPa 200 10校正和标准化 10.1保留时间的确定 通过校正样品确定饱和胫和芳泾组分的保留时间
表6给出了典型色谐操作条件下(见表5)通过 芳姬捕集阱分离各组分的保留时间,图4给出了质量控制检查样品的色谱图
GB/T40500一2021 表6各胫族组分典型保留时间 保留时间 姬族组分 min 饱和泾组分 0.12~2.0 芳姬组分 5.57.0 600 500 40o0 200 饱和贻 十五烧 芳焰 1001 时间/min 图4质量控制检查样品色谱图 0.2校正步骤 根据校正样品中饱和胫及芳胫所占的质量分数(C、及CA)和色谱测定的峰面积分数(P、及PA). 以芳胫为标准物质计算饱和胫组分的相对质量校正因子,则芳胫相对质量校正因子为1
饱和妗的相 对质量校正因子按公式(1)计算 fs=(Cs×PA/(CA×尸 式中 -饱和胫组分相对质量校正因子(以芳经组分为标准物质) s 校正样品中芳姬的质量分数,%; P 色谱测定的校正样品中芳姬峰面积分数,%; c 校正样品中饱和经的质量分数,%; 色谐测定的校正样品的饱和经峰面积分数,%
Ps 试验步骤 11.1仪器检查 开机后,检查气相色谱仪及分离系统的参数设置是否准确
为净化仪器系统,分析样品前应按样品 的分析步骤将仪器空运行一次,以驱除系统中的残留杂质
GB/T40500一2021 11.2样品分析 取0.05AL样品进样,样品气化后进人芳泾捕集阱,饱和胫组分通过芳胫捕集阱,进人FID检测见 图2),待饱和姬完全流出后,切换六通阀(见图2中序号4),同时升高芳胫捕集阱温度,芳姬由芳姬捕集 阱中脱附进人FID检测
得到的色谐图经色谱工作站分析处理,计算芳胫组分的质量分数
典型的喷 气燃料样品测定色谱图见图5
350 300 250 200 150 饱和焰 芳始 100 50 时间/min 图5典型的喷气燃料样品测定色谱图 12 质量控制检查 为确认仪器的可靠性,每次开机运行待测样品前应分析质量控制检查样品;连续开机运行时,每周 应分析质量控制检查样品
质量控制检查样品的分析步骤应与喷气燃料样品分析步骤一致,两次质量 控制检查样品结果的绝对差值应符合15.2规定的重复性要求,同时测定结果与质量控制样品已知含量 值的绝对差值应符合15.3规定的再现性要求
如测定结果超出要求,应确定误差源,并进行必要的 修正
13计算 13.1谱图积分状况核对 检查色谱工作站对谐图的积分状况,以确定对所有的色谱峰都进行了合理的积分,如不合理可采用 工作站的手动积分功能进行重新积分
注不合理的基线切割和积分将对含量较低的组分分析结果产生较大的影响 13.2样品中芳经的质量分数计算 样品中芳姬的质量分数(%)按公式(2)计算 C用=(P'×fA/(P'×fA十P's×fs×100 2
GB/T40500一2021 式中 -样品中芳姬的质量分数,%; -芳胫组分的相对质量校正因子,其值为1; f 饱和胫组分的相对质量校正因子 f P 样品中芳胫组分测得的色谱峰面积分数,%; P'" -样品中饱和经组分测得的色谱峰面积分数,%
13.3样品中芳胫的体积分数计算 样品中芳胫的体积分数%)按公式(3)进行计算 Cv=(P'×/d/(P'×f/d十P's×fs/ds)×100 3 式中 样品中芳胫的体积分数.%; C 芳胫组分的相对质量校正因子,其值为1; 饱和经组分的相对质量校正因子 fs 样品中芳姬组分测得的色谐峰面积分数,% P P -样品中饱和姬组分测得的色谱峰面积分数,% 样品中芳姬组分的加权密度平均值,取值为0.886g/em',见附录A中表A.3; d 样品中饱和经组分的加权密度平均值,取值为0.786g/enm',见表A.3
4报告 报告结果应精确至0.1%
15精密度 15.1概述 本文件的精密度协作试验是通过6家实验室的6台仪器,对21个样品进行了测试,其中纯化合物 配制样品2个使用芳短与喷气燃料调制样品6个,实际喷气燃料样品13个样品中芳经的质量分数或 体积分数为0.5%一35%,按照GB/T6683统计分析并确定方法的精密度
15.2、15.3规定了判断试验 结果的可靠性要求(95%置信水平) 15.2重复性 由同一操作者,在同一实验室,使用同一台仪器,对同一样品连续测定的两个重复试验结果之差,不 应超过公式(4)的计算值和表7所列的典狠值
厂=0.25601825 --+ (4 式中 -同一试样两个连续试验结果的平均值
n,n+ 5.3再现性 不同实验室的不同操作者,使用不同仪器对同一样品进行试验,所测得的两个单一、独立的试验结 果之差,不应超过公式(5)的计算值和表7所列的典型值
10
GB/T40500一2021 二0.507了 0,2344 R 式中: -同一试样两个单一,独立试验结果的平均值
表7典型含量水平下的精密度 质量分数或体积分数 重复性 再现性 组分 0 % % 0.3 0,5 0.3 0," 10 0.4 0.9 15 0.4 1.0 芳焰 20 0.4 1.0 25 0.4 1.1 30 0.5 1. 35 0,5 1.2 11
GB/T40500一2021 附 录 A 资料性) 喷气燃料中饱和经与芳经组分质量分数与体积分数的换算 根据喷气燃料中饱和烽与芳胫组分的密度值进行测定结果质量分数与体积分数的换算
在喷气燃 料憎分范围内,链婉泾、一环烧经、二环烧泾、婉基苯、苗满或四氢帮各碳数密度值见表A.1
可使用气相色谱-飞行时间质谱法测定喷气燃料中不同胫类的碳数分布,数据按NB/SH/T0606 校正后,可获得如表A.2所示不同碳数组分的组成数据
烙族组分的加权密度的计算如下 链烧胫的加权密度按公式(A.1)计算 a 习尸dn" dp= 式中 d -链烧泾的加权密度,单位为克每立方厘米(g/cm); 不同碳数链婉经的质量分数,% P 不同碳数链婉姬的密度,单位为克每立方厘米(g/em'); dp P 不同碳数链烧姬的质量分数之和,%
一环环烧胫的加权密度按公式(A.2)计算 b Nd dN！ A.2 N 式中 d" -环环烧胫的加权密度,单位为克每立方厘米(g/cm). N' 不同碳数- 一环环炕经的质量分数,% 不同碳数一环环婉烙的密度,单位为克每立方厘米(g/em'); d N 不同碳数一环环婉经的质量分数之和,%
二环环烧姬的加权密度按公式(A.3)计算 习N;d d= (A.3 N 式中: d 二环环烧泾的加权密度,单位为克每立方厘米(g/cm); N? -不同碳数二环环烧姬的质量分数,%; d 不同碳数二环环烧姬的密度,单位为克每立方厘米(g/em'); -不同碳数二环环烧经的质量分数之和,% N子 饱和经的加权密度按公式(A.4)计算 d Prdp十Nd'十NHd (A.4 ds= 式中 -饱和胫的加权密度,单位为克每立方厘米(g/enm') ds S 饱和姬的质量分数,%,其值为Pr、N和N导之和
烧基苯的加权密度按公式(A.5)计算 习A,d A.5 dA A 12
GB/T40500一2021 式中: dA" 烧基苯的加权密度,单位为克每立方厘米(g/em'); A -不同碳数炕基苯的质量分数,% dA-不同碳数烧基苯的密度,单位为克每立方厘米(g/cm'); A -不同碳数烧基苯的质量分数之和,%
fD 苗满或四氢茶的加权密度按公式(A.6)计算: 习Ad8 dAe A.6 A穿 式中: dN 革满或四氢紫的加权密度,单位为克每立方厘米(g/em'); A -不同碳数革满或四氢綦的质量分数,%; dA -不同碳数苗满或四氢慕的密度,单位为克每立方厘米(g/cmi). A? -不同碳数苗满或四氢禁的质量分数之和,%
芳胫的加权密度按公式(A.7)计算 Ad十Ada A.7 dA= 式中: 芳烽的加权密度,单位为克每立方厘米(g/enm') dl 芳烙的质量分数,%,其值为A和A子之和
AT h)按公式(A.8)进行质量分数与体积分数的转换: mi/dl ×100 A.8 m;/d 式中: -样品中i组分的体积分数,%; 组分的质量分数,%; mn i组分的加权密度,单位为克每立方厘米(g/em')
d 表A.1不同碳数组分的密度(20c) 链熔泾 环烧姬N" 二环烧N 烧基苯A" 茴满或四氧禁A" 碳原子数 g/cm g/cm g/cm" g/em" g/cm" 0.703" 0,781 0.867" 0.718 0,793 0.879' 0,862 0,.964" 10 0.730° 0.813" 0.883" 0.864" 0.970" 11 0.741 0.807” 0.853" 0.858" 0.972 12 0.751 0.808" 0,848" 0.860" 0,947" 13 0.812" 0.757 0.879 0.859" 0.939 0.765 0.815" 14 0.886" 0.858" 0.931" 15 0.770" 0.817" 0.848 0.864" 0.925" l6 0.774" 0.817" 0.848" 0.856" 0.920" 17 0.775 0,814" 0.848" 0,855" 0.898" 13
GB/T40500一2021 表A.1不同碳数组分的密度(20C(续 链烧姬P -环烧烽N 二环烧姬N 烧基苯A" 革满或四氢禁A 碳原子数 g/cmm” g/cm g/cm g/cm g/cm 18 0.775” 0.825" 0.869 0.858" 0.895" 取自《化学化工物性数据手册(有机卷)》 取自Seifinder网络数据库
表A.2不同碳数组分的组成 p 碳原子数 -环烧经N" 链婉焰 二环烧姬N 皖基苯A 前满或四氢奈A P N A P A A N N 10 P0 N N A A N A 1 P N AI N A 12 P2 N An 力 13 NH N A A 14 N N A A R 15 N Pm NB A A 16 P N N
A A
17 P7 N N A A子7 18 P1 Ns Ni Ae A1 本文件选取了10种喷气燃料样品为计算对象,分别计算了10种喷气燃料样品中饱和烽与芳胫组 分的加权密度,结果如表A.3所示
表A.310种喷气燃料样品饱和胫与芳胫加权密度值 样品序号 1o 饱和加权密度 0.768 0.800 0.802 0.780 0.789 0.770 0.800 0.804 0.777 0.768 g/cmm' 芳姬加权密度 0.893 0.900 0.885 0.902 0.887 0.875 0.882 0.879 0.884 0.876 g/cm 饱和姬加权密度平均值 0.786 g/cm 芳姬加权密度平均值/ 0.886 g/cm 表A.3给出的10种喷气燃料的饱和泾与芳胫加权密度值,对其统计平均以后,使用0.786g/cm 作为饱和姬组分的推荐密度值,0.886g/em'作为芳姬组分的推荐密度值,进行喷气燃料芳胫质量分数 与芳胫体积分数的换算
不同燃料之间饱和姬的加权密度值及芳姬的加权密度值之间存在一定的差异,每种燃料的饱和烙 14
GB/T40500一2021 加权密度值及芳胫加权密度值与推荐密度值也有一定的差异
10种喷气燃料分别使用了饱和姬和芳 泾的加权密度值,进行芳胫质量分数与芳胫体积分数的换算,同时使用推荐密度值进行芳姬质量分数与 芳胫体积分数的换算,计算结果见表A.4 表A.4推荐密度值对换算结果的影响 样品序号 l0 19.5 5.5 16.3 19.7 18.5 12.7 芳经质量分数/9% 9.0 9.9 6.l 7.8 17.7 14.7 17.8 1.4 16.6 芳经体积分数/% 5.0 8.7 5.6 3.l 使用推荐密度值 8. 17.7 4.9 8.9 14.7 17.9 5,4 3,0 ll.5 16.8 计算的体积分数/% 与推荐密度值换算 0.3 0. 0.l 0.2 0.l 0.1 0.2 结果的绝对差值/%
GB/T40500一2021 参 考 文 献 [1]GB65373号喷气燃料 [2]GB/T11132液体石油产品胫类的测定荧光指示剂吸附法 [3]NB/SH/T0606中间僧分胫类组成的测定质谱法 [4]刘光启.化学化工物性数据手册(有机卷)[M].北京:化学工业出版社,2002. [5]Seifinder网络数据库https://scifinder -n.cas.org
喷气燃料中芳烃总量的测定气相色谱法GB/T40500-2021
喷气燃料是一种重要的化学能源，在航空、能源等领域得到广泛应用。芳烃是一类具有特殊结构的环状化合物，其在喷气燃料中的含量及分布情况对燃烧性能和环境影响具有重要意义。因此，芳烃的测定成为评估喷气燃料质量和性能的一个关键参数。
气相色谱法是一种基于气相色谱原理的分析方法，其优点是分离效率高、分析速度快、灵敏度高、选择性好、可靠性高等，因此被广泛应用于各种化学分析领域。GB/T40500-2021是我国标准化组织发布的关于喷气燃料中芳烃总量检测的标准。
GB/T40500-2021标准规定了喷气燃料中芳烃总量的测定方法，包括样品制备、仪器设备、分析条件和结果计算等方面。该方法主要采用气相色谱分离结合焦点捕集技术进行分析，能够对喷气燃料中3~10个碳数范围内的芳烃进行检测。同时，该方法还考虑到了不同成分之间的干扰和校正，保证了测定结果的准确性和可靠性。
总之，喷气燃料中芳烃总量的测定气相色谱法GB/T40500-2021是一种快速、准确、可靠的分析方法，对于评估喷气燃料的质量和性能具有重要意义。
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