吡蚜酮水分散粒剂

吡蚜酮水分散粒剂

国家标准 GB/T35670一2017 毗蚜酮水分散粒剂 Pymetroainewaterdispersiblegranules 2017-12-29发布 2018-07-01实施 中华人民共利国国家质量监督检验检疙总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/35670一2017 吮蚜酮水分散粒剂 范围 本标准规定了毗蚜酮水分散粒剂的要求,试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期 本标准适用于由毗蚜酮原药、载体和助剂加工而成的毗蚜酮水分散粒剂 注毗蚜酮的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T1601农药pH值的测定方法 GB/T1604商品农药验收规则 GB/T16052001商品农药采样方法 GB3796农药包装通则 GB/T5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 农药悬浮率测定方法 GB/T148252006 GB/T16150农药粉剂,可湿性粉剂细度测定方法 GB/T19136农药热贮稳定性测定方法 GB/T28137农药持久起泡性测定方法 3 要求 3.1组成和外观 本品应由符合标准的毗蚜酮原药与适宜的助剂和填料加工制成,应是干燥的,能自由流动,基本无 粉尘,无可见的外来杂质和硬块 3.2技术指标 毗蚜酮水分散粒剂应符合表1要求 表1毗蚜酮水分散粒剂控制项目指标 指标 项目 50% 70% 毗蚜酮质量分数/% 50.0 70.0 pH值范围 6.0~10.o 60 润湿时间/s
GB/T35670一2017 表1续 指标 项目 70% 50% 湿筛(通过75A试验筛/% 98 悬浮率/% 80 粉尘 合格 分散性/% 80 持久起泡性(1min后泡沫量/ml 60 热贮稳定性" 合格 正常生产时热贮稳定性试验每3个月至少测定一次 试验方法 警示使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验 本标准并未指出所有的安全问题 使用 者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定 4.1 一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级 水 检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行 4.2抽样 按GB/T16052001中“固体制剂采样”方法进行 用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量 应不少于600， ga 4.3鉴别试验 液相色谱法本鉴别试验可与毗蚜酮质量分数的测定同时进行 在相同的色谱操作条件下,试 样溶液中某色谱蜂的保留时间与标样溶液中毗蚜酮的色谐峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内 当用以上方法对有效成分鉴定有疑问时,可采用其他有效方法进行鉴别 4.4毗蚜酮质量分数的测定 44.1方法提要 试样用甲醉溶解,以磷酸二氢钾缓冲溶液十乙睛为流动相,使用以Ca为填料的不锈钢桂和紫外检 测器,在波长250nm下,对试样中的毗蚜酮进行反相高效液相色谱分离和测定,外标法定量 4.4.2试剂和溶液 乙睛:色谱纯; 磷酸二氢钾; 甲醇:色谱纯; 水:新蒸二次蒸馏水;
GB/35670一2017 毗蚜酮标样;已知质量分数,w>99.0%; 磷酸二氢钾溶液;p(0.2g/L). 4.4.3仪器 高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器 色谱数据处理机或色谱工作站; ×4.6mm 色谱柱:150mm n(i.d.)不锈钢柱,内装C8,5m填充物(或具等同效果的色谱柱); 过滤器:滤膜孔径约0.45Am; 微量进样器:50AL 定量进样管:5!L; 超声波清洗器 4.4.4高效液相色谱操作条件 流动相:(磷酸二氢钾缓冲溶液:乙睛)=90:10,经滤膜过滤,并进行脱气 流速;l.0mL/min; 柱温;室温(温差变化应不大于2C); 检测波长:;250nm; 进样体积!5AL 保留时间;毗蚜酮约7.6min 上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果 典型的毗蚜酮水分散粒剂高效液相色谱图见图1 说明 -毗酮 图 毗蚜酮水分散粒剂的高效液相色谱图 4.4.5测定步骤 4.4.5.1 标样溶液的制备 称取0.lg(精确至0.000lg)毗蚜酮标样于50ml容量瓶中,加人45mL甲醇振摇使标样溶解,超 声波振荡5min,冷却至室温,用甲醉定容至刻度,摇匀 用移液管移取上述溶液5ml于50ml容量 瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀
GB/T35670一2017 4.4.5.2试样溶液的制备 称取含0.lg(精确至0.0001g)毗蚜酮的试样于50ml容量瓶中,加人45ml甲醇振摇使试样溶 解,超声波振荡5min,冷却至室温,用甲醇定容至刻度,摇匀 用移液管移取上述溶液5mL于50ml 容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,过滤 4.4.5.3测定 在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注人数针标样溶液,直至相邻两针毗蚜酮峰面积相对变化 小于1.5%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定 4.4.5.4计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中毗蚜酮峰面积分别进行平均 试样中毗蚜酮 的质量分数按式(1)计算 A?”1w 7e A1m2 式中 试样中毗蚜酮的质量分数,以%表示; we' A 试样溶液中,毗蚓峰面积的平均值 毗蚜酮标样的质量,单位为克(g); m 毗蚜酮标样的质量分数,以%表示; u A -标样溶液中,毗蚜酮峰面积的平均值; 试样的质量,单位为克(g) 12 4.4.6允许差 毗蚜酮质量分数两次平行测定结果之差,50%毗蚜酮水分散粒剂应不大于0.8%,70%毗蚜酮水分 散粒剂应不大于1.0%,取其算术平均值作为测定结果 4.5p值的测定 按GB/T1601进行 4.6悬浮率的测定 称取约0.5g的毗蚜酮水分散粒剂试样(精确至0.0001),按GB/T14825一2006中4.1进行 用 60mL甲醉分3次将25ml的剩余物全部洗人100ml容量瓶中,加人甲醇至刻度后,在超声波下振荡 5min， 冷却至室温,摇匀,过滤后,按4.4测定毗蚜酮的质量,计算其悬浮率 4.7润湿时间的测定 按GB/T5451进行 4.8湿筛试验 按GB/T16150中的“湿筛法”进行 4.9粉尘的测定 4.9.1方法提要 称取一定量的样品,在测试空间内按规定条件自由下落,释放的粉尘由空气流承载,收集在过滤器
GB/35670一2017 上,称量得出粉尘量 4.9.2仪器 粉尘测量仪(见图2)由一个测量箱体()和一个倾倒管(2)组成 测量箱的顶部有可移动的盖子 连接着倾倒管 箱体里面安装一个过滤器,过滤器连接空气流量测定表和真空泵 过滤器;孔径75m,直径40mr m 空气流量计:范围10L/min20L/min 单位为毫米 40 50 150 200 b a 粉尘测量仪横截面图示 测量箱体侧面图示 说明 -测量箱体; 倾倒管; -过滤器 流量计; -接真空梨 注此图中的过滤器并非指定,只需保证15L/nmin的空气流速且独立可拆装即可 图2粉尘测量仪示意图 4.9.3取样 按照GB/T1605一2001进行采样,因为样品含水量的变化可能显著影响粉尘量,粉尘的测量一定
GB/T35670一2017 要在样品开封后迅速进行 4.9.4测定步骤 称量0.3g一0.8g脱脂棉(精确至0.0001g),均匀放人过滤网前端 将过滤器连接空气流量计人 口,流量计出口连接真空泵 将带有盖子的倾倒管安装在测量箱体上 开启真空泵,调节空气流量为 用烧杯称量300以稍确至0lp样品,将其倒人倾树管人日处,同时计时,拉制倾倒样品在 15L/min 60s完成,收集粉尘于脱脂棉上 收集完毕用锻子取出脱脂棉称重(精确至0.0001g 4.9.5计算 试样的粉尘量按式(2)计算 m=(m2一m1×1000 式中 试样的粉尘量,单位为毫克(mg) m -倾倒样品后脱脂棉的质量,单位为克(g); n -倾倒样品前脱脂棉的质量,单位为克(g) m 4.9.6结果判定 见表2 表2结果判定 粉尘的测定值/mmg 结果判定 30 基本无粉尘 有粉尘 30 当判定结果为基本无粉尘时,粉尘为合格,当结果为有粉尘时,粉尘为不合格 4.10分散性的测定 4.10.1方法提要 一定量的水分散粒剂加人规定的水中,搅拌混合,制成悬浮液,静置一段时间后,去除顶部9/10 将 的悬浮液,将底部1/10悬浮液和沉淀烘干,用重量法进行测定 4.10.2试剂和仪器 标准硬水;(Ca十十Mg+)=342nmg/L,pH=6.0~7.0,按GB/T14825一2006配制 烧杯;1000mL,内径为(102士2)mm; 电动搅拌机;可控制速度Or/'min一1000:/min; 不锈钢搅拌棒(见图3);带有4个固定搅拌叶片的螺旋桨式搅拌棒,叶片之间角度为45" 旋转真空蒸发器; 秒表
GB/35670一2017 单位为毫米 员 5C 50 图3不锈钢搅拌棒 4.10.3测定步骤 在20C士1下,于烧杯中加人900mL标准硬水,将搅拌棒固定在烧杯中央,搅拌棒叶片距烧杯 底部15mm，搅拌棒叶片间距和旋转方向能保证搅拌棒推进液体向上翻腾,以300r/min的速度开启 搅拌器,将9g水分散粒剂样品精确至0.1g)加人搅拌的水中,继续搅拌1min 关闭搅拌,让悬浮液 静置1min,抽出9/10的悬浮液(810mL),整个操作应在30s一60s内完成,并保持玻璃细管的尖端始 终在液面下,且尽量不搅动悬浮液,用旋转真空燕发器燕掉90mL剩余悬浮液中的水分,在60C70C 下干燥至恒重,称量(精确至0.1g). 4.10.4计算 试样的分散性按式(3)计算 10(m一m1 ×100 7 9m 式中: -试样的分散性,以%表示; Z 所取试样的质量,单位为克(g); mn 干燥后残余物的质量,单位为克(g. m1 4.11持久起泡性试验 按GB/T28137进行 4.12热贮稳定性试验 按GB/T1138中"粉体制剂"进行 热贮后毗刻朋质量分数应不低于贮前的97%.悬浮率仍符合 标准要求为合格
GB/T35670一2017 4.13产品的检验与验收 应符合GB/T1604的规定 5 标志、标签包装、贮运、安全和保证期 5.1标志、标签,包装 毗蚜酮水分散粒剂应用镀铝塑料袋或复合铝膜袋包装,每袋净含量一般为50g、100g 也可根据 用户要求或订货协议,采用其他形式的包装,但需符合GB3796的规定 5.2贮运 毗蚜酮水分散粒剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中 贮运时,严防潮湿和日晒,不得与食物、种 子、饲料混放,避免与皮肤、眼睛接触,防止由口鼻吸人 5.3安全 毗蚜酮为低毒杀虫剂,使用本品时应穿戴防护用品,使用后应用肥皂清水洗净 如发生中毒现象应 立即送医院对症治疗 5.4保证期 在规定的贮运条件下,毗蚜酮水分散粒剂的保证期.从生产日期起为二年
GB/35670一2017 录 附 A 资料性附录 毗蚜酮的其他名称、结构式和基本物化参数 本产品有效成分毗蚜酮的其他名称、结构式和基本物化参数如下 IsO通用名称:Pymetrozine CAS登录号;123312-89-0 cIPAC数字代号593 化学名称:(E)-4,5-二氢-6-甲基-4-(3-毗基亚甲基氨基)-1,2,4-三嗦-3(2H)-酮 结构式 HN HaC 实验式:CHN,O 相对分子质量:217.2 生物活性;杀虫 熔点():217 溶解度(25Cg/L);水0.29,乙醇2.4,二氯甲烧1.2,丙酮0.94,乙酸乙酯0.26,甲苯0.034,正辛婉 0.45,正己炕<0.001 蒸气压(25C):<4×10-Pa 稳定性:对光、热稳定,弱酸弱碱条件下稳定

掌握吡蚜酮水分散粒剂GB/T35670-2017

吡蚜酮水分散粒剂是一种高效、低毒、广谱的杀虫剂。它的有效成分含量较高，可以快速杀灭多种害虫，如小菜蛾、斜纹夜蛾等。该产品不仅易于储存和运输，而且对环境友好、安全性高。

根据国家标准GB/T35670-2017，吡蚜酮水分散粒剂的外观应为白色或类白色颗粒状体，有效含量应不低于80%。这种农药在水中能够迅速分散，形成悬浮液，在作物上喷洒后能够充分覆盖叶面，达到更好的防治效果。

使用吡蚜酮水分散粒剂时，应注意以下几点：

• 在使用前，应先将农药与适量水混合均匀，形成悬浮液后再用。
• 喷洒时应注意喷药技术，尽可能使药液覆盖叶面的正反两面，并且要保证药液能够渗透到作物根际土壤中。
• 使用时应按照产品说明书的使用方法和用量使用，不得超量使用，以免对环境造成污染。

总之，吡蚜酮水分散粒剂是一种高效、低毒、广谱的农药。使用时应严格遵守相关规定，注意防护措施，并根据实际情况选择合适的使用方法和用量。

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2022/8/25 22:34:06 现行