GB/T17514-2017
水处理剂阴离子和非离子型聚丙烯酰胺
Watertreatmentchemicals—Anionicandnon-ionicpolyacrylamides
- 中国标准分类号（CCS）G77
- 国际标准分类号（ICS）71.100.80
- 实施日期2018-04-01
- 文件格式PDF
- 文本页数14页
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水处理剂阴离子和非离子型聚丙烯酰胺
国家标准 GB/T17514一2017 代替GB/T17514一2008 水处理剂 阴离子和非离子型聚丙烯酰胺 Watertreatmmentchemieals一Aniomicandnon-iomicpolyaerylamides 2017-09-07发布 2018-04-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/17514一2017 水处理剂 阴离子和非离子型聚丙烯酰胺 范围 本标准规定了水处理剂阴离子和非离子型聚丙烯酰胺产品的要求,试验方法、检验规则以及标志、 包装、运输、贮存等
本标准适用于阴离子和非离子型聚丙烯酰胺产品,该产品主要用作饮用水、工业用水及废水、污水 处理的絮凝剂和污泥脱水剂
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包装储运图示标志 GB/T191 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6003.1试验筛技术要求和检验第1部分金属丝编织网试验筛 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T66802003液体化工产品采样通则 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T6682 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 生活饮用水化学处理剂卫生安全评价规范(卫法监发[2001]161号 化学式 CH CH -CH -NH2 OM 其中M为H、NH或Na等
要求 4.1外观:阴离子和非离子型聚丙烯酰胺固体产品为白色或微黄色颗粒或粉末;阴离子和非离子型聚 丙烯酰胺胶体产品为无色或微黄色胶状物
4.2相对分子质量;根据用户要求提供,与标称值的相对偏差不大于10%
阴离子度;阴离子型产品与标称值的绝对差值不大于2%,或根据用户要求提供
非离子型产品 4.3 阴离子度不大于5%
4.4固含量:阴离子和非离子型聚丙烯酰胺固体产品的固含量应符合表1的要求,阴离子和非离子型
GB/T17514一2017 聚丙烯酰胺胶体产品的固含量应不小于标称值且烘干后满足表1要求
4.5水处理剂阴离子和非离子型聚丙烯酰胺还应符合表1要求
表 指标 项 目 等品 合格品 90.0 固含量固体)/% 88.0 丙烯酰胺单体含量(干基7% 0,02 0.05 溶解时间阴离子型/min 60 90 90 溶解时间(非离子型/min 120 筛网/% 1.00m 余物 筛余物180m筛网/% 习 88 水不溶物/% 0.3 .0 氯化物含量/% 0,5 硫酸盐含量% 本产品中一等品可用于生活饮用水处理,其还应符合《生活饮用水化学处理剂卫生安全评价规范》及相关法律法 规要求
试验方法 5 5.1通则 本标准中所用试剂和水,除非另有规定,仅使用分析纯试剂和符合GB/T6682中三级水的规定
试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601,GB/T603的规 定制备 5.2相对分子质量的测定 5.2.1方法提要 使用1.0mol/I的氯化钠溶液将试样配制成稀溶液
用乌氏黏度计测定其极限黏数,按经验公式 计算试样的分子质量
5.2.2试剂或材料 氧化钠溶液:1.0mol/几
5.2.3仪器设备 5.2.3.1乌氏黏度计(见图1):毛细管内径0.58mm(土2%).30C士0.1C时.1.0mol/L氯化钠溶液 流过计时标线E到F的时间在90s左右
5.2.3.2恒温水浴;可控制30C士0.1C
5.2.3.3秒表:分度值0.1s
5.2.3.4耐酸滤过漏斗:G,100mL
5.2.4试验步骤 5.2.4.1氯化钠溶液流出时间的测定 将洁净、干燥的乌氏黏度计垂直置于30C士0.1C的恒温水浴中,使D球全部浸没在水面下
将经过
GB/17514一2017 15min G耐酸滤过漏斗过滤的氯化钠溶液加人到乌氏黏度计的充装标线GH之间为止,恒温10min 将M管套一胶管,用夹子夹住
用洗耳球将氯化钠溶液吸人到D球一半
取下洗耳球,开启M管
用秒 表测量氯化钠溶液流过计时标线已到F的时间
重复测定3次,误差不超过0.2s,取其平均值a
18 品 说明 低部贮球,外径26 架置管,外径11 mm; mmm; 悬浮水平球; 下部出口管,外径6mm M -计时球,容积4.0mL(士0.5%) N 上部出口管,外径7mm 上部贮球; 连接管,内径6.0mm(士5%)7 D E,F 计时标线; R 工作毛细管,内径0.58mm(士2%. G、H -充装标线; 图1乌氏黏度计
GB/T17514一2017 5.2.4.2试液的制备 用已知质量的干燥的150mL烧杯称取适量的固体试样或相当量的胶体试样(建议称取约0.02" 左右),精确至0,2mg,用氯化钠溶液溶解
全部转移到100ml容量瓶中,用氯化钠溶液稀释至刻度 摇匀
该试液的浓度应使溶液流过计时标线E到F的时间与l.0ma/儿叙化钠溶液流过计时标线 到F的时间的比值在1.2一2.0之间
5.2.4.3测定 按5.2.4.1测定氯化钠溶液流出时间的方法,测定试液的流出时间i 5.2.5结果计算 5.2.5.1以dL/g表示的极限黏数[]按式(1)计算 V(-In. []- V2TL ln(t/to 1 式中 增比黏度的数值; 7 一ta 7p l0 相对黏度的数值; 7 ) 试液的浓度的数值,单位为克每分升(g/dL): -试液流过黏度计时,从标线E到F的时间的数值,单位为秒(s); 氯化钠溶液流过黏度计时,从标线E到F的时间的数值,单位为秒(s); 试料的质量的数值,单位为克(g); 0 固含量的质量分数
Z 计算结果表示到小数点后两位
5.2.5.2相对分子质量M按式(2)计算 []=KMr 式中 [C们 -极限黏数的数值,单位为分升每克(dl/g); K,a 经验常数,K=3.73×10-'dL/g,a=0.66
5.2.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果
平行测定结果的相对偏差不大于10%.
5.3固含量的测定 5.3.1方法提要 在一定温度下,将试样置于电热干臊箱内烘干至恒量
5.3.2仪器设备 5.3.2.1电热干燥箱;温度控制在120C士2C
GB/17514一2017 mm×30 5.3.2.2称量瓶;夕;601 mm
5.3.3试验步骤 使用预先于120C士2C下干燥至恒量的称量瓶称取约1g试样,精确至0.2mg,置于电热干燥箱 中,在120C土2C下干燥至恒量
5.3.4结果计算 固含量以质量分数w计,数值以%表示,按式(3)计算 m， m ×100% we'1一 77n 式中: 干燥至恒量的试样与称量瓶质量的数值,单位为克(g); m1 干燥至恒量的称量瓶质量的数值,单位为克(g) 71 干燥前试样的质量的数值,单位为克(g. m 计算结果表示到小数点后两位
5.3.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果
平行测定结果的绝对差值,固体产品不大于0.2%,胶 体产品不大于0.1%
5.4阴离子度的测定 5.4.1方法提要 在pH值为l0.410.6的条件下,加过量的阳离子聚合物甲基乙二醉甲壳素(MGC)于试样中,以 甲苯胺蓝为指示剂,用聚乙烯醇硫酸钾(PVSK)标准溶液滴定过量的阳离子聚合物甲基乙二醇甲壳素 MGC),计算得出阴离子度
5.4.2试剂或材料 5.4.2.1十六烧基氯化毗;纯度>99.0%
5.4.2.2氢氧化钠溶液:0.1mol/L
5.4.2.3盐酸溶液:0.1mol/L 5.4.2.4甲基乙二醇甲壳素(MGC)标准溶液;0.005nmol!/L 5.4.2.5聚乙烯醇硫酸钾(c,H,KsO.).(PvsK)标准滴定溶液:c(PvsK)约0.0025moL/L,按如下步 骤制备: 配制称取聚乙烯醇硫酸钾(PVSK)约0.40g于烧杯中,精确至0.1mg
加水溶解,移人1000ml容 量瓶中,稀释至刻度
b 标定;准确称量0.03g~0.04g的十六炕基氯化毗哧,精确至0.1lmg
加人约20ml水溶解 移人100ml容量瓶中,稀释至刻度
用移液管量取50ml十六烧基氯化毗溶液于250m 锥形瓶中,加人50mL水
用盐酸溶液或氢氧化钠亲液调节pH值为3.5一4.5,加人两滴甲苯 胺蓝(TB)指示液,用聚乙烯醇硫酸钾(PVSK)标准滴定溶液滴定,溶液由蓝色变为紫色即为 终点
同时做空白试验
结果计算;聚乙烯醇硫酸钾(PVSK)标准滴定溶液浓度c(PVSK),以摩尔每升(mol/L)表示 按式(4)计算:
GB/T17514一2017 mV (PVSK) 10 VMV-V× 式中 十六烧基氧化毗的质量的数值,单位为克(g); -移取十六烧基氯化毗晓溶液的体积的数值,单位为毫升(mL)(V=50mL); V -配制十六婉基氯化毗晓溶液的体积的数值,单位为毫升(mL)(V=100mL); nol; 十六烧基氧化毗唉的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=358.01g/mo M V 滴定十六炕基氯化毗唉时消耗聚乙烯醇硫酸钾(PVSK)标准滴定溶液的体积的数值， 单位为毫升(mL); V 滴定空白时消耗聚乙烯醉硫酸钾(PVSK)标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升 mL)
5.4.2.6甲苯胺蓝(TB)指示液:lg/L 5.4.3仪器设备 磁力搅拌器 5.4.4样品制备 称取(200一m,)g的水于500ml的烧杯中,将烧杯置于磁力搅拌器上,开启搅拌器至水形成漩涡 将m,(约为1g)的试样缓慢均匀地加人到水漩涡壁中,搅拌至完全溶解
此为试液A
5.4.5试验步骤 称取约1只试液A,精确至0.2mg,于250mL锥形瓶中,加100mL水,用氢氧化钠溶液调节pH 值至10.4~10.6(采用pH计检验)
用移液管量取5ml甲基乙二醉甲壳素(MGC)标准溶液加人锥形 瓶中,加三滴甲苯胶蓝(TB)指示液,用聚乙烯醉硫酸钾(PVsK)标准滴定浴液滴定,溶液由蓝色变为紫 色即为终点,同时做空白试验
5.4.6结果计算 阴离子度(以丙烯酸钠计)的摩尔分数w,按式(5)计算 -×100% w 5 mwem/m一nM/M，十n 式中 阴离子的摩尔数,单位为摩尔(mol) (V
一)c×10 试料的质量的数值,单位为克(g) m 5.3测得的固含量的质量分数 Z 称取试液A的质量的数值,单位为克(g); m 试液A的总质量的数值,单位为克(g)(朋=200 g); M 丙烯酸钠的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=94.00 0E/mobD) -丙烯酰胶单体的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/'ma(M=1.08E/moD M -试样消耗聚乙烯醇硫酸钾(PVSK)标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL) V -空白消耗聚乙烯醉醇硫酸钾(PvSK)标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL) -聚乙烯醇硫酸钾(PVSK)标准滴定溶液的摩尔浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L 计算结果表示到小数点后一位
GB/17514一2017 5.4.7允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果
两次平行测定结果的相对偏差不大于1%
5.5丙烯酰胺单体含量的测定 5.5.1方法提要 试样中未反应的丙烯酰胺单体由萃取剂萃取后,以甲醇-磷酸二氢钠溶液(其体积比为15/85)为流 动相,使用配有紫外检测器的高效液相色谱仪HPLC)分析,由保留时间确定丙烯酸胺单体的峰,根据 峰面积测出其含量
5.5.2试剂和材料 5.5.2.1 水:符合GB/T6682中一级水规格
5.5.2.2丙烯酰胺 5.5.2.3异丙醇
5.5.2.4甲醇(色谱纯
5.5.2.5磷酸
磷酸二氢纳(NalHPO 5.5.2.6 2H.(O)
5.5.2.7磷酸二氢钠溶液;称量6.240g二水合磷酸二氢钠,准确至0.001g,溶于约500ml水中
转移 至2000ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀
用磷酸调节pH值至3.0
5.5.2.8萃取剂I):量取540mL异丙醇、450mL水、10mL乙醇置于1000nml容量瓶中,充分混 匀,贮存在棕色玻璃瓶中
5.5.2.9萃取剂I):量取740ml异丙醇、250ml水、10mL乙醇置于1000mL容量瓶中,充分混 匀,贮存在棕色玻璃瓶中 5.5.2.10丙烯酰胺标准贮备溶液:1000mg/L
称取约0.5g丙烯酰胺,精确至0.2mg,用约200ml 溶剂[萃取剂I/萃取剂I)=1/1]溶解
转移至500m容量瓶中,并用溶剂稀释至刻度
贮存于 玻璃瓶中,盖紧瓶塞,放人冰箱
此溶液可稳定放置四周
5.5.3仪器设备 5.5.3.1高效液相色谱仪;配有紫外检测器
5.5.3.2过滤器:滤膜孔径约0.45m
5.5.3.3微量进样器:100AL 5.5.3.4定量环;20L
5.5.3.5超声波清洗器
5.5.3.6振荡器
5.5.4分析步骤 5.5.4.1试样制备 称取约2g试样,精确至0.2mg,置于25ml具塞玻璃瓶中
加10.00mL.萃取剂I),加塞振荡 45 nmin
然后加10.00m萃取剂I),加塞振荡45min. 5.5.4.2 校准溶液的制备 将丙烯酰胺贮备溶液分别配成浓度为0mg/儿、10mg/L,20mg/L30mg/儿L,40mg/L、50mg/儿
GB/T17514一2017 的标准溶液
5.5.4.3测定 在下列条件下分析试样,空白溶液以及校准溶液 流动相:甲醇和磷酸二氢钠溶液按体积比15/85的比例配成 流速:l.0ml/min; 柱温:40; 检测波长:210nm.
5.5.5结果计算 丙烯酰胺单体含量以质量分数w计,按式(6)计算 x10" ×100% w's= 式中 由校准曲线计算得出的丙烯酰胺单体的质量浓度,单位为毫克每升mg/L); -溶液的体积的数值,单位为毫升mL)(V=20mL); -试料的质量的数值,单位为克(g) m -5.3测得的固含量的质量分数
Z 计算结果表示到小数点后两位
5.5.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果
两次平行测定结果的绝对差值不大于0.002%
5.6溶解时间的测定 5.6.1方法提要 随着试样的不断溶解,溶液的电导值不断增大
试样全部溶解后,电导值保持恒定
一定量的试样 在一定量水中溶解时,电导值达到恒定所需时间,为试样的溶解时间 5.6.2仪器设备 5.6.2.1电导仪;配有记录仪,量程4mV 5.6.2.2恒温槽;温度可控制30C士1C 电动搅拌器:具有加热和控温装置,配有长度为3em的搅拌子
5.6.2.3 5.6.3试验步骤 将盛有100ml水的200ml烧杯放人搅拌器上的恒温槽中
将电导仪的电极插人烧杯,与烧杯壁 距离5mm~10mm
开动搅拌,调节液面漩涡深度约20mm
打开加热装置,使恒温槽温度升至 30C士1C,恒温10min~15nmin
称取0.040g士0.002只试样,由漩涡上部加人至烧杯中
当记录仪 指示的电导值3min内无变化时,停止试验
5.6.4分析结果的表述 溶解时间以min表示,从加人试样至电导值恒定3nmin内无变化时,停止
GB/17514一2017 5.6.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果
平行测定结果的绝对差值不大于5 min 5.7 筛余物的测定 5.7.1方法提要 -定量的试样置于试验筛中,在振筛机上筛分一定时间,计算不同筛网的筛余物
将 5.7.2仪器设备 mm×50mm， 5.7.2.1试验筛;符合GB/T6003.1的规定,规格为$200 ,配有1.00mm筛网的筛盘、 80m筛网的筛盘以及筛盖、底盘
5.7.2.2振筛机偏心频率约350次/min 5.7.3试验步骤 将已经称量的底盘.180m筛网的筛盘.1.00mm筛网的筛盘由下至上依次安装好 称取约200g试样,精确至1g,置于最上层试验筛中,盖好筛盖,固定在振筛机上
启动振筛机筛 分20min
振筛结束仔细地自上而下逐一分开筛堆,迅速称量载有筛留物的每个试验筛和载有筛出物的底盘 精确至1g)
5.7.4结果计算 5.7.4.11.00mm筛网筛余物以质量分数w计,按式(7)计算 m 100% 7e= n 式中 -1.00mm筛网的筛盘及物料质量的数值,单位为克(g); m -1.00mm筛网的筛盘质量的数值,单位为克(g); m 试料的质量的数值,单位为克(g)
n 计算结果表示到小数点后一位
5.7.4.2180m筛网筛余物以质量分数w，计,按式(8)计算 m一m1 ×100% 8 w'后= m 式中 180m筛网的筛盘及物料的质量的数值,单位为克(g); mn 180Am筛网的筛盘质量的数值,单位为克(g) ms -试料的质量的数值,单位为克(g)
77 计算结果表示到小数点后一位
5.7.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值1.0o 筛网筛余物不 mm 大于0.5%,;180pm筛网筛余物不大于2%
GB/T17514一2017 5.8水不溶物含量的测定 5.8.1方法提要 将一定量的聚丙烯酰胺试样溶解后,用不锈钢网过滤后,然后洗涤、干燥、称量
5.8.2仪器、设备 5.8.2.1不锈钢网孔径0.11mm(120目,克;100mm×100mm
5.8.2.2电磁搅拌器
5.8.3分析步骤 称取约0.4g试样,精确至0.2mg,将其缓缓加人盛有1o00mlL水并已开动搅拌的1000ml烧杯 中
保持旋涡深度约4cm,常温下溶解6h
用事先经丙酮洗涤2次并干燥恒量的不锈钢网过滤该溶 液,过滤后,将不锈钢网连同不溶物在120C士2C下干燥至恒量
5.8.4结果计算 不溶物含量以质量分数w计,按式(9)计算 m，一m ×100% 9 wu6= m 式中: 不锈钢网加不溶物总质量的数值,单位为克(g); m， 不锈钢网质量的数值,单位为克(g) 77 试料的质量的数值,单位为克(g). mo 5.8.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值一等品不大于0.05%,合 格品不大于0.2%
5.9氯化物(c)含量的测定 5.9.1方法提要 将试样碳化后置于800C的马弗炉中灼烧,冷至室温后用水溶解
在酸性条件下,，溶液中的氯化物 与硝酸银溶液反应生成氯化银沉淀,使溶液混浊
与标准比浊溶液进行目视比浊
5.9.2试剂和材料 5.9.2.1 硝酸溶液:1十4
5.9.2.2硝酸银溶液:17g/L
5.9.2.3氯化物(cl)标准溶液:0.1nmg/mL
5.9.3仪器设备 马弗炉;温度可控制在800C士50C
5.9.3.1 5.9.3.2通风橱
5.9.3.3银或镍培蜗
10
GB/17514一2017 5.9.4试液的制备 5.9.4.1使用干燥的银或镍堆蜗称取约0.5只试样,精确至0.01g
在通风橱中碳化后,置于800C士 50C下马弗炉中,至少灼烧2h至有机物完全分解
取出后冷却至室温
加人0ml温水,煮沸,充分搅拌使银或镍绀蜗内的盐类解解,全部转移至2:0mL容量瓶中 5.9.4.2 用水稀释至刻度,摇匀,此为试液B 5.9.5试验步骤 5.9.5.1标准比浊溶液的制备;用移液管量取氯化物(CI)标准溶液1.0mL于50mL比色管中，加 2mL硝酸溶液,用水稀释至约40mL,加人2mL硝酸银溶液,用水稀释至刻度,摇匀,放置2min
5.9.5.2用移液管量取2mL试液B于50mL.比色管中,与标准比浊溶液同时同样处理
其浊度不得 大于标准比浊溶液氯化物(CI)含量的测定
5.10硫酸盐(SO.)含量的测定 5.10.1方法提要 将试样碳化后置于800C的马弗炉中灼烧,冷至室温后用水溶解
溶液中的硫酸盐与氯化镇反应 生成硫酸俱沉淀,使溶液混浊
与标准比浊溶液进行目视比浊
5.10.2试剂和材料 5.10.2.1氯化溶液:l00g/I
5.10.2.2盐酸溶液:l十4
5.10.2.3硫酸盐(sO)标准溶液:0.1mg/mL
5.10.3试验步骤 5.10.3.1标准比浊溶液的制备;用移液管量取硫酸盐(SO)标准溶液5ml于50ml
比色管中，加 2mL盐酸溶液用水稀释至约40mL..加人5mL氧化颚溶液,用水稀释至刻度,摇匀,放置2min
5.10.3.2用移液管量取25mL试液B于50mL比色管中,与标准比浊裕液同时同样处理
其浊度不 得大于标准比浊溶液
检验规则 6.1本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目
6.2阴离子和非离子型聚丙烯酰胺产品每批不超过20t 6.3按GB/T6678确定采样单元数
6.4固体产品采样时,用采样器垂直插人至料层深度3/4处采样
用四分法将所采样品缩分至不少于 00g,分装人两个清洁、干燥的塑料瓶中,密封
瓶上贴标签,注明:生产厂名、产品名称、批号、采样日 期和采样者姓名
一瓶供检验用,另一瓶保存三个月备查
6.5胶体产品按GB/T66802003中7.3采样
采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求
6.6 6.7检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时应重新自两俗量的包装单元中采样核验
核验结 果仍有一项不符合本标准要求时,整批产品为不合格
GB/T17514一2017 标志,包装,运输、贮存 7.1阴离子和非离子型聚丙烯酰胺产品的包装上应涂刷牢固的标志,内容包括:生产厂名、产品名称、 商标、批号或生产日期、净质量、厂址,本标准编号以及GB/T191规定的“怕热”和“怕湿”标志 7.2每批出厂的聚丙烯酰胺产品应附有质量检验报告和质量合格证
7.3阴离子和非离子型聚丙烯酰胺固体产品采用双层包装袋包装,每袋净质量25kg,50kg或依顾客 要求而定
7.4阴离子和非离子型聚丙烯酰胺胶体产品采用聚乙烯塑料桶包装,每桶净质量25kg,50kg或依顾 客要求而订 7.5运输时应使用有篷的工具,严防雨淋、曝晒
7.6阴离子和非离子型聚丙烯酰胺产品应贮存在阴凉、通风干燥的库房内,贮存期为一年
了解水处理剂阴离子和非离子型聚丙烯酰胺GB/T17514-2017
一、定义
水处理剂是指通过化学手段，改善水体质量的物质。而阴离子型聚丙烯酰胺和非离子型聚丙烯酰胺则是两种常见的水处理剂。
二、分类
根据不同的电荷性质，聚丙烯酰胺可分为阴离子型和非离子型两种：
- 阴离子型聚丙烯酰胺：分子中含有负离子基团，易与水中的阳离子结合形成沉淀，能够去除水中的悬浮物和胶体。
- 非离子型聚丙烯酰胺：分子中不含离子基团，具有良好的溶解性，主要用于水的净化、脱色、脱臭等方面。
三、特点
阴离子型和非离子型聚丙烯酰胺各具有不同的特点：
- 阴离子型聚丙烯酰胺：能够有效地去除水中的悬浮物和胶体，使水变得清澈透明，并且对水质的改善效果稳定。
- 非离子型聚丙烯酰胺：具有优异的沉降性能，可以快速沉淀污水中的颗粒物，同时还具有一定的分散作用，可以避免颗粒物的结块和堆积。
四、适用范围
阴离子型聚丙烯酰胺广泛应用于水处理、纸张、矿业、建材等行业；而非离子型聚丙烯酰胺则主要应用于污水处理、生活用水净化、染料废水处理等方面。
五、GB/T17514-2017标准
GB/T17514-2017标准规定了水处理剂阴离子型聚丙烯酰胺和非离子型聚丙烯酰胺的技术要求、试验方法、标志、包装、运输和储存等内容，对于保障水处理剂的质量和安全具有重要意义。
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