抗菌涂料（漆膜）抗菌性测定法和抗菌效果

抗菌涂料（漆膜）抗菌性测定法和抗菌效果

国家标准 GB/T21866一2008 抗菌涂料漆膜)抗菌性测定法和抗菌效果 Testmethodandeffeetforantibaeterialcapabilityofpaintsilm 2008-05-14发布 2008-10-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管蹬委员会国家标准
GB/T21866一2008 前 言 本标准由石油和化学工业协会提出 本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口 本标准起草单位:建筑材料科学研究总院、中化建常州涂料化工研究院、广东省微生物分析检 测中心,深圳市立新纳米应用技术有限公司、奥麟化工()有限公司、上海富臣化工有限公司、深圳市 展辰达化工有限公司、北京展辰化工有限公司、华夏贝能(北京)生态科技有限公司、广东巴德士化工有 限公司、深圳方浩实业有限公司 本标准主要起草人:王静、冀志江、赵玲、陈仪本、曹文、刘伟、叶荣森、朱胜美、严修才、陈延东、 王继梅、丁楠
GB/T21866一2008 抗菌涂料漆膜)抗菌性测定法和抗菌效果 范围 本标准规定了建筑和木器用抗菌涂料(漆膜)抗细菌性能的测定方法及抗细菌效果 其他涂料(漆膜)抗细菌性能的测定也可参照使用 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本 凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准 GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法 GB/T1727漆膜一般制备法 GB/T3186色漆清漆和色漆与清漆用原材料取样(G;B/T3186一2006,IsO15528;2000,IT) GB/T4789.2食品卫生微生物学检验菌落总数测定 GB/T9278涂料试样状态调节和试验的温湿度(GB/T9278一2008,1IsO3270:1984,IDT GB19258紫外线杀菌灯 GB19489 实验室生物安全通用要求 术语和定义 3.1 抑菌bacteriostasis 抑制细菌、真菌、霉菌等微生物生长繁殖的作用 3.2 杀菌sterilization 杀死细菌,真菌、霉菌等微生物营养体和繁殖体的作用 3.3 antiacterial 抗菌 抑菌和杀菌作用的总称 3.4 抗菌涂料antibacterialcoating 具有抗菌作用的涂料 方法简述 本方法通过定量接种细菌于待检验样板上,用贴膜的方法使细菌均匀接触样板，经过一定时间的培 养后,检测样板中的活菌数,并计算出样板的抗细菌率 试验条件 5.1实验室要求 抗菌试验的实验室应符合GB19489规定的实验室生物安全管理和设施条件要求
GB/T21866一2008 5.2主要设备 5.2.1恒温培养箱(37士1)C,冷藏箱(05)C,超净工作台,压力蒸汽灭菌锅、电热干燥箱,天平(精度 0.01 g 5.2.2灭菌平皿、灭菌试管、灭菌移液管、接种环、酒精灯 5.3主要材料 5.3.1覆盖膜 聚乙烯薄膜,标准尺寸为(40士2)mmX×(40士2)mm、厚度为(0.050.10)mm 用70%乙醇溶液浸 泡10min,再用洗脱液冲洗,自然干燥 5 .3.2培养基 5.3.2.1营养肉汤培养基(NB 5.0s 牛肉膏 g 蛋白腺 10.0g 氯化钠 5.0g 制法;取上述市售材料按比例依次加人1000mL蒸馏水中,加热溶解后,用0.1mol/LNaOH溶 液(分析纯)调节pH值为7.07.2,分装后置压力燕汽灭菌器内,121C灭菌30min 5.3.2.2营养琼脂培养基(NA 1000ml营养肉汤(NB)中加人15琼脂,加热熔化,用0.1mol/LNaOH溶液调节pH值为 7.07.2,分装后置压力蒸汽灭菌器内,121C灭菌30 min 5.3.3试剂 5.3.3.1消毒剂 70%乙醉菩液 5.3.3.2洗脱液 含0.85%NaCl的生理盐水 为便于洗脱可加人0.2%无菌表面活性剂(如吐温80) 用0.1nmol/L NaOH溶液或0.1mol/儿HCl溶液调节pH值为7.0~7.2,分装后置压力蒸汽灭菌器内,121C灭菌 30min 5.3.3.3培养液 营养肉汤(NB)/生理盐水溶液 建议用于大肠杆菌的培养液浓度为1/500,金黄色葡萄球菌的培 养液浓度为1/100 为便于细菌分散可加人0.2%无菌表面活性剂(如吐温80) 用0.1mol/几NaOH 溶液或0.1mol/几HCl溶液调节pH值为7.07.2,分装后置压力蒸汽灭菌器内,121C灭菌30min 5.3.4检验菌种 a)金黄色葡萄球菌(Sahyococcusaurews)As1.89 D) 大肠埃希氏菌(Esxcherichia.coli)AS1.90 根据产品的使用要求,可增加选用其他菌种作为检验菌种 注:实验用菌种应来源于国家级菌种保藏管理中心 5.4样板 5.4.1阴性对照样板 编号A,是未放任何试板的直径为90 mm或100mm的灭菌培养平m中50mmX50nm面积大小 的空板 5.4.2空白对照样板 编号B,是未添加抗菌成分的涂料试板.此对照涂料样品要求不含有任何无机或有机抗菌剂、防霉 剂,防腐剂 注:空白对照样板可在建筑材料科学研究总院得到 5.4.3抗菌涂料试验样板 编号C,是添加抗菌成分的涂料试板
GB/T21866一2008 5.4.4涂料试板制备 按GB/T3186的规定进行取样 制备试板所用底材通常应是实际使用底材例如水泥板、木板、金 属板、塑料板、贴膜纸板) 按照GB/T1727要求制作涂膜,涂料的施涂一般为两次涂刷,第一遍表干后 涂刷第二遍,涂膜总厚度湿膜小于100pm,样板应平整,无锈,无油污等 若以木板作为试板底材,则要 求漆膜封住整个木板 试板涂刷后按照GB/T9278规定的条件干燥7d,保证试板涂膜完全干后再用 于实验 将涂刷好的试板裁成50mmX50mm n大小的试板10片,在试验前应进行消毒,建议用超净工作台 中紫外灭菌灯消毒处理试板5min,备用 检验程序 菌种保藏 将菌种接种于营养琼脂培养基(NA)斜面上,在(37士1)C下培养24h后,在(05)C下保藏(不得 超过1个月),作为斜面保藏菌种 6.2菌种活化 使用保藏时间不超过2周的黄种将斜面保藏菌种转接到平板营养琼脂培养基上,在(37士1)C下 培养(18~20)h,试验时应采用连续转接2次后的新鲜细菌培养物(24h内转接的 6.3菌悬液制备 用接种环从6.2培养基上取少量(刮1一2环)新鲜细菌,加人培养液中,并依次做10倍递增稀释 液,选择浓度为(5.0~10.0)×10efu/mL的菌液作为接种菌液,按GB/T4789.2的方法操作 样品试验 6 分别取0.4ml0.5ml试验用菌液(6.3)滴加在阴性对照样板(A)、空白对照样板(B)和抗菌涂 料样板(C)上 用灭菌毁子夹起灭菌覆盖膜分别覆盖在样(A)、样(B)和样(C)上，一定要铺平且无气泡,使菌均匀 接触样品,置于灭菌平皿中,在(37士1)C、相对湿度RH>90%条件下培养24h 每个样品做3个平行 试验 取出培养24h的样品,分别加人20mL洗液,反复洗样(A)、样(B)、样(C)及覆盖膜(最好用错子火 起薄膜冲洗),充分摇匀后,取洗液接种于营养琼脂培养基(NA)中,在(37士1)c下培养(24一48)h后活 菌计数,按GB/T4789.2的方法测定洗液中的活菌数 检验结果计算 将以上测定的活菌数结果乘以1000为样品A、样品B样品C培养24h后的实际回收活菌数值 数值分别为A、B,C,保证试验结果要满足以下要求,否则试验无效 样品A的实际回收活菌数值A应均不小于1.0×10'efu/片,且样品B的实际回收活菌数值B应均 不小于1.0×10'cfu/片; 同一空白对照样品B的3个平行活菌数值要符合最高对数值一最低对数值/平均活菌数值对数 值小于或等于0.3 抗细菌率计算公式为: R=B一C)/B×100 式中: R 抗细菌率,以(%)表示,数值取四位有效数字,按照GB/T1250中规定进行; 空白对照样板24h后平均回收菌数(cfu/片 抗菌涂料样板24h后平均回收菌数(cfu/片
GB/T21866一2008 抗菌耐久性能试验 采用1支30w,波长为253.7nm的紫外灯,紫外灯符合GB19258,抗菌涂料试板距离紫外灯 0.8m1.0m,照射100h,经处理后的试板抗菌耐久性能按第6章和第7章进行试验 抗菌涂料的抗细菌效果和试验结果记录 抗菌涂料抗菌效果 按抗菌效果的程度,抗菌涂料分为I级和I级两个等级，I级适用于抗菌性能要求高的场所,级 适用于有抗菌性能要求的场所,抗菌效果符合表1规定 表1 抗细菌率/% 项目名称 99.00 90.00 抗细菌性能 抗细菌耐久性能 95.00 85.00 9.2试验结果记录 记录试验细菌的种类、接种菌液量、样品A和样品B的活菌数值、抗细菌率、样品的类型,如果在试 验菌液中加人了表面活性剂应记录它的名称和浓度