GB/T4482-2018
水处理剂氯化铁
Watertreatmentchemicals—Ferricchloride
- 中国标准分类号（CCS）G77
- 国际标准分类号（ICS）71.100.80
- 实施日期2018-09-01
- 文件格式PDF
- 文本页数18页
- 文件大小1.40M
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水处理剂氯化铁
国家标准 GB/T4482一2018 代替GB/T4482一2006 水处理剂 氯化铁 watertreatmentechemieals一Ferricehloride 2018-02-06发布 2018-09-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/T4482一2018 次 目 前言 范围 2 规范性引用文件 分子式 分类 要求 5.1 外观 5.2要求 试验方法 6.1通则 6.2铁(Fe+)含量的测定 6.3亚铁Fe2+)含量的测定 不溶物含量的测定 6,4 6.5游离酸含量的测定 6.6密度的测定 6.7锌含量的测定 6.8呻含量的测定 6.9铅含量的测定 6.1o汞含量的测定 10 6.11含量的测定 13 6.12铬含量的测定 14 检验规则 15 8 标志、包装、运输和贮存 15
GB/4482一2018 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草
本标准代替GB/T44822006《水处理剂氯化铁》
本标准与GB/T4482一2006相比主要技术 变化如下 -修改了水处理剂氧化铁的指标(见表1,2006年版的表1) -增加了锌含量的测定(见6.7); 删除了呻含量测定中的呻斑法,改为原子荧光光谱法测定(见6.8.1,2006年版的5.5.1) 删除了汞含量测定中的分光光度法,改为原子荧光光谱法测定(见6.10.1,2006年版的5.7.1); 将错[Cr(W]含量的测定改为铭含量的测定,测定方法改为电加热原子吸收光谱法(见6.12 2006年版的5.9)
本标准由石油和化学工业联合会提出
本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会(sAc/TC63/sc5)归口
本标准负责起草单位;惠州市斯瑞尔环境化工有限公司、常州市清流水处理剂有限公司、蓝保(厦 门)水处理科技有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、四川华石环保科技有限公司、河南瑞达 净化材料有限公司、河南嵩山净水材料有限公司、厦门市蓝恒环保有限公司、重庆蓝洁广顺净水材料有 限公司、海南中岛能源开发有限公司
本标准主要起草人;丁德才、蒋晓春、吕奋勇、白莹、周涌、张国帅、曹万印、王志巍、邹鹏、付春平 肖晋宜
本标准所代替标准的历次版本发布情况为 GB44821984,GB4482一1993,GB/T44822006.
GB/4482一2018 水处理剂氯化铁 警示水处理剂氯化铁属于GB6944一2012规定的第8类腐烛蚀性物质,本标准所使用的强酸,强 碱具有腐蚀性,操作时应避免吸入或接触皮肤
如溅到应立即用大量水冲洗,严重时应立即就医
范围 本标准规定了水处理剂氯化铁的分类,要求,试验方法、检验规则标志,包装、运输和贮存
本标准适用于水处理剂氯化铁
该产品主要用于饮用水、工业用水、废污水处理及污泥脱水处理
规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件
GB190危险货物包装标志 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6102008化学试剂呻测定通用方法 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB6944一2012危险货物分类和品名编号 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T22594一2008水处理剂密度测定方法通则 分子式 分子式;FeCl或FeCI6H,o 相对分子质量:l62.20或270.30(按2013年国际相对原子质量计算 分类 水处理剂氯化铁按用途分为两类 -I类:饮用水处理用,该用途产品的原料中溶解性酸应使用工业合成盐酸,铁应采用高纯铁; 类:工业用水、废污水处理及污泥脱水处理用
5 要求 5.1外观 液体产品应为红褐色溶液;固体产品中无水氧化铁应为褐色晶体,六水氯化铁应为黄褐色晶体
GB/T4482一2018 5.2要求 水处理剂氧化铁应符合表1要求
表1水处理剂氧化铁技术要求 指标 类 l类 项目 固体 固体 液体 液体 无水 六水 无水 六水 铁Fe+)的质量分数/% 14.0 33.0 20,0 13.0 32.0 19,2 亚铁(Fe+)的质量分数/% 0.10 0.15 0.10 0.15 不溶物的质量分数/% 0,50 1.0 0,50 1.0 游离酸(以HHcl计)的质量分数" "% 0,40 0.80 0,40 0,.80 1.4 1.4 密度(20C)/g/em' 0.,0005 0.05 锌(Z)的质量分数/% 三 碘(As)的质量分数/% 0.,0002 0,0008 s 铅(Pb)的质量分数/% 0.0005 0,003 s 0,.00008 永(Hg)的质量分数/% 0.00001 Cd)的质量分数/% S 0,.0001 0.0016 铬(Cr)的质量分数/% 0,0008 0,008 注:表中所列I类产品的锌,碘、、永、锅、铬的质量分数均按铁(Fe+)含量为14%计,Fe十含量>14%时,按实 际含量折算成饮(Fet)含量为14%产品比例计算出相应的质量分数;表中所列l类产品的锌,呻,,汞、 、铬的质量分数均按铁(Fe+含量为13%的计,Fe十含量>13%时,按实际含量折算成铁Fe+含量为 13%产品比例计算出相应的质量分数
6 试验方法 6.1通则 本标准中原子吸收光谱法和原子荧光光谱法所用试剂和水应使用优级纯试剂和GB/T6682中规 定的二级水;其他应使用分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水
试验中所需标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有特殊注明时,均按GB/T601、 GB/T602.GB/T603的规定制备
6.2铁(Fe+)含量的测定 6.2.1方法提要 在酸性条件下,三价铁和碘化钾反应析出碘,以淀粉作指示剂,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定
6.2.2试剂和材料 6.2.2.1碘化钾
GB/T4482一2018 6.2.2.2硝酸银溶液;17g/L 6.2.2.3盐酸溶液;l+1
6.2.2.4盐酸溶液;1十49
6.2.2.5硫代硫酸钠标准滴定溶液;c(NagS.O)约0.1mol/儿L
6.2.2.6淀粉指示液:l0g/L
6.2.3仪器设备 堪蜗式过滤器;滤板孔径为5m~15"m 6.2.4分析步骤 6.2.4.1试验溶液的制备 用称量瓶称取约20g液体试样或10g固体试样,精确至0.2mg,置于250ml烧杯中
对固体试 料用100mL盐酸溶液(G.2.2.4)分次洗涤称量瓶,洗液并人盛试料的烧杯中,搅拌溶解在(50士5)C水 浴中保温15nmin;对液体试料用100mL水分次洗涤称量瓶,洗液并人盛试料的烧杯中,搅拌
用已于 105C110C干燥至恒量的堆蜗式过滤器抽滤,用水洗涤残渣至洗液中不含氯离子用硝酸银溶液检 查)
将滤液和洗涤液转移至500mL容量瓶中,加水稀释至刻度摇匀,即得试液A
试液A用于铁和 亚铁含量的测定
保留堆塌和残渣,用于不溶物含量的测定
6.2.4.2测定 移取25.00mL试液A,置于250mL碘量瓶中,依次加人25mL.水,3只碘化钾和10ml盐酸溶液 6.2.2.3),加盖瓶塞,水封,摇匀,于暗处放置30min
用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色,加人 3 ml淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失 同时做空白试验
6.2.5结果计算 铁(Fe+)含量以质量分数w计,数值以%表示,按式(l)计算 V一Vo)cM×10" ×100 w'1= mV/V 式中 试液消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); -空白试验消耗的碗代碗酸钠标准滴定游液的体积的数值,单位为毫升(mL) V
硫代硫酸钠标准滴定溶液实际浓度的准确数值,单位为摩尔每升(molL). M 铁的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M=55.85] 试料的质量的数值,单位为克(g); mn 移取试液A的体积的数值,单位为毫升(mL)(V=25); V V -试液A的总体积的数值,单位为毫升(mL)(VA=500). 6.2.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于0.05%
6.3亚铁(Fe+)含量的测定 6.3.1方法提要 在硫酸和磷酸介质中,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准滴定溶液滴定
GB/T4482一2018 6.3.2试剂和材料 6.3.2.1磷酸
6.3.2.2硫酸溶液:l十5
6.3.2.3重铬酸钾标准滴定溶液:c(1/6K,Cr.O.)约0.05nmol/L
移取100.00nmL按GB/T601配制 并标定的重铬酸钾标准滴定溶液[c(1/6K.Cr.o,)约0.1mol/1],置于200mL容量瓶中,用水稀释至 刻度,摇匀
此溶液现用现配
6.3.2.4二苯胺磺酸钠指示液5g/I 6.3.3分析步骤 移取100.00mL.试液A于250m锥形瓶中,依次加人20ml硫酸溶液,5mL磷酸和3滴4滴 二苯胺磺酸钠指示液,用重铬酸钾标准滴定溶液滴定至突变为紫色或蓝紫色 6.3.4结果计算 亚铁(Fe+)含量以质量分数w计,数值以%表示,按式(2)计算 VcM×10-" (2 ×100 w'！= mV/V 式中 试样消耗重铬酸钾标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); 重铬酸钾标准滴定溶液实际浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L): M 亚铁的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M=55.85] 试料的质量的数值,单位为克(g): n V 移取试液A的体积的数值,单位为毫升(mL)(V=100); V 试液A的总体积的数值,单位为毫升(mL)(V=500)
6.3.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为渊定结果,平行洲定结果的绝对差值不大于002%. 6.4不溶物含量的测定 6.4.1方法提要 试样溶解后,经过滤,洗涤、烘干至恒量,计算出不溶物含量
6.4.2仪器,设备 电热恒温干燥箱;温度可控制为105C~110C
6.4.3分析步骤 将6.2.4.1保留的堆蜗和残渣放人电热恒温干燥箱内,在105Cl10C下干燥至恒量
s 6.4.4结果计算 不溶物含量以质量分数w计,数值以%表示,按式(3)计算
n 一"e -×100 73= m
GB/4482一2018 式中: -堆蜗式过滤器连同残渣的质量的数值,单位为克(g); m -堆蜗式过滤器的质量的数值,单位为克(g); m12 试料的质量的数值,单位为克(g)
m 6.4.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值为;液体产品不大于0.05%" 固体产品不大于0.1%
6.5游离酸含量的测定 6.5.1方法提要 氟化钾与铁离子反应生成六氟合铁皿)酸三钾,以酚酣作指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定
6.5.2试剂和材料 6.5.2.1无二氧化碳的水
6.5.2.2盐酸溶液:l+120.
6.5.2.3氟化钾溶液:500g/L
称取100g氟化钾置于250mL烧杯中,加人200m无二氧化碳的 水,搅排溶解,滴加2滴酚酞指示剂,若溶液无色,用氢氧化钠标准滴定溶液中和至刚呈微红色;若溶液 呈红色,则用盐酸溶液滴至无色后,再用氢氧化钠标准滴定溶液中和至刚呈微红色
6.5.2.4氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)约0.05nmol/L
6.5.2.5酚酣指示液;10g/L
仪器,设备 6.5.3 微量滴定管;10nml 6.5.4分析步骤 称取约1g液体试样或0.5g固体试样置于250ml锥形瓶中,精确至0.2mg
加人50ml无二氧 化碳水,25mL氟化钾溶液,混匀
加人2滴酚瞅指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色(30s 不褪)即为终点
6.5.5结果计算 游离酸(以HCl计)含量以质量分数w，计,数值以%表示,按式(4)计算 VeM×10 -×100 7e mn 式中 滴定时消耗气氧化钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); 氢氧化钠标准滴定溶液实际浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L). -氧化复的摩尔质量的数值.单位为克每摩尔(e/moMHc M =36.46] -试料的质量的数值,单位为克(g)
m 6.5.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于0.05%
GB/T4482一2018 6.6密度的测定 按照GB/T22594一2008中3.3.1进行测定
6.7锌含量的测定 6.7.1方法提要 使用火焰原子吸收光谱法,在213.9nm波长处以空气-乙炔火焰测定锌原子的吸光度.求出锌 含量 6.7.2试剂和材料 6.7.2.1 盐酸溶液:1十1
6.7.2.2锌标准贮备溶液;0.1mg/mL
6.7.2.3锌标准溶液;0.01mg/ml
移取10.00mL锌标准备溶液于100ml容量瓶中,用水稀释至 刻度,摇匀
此溶液现用现配
6.7.3仪器、设备 原子吸收光谱仪:锌空心阴极灯
6.7.4分析步骤 6.7.4.1校准曲线的绘制 分别移取0.00ml(空白),2.00ml、4.00mL,6.00mL、8.00m10.00ml锌标准溶液置于六个 100mL容量瓶中,加人4mL盐酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀
此标准系列锌含量为0.00mg 0.02mg.0.04mg.0.06mg.0.08mg.0.10mg
仪器稳定后,在其最佳工作条件下,于213.nm波长 处,以空白调零,测其吸光度
以测定的吸光度为纵坐标,相对应的锌的质量(mg)为横坐标,绘制校准 曲线或计算回归方程
6.7.4.2测定 称取约10g液体试样或5g固体试样,精确至0.2mg,置于100mL容量瓶中
加水稀释至刻度 摇匀,该溶液为试液B(供铅、镐含量测定用
移取2.00mL试液B置于100mL容量瓶中,加人4mL盐酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀
按 6.7.4.1中加人锌标准溶液后的步骤测定其吸光度
由校准曲线查得或回归方程计算出锌的质量
6.7.43结果计算 锌含量以质量分数w计,数值以%表示,按式(6)计算 m1×10- ×100 w mVN 式中 -由工作曲线上查得或回归方程计算出的锌的质量的数值,单位为毫克(mg); n -试料质量的数值,单位为克(g); m0 V 移取试液B的体积的数值,单位为毫升(mL)(V=2); 试液B的总体积的数值,单位为毫升(mL)V V =100)
GB/T4482一2018 6.7.4.4允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值I类不大于0.00005%; 类不大于0.002%
6.8神含量的测定 6.8.1原子荧光光谱法(仲裁法 6.8.1.1方法原理 试样在酸性条件下,加人硫脉和抗坏血酸使五价呻预还原为三价呻,再加人棚氢化钠或棚氢化钾使 还原生成呻化氢,由缸气载人石英原子化器中分解为原子态呻,在呻空心阴极灯的发射光激发下产生原 子荧光,其荧光强度在固定条件下与试样中的呻浓度成正比,由此测得呻含量
6.8.1.2试剂和材料 6.8.1.2.1盐酸
6.8.1.2.2硝酸溶液;l十4
6.8.1.2.3盐酸溶液;l十19
6.8.1.2.4硫脉溶液;50g/L 6.8.1.2.5抗坏血酸溶液:50g/L 6.8.1.2.6碉氢化钾-氢氧化钠溶液;称取5.0g氢氧化钠和20.0g碉氢化钾于聚乙烯烧杯中,用水溶解 并稀释至1000mL,贮存于聚乙烯瓶中 /mL
6.8.1.2.7呻标准贮备溶液;0.1mg/ mL那标难贮备液于10" ml容量瓶中,加10.0ml盐 6.8.1.2.8呻标准溶液;l4g/ml
移取10.00 酸,用水稀释至刻度,混匀
移取上述溶液10.00mL置于100mL容量瓶中,加10.0mL盐酸,用水稀 释至刻度,混匀
此溶液现用现配 6.8.1.3仪器、设备 原子荧光光度计;配有呻空心阴极灯
6.8.1.4校准曲线的绘制 6.8.1.4.1分别移取0.00mL(空白),2.00mL、4.00mL,6.00mL,8.00mL、l0.00mL呻标准溶液于六 个100ml容量瓶中,依次加人5ml盐酸,5 l 硫脉溶液以及5ml抗坏血酸溶液,用水稀释至刻度， 摇匀
此系列溶液中呻的质量浓度分别为0.004g/L、20.00g/L,40.004g/儿L,60.00g/L,80.00g/L 00.004g/几 6.8.1.4.2仪器稳定后,以碉氢化钾-氢氧化钠溶液为还原剂,以盐酸溶液为载流溶液,在仪器最佳工作 条件下测定其荧光值
以测得的荧光值为纵坐标,相对应的呻的质量浓度(4g/L)为横坐标绘制校准曲 线或计算回归方程
注，使用原子荧光光谐仪测定时,所需的棚氢化钾溶液浓度,载流溶液浓度以及各种元素校准曲线线性范围、样品 溶液的pH值等会因仪器的型号不同而有差异,可根据仪器型号选择最佳测试条件
6.8.1.5分析步骤 6.8.1.5.1玻璃仪器的预清洗 实验所用玻璃器皿使用前应使用硝酸溶液浸泡24h,然后用水冲洗干净备用
GB/T4482一2018 6.8.1.5.2样品的测定 移取5.00mL试液B置于100mL容量瓶中依次加人5mL盐酸,5mL硫脉溶液以及5mL抗坏 血酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀
该溶液为试液c(供汞含量的测定用. 按6.8.1.4.2的测定试液C的荧光值(如有浑浊,使用中速定量滤纸干过滤后测定),由校准曲线查 得或回归方程计算出呻的质量浓度
6.8.1.6结果计算 呻含量以质量分数w计,数值以%表示,按式(6)计算 VX10" 6 w'6= ×l00 mVV 式中 由校准曲线查得或回归方程计算出的呻的质量浓度的数值,单位为微克每升(4g/L); p 试液C的体积的数值,单位为毫升(mL)(V=100); 试料的质量的数值,单位为克(g); mn 移取试液B的体积的数值,单位为毫升(mL)(V=5); 试液B的总体积的数值,单位为毫升(mL)(V=100)
6.8.1.7 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值;I类不大于0.0002% I类不大于0.00008%
6.8.2二乙基二硫代氨基甲酸银法 6.8.2.1 方法提要 在酸性溶液中,用碘化钾和氧化亚锡将As(V)还原为As(皿,加锌粒与酸作用产生新生态氢,使 As皿)进一步还原为呻化氢,殚化氢气体被二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙胺三氧甲烧溶液吸收,生成 紫红色产物,在510nm波长处测定其吸光度
6.8.2.2试剂和材料 6.8.2.2.1无呻锌粒 6.8.2.2.2碘化钾
6.8.2.2.3三氯甲炕
6 5.8.2.2.4硫酸溶液;1十1
6.8.2.2.5氧化亚锡盐酸溶液:400g/L
6.8.2.2.6呻标准贮备溶液:0.1mg/mL
呻标准溶液0.001mg/mL(配制方法同6.8.1.2.8)
6.8.2.2.7 二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙基胺三氯甲婉溶液(以下称吸收液)
6.8.2.2.8 6.8.2.2.9乙酸铅棉花 6.8.2.3仪器,设备 6.8.2.3.1 定呻器:见GB/T6102008中4.2.2.3的规定
6.8.2.3.2分光光度计;带有1cm吸收池
GB/4482一2018 6.8.2.4分析步骤 6.8.2.4.1校准曲线的绘制 " 分别移取0.00mL(空白),l.00 ,2.00ml,3.00ml、4.00mL、5.00mL呻标准溶液于六个定碘 器中
依次加人约50mL水、4m硫酸溶液、1g碘化钾和2m氯化亚锡溶液,摇匀,放置15min. 移取5.00ml
吸收液注人吸收管内,迅速向定呻瓶中加人3g无呻锌粒,立即连接好定呻器各部 分,勿使漏气,在室温(室温低于15C时可用25C一30水浴温热)下反应45min取下吸收管,用三 氧甲烧将吸收液体积补充至5mL 在510nm波长下,用1cm吸收池,以空白为参比,测定其吸光度
以呻的质量(mg)为横坐标,对 应的吸光度为纵坐标,绘制校准曲线或计算回归方程
6.8.2.4.2测定 移取5.00ml.试液B置于定呻器中,按6.8.2.4.1中加人呻标准溶液后的步骤测定其吸光度
由校 准曲线查得或回归方程计算出呻的质量
6.8.2.5结果计算 呻含量以质量分数w计,数值以%表示,按式7)计算: m×10 -×100 Z'6 mVV 式中: -由校准曲线上查得或回归方程计算出呻的质量的数值,单位为毫克(mg); n 试料的质量的数值,单位为克(g); mlo -移取试液B的体积的数值,单位为毫升(mL)(V=5): V 试液B的总体积的数值,单位为毫升(mL)(V=100). 6.8.2.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值:I类不大于0.00002%; I类不大于0.00008%
6.9铅含量的测定 6.9.1方法提要 向试样中加人硝酸和过氧化氢,使试样中的铅溶解,于283.3nm波长处用电加热原子吸收光谱法 测定铅含量
6.9.2试剂和材料 6.9.2.1过氧化氢
6.9.2.2硝酸溶液:1+1
6.9.2.3硝酸溶液:1十4
6.9.2.4硝酸溶液:l+199 6.9.2.5铅标准贮备溶液:0.1mg/mL 6.9.2.6铅标准溶液:0.001mg/ml
移取5.0ml铅标准贮备溶液置于500ml容量瓶中,加人硝酸 溶液(6.9.2.4)至刻度,摇匀
此溶液现用现配
GB/T4482一2018 6.9.3仪器,设备 6.9.3.1 氧气钢瓶
6.9.3.2电加热原子吸收光谱仪
6.9.3.3铅空心阴极灯
6.9.4分析步骤 6.9.4.1玻璃仪器的预清洗 实验所用玻璃器皿使用前应使用硝酸溶液(6.9.2.3)浸泡24h,然后用水冲洗干净备用
6.9.4.2校准曲线的绘制 移取0.00mL(空白、1.00mL、3.00mL、5.00mL、7.00mL铅标准溶液于五个100mL容量瓶中 用硝酸溶液(6.9.2.4)稀释至刻度,摇匀
此系列溶液的铅含量分别是0.000 mg、0.001mg、0.003mg、 0.005mg,0.007 mg
仪器稳定后,调试至最佳测定条件,在283.3nm波长处,以空白调零分别测定该系列标准溶液的吸 光度
以铅的质量mg)为横坐标,对应的吸光度为纵坐标绘制校准曲线或计算线性回归方程
6.9.4.3测定 移取2.00ml试液B,置于250mL烧杯中,加水至100ml,小心加人2mL过氧化氢和2ml硝酸 溶液(6.9.2.2),加热蒸发至溶液体积约为40mL,冷却至室温,将溶液完全转移至100mL容量瓶中,加 水至刻度,摇匀
按6.9.4.2中加人铅标准溶液后的步骤测定其吸光度,由校准曲线查得或线性回归方 程计算出相应的铅的质量
6.9.5结果计算 铅含量以质量分数w计,数值以%表示,按式(8)计算 m1×10 ×100 8 w7= mVV 式中: -由校准曲线上查得或回归方程计算出的铅的质量的数值,单位为毫克(mg); n 试料的质量的数值,单位为克(g); m -移取试液B的体积的数值,单位为毫升(mL)(V=2) V 试液B的总体积的数值,单位为毫升(mL)(V=100)
6.9.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值:I类不大于0.00005%; 类不大于0.0003%
6.10汞含量的测定 6.10.1原子荧光光谱法(仲裁法 6.10.1.1 方法提要 试样中的汞在酸性介质中被碉氢化钾(KBH)还原成原子态汞,由载气(氢气)带人原子器中,在特 10
GB/T4482一2018 制永空心阴极灯照射下,基态汞原子被激发至高能态,在去活化到基态时,发射出特征波长的荧光,其荧 光强度与汞含量成正比,由此测得汞含量
6.10.1.2试剂和材料 6.10.1.2.1硝酸
6.10.1.2.2硝酸溶液;1十4
6.10.1.2.3盐酸溶液;l十19
6.10.1.2.4碉氢化钾-氢氧化钠溶液;称取5只氢氧化钠和20只砌氢化钾于聚乙烯烧杯中,用水溶解并 稀释至1000ml,该溶液现用现配
6.10.1.2.5汞标准贮备溶液.0.1mg/mL
6.10.1.2.8汞标准溶液(I)54g/mL
移取5mL汞标准贮备溶液于100mL容量瓶中,加人0.05g 重铬酸钾、5ml硝酸,用水稀释至刻度
此溶液现用现配
6.10.1.2.7汞标准溶液I):0.054g/ml
移取lmL汞标准溶液I)置于100ml容量瓶中,加人 0.05g重铬酸钾,5ml硝酸,用水稀释至刻度,此溶液现用现配 6.10.1.3仪器、设备 原子荧光光度计:配有汞空心阴极灯
6.10.1.4校准曲线的绘制 6.10.1.4.1分别移取0.00mL(空白、2.00mL、4.00m、6.00mL8.00mL、10.00mL汞标准溶液 I)于六个100ml容量瓶中,加人5ml
硝酸，稀释至刻度,摇匀
此系列溶液中乘含量分别为 04g/L、14g/L.24g/L,34g/L、44g/1、54g/L
6.10.1.4.2仪器稳定后,以砌氢化钾-氢氧化钠溶液为还原剂,以盐酸溶液为载流溶液,在仪器最佳工 作条件下测定其荧光值
以测得的荧光值为纵坐标,相对应的汞的质量浓度(4g/L)为横坐标绘制校准 曲线并计算回归方程
6.10.1.5分析步骤 6.10.1.5.1玻璃仪器的预清洗 实验所用玻璃器皿使用前应使用硝酸溶液浸泡24h,然后用水冲洗干净备用
6.10.1.5.2样品的测定 按6.10.1.4.2对试液C进行汞含量的测定(如有浑浊,使用中速定量滤纸干过滤后测定),由校准曲 线查得或回归方程计算出汞的质量浓度
6.10.1.6结果计算 永含量以质量分数w计,数值以%表示,按式(9)计算 oV×10-" ×100 9 ws一 mV/V8 式中: 由校准曲线查得或回归方程计算出的汞的质量浓度的数值,单位为微克每升(4g/L); -试液C的体积的数值,单位为毫升(mL)(V=100); 试料的质量的数值,单位为克(g); n 1
GB/T4482一2018 移取试液B的体积的数值,单位为毫升(mL)(V=5); 试液B的总体积的数值,单位为毫升mL)(Vn=100). 6.10.1.7允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值:I类不大于0.000001%; I类不大于0.000008%
6.10.2冷原子吸收法 6.10.2.1方法提要 在酸性介质中,将试样中的汞氧化成二价汞离子,用氧化亚锡将汞离子还原成汞原子,用冷原子吸 收法测定汞
6.10.2.2试剂和材料 6.10.2.2.1硫酸-硝酸混合液:将200mL硫酸缓慢加人300mL水中,同时不断搅拌
冷却后加人 100ml硝酸,混匀
6.10.2.2.2硫酸溶液:l十71
6.10.2.2.3盐酸溶液:l十1l
6.10.2.2.4高酸钾溶液l0g/L
6.10.2.2.5盐酸胫胺溶液:l00g/L
6.10.2.2.6氯化亚锡溶液;50g/L
称取5.0g氯化亚锡,置于200ml烧杯中
加人10mL盐酸溶液 及适量水使其溶解,稀释至100mL,混匀
6.10.2.2.7汞标准贮备溶液:0.1mg/ml
6.10.2.2.8汞标准溶液;0.001mg/mL
移取1mL汞标准贮备溶液置于100mL容量瓶中,加人 0.05g重铬酸钾、5mL硝酸,用水稀释至刻度,此溶液现用现配
6.10.2.3仪器设备 6.10.2.3.1原子吸收分光光度计或测汞仪
6.10.2.3.2汞空心阴极灯
6.10.2.4分析步骤 6.10.2.4.1校准曲线的绘制 分别移取0.00mL(空白)、1.00mL、2.00mL3.00nmL、4.00mL、5.00mL汞标准溶液于六个 sS ml
容量瓶中,加水至约40mL
依次加人3ml硫酸-硝酸混合液和1mL高缸酸钾溶液,摇匀,静 置15min
再滴加盐酸胫胺溶液至试液红色刚好消失,用水稀释至刻度,摇匀
在波长253.7nm处,用氯化亚锡溶液还原后的试剂空白所产生的汞燕气为参比,测出以氯化亚锡 溶液还原后各标准试液所产生的汞蒸气的吸光度
以汞的质量(mg)为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制校准曲线或计算回归方程
6.10.2.4.2测定 移取5g液体试样或2.5g固体试样,精确至0.2mg,加适量水溶解后转移至50mL容量瓶中
按 6.10.2.4.1中加人永标准溶液后的步骤测出以氯化亚锡还原后试样溶液所产生汞蒸气的吸光度
由校 准曲线查得或回归方程计算出汞的质量
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GB/4482一2018 6.10.2.5结果计算 汞含量以质量分数w计,数值以%表示,按式(10)计算: m×10- ×100 10 Z'8 式中: n -由校准曲线上查得或回归方程计算出的求的质量的数值,单位为毫克(mg 试料的质量的数值,单位为克(g)
no 6.10.2.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值:I类不大于0.000001% 】类不大于0.000008%
6.11锡含量的测定 6.11.1方法提要 用火焰原子吸收光谱法,在228.8nm波长处以空气-乙炔火焰测定原子的吸光度,求出含量
6.11.2试剂和材料 6.11.2.1硝酸溶液;l十1
6.11.2.2标准贮备溶液:0.1mg/m
6.11.2.3标准溶液:0.01mg/mL
移取10.00mL标准溶液贮备溶液于100mL容量瓶中,用水 稀释至刻度,摇匀
此溶液现用现配
6.11.3仪器,设备 原子吸收光谱仪:空心阴极灯
6.11.4分析步骤 6.11.4.1分别移取0,00nmlL(空白),0.50ml,1.00mL、1.50mL标准溶液于四个50mL容量瓶中 用水稀释至刻度,摇匀
此系列溶液中铺含量为0.000mg,0.005mg,0.o10mg,0.o15mg
仪器稳定 后,在其最佳工作条件下,于228.8nm波长处,以空白调零,测其吸光度
以测定的吸光度为纵坐标,相 对应的的质量(mg)为横坐标,绘制校准曲线或计算回归方程
6.11.4.2移取10.00ml试液B于50ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀
按6.11.4.1中加人标 准溶液后的步骤测其吸光度,由校准曲线查得或回归方程计算出镐的质量
6.11.5结果计算 镐含量以质量分数w,计,数值以%表示,按式(11)计算 mx10 -×100 C9 mV 式中: -由校准曲线查得或回归方程计算出镐的质量的数值,单位为毫克(mg) m -试料的质量的数值,单位为克(g); m1o -移取试液B的体积的数值,单位为毫升(mL)(V=10); V 试液B的总体积的数值,单位为毫升(mL)(V=100 13
GB/T4482一2018 6.11.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值:I类不大于0.00001%; I类不大于0.0002%
6.12铬含量的测定 6.12.1方法提要 采用电加热原子吸收光谱法,在429.0nm波长处测定铬原子的吸光度,求出铬含量
6.12.2试剂与材料 6.12.2.1硝酸溶液;l+1
6.12.2.2铬标准贮备溶液:0.lmg/m 6.12.2.3铬标准溶液;0.001mg/mL
移取10.00mL铬标准贮备溶液于1000mL容量瓶中,加人 20m硝酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀
此溶液现用现配
6.12.3仪器,设备 6.12.3.1氧气钢瓶
6.12.3.2电加热原子吸收光谱仪
6.12.3.3铬空心阴极灯
6.12.4分析步骤 6.12.4.1校准曲线的绘制 分别移取0.00mL(空白、1.00mL、2.00ml、3.00mL铬标准溶液于四个50mL容量瓶中,加 lml硝酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀
此系列溶液中铬的质量浓度分别为0.00"g/L,20.00"g/L pg/L.s0.001 40,00" /L
4g 仪器稳定后,在其最佳工作条件下,于429.0nm波长处,以空白调零,测其吸光度
以铬标准溶液 的质量浓度(4g/IL)为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制校准曲线或计算回归方程
6.12.4.2测定 称取约lg液体试样或0.5g固体试样,精确至0.2mg,转移至100ml容量瓶中,用水稀释至刻 度,摇匀
此溶液为试液D
移取5ml试液D如有浑浊,使用中速定量滤纸干过滤)置于50ml容量 瓶中,以下按6.12.4.1中加人铬标准溶液后的步骤测定其吸光度
由校准曲线查得或回归方程计算出 铬的质量浓度
6.12.5结果计算 铬的含量以质量分数wn计,数值以%表示,按式(12)计算 pV×10 w'1o 一×100 12 VN 式中 由校准曲线查得或回归方程计算出的铬的质量浓度的数值,单位为微克每升(4g/L); -测定时试样溶液体积的数值,单位为毫升(mL)(V=50); 试料的质量的数值,单位为克(g); n 14
GB/4482一2018 V 移取试液D的体积的数值,单位为毫升(mL)(V=5); 试液D的总体积的数值,单位为毫升(mL)(Vo=100) 6.12.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值:I类不大于0.00008%; I类不大于0.0008% 检验规则 7.1本标准规定的全部指标项目为型式检验项目,每3个月至少进行一次型式检验
其中铁(Fe+)含 量,亚铁(Fe+)含量、不溶物含量,游离酸含量,密度应逐批检验
7.2液体产品每批不超过60t,固体产品每批不超过20t
7.3按GB/T6678规定确定采样单元数
7.4对桶装液体氧化铁产品进行采样时,应将采样器深人桶内,从上、中、下部位采样量不少于100mL
将所采样品混匀,从中取出约800ml 7.5对贮罐装运的液体氯化铁产品采样时,应用采样器从罐的上中、下部位采样
每个部位采样量不 少于250mL
将所采样品混匀,从中取出约800ml
7.6对固体氧化铁产品采样时,应先扒开表面约5cnm厚的试样,将采样器自包装单元的中心垂直插人 至料层深度的3/4处采样
每次所采样品不得少于10只
将所采样品混匀,用四分法缩分至00. g 该操作应迅速进行,避免吸潮
将采取的样品分装于两个清洁、干燥,带磨口塞的试剂瓶中,密封
试剂瓶上粘贴标签,注明生产 7.7 厂名称、产品名称、类别、批号、采样时间和采样者姓名
一瓶供检验用,另一瓶保存3个月备查
7.8采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合本标准
7.9检验结果中如果有一项不符合本标准要求,则应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验,核验 结果仍有一项指标不符合本标准要求,整批产品为不合格
标志、包装、运输和贮存 8.1水处理剂氯化铁包装容器上应有牢固清晰的标志,内容包括:生产厂名、产品名称、商标,类别净 质量、批号或生产日期、本标准编号以及符合GB190规定的“腐蚀性物质”的标识
8.2水处理剂氯化铁液体产品采用的包装方式;采用聚乙烯塑料桶(I类产品应采用食品级)或耐腐蚀 材料制作的专用槽车包装,其性能和检验方法应符合有关规定
固体产品采用的包装方式;内包装袋采 用聚乙烯塑料薄膜袋(I类产品应采用食品级),厚度不小于0.1mm;外包装采用硬质纤维板桶、聚乙烯 塑料桶或纸箱等,其性能和检验方法应符合有关规定
8.3水处理剂氧化铁在运输过程中应有遮盖物,防止雨淋及有毒物品的污染
8.4水处理剂氧化铁液体产品应贮存在专用耐腐蚀贮罐和槽车中,固体产品应贮存在干燥通风的库房 内
水处理剂氯化铁液体贮存期为6个月,固体贮存期为12个月
水处理剂氯化铁GB/T4482-2018
水处理剂是一种用于处理水质的化学物质，其中氯化铁是一种非常常用的材料。氯化铁主要通过对水中的杂质进行沉淀和过滤来改善水质，广泛应用于工业、农业、饮用水等领域。 GB/T4482-2018是我国制定的关于氯化铁水处理剂的标准，其中规定了氯化铁的技术要求、试验方法、标志、包装、运输和储存等方面的内容。根据该标准，氯化铁的主要技术指标如下： 1.外观：无色至黄褐色液体 2.氯离子含量：≤0.5% 3.总铁含量：≥12% 4.相对密度：1.33-1.45 5.pH值：1.0-3.0 使用氯化铁作为水处理剂的优点主要包括以下几个方面： 1.高效性：氯化铁可以快速地沉淀水中的杂质，有效改善水质。 2.经济性：氯化铁价格低廉，使用成本较低。 3.稳定性：氯化铁在储存和运输过程中比较稳定，不易分解。 除了作为水处理剂外，氯化铁还广泛应用于其他领域，如医药、冶金等。总之，氯化铁是一种非常实用的化学物质，在未来的各个领域中将有着广阔的应用前景。
