国家标准 GB/T41221一2021 中药材种子检验规程 ThecodeofpraetieeforseedtestingofChinese medicinalmaterials 2021-12-31发布 2022-07-01实施国家市场监督管理总局发布国家标涯花警理委员会国家标准
GB/41221一2021 目次前言范围 2 规范性引用文件术语和定义构成与操作流程图托样真实性和品种纯度鉴定净度分析发芽试验水分测定 10重量测定 1 生活力测定 12健康度测定 13容许误差 12 14结果报告与检验证书 12 中药材种子检验结果报告单附录A资料性 13
GB/41221一2021 前言本文件按照GB/T1.1一2020<标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任本文件由国家中医药管理局提出本文件由全国中药材种子(种苗)标准化技术委员会(SAC/TcC479)归口本文件起草单位:医学科学院药用植物研究所、中医科学院中药研究所本文件主要起草人:李先恩、魏建和,黄璐琦、陈敏
GB/41221一2021 中药材种子检验规程范围本文件确立了中药材种子检验的程序,规定了中药材种子检验托样真实性鉴定净度分析发芽试验,水分测定、重量测定、生活力测定及健康度测定的步骤,描述了过程记录等证实方法本文件适用于中药材种子生产者、经营管理者和使用者在种子生产,加工、调运、播种、贮藏以及贸易等所进行的种子质量检验规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文伴必不可少的条款其巾,速日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T3543.2一1995农作物种子检验规程托样 GB/T3543.31995农作物种子检验规程净度分析 GB/T3543.4一1995农作物种子检验规程发芽试验 GB/T3543.7一1995农作物种子检验规程其他项目检验术语和定义下列术语和定义适用于本文件 3.1 种子批seedlot 同一种源同一年度、同一产地、同一采收期内收获的、在规定数量之内的种子群体 3.2 初次样品primary sample 从种子批中抽取出的少量种子样品 3.3 compositesample 混合样品从一个种子批中抽取的全部初次样品合并而成的样品 3,4 送检样品submited sample 送到种子检验机构检验的规定数量样品 3.5 供试样品workingsample 从送检样品中分取的、供某一检验项目之用的样品 3.6 净种子pureseeds 种子单位或构造符合送验物种(包括该物种的全部植物学变种和栽培品种)的种子
GB/T41221一2021 3.7 其他植物种子otherseeds 除净种子以外的任何植物种类的种子单位 3.8 杂质inertmatter 除净种子和其他植物种子外的种子单位和所有其他物质和构造 3.9 种子真实性genuinenessofseedl 供检种子与文件记录(如标签等)的物种种子是否相符的特性 3.10 发芽率ger mnatper rcentage 在规定的条件下和时间内长成的正常幼苗种子数占供检种子数的百分率 3.11 正常幼苗nwrmalseeng 在土质良好及适宜水分、温度和光照条件下继续生长发育成为正常植株的幼苗 3.12 不正常幼苗abnormalseedling 在土质良好及适宜水分、温度和光照条件下不能继续生长发育成为正常植株的幼苗 3.13 未发芽种子ungerminatedseeds 在适宜的条件下,试验末期仍不能发芽的种子 3.14 种子含水量seedmoisturecontent 种子样品按规定程序烘干所失去的重量占供检样品原始重量的百分率 3.15 生活力seedviability 种子发芽的潜在能力或种胚具有的生命力 3.16 千粒重theweightof1000seeds 1000粒净种子的重量,并换算成国家种子质量标准水分条件下的重量 3.17 种子健康度seedhealth 种子样品携带有病虫害(真菌、细菌、病毒以及害虫)种类及数量的百分率 3.18 复胚种子单位nmutigermseedunit 能够产生1株以上幼苗的种子单位构成与操作流程图 4.1构成中药材种子检验程序包括;托样、真实性鉴定、净度分析、发芽试验、水分测定、重量测定、生活力测定及健康度检验等其中,种子真实性鉴定、净度分析、发芽试验、水分测定、重量测定为必检项目,其他项目检验属于非必检项目
GB/41221一2021 4.2种子检验流程图种子检验时应遵循的操作程序见图1. 种子批初次样品混合样品并样送检样品供试样品真实性鉴定净度分析样水健品力定测定定结果报告图1种子检验程序图 5 托样从种子批中随机取得重量适当、有代表性的送检样品应按照GB/T3543.2一1995规定的方法随机抽取有代表性的初次样品、混合样品和送检样品真实性和品种纯度鉴定 6.1方法与程序 6.1.1种子形态鉴定随机从送验样品中数取50粒种子,2次重复
GB/T41221一2021 采用目测或借助放大镜、体视镜等对种子大小、,形状、颜色、光泽、表面构造及气味等形态特征,逐粒细致观察,并与标准种子样本,图片及有关资料对照,鉴别送检种子是否与文件记录物种(品种)种子特征相符将种子分为文件记录物种(品种)种子和其他物种(品种)种子,计算两类种子数量 6.1.2幼苗鉴别随机从送验样品中数取100粒种子,2次重复将种子置于适宜发芽床及发芽试验条件下进行培养,加速种子生长,当幼苗生长到适宜评价的发育阶段时,根据幼苗下胚轴的颜色、茸毛有无,子叶的形态和颜色,真叶的形态、,颜色、,大小,叶缘缺裂等性状对全部幼苗进行形态观察与测定,鉴别送检种子幼苗是否与文件记录物种(品种)幼苗形态特征相符将幼苗分为文件记录物种品种)幼苗和其他物种(品种)幼苗,计算两类幼苗数量 6.2结果表示与计算结果用种子真实度表示,即记录物种(品种)种子苗)数占供试种子(苗)数的百分率 6.3记录与结果报告记录鉴定时间、地点、鉴定人、鉴定方法及过程等在实验室、培养室所测定的结果应填报种子数、幼苗数或植株数净度分析将送检样品分成三种成分;净种子、其他植物种子和杂质,并测定各成分的重量百分率在种子构造上凡能明确鉴别出属于所分析的物种(已变成菌核、病害抱子团或线虫瘦的除外),即使是未成熟的、瘦小的皱缩的、带病的或发过芽的种子都算作净种子净度分析操作方法应符合GB/T3543.31995的规定 8 发芽试验 8.1方法与程序 8.1.1数取试验样品从充分混合的净种子中,随机数取400粒通常以100粒为1次重复,大粒种子千粒重大于1000g)可以50粒,甚至25粒为1个重复复胚种子应作为一个种子单位进行试验,不需分开(弄破》. 8.1.2选用发芽床 8.1.2.1纸床用作纸床的纸应具有一定的强度、质地好、吸水性强、保水性好、无毒无菌、清洁干净,不含可溶性色素或其他化学物质,pH值为6.07.5 可用滤纸、吸水纸等作为纸床纸床包括纸上和纸间两种类型纸上(TP):种子放在一层或多层纸上,种子上不覆盖任何东西; a b 纸间(BP);将种子放在两层纸中间发芽,有以下几种方法 1 种子先放在一层纸上,然后用另一层纸松松地盖在种子上; 22 将种子放在类似手风琴的具有多个褶榈的纸条内,播种后放在发芽器具内,褶榈纸的周围
GB/41221一2021 用1条宽阔的纸条包着,防止褶榈纸干燥过快; 把种子均匀摆放在湿润的发芽纸上,再用另一张同样大小的发芽纸覆盖在种子上,然后卷成纸卷,两端用皮筋扣住,竖放 8.1.2.2砂床 mm0.80mm 用作发芽的砂粒大小均匀,直径为0,051 ,无毒无菌无种子,pH值为6.07.5 使用前应进行充分洗涤和高温消毒,发芽用过的砂子,不再重复使用砂床包括砂上和砂中两种类型砂上(TS);种子压人砂的表层; mm20mm b)砂中(S);种子播在一层平整的湿砂上,然后根据种子大小加盖10 厚度的松散砂,或把种子与砂按1;3的比例混合均匀 8.1.2.3土壤当在纸床上幼苗出现植物中毒症状或对幼苗鉴定结果有疑问时,可采用土壤作为发芽床用作发芽床的土壤土质应疏松良好,无大颗粒、不含种子,无毒无菌、持水力强、pH值为.0- )一7.5 使用前,应经过消毒,不重复使用 8.2置床培养将数取的种子均匀地排在潜涧的发芽床上,粒与粒之间应保持一定的距离在培养器具上贴上标签,按种子适宜的发芽条件进行培养发芽期间要经常检查温度、水分和通气状况如有发霉的种子应取出冲洗,严重发霉时应更换发芽床 8.3测定条件 8.3.1水分和通气发芽期间发芽床应始终保持湿润根据发芽床和种子特性决定发芽床的加水量如砂床加水为其饱和含水量的60%一80% 纸床吸足水分后,沥去多余水即可如用土壤作发芽床,加水至手握土粘成团,再手指轻轻一压就碎为宜发芽时应保持种子周围有足够的空气纸卷床不应卷得过紧,应疏松用砂床和土壤时,覆盖种子的砂或土壤不应压得过紧 8.3.2温度发芽应在种子适宜的温度条件下进行,发芽期间发芽器,发芽箱,发芽室内的温度应保持相对稳定、 -致,温度变幅不应超过士1C 当为变温条件时,通常应保持白天高温8h,晚上低温16h 温度的变化应在1h或更短时间内完成 8.3.3光照需光种子培养的光照强度为13.5molm 、'一22.5molms',如在变温条件下发芽,光照应在白天8h高温时进行 8.4休眠种子处理 8.4.1种皮硬实种子种皮不透水,阻碍了种子对水分的吸收,需采取以下方式使种皮透水,透气
GB/T41221一202 开水烫种;发芽试验前将种子用开水烫种数分钟,再进行发芽; a b机械损伤;用工具小心刺破种皮,砂纸摩擦种皮,或用机械碰破种皮; c 浓硫酸浸泡法:用98%的浓硫酸浸没种子,一段时间后(依品种而定),将种子捞出,立即用大量的水冲洗干净 8.4.2胚休眠种子种子收获时胚形态未分化完全或种胚处于休眠状况,种子不能正常萌发,需采用以下方法打破种子休眠,促进种胚后熟 a 低温处理:把种子放在湿润的发芽床上(最好是砂床),在较低的恒温条件下(5C左右)或变温条件下(通常5C10C)处理一定时间后,取出种子在规定温度条件下进行发芽 b高低变温处理;将种子放在湿润的发芽床上(最好是砂床)进行变温处理温度处理分为两个阶段,种子先放在较高的温度条件下,进行形态后熟,待胚发育完全后,转到较低的温度条件下 5C10C)进行生理后熟一段时间后,取出在规定温度下进行发芽 8.5幼苗鉴定 8.5.1鉴定时间与方法鉴定要在幼首主要构造已发育到一定时期进行根据种的不同,试验中绝大部分幼首应达到子叶从种皮中伸出,初生叶展开或叶片从芽郸中伸出在计数过程中,发育良好的正常幼苗应从发芽床中拣出计数,对可疑的或损伤,畸形或不均衡的幼苗,通常放到末次计数严重腐烂的幼苗或发霉的种子应随时从发芽床中去除,并计数复胚种子以单粒种子为一个种子单位,用至少产生一个正常幼苗的种子单位百分率表示当送验者提出要求时,也可测定100个种子单位所产生的正常幼苗数,或产生一株、两株及两株以上正常幼苗的种子单位数 8.5.2正常幼苗正常幼苗应符合下列类型之完整幼苗;幼苗具有发育良好的根系(包括初生根、次生根及根毛、胚轴,形态完整的子叶和 a 芽,并且生长良好、完全、匀称和健康 b 带有轻微缺陷的幼苗;幼苗的主要构造出现某种轻微缺陷,如初生根局部损伤,胚轴有轻度的损伤或裂痕,子叶局部损伤或初生叶边缘缺损、坏死等,但仍能正常良好地发育成完整幼苗次生感染的幼苗;幼苗完全符合完整幼苗和带有轻微缺陷幼苗的要求,但已受非种子自身来源的微生物感染发病和腐烂的幼苗 8.5.3不正常幼苗不正常幼苗应符合下列类型之受损伤的幼苗;幼苗的构造残缺不全或受到严重损伤,不能均衡正常发育者如幼苗没有初生 a 根,胚轴、子叶、初生叶及芽缺失、破裂、缩缢、腐烂 b 畸形的幼苗;幼苗主要构造畸形,发育不平衡或生长瘦弱如初生根短粗、肿胀、纤细,子叶及初生叶肿胀卷曲、畸形、变色、坏死,胚轴深度开裂、严重扭曲或弯曲、纤细,子叶出现后幼苗无法进一步发育腐坏的幼苗;幼苗的主要构造染病或腐烂严重,以至阻碍幼苗的正常发育
GB/41221一2021 8.6重新试验当试验出现下列情况时,应进行重新试验由于微生物污染而使试验结果不可靠时,可采用砂床或土壤进行重新试验如有必要,应增加 a 种子之间的距离当正确鉴定幼苗数有困难时,可采用一种或几种方法在砂床或土壤上进行重新试验 b 当发现试验条件、幼苗鉴定或计数有差错时,应采用同样方法进行重新试验 c d)当100粒种子重复间的差距超过最大容许差距时(见GB/T3543.4一1995的表3和表5),应采用同样的方法重新试验如果第二次结果与第一次结果相一致,即其差异不超过同一或不同实验室来自相同或不同送验样品间发芽试验容许差距(见GB/T3543.4一1995的表4和表6),则将两次试验的平均数填报在结果报告单上如果第二次结果与第一次结果不相符合,其差异超过同一或不同实验室来自相同或不同送验样品间发芽试验容许差距,则采用同样的方法进行第三次试验,填报符合要求的结果平均数 8.7 结果表示与计算试验结果以发芽率表示,即发芽种子数占供试种子数百分率当一个试验的4次重复(每个重复以 100粒计,相邻的副重复合并成100粒的重复)发芽率都在最大容许差距内,则其平均数表示发芽率不正常幼苗,硬实,新鲜不发芽种子和死种子的百分率按四次重复平均数计算正常幼苗、不正常幼苗和未发芽种子百分率的总和应为100,平均数百分率修约到最近似的整数,修约0.5进人最大值中 8.8记录与结果报告记录试验时间,地点、操作人、休眠种子处理方法、试验采用的发芽床和发芽温度、试验持续时间等填报发芽试验结果时,应填报正常幼苗不正常幼苗、硬实及新鲜不发芽种子和死种子的百分率假如其中任何一项结果为零,则将符号“-0-”填人该格中水分测定 g.1方法与程序 g.1.1样品准备用带盖的耐高温样品盒进行水分测定,测定时应取两次重复的独立样品取种子样品时应做到: 样品盒直径小于8cm时,种子样品重量为4g5g; b)样品盒直径大于或等于8cm时,种子样品重量应取10g左右称重的精确度为0.001g,称重时样品暴露在空气中的时间不应超过2 min 9.1.2样品处理大粒种子在烘干前应磨碎,磨碎的种子至少有50%的磨碎物通过0.5mm筛孔的金属丝筛;较大粒种子或皮坚硬的种子应切成小片 g.1.3低恒温烘干法应在相对湿度小于70%的实验室内进行应使试验样品在样品盒的分布不超过0.3g/cm 取样时勿直接用手触摸种子,而应用勺或铲子
GB/T41221一202 先将样品盒预先烘干至恒重、冷却、称重,并记下盒号取试样两份(磨碎种子应从不同部位取得). 每份种子重量符合9.1.l的要求将试样放人预先烘干的样品盒内,再称重(精确至0.001g) 打开烘箱预热至110C115,将样品码平放在烘箱内的上层,样品盒距温度计的水银球约2.5cm处,迅速关闭烘箱门,使箱温在5" min10min内回至(103士2)C时开始计算时间,将样品烘至恒重为止用堆 min45min 蜗钳或戴上手套在烘箱内盖好盒盖,取出后放人干燥器内冷却至室温,301 1后称重 g.1.4高恒温烘干法程序与低恒温烘干法相同将烘箱预热至140C145C,打开烘箱门放人样品盒,5min 10min后待烘箱温度保持130C一133C开始计数,样品烘干时间为1h一3h 9.2容许差距若一个样品的两次测定值之间的差距不超过0.2%,其结果可用两次测定值的算术平均数表示,否则,重做两次测定 9.3结果表示与计算结果用种子含水量表示,即种子烘后失去的重量占烘前种子重量的百分率,按式(1)计算到小数点后1位 M 一M H= ×100 一式中种子含水量,% M 样品盒和盖的重量,单位为克(g); M 样品盒和盖及种子的烘前重量,单位为克(g); M -样品盒和盖及种子的烘后重量,单位为克(g) 9.4记录与结果报告记录测定时间、地点、操作人、测定方法和步骤等结果填报在检验结果报告单的规定空格中,精确度为0.1% 10重量测定 10.1测定方法有百粒法和千粒法两种方法百粒法;从试验样品中随机数取种子100粒,8次重复,分别称重,小数位数与GB/T3543.3 a 1995的规定相同计算8个重复的平均重量、标准差及变异系数.计算公式见式(2)、式(3) n( n(n 式中标准差; 每个重复的种子重量,单位为克(g); 重复次数 cV一 ×100
GB/41221一2021 式中 CV 变异系数; 标准差; 100粒种子的平均重量,单位为克(g). 种子的变异系数不超过4.0,则可计算测定的结果如变异系数超过上述限度,则应再测定8个重复,并计算16个重复的标准差凡与平均数之差超过两倍标准差的重复略去不计,其余求平均数 b)千粒法:从试验样品中随机数取两份试样,大粒种子每份数500粒,中小粒种子每份数1000粒，分别称重,小数位数与GBT3543.3一1995的规定相同如果两份试样的重量相差不超过其平均值的5%,则用两份试样重量的平均值作为该种子的重量如果两份试样之差超过允许误差范围时,则应再数取第三份试样称重,直到达到标准为止 10.2结果表示与计算结果用千粒重表示,即1000粒种子的重量,单位为克(g),小数位数与GB/T3543.3一1995的规定相同用百粒法测定时,取8次或8次以上重复的平均值,再换算成1000粒种子的平均重量,即为千粒重(g). 用千粒法测定时,取差值最小的两份试样的平均值即为千粒重如果是大粒种子数取两个500粒测定,则两份种子试样的平均值的2倍即为千粒重根据实测千粒重和实测水分,按照该药材种子质量国家标准规定的种子水分含量,折算成规定水分的千粒重计算方法见式(4).: X1一(1一H X，=！ H 式中: X 该药材国标规定种子含水量的种子千粒重,单位为克(g); X 种子实测千粒重,单位为克(g); H 种子实测含水量,%; H 国标规定含水量,% 0.3记录与结果报告记录测定时间,地点、操作人,测定方法和步骤等在结果报告单“其他”栏中填报千粒重的测定结果,用百分数表示生活力测定 1 1.1方法与程序 11.1.1数取试验样品随机数取100粒净度分析后并充分混合净种子,3次重复如果是测定发芽末期休眠种子的生活力,则需用试验末期的休眠种子 1.1.2种子预处理 11.1.2.1预措在预湿前需先除去种子的外部附属物包括剥去果壳)或在种子非要害部位弄破种皮,如种皮致密
GB/T41221一2021 坚硬的种子,可用98%的浓硫酸浸种20min~ 一180min,充分冲洗,再用水浸种24h48h,每天换水 11.1.2.2预湿软化种皮,使种子快迷充分吸水常用的方法有两种快速水浸预湿即将种子完全浸没在水中,使其充分吸胀一般种子用始温30C一45C的水 a 浸种24h48h,每天换水大粒硬皮种子可用始温80C85C水浸种,搅拌并在室温下没种24h72h 该方法适用于直接浸人水中而不会造成组织破裂损伤的种子 b 缓慢润湿即将种子放在纸上或纸间吸湿,该方法适用于直接浸没在水中容易使种子破裂的种子如大粒豆科种子),以及许多陈种子和过分干燥种子 11.1.3染色前的准备准备方法因种子构造和胚的位置不同而异,如禾谷类种子沿胚纵切,伞形科种子近胚纵切等丹参等种子预湿后表面有黏液,可采用硫酸铝钾5min清除掉将已准备好的种子样品放人染色盘中,加人适宜浓度的四陛溶液完全淹没种子,置能控制温度的设备内避光染色染色时间因四唾溶液浓度,染色温度、种子种类等因素的不同而有差异染色温度最高不能超过45 染色完全后,倒去四幽溶液,用清水冲洗种子直至冲洗液无色 11.1.4鉴定前处理为便于观察鉴定和计数,将已染色的种子样品,采用适宜的方法使胚主要构造和活的营养组织明显暴露出来,如一些豆类沿胚中轴纵切,瓜类剥去种皮和内膜等 11.1.5观察与鉴定可直接用肉眼或手持放大镜进行观察鉴定,对特别小(千粒重小于0.003g)的种子最好用10倍 100倍体视显微镜进行观察将有生活力与无生活力的种子分开计数鉴定依据如下 a 有生活力的种子,符合下列任意一条应列为有生活力种子 1D 胚和子叶全部均匀染色子叶远胚根一端1 1/3不染色其余部分完全染色 3) 子叶侧边总面积<1/3不染色,其余部分完全染色 b无生活力的种子,符合下列任意一条应列为无生活力种子胚和子叶完全不染色; 1) 子叶近胚根处不染色; 33 胚根不染色; 胚和子叶染色不均匀,其上有斑点状不染色！ 57 子叶不染色总面积>1/2 6 胚所染颜色异常,且组织软腐 11.2结果表示与计算结果用生活力表示,即各个重复中有生活力的种子数占供检种子数的百分率重复间最大差距不应超过重复间容许的最大差距的规定,见GB/T3543.7一1995的表2,平均值百分率的计算精确到小数点后1位 11.3记录与结果报告记录测定时间,地点,操作人,预措、预湿过程,测定方法和步骤等 10
GB/41221一2021 在结果报告单“其他”栏中填报生活力测定结果,用百分数表示 12 健康度测定 2.1方法与程序 2.1.1未培养检验不采用培养基培养,利用肉眼或借助工具直接检查种子的带病虫害情况,主要方法有 a 直接检验;送验样品分出一半试样置于白纸、白瓷盘或玻璃板上,用肉眼或10倍~15倍的放大镜挑出菌核、霉粒、虫、活虫及病虫伤害的种子并分别统计,分别计算种子带菌(虫)率相对密度检验;将样品倒人清水或不同浓度的盐水中,根据病原物与种子的相对密度的差异将带病种子、菌核、菌痿、杂草种子等与健康种子分开,再对病原物种类及数量进行检验和统计; 解剖检验:在送检样品中,随机抽取测定样品200粒或100粒,徒手切片或用切片机切片,直接检查,或经过染色制成切片用显微镜检在 12.1.2 萌芽检验试验样品经过一段时间培养后,检查种子内外部和幼苗上是否存在病原菌或其症状常用的方法有两种: 吸水纸法;数取试样400粒,重复4次,将湿润的吸水纸放人常闭的容器或培养m中,保持湖 a 润种子置床,种子间距约1cm,放人20C一25的保温箱内培养经过4d7d培养后取出根据种子病菌特征进行鉴定如果是检查种子内部带菌,种子应用进行表面消毒即将种子浸人1%有效氯的次氯酸钠溶液中10min,然后置于消毒好的培养皿中培养砂床法:去掉砂中杂质并通过1nmm孔径的筛子,将砂粒清洗,高温烘干消毒后,放人培养m b 内,加水湿润,种子排列在砂床内,然后密闭保持高湿,培养温度为20C一25C,待幼苗顶到培养皿盖时(经7d~10d),取出种子进行检查 12.1.3分离培养检验利用固体或液体培养基分离培养病原物,再进行检验主要用于发育较慢的致病真菌潜伏在种子内部的病原,也可用于检验种子外表的病原菌种子外部带菌检测;从每份样本中随机选取400粒种子,放人100mL锥形瓶中,加人40ml a 无菌水充分振荡,吸取悬浮液1mL,以2000r/nmin的转速离心10min,弃上清液,再加人 lmL无菌水充分震荡悬浮后吸取100L 加到直径为9cm的PDA平板上,涂匀,每个处理 4次重复相同操作条件下设无菌水空白对照 25C黑暗条件下培养5d后观察记录计算抱子负荷量 b 种子内部带菌检测;将种子用自来水浸泡1h~2h,将种皮和种仁分开,用5%次氯酸钠 NaCIO)溶液浸泡种皮5min,种仁3min,无菌水冲洗3遍,将同一样本的种皮和种仁分别均匀摆放在直径为15cm的PDA平板上,每皿摆放100个分别来自于100粒种子的种皮或种仁组织块,4次重复 25C黑暗条件下培养5d7d后观察记录统计真菌种类、分离频率和带菌率真菌鉴定:将分离到的真菌分别进行纯化、镜检和转管保存根据真菌培养后的形态特征和性状,进行真菌鉴定 11
GB/T41221一2021 12.2结果表示与计算未培养检验和萌芽检验测定结果以带菌率表示,即供检样品中病粒种子数的百分率或病原体数目来表示分离培养检验测定结果以抱子负荷量和分离频率来表示,抱子负荷量为单位种子的抱子携带量,分离频率为某一分离物的出现数占分离物总数的百分数 12.3记录与结果报告记录测定时间、地点、操作人、测定方法和步骤等将测定结果填人质量检验证书,凡能识别的病、虫,应记载其种类(学名);不能识别的必要时送有关部门鉴定同时说明所用的测定方法,包括所用的预措方法,并说明用于检查的样品或部分样品的数量 3容许误差容许误差是指同一测定项目两次检验结果所容许的最大差距,超过此限度则认为是真实的差异容许差距的数值是根据两次检验结果间可能发生而被允许的差距计算出来的计算需相互比较两次结果的平均值从相应的表中第一栏或第二栏查找这个数字,即可找到它们所对应的容许误差净度分析的容许误差符合GB/T3543.31995的表2,表3表4和表5; a b)发芽试验的容许误差符合GB/T3543.41995的表1和表2: 生活力测定的容许误差符合GB/T3543.7一1995的表2 c 4结果报告与检验证书结果报告单应按照本文件检验的结果如实填人,若存在未检验项目,则在相应处填写“未检验”字样结果报告单填写的内容见附录A 填报时所有净度、发芽率、含水量、千粒重计算到小数点后1位四舍五人) 12
GB/41221一2021 附录 A 资料性中药材种子检验结果报告单中药材种子检验结果报告单见表A.1 表A.1中药材种子检验结果报告单编号送验单位: 送验者: 联系电话样品编号种批编号药材名称植物名拉丁名: 本批种子重量(kg 送验样品重量(g) 托样日期: 托样(封缄人检验结束日期净度分析发芽试验其他净种子(g) 正常幼苗生活力(%) 废种子g) 非正常幼苗: 含水量(%): 杂质(g) 新鲜未出苗种子千粒重(g) 净度(%) 硬实种子健康度测定: 发芽持续天数发芽率(%). 真实性检验种子休眠处理方法处理意见检验单位(盖章): 检验员复核员: 年日填报日期

中药材种子检验规程GB/T41221-2021

随着我国中药材市场的快速发展，对于中药材种子的质量与安全要求也越来越高。因此，制定一套科学、合理的中药材种子检验规程就显得尤为重要。近日，国家标准化管理委员会发布了最新版的《中药材种子检验规程》（以下简称“规程”）GB/T41221-2021。

规程内容

该规程主要分为6个部分，即：范围、引用文件、术语与定义、技术要求、试验方法以及规定。其中，针对中药材种子的外观、保健功能成分、微生物限度、杂质等多项指标进行了详细规定，并制定了相应的检验方法和标准。

规程意义

相较于之前的版本，GB/T41221-2021在以下几个方面进行了重要更新和完善：

对不同种类中药材种子的检验指标和方法进行了更加细致的划分和规定；
新增了保健功能成分、微生物限度等新型指标，以适应市场需求和当前技术发展；
引入了现代检测技术，如基因检测、色谱分析等，提高了检验的准确性和科学性。

可以说，这份规程的发布，将有助于促进中药材种子质量的提升，并为中药材行业的健康发展提供有力的支撑。

结语

中药材种子是中药材的基础和保障，其质量的好坏直接关系到中药材产品的质量和安全。而随着市场对中药材种子质量监管越来越严格，同时也不断推动着相关技术的创新与发展。因此，制定科学规范的检验标准和方法，才能确保中药材种子的质量和安全，更好地满足广大消费者的需求。