硫铁矿和硫精矿中锌含量的测定火焰原子吸收光谱法和分光光度法

硫铁矿和硫精矿中锌含量的测定火焰原子吸收光谱法和分光光度法

国家标准 GB/T2468一2008 代替GB/T2468.1一1996,GB/T2468.3一1996 硫铁矿和硫精矿中锌含量的测定 火焰原子吸收光谱法和分光光度法 Pyritesandconeentrate一Determinationofzinccontent Fameatomieabsorptonspeetrometrieandlspeetrphotometricmethods 2008-05-14发布 2008-10-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管蹬委员会国家标准
GB/T2468一2008 前 言 本标准代替GB/T2468.1一1996《硫铁矿和硫精矿中锌含量的测定第1部分:火焰原子吸收光谱 法》和GB/T2468.3一1996《硫铁矿和硫精矿中锌含量的测定第3部分:PAN分光光度法》,将这两项 标准合并成一项标准,分为两个方法 本标准由石油和化学工业协会提出 本标准由化学工业化学矿标准化技术委员会归口 本标准起草单位:中蓝连海设计研究院 本标准主要起草人王和平、张晓梅 本标准所代替标准的历次版本发布情况为 -(GB/T2468.l一1996; GB/T2468.31996
GB/T2468一2008 硫铁矿和硫精矿中锌含量的测定 火焰原子吸收光谱法和分光光度法 范围 本标准规定了火焰原子吸收光谱法和分光光度法测定硫铁矿和硫精矿中锌含量 本标准火焰原子吸收光谱法适用于硫铁矿和硫精矿产品中锌含量0.01%一1%的测定,分光光度 法适用于硫铁矿和硫精矿产品中锌含量0.01%~0.3%的测定 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本 凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准 GB/T6003.1金属丝编织网试验筛(GB/T6003.1一1997,eqvISO3310-1:1990 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682一1992,neqIsO3696;1987 GB/T9721 化学试剂分子吸收分光光度法通则紫外和可见光部分 G;B/T9723化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 试样 试样通过150am试验筛(GB/T6003.1),于100c105c干燥至恒重,置于干燥器中,冷却至 室温 一般规定 本标准所用水应符合GB/T6682中三级水的规格;所列试剂除特殊规定外,均指分析纯试剂 分析方法 5.1火焰原子吸收光谱法 5.1.1方法提要 试样用盐酸-硝酸溶解,在稀盐酸介质中,使用空气乙炔火焰,于原子吸收光谐仪波长213.》nm处 测量吸光度,以工作曲线法求出锌含量 .1.2试剂和溶液 5. 1.2.1盐酸 5.1.2.2盐酸溶液;11 5.1.2.3硝酸 5. .1.2.4锌标准溶液:l.00mg/ml 称取1.0000g高纯金属锌(或已在1000C灼烧1h的基准氧化 锌1.2447g)于250nmL烧杯中,加人40m盐酸溶液，盖上表面皿,加热溶解完全,冷却，移人 1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀 此溶液含锌(Zn)量1.00mg/mL 吸取50.0mL解标准溶液(G.l.3.4)于;00ml容量瓶巾,用水稀 5.1.2.5锌标准溶液;l004g/ml mL 释至刻度,摇匀 此溶液含锌(Zm)量1004g/
GB/T2468一2008 5.1.3仪器 火焰原子吸收光谱仪;应符合GB/T9723的规定 5.1.4分析步骤 5.1.4.1称取0.1g~0.5g试样(精确至0.0002g),置于150ml烧杯中 以少量水润湿试样,加人 15ml盐酸,盖上表面皿,加热至微沸,保持数分钟,取下 加人5ml硝酸,继续加热至沸,移去表面 皿，蒸至湿盐状,取下,冷却 5.1.4.2加人5ml盐酸溶液及少量水,加热溶解可溶性盐类,冷却,移人100ml容量瓶中,稀释至刻 度,摇匀后干过滤 在火焰原子吸收光谱仪上,于波长213.9nm处,用空气-乙炔火焰,以水调零,测量试料溶液 和空白试验溶液的吸光度 用试料溶液的吸光度减去空白试验溶液的吸光度,从工作曲线上查出相应 的锌质量浓度的数值 51.4.4与试样测定同时做空白试验 5.1.5工作曲线的绘制 5.1.5.1移取0.0mL、2.0mL、4.0mL、6.0mL,8.0mL、10.0mL锌标准溶液(5.1.2.5)相当于 g,2004g、4004g,6004g,8004g、l000"g锌)分别置于一组100ml容量瓶中,加人5ml盐酸溶 04g.、 液,用水稀释至刻度,摇匀 5. .1.5.2在与试料溶液相同条件下测量锌标准系列溶液的吸光度,减去零浓度溶液的吸光度 以锌质 量浓度为横坐标,相应的吸光度为纵坐标绘制工作曲线 5.1.6结果计算 锌(Zn)的含量以质量分数w计,数值以%表示按式(1)计算 px100x10 ×100 7 1 式中: p-从工作曲线上查得的试料溶液中锌质量浓度的数值,单位为微克每毫升4g/mL); -试料质量的数值,单位为克(g) 计算结果表示到小数点后两位或三位,取平行测定结果的算术平均值为最终测定结果 5.1.7允许差 平行测定结果的绝对差值不大于表1所列允许差 表1允许差 锌(Z)含量 允许差 s0.050 0,008 >0.050~0.100 0.015 >0.100.25 0.03 >0.250.50 0.05 >0.50~1.00 0.08 注本方法可以进行铜、铅、锌连测 5.2分光光度法 5.2.1方法提要 试样用盐酸-硝酸溶解.,以氟化钠、氨水,氧化铵及铜试剂沉淀分离铁、铝、铜,镍等共存元素 在酸 性介质中用甲基异丁基甲酮萃取锌的硫氮酸配离子,用1(2-毗瞠偶氮)2苯盼(PAN)与锌离子形成橙 红色配合物,于分光光度计波长560nm处测量吸光度,以工作曲线法求出锌含量
GB/T2468一2008 5.2.2试剂和溶液 5.2.2.1盐酸 5.2.2.2硝酸 5.2.2.3氯化铵 5.2.2.4氨水 .2.2.5甲基异丁基甲围 5 5 2.2.6无水乙醇 .2.2.7硫酸溶液;1十1 5.2.2.8碗酸溶液:e(Hso))=1mol/L 5.2.2.9氨水溶液:l十1 5.2.2.10氟化钠饱和溶液(贮于塑料瓶中) 5.2.2.11 二乙基二硫代氨基甲酸钠铜试剂)溶液;10g/L(用时配制. 5.2.2.12亚硝酸钠溶液:200g/I 5.2.2.13硫氧酸铵溶液;lmol/L 称取30硫酸铵溶于500ml水中 5.2.2.14硫酸铵洗液:称取4g氯化铵于塑料烧杯中,加50ml水溶解后,加人40mL硫氢酸铵溶 液、5ml.氟化钠饱和溶液,用水稀释至300ml,贮于塑料瓶中 1-(2-毗唁偶氮)-2苯酚(PAN)-甲基异丁基甲酮溶液;称取0.5gPAN溶于100mL甲基异 丁基甲酮中 锌标准溶液.5004E/mL 称取0.5o00长高纯金属锌,置于2500mL烧杯中,加人20ml盐 5 酸溶液(1十1),加热溶解后,加5nm硫酸溶液(5.2.2.8),加热蒸发至冒白烟,取下冷却 加少量水溶 解盐类,冷却至室温,移人1000ml容量瓶中用水稀释至刻度,摇匀 此溶液含锌(Zn)量5004g/ml. 5.2.2.17锌标准溶液;10ug/ml 吸取20.0mL锌标准溶液(5.2.2.16)于1000ml容量瓶中,用水 稀释至刻度,摇匀 此溶液含锌(Z)量104E/ml 5.2.2.18对硝基酚指示液:0.5g/L 称取0.05旦对硝基酚溶于100mL无水乙醇中 5.2.3仪器 分光光度计;应符合GB/T9721的规定 5.2.4分析步骤 5.2.4.1称取0.1g0.5g试样(精确至0.0002g),置于150mL聚四氟乙烯烧杯中 加人10mL 盐酸,加热3min后,加人5nm硝酸，继续加热至微沸,待试样完全分解后,取下冷却,小心加人3nmL 硫酸溶液(5.2.2.8),加热蒸发至冒白烟 5.2.4.2取下冷却,用水冲洗杯壁,体积约为20nmL,加热煮沸,使可溶性盐类溶解,取下稍冷,用氨水 溶液中和至出现氢氧化铁沉淀,再滴加硫酸溶液( 2.2.7)至沉淀溶解,并过量三滴,将试液加热至近 G 5. 沸,加人20mL氟化钠饱和溶液,煮沸,取下冷却 加人0.5只氯化铵,搅拌溶解,加人30mL氨水. 1o mL 铜试剂溶液,移人 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,干过滤 l00ml 55 2.4 3 吸取5.0ml 0ml滤液,置于l00mL烧杯中,加人2ml亚硝酸钠溶液，二滴对硝基盼 指示液，滴加硫酸溶液 7)中和至无色,冷却至室温,移人60mL分液漏斗中,用氨水溶液中和至 (522 黄色出现,再用硫酸溶液(5. 2.8)调至恰好无色 5.2.44加人4.0ml硫氛酸铵游液(5.2.2.13)摇匀,加人16mL甲基异丁基甲酮,振荡1min.静置 分层后弃去水相 向有机相中加人10mL .硫氮酸铵洗液(5.2.2.l4),振荡30s,静置分层后弃去水相 再加人10mlL硫氮酸铵洗液洗涤有机相一次,静置分层后弃去水相 5.2.4.5将有机相移人盛有4ml无水乙醇的25ml容量瓶中,加人0.1ml氨水,摇匀,加人4ml PAN-甲基异丁基甲酮溶液,用甲基异丁基甲酮稀释至刻度,摇匀 5.2.4.630 nmin后,用0.5cm吸收池于分光光度计波长560nm处,以空白试验溶液作参比,测量吸
GB/T2468一2008 光度,从工作曲线上查出相应的锌质量的数值 5.2.4.7与试样测定同时做空白试验 5.2.5工作曲线的绘制 5.2.5.1移取0.0mL、1.0mL2.0mL、3.0mL、4.0ml,5.0mL锌标准溶液(5.2.2.17(相当于 0g、1l04g,20g,304g、404g,504g锌),分别置于一组60mL.分液漏斗中,用水稀释至20mL.,加人 2.0mL 亚硝酸钠溶液,二滴对硝基酚指示液,滴加氨水溶液中和至溶液黄色出现,再用硫酸溶液 (5.2.2.8)调至恰好无色 以下按5.2.4.45.2.4.6进行 其中以零浓度溶液作参比,测量吸光度 5.2.5.2以锌的浓度为横坐标,相应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线 5.2.6结果计算 锌(Zn)的含量以质量分数u计,数值以%表示,按式(2)计算: m×10" wg -×100 2 m 式中 -从工作曲线上查得的锌质量的数值,单位为微克(4g); -吸取试料溶液相当于试料质量的数值,单位为克(g) 1 计算结果表示到小数点后两位或三位,取平行测定结果的算术平均值为最终测定结果 5.2.7允许差 平行测定结果的绝对差值不大于表2所列允许差 表2允许差 锌(Z)含量 允许差 0.05o 0.008 >0,0500.100 0.020 >0.10~0.30 0.04