GB/T34682-2017
含有活性稀释剂的涂料中挥发性有机化合物(VOC)含量的测定
Determinationofvolatileorganiccompound(VOC)contentinreactivediluentcontainingcoatings
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- 中国标准分类号(CCS)G50
- 国际标准分类号(ICS)87.040
- 实施日期2018-05-01
- 文件格式PDF
- 文本页数6页
- 文件大小411.35KB
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含有活性稀释剂的涂料中挥发性有机化合物(VOC)含量的测定
国家标准 GB/T34682一2017 含有活性稀释剂的涂料中挥发性有机 化合物(oc)含量的测定 Determinationofvolatileorganieeompound(VoC)contentinreaetive iluenteontainingeoatins 2017-11-01发布 2018-05-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/34682一2017 含有活性稀释剂的涂料中挥发性有机 化合物(V0C)含量的测定 范围 本标准规定了测定含有活性稀释剂的涂料中挥发性有机化合物(VOC)含量的术语和定义、原理、 仪器设备、样品、试验步骤以及试验数据处理
本标准适用于含有活性稀释剂的涂料中挥发性有机化合物(VOC)含量的测定
不适用于辐射固 化涂料中挥发性有机化合物(VOC)含量的测定
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3.1 挥发性有机化合物含量volatileorganieccompoundcontent;voCcontent;vocc 在规定的条件下所测得的涂料中存在的挥发性有机化合物的质量
[[GB/T52062015,定义2.271 3.2 活性稀释剂reaetiedluents 活性稀释剂又称反应性溶剂,既能溶解或分散成膜物质,又能在涂料成膜过程中参与成膜反应,形 成不挥发组分而留在涂膜中的一类化合物
注,例如,缩水甘油腿类(用于环氧树脂涂料),辈乙烯(用于不饱和树脂涂料),聚已内酯二元醉(用于高固体分涂 料),聚乙二醉(用于高固体分涂料)等
GB/T34682一2017 原理 按产品明示的配比和稀释比例制备好试样,混合均匀后,先在规定的条件下采用差值法测定试样的 不挥发物含量
如果样品中含有水分,需采用卡尔费休法或气相色谱法测定水分含量
如果需要,根 据样品的类型采用合适的方法测定试样的密度
最后计算试样中挥发性有机化合物(Vv0C)的含量
仪器设备 S 5.1金属平底皿 直径为(75士5)mm,边缘高度为5mm或能保证试样不溢出
也可以使用不同直径的皿,此时用 式(1)计算用于试验的试样质量m,单位为克(g) m=m标 O 式中 试验的标准试样质量的数值,单位为克(g) m1标 -皿底的直径的数值,单位为毫米(mm); 75 皿的标准直径的数值,单位为毫米(mm) 注:黏稠的涂料也可用约0.1mm厚的铝箱,裁成可以对折的大小约为(100士10)mm×300士10)mm的矩形,通过 轻轻挤压对折的两部分而使黏稠液体完全铺开
5.2注射器 -次性注射器,容量为10mL 5.3烘箱 警示为了防止爆炸或起火,对于含有易挥发性物质的样品应小心处理,应按国家有关规定 执行
为保证试验安全,应选用强制对流烘箱,能保持在规定或商定温度的士2C范围内,并配有可水平 放置的隔板
也可使用在工作室1/3高度位置装有带孔金属隔板的自然对流烘箱 5.4干燥器 装有适宜的干燥剂,例如氧化钻浸过的干燥硅胶
5.5天平 精度1mg
6 样品 按GB/T3186规定取样,也可按商定方法取样,取样量根据检验需要确定 按GB/T20777的规定检查和制备试样
试验步骤 7.1不挥发物含量 7.1.1平行做两份试验
GB/34682一2017 7.1.2除油和清洗金属平底皿(见5.1)
为了提高精密度,建议将皿(见5.1)置于(105士2)C的烘箱 见5.3)中烘30min,然后放置在干燥器(见5.4)中直至使用
7.1.3按产品明示的配比和稀释比例制备好试样,混合均匀
如稀释剂的使用量为某一范围时,应按 照推荐的产品施工配比规定的最大稀释比例混合后进行测定
7.1.4称量金属平底皿(见5.1)的质量m,,精确到1mg
称取(3士0.1)g待测试样(见7.1.3)至皿(见 m.此时 5.1)中,精确到1mg,记录质量 ,m为m与试样质量之和)
对高黏度试样(按GB/T6753.4 1998的规定用6号流出杯测得的流出时间1>74)或易结皮试样,用一个已经称重的金属丝(如未涂 漆的弯曲回形针)将试样铺平此时,m
为金属丝与皿的质量之和)
如有必要,可另加(3士l)ml.易挥 发的可稀释试样的合适溶剂如丙酮乙醉等),混合后将试样平铺于皿底部
注1:对易挥发的试样,建议将充分混合的试样放人 个带塞的瓶中或放人可称重的吸管或10ml的不带针头的 注射器(见5.2)中,用减量法称取(3士0.1)g待测试样(精确到1mg)至皿(见5,.1)中(此时,m,为试样与m
的 质量之和),并在皿底铺平
注2:如果待测试样没有完全铺平皿(见5.1)底,由于局部漆膜过厚导致固化不完全,可能会使不挥发物含量试验结 果偏大 7.1.5称量完毕将装有试样的金属平底皿在按GB/9278规定的[温度(23士2)C,相对湿度(50士 5)%们的条件下放置24h(该条件也可商定)后将试样于(105士2)的烘箱见5.3)中烘60min
将烘 好后的试样放置在干燥器(见5.4)中冷却至室温,称量试样剩余物和皿(见5.l)的质量m.,精确到 Img
7.1.6不挥发物含量u(NNV)质量分数)按式(2)计算 m1 mo we(NV ×100% m1 m1 式中: 试样剩余物与m
的质量的数值,单位为克(g) m1, 皿的质量或皿与金属丝的质量之和的数值,单位为克(g); 1
试样与从,的质量的数值,单位为克(g). m1 计算结果表示到小数点后两位
同一操作者两次测试结果的相对偏差小于2%
7.2密度 如果计算时需要密度值(见8.3、8.4),可根据样品的类型,使用GB/T6750或GB/T21862.2~ GB/T21862.4中能给出最好精密度的方法测定样品的密度
7.3水分含量 配制好的试样(见7.1.3)的水分含量的测试按GB18582一2008中附录B的规定进行
注:如果试验产品很明显或已知不含水,则无需测定水分含量 试验数据处理 8.1通则 按标准中所规定的方法计算挥发性有机化合物含量(vOC)含量
由于计算方法1不涉及密度的 测定(会引人其他误差),精密度较好,是一种优先选用的计算方法
8.2计算方法1 试样的挥发性有机化合物(VvOcC)含量w(VOC)质量分数)按式(3)计算
GB/T34682一2017 zwe(VOC)=100一zw(NV (3 一w 式中 w(VOC) 试样的挥发性有机化合物(V(OC)含量(质量分数)的数值,%; zw(NV 不挥发物含量质量分数)的数值,%; 水分含量质量分数)的数值,%
ww 计算结果表示到小数点后一位
8.3计算方法2 试样的挥发性有机化合物(Vv0C)含量p(V0C),按式(4)计算 p(V0C)=[l00一w(NV)一w.]×p,×10 式中 (VOc) 试样的挥发性有机化合物(Vv0C)含量的数值,单位为克每升(g/L); uw(NV 不挥发物含量(质量分数)的数值,% 水分含量(质量分数)的数值,% w 试样在23C时密度的数值,单位为克每毫升(g/mL); p 根据密度将质量分数(%)换算成克每升(g/L)的换算系数
1C 计算结果表示到整数
8.4计算方法3 试样扣除水后的挥发性有机化合物(v0C)含量p(v0C)w,按式(5)计算 100一w(NV)一w ×1000 (5 p(VOC)w- , ×p, 100一p p 式中: p(VOC)w -试样扣除水后的挥发性有机化合物(VOC)含量的数值,单位为克每升(g/L); w(NV) -不挥发物含量(质量分数)的数值,% -水分含量(质量分数)的数值,%; ww -试样在23C时密度的数值,单位为克每毫升(g/mL); 0, 水在23C时密度的数值,单位为克每毫升(g/mL)(23C时,p=0.9975g/mL); 0, 1000 -克每毫升(g/mL)换算成克每升(g/L)的换算系数
计算结果表示到整数
含有活性稀释剂的涂料中挥发性有机化合物(VOC)含量的测定GB/T34682-2017
涂料是一种重要的表面保护材料,广泛应用于建筑、汽车、船舶等领域。然而,由于涂料中含有挥发性有机化合物(VOC),对环境和人体健康造成了负面影响。因此,制定涂料中VOC含量的测定标准显得尤为重要。
GB/T34682-2017《含有活性稀释剂的涂料中挥发性有机化合物(VOC)含量的测定》规定了含有活性稀释剂的涂料中VOC含量的测定方法。该标准适用于含有活性稀释剂的涂料中VOC含量的测定,包括溶剂型、水性、粉末型涂料等。
根据该标准,含有活性稀释剂的涂料中VOC含量的测定应该符合以下流程:
- 准备样品:选取一定重量的涂料样品,在特定条件下挥发其中的溶剂;
- 制备试剂:采用指定试剂和溶剂制备标准气相色谱(GC)分析的外标曲线;
- 进行GC分析:取样品挥发后得到的气体,经过萃取、浓缩后进入气相色谱仪进行分析;
- 计算VOC含量:通过GC分析得到各组分的峰面积并计算出VOC含量。
值得注意的是,不同类型的涂料在制备样品和进行GC分析时可能会存在差异。因此,对于不同类型的涂料,需要按照相应的要求进行操作。
本标准的实施可以为涂料生产企业提供科学、准确的检测手段,并为环保部门提供可靠的监测数据,以促进涂料行业的可持续发展。