国家标准 GB/T13375一2017 代替GB/T13375一2008 天然六氟化铀技术条件 uraniumhexafluoridespeeifieation Natural 2017-12-29发布 2018-07-01实施国家质量监督检验检疫总局发布国家标准化管理委员会国家标准
GB/T13375一2017 前言本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草本标准代替GB/T13375一2008(天然六氟化铀技术条件》本标准与GB/T133752008相比主要技术变化如下 -将范围中“质量保证书”修订为“质量证明书”;将“本标准适用于为浓缩厂供料用的天然六氟化铀产品 ”修订为“本标准适用于天然六氟化铀产品 ”; -增加了术语“总绝对蒸汽压力”(见3.2); -增加了100时总绝对蒸汽压力为624kPa(见3.2):; -将表1“液态总绝对压力限值”修改为“液态天然六氟化铀总绝对蒸汽压力限值” 将表2“固态总绝对压力限值”修改为“固态天然六氟化铀总绝对压力限值” -将原标准4.4.1“在温度为300C,蒸汽压不大于101.3kPa的非挥发性氟化物中,下列杂质元素的总量应不大于300g/gU ”修订为“在温度为300C,蒸汽压不大于101.3kPa时,形成非挥发性氟化物的下列杂质元素总量应不大于300g/gU ”见4.3.1); 将原标准4.4.2“下列杂质元素含量”修改为"“下列挥发性杂质元素含量”; 下,用38规定的s取样器或与供原标准5.2.1中“液化容器在温度为93 条件下需双方商定的取样容器,进行液化取样 ”修改为“充分液化后的六氟化铀,使用液化取样装置以及E/T303规定的2S取样器或供需双方商定的取样器,进行液化取样 ”; 原标准6.1中“按照E/T895规定的方法进行 ”修改为“使用六氟化铀液化分样装置,按照 E/T895规定的方法进行原标准6.3中“在规定温度下,用精度不低于1.5级的压力表测容器内部压力 ”修改为“在规定温度下,使用精度不低于1.5级的压力表测量盛装六氯化铀容器的绝对压力必要时例如: 系统检修后、系统压力不稳定时)通过取样系统取样,可使用六氟化铀杂质体系饱和燕汽压测定装置和方法,测量容器总绝对蒸汽压力 ” 检验方法增加了氯的测定参照附录B 将原标准7.2和7.3内容合并为“7.2运输、贮存按照/T307和GB11806规定的要求 ” 增加了附录A“天然六氟化铀钨、铬、钼、饥、钛,呻的测定ICPAES法” 增加了附录B“天然六氟化铀水解液氯的测定银盐分光光度法” 本标准由核工业集团公司提出本标准由全国核能标准化技术委员会(SAC/TC58)归口本标准起草单位;中核四O四有限公司本标准主要起草人;李璐、王淑敏、,张慧忠,茹发全、魏刚、周守福、闫慧敏、虎生君本标准所代替标准的历次版本发布情况为: GB/T13375一1992,GB/T13375一1999,GB/T13375一2008
GB/T13375一2017 引言本文件的发布机构提请注意,声明符合本文件时,可能涉及[6.3]条[一种六氟化铀杂质体系饱和蒸汽压测定装置]专利号;201318003897.X)和[一种六氟化铀杂质体系饱和蒸汽压测定方法](专利号:201318003892.7)专利使用本文件的发布机构对于专利的真实性,有效性和范围无任何立场该专利权人已向本文件的发布机构保证,他愿意同任何申请人在合理且无歧视的条款和条件下,就专利授权许可进行谈判该专利权人的声明已在本文件的发布机构备案相关信息可以通过以下联系方式获得专利权人:中核四四有限公司地址;甘肃省兰州市五O八信箱甲3缸号请注意除上述专利外本文件的某些内容仍可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
GB/T13375一2017 天然六氟化铀技术条件范围本标准规定了天然六氟化铀产品的技术要求、检验规则、检验方法及包装、,运输、贮存、质量证明书等要求本标准适用于天然六氟化铀产品规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB11806放射性物质安全运输规程 GB/T14501.1六氟化铀中碉的测定化学光谱法 GB/T14501.3六氟化铀中钨、钼、锯、钛、的测定化学光谱法 GB/T14501.4六氟化铀中硅的测定分光光度法 GB:/T14501.6六氟化铀分析方法第6部分铀的测定 GB/T17508六氟化铀中钞、、、谪、、钮的测定化学光谱法 E/T3031升六氟化铀容器 E/T307六氟化铀容器使用规定 E/T4243m六氟化铀容器六氟化铀中泾、含氯胫和部分取代卤代胫的测定 EJ/T427 /T815六氟化铀中针的分光光度法测定 EJ/T895六氟化铀的液化分样 E/T1220天然六氟化铀中金属杂质元素的测定电感合等离子体原子发射光谱法(ICP AES法 /T1221六氟化铀中微量澳的测定分光光度法术语和定义下列术语和定义适用于本文件 3.1 天然六氟化铀naturalramiumhexafluoride 由天然的未经照射的铀(含有0.711gU/100gU士0.004gU/100gU)生产的六氟化铀 3.2 总绝对蒸汽压力absoutevapurprsure 天然六氟化铀中的各组分气体作用于承装容器内壁的真实压力的总和
GB/T13375一2017 技术要求 4.1六氟化铀含量天然六氟化铀的含量用质量分数表示,应不低于99.5% 4.2总绝对蒸汽压力 4.2.1液态天然六氟化铀总绝对蒸汽压力应不超过表1中规定的限值表1液态天然六氟化铀总绝对蒸汽压力限值温度总绝对蒸汽压力 lkPa 80 380 93 517 624 l00 112 862 4.2.2固态天然六氟化铀总绝对蒸汽压力应不超过表2中规定的限值表2固态天然六氟化铀总绝对蒸汽总绝对压力限值温度总绝对蒸汽压力 kPa 20 50 35 69 4.2.3天然六氟化铀中泾、含氯泾和部分取代卤代泾总含量与六氟化铀的摩尔比应不超过0.01% 4.3化学杂质 4.3.1在温度为300C,蒸汽压不大于101.3kPa时,形成非挥发性氟化物的下列杂质元素总量应不大于 3004g/gU: 银、铝、镇锁、钞、钙、、铬、铜、铁、钾、锂、镁、钮、钠、镍、铅、锡、钯、针,锌、错,呻下列挥发性杂质元素含量应不超过表3中的限值 4.3.2 表3杂质元素含量限值单位为微克每克仙元素含量限值元素含量限值元素含量限值元素含量限值锄氯 100 钉钼 1.4 鸽 l0 碱硅 100 l.4 钥 l.4 研潦磷 50 钛
GB/T13375一2017 检验规则 5.1批要求在同一液化容器内液化均匀后装人贮运容器的天然六氟化铀产品为一批 5.2取样要求 5.2.1充分液化后的六氟化铀,使用液化取样装置以及E/T303规定的取样器或供需双方商定的取样器,进行液化取样 5.2.2每批天然六氟化铀应取出三份样品,分别用于出厂检验、需方的验收检验、仲裁检验 5.2.3每份样品的取样应满足4.14.3所规定检验项目的需求量,除非合同另有规定 5.2.4每个取样器应有清晰的标签,注明取样容器编号、产品批号、生产日期和样品重量 5.2.5仲裁样品由供方保存,保留期限为产品交接后60d 5.2.6交付需方的样品量按产品计人交货总量检验方法 6.1天然六氟化铀的液化分样使用六氟化铀液化分样装置,按照/T895规定的方法进行 6.2天然六氟化铀中铀的测定按照GB/T14501.6规定的方法进行 6.3总绝对蒸汽压力的测定在规定温度下,使用精度不低于1.5级的压力表测量盛装天然六氧化铀容器的总绝对燕汽压力必要时(比如;系统检修后、系统压力不稳定时)通过取样系统取样,可使用六氟化铀杂质体系饱和燕汽压测定装置和方法,测量容器总绝对蒸汽压力 6.4胫、含氯烙和部分取代卤代胫的测定按照副/T427规定的方法进行 6.5化学杂质的测定化学杂质的测定可按下列规定的方法进行,如有特殊要求供需双方商定 6.5.1 6.5.2 银、铝、锁、镀、泌、钙、镐、铜、铁、钾、锂、镁、缸、钠、镍、铅、锡、钯、锌、饼、钉等元素的测定按照 :/T1220规定的方法进行 6.5.3针的测定按照E/T815规定的方法进行 6.5.4钨、铬、钼、饥、钛、 ,钛、呻的测定参见附录A 6.5.5棚的测定按照GB/T14501.1规定的方法进行 6.5.6锯、错的测定按照GBT14501.3规定的方法进行 6.5.7硅的测定按照GB/T14501.4规定的方法进行 6.5.8钮的测定按照GB/T17508规定的方法进行 6.5.9澳的测定按照E/T1221规定的方法进行
GB/T13375一2017 6.5.10磷的测定按供需双方商定的方法进行 6.5.11氧的测定参见附录B 包装,运输、贮存 7.1包装 7.1.1天然六氟化铀产品采用符合E/T424要求的3m容器或供需双方商定的其他型号贮运容器进行包装,容器的使用规定应符合E/T307的要求 7.1.2产品贮运容器外表面放射性污染应符合GB11806的规定 7.1.3产品贮运容器外表面应标识符合GB11806规定的放射性标志 7.2运输、贮存按照/T307和GB11806规定的要求 8 质量证明书供方应提供产品质量证明书 8.1 8.2质量证明书内容应包括产品批号; a b)产品贮运容器号; 检验结果; c 样品瓶号; d 生产单位、生产日期、调人单位 e
GB/T13375一2017 附录资料性附录天然六氟化铀钨铬、钼、钥、钛、殚的测定ICPAES法 A.1测定范围本方法适用于天然六氟化铀中钨、铬、钼饥、钛,呻含量的测定,样品取样量为0.250g铀时,测定范围为0,2"g/gUl0004g/gU A.2方法原理将浓硝酸加人天然六氟化铀水解液中加热去氟转化为硝酸铀酰,在5mol/L硝酸介质中，经磷酸三丁酯-萃淋树脂萃取,将铀与待测元素分离,用ICPAES法测定 A.3试剂和材料除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂 A.3.1水.GB/T66822008,一级 A.3.2磷酸三丁酯-萃淋树脂,粒度为754m~120m A.3.3无水碳酸钠(Na,cO.),w(NaCO.)>99.8% A.3.4硝酸(HNo.).d-1.2g/mLu(HNO.)65%一68% A.3.5硝酸溶液,e(HNo.)=5mol/L,由硝酸(A.3.4)配制 A.3.6碳酸钠溶液,a(Na,co,=50g/儿L,称取10g无水碳酸钠(A.3.3),用蒸僧水溶解并转移至 200mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀 A.3.7钨标准贮备液,p(V W 1000g/ml,推荐采用GSBG6206390(7401. A.3.8铬标准贮备液,p(Cr)=1000g/mL,推荐采用GSBG6201790(2401. A.3.9钼标准贮备液,p(Mo)=1000 4g/ml,推荐采用GSBG6203590(4201) A.3.10饥标准贮备液,p(V)=1000 .,推荐采用GSBG;6201690(2302) 4g/ml A.3.11钛标准贮备液,p(Ti)=10004g/mL,推荐采用GSBG6201490(2201)y A.3.12呻标准贮备液,o(As)=1000g/mL,推荐采用GSBG6202890(3302 A.3.13工作标准溶液,各元索素浓度均为p=1004g/mL,分别移取各元素标准贮备溶液(A.3.7 A.3.12)10m置于100mL容量瓶中,用硝酸溶液(A.3.5)稀释至刻度 A.3.14呻工作标准溶液,呻元素浓度为p(As)=14g/mL,移取1mL 呻工作标准溶液(A.3.13)于 100ml容量瓶中,用硝酸溶液(A.3.5)稀释至刻度 A.3.15鹤钼,饥、钛混合标准溶液,铬元素浓度为Cm)=2/'ml.,其余各元素浓度均为p=lg/ml. 分别移取2ml铬工作标准溶液(A.3.13),lml钨、钼饥、钛工作标准溶液(A.3.13)置于同一100ml 容量瓶中,用硝酸溶液(A.3.5)稀释至刻度 A.3.16氯气(Ar),g(Ar)>99,.9% A.4仪器设备 A.4.1全谱直读光谱仪
GB/T13375一2017 A42移液管,lmL,2mL.,10mL A.4.3容量瓶,100ml A.4.4容量瓶,5 m A.4.5电热板,温度可调,控温精度士5C A.4.6聚四氟乙烯堆蜗.30ml A.4.7自动移液管,聚乙烯材质,0.5ml5ml,分度值为0.05 ml A.4.8石英色层分离柱,其结构示意图见图A.l 将约2g的磷酸三丁酯-萃淋树脂(A.3.2)用水浸泡 24h后装柱,树脂装填好后应无间隙、无气泡并控制流速为约1ml/min 然后以20mL碳酸钠溶液 A.3.6)淋洗柱子,再用水洗至中性,备用 20mm 8mm 图A.1分离柱结构示意图 A.5样品天然六氟化铀水解液,铀浓度已测定用自动移液管(A.4.7)移取约含0.25g铀的六氟化铀水解液试样置于聚四氟乙烯堆塌中,备用 A.6分析步骤 A.6.1空白试验随同样品做空白试验 A.6.2样品转化在样品(A.5)中加人6mL硝酸(A.3.4),放置于电热板(A.4.5)上在70C80加热蒸至近干后，再加人2ml.硝酸(A.3.4)继续加热赶氟蒸至近干后,取下冷却至室温,加人1ml 硝酸溶液(A.3.5)使其完全溶解,待分离
GB/T13375一2017 A.6.3样品分离将制备好的色层分离柱先用10mL水(A.3.1)平衡,再用10mL硝酸溶液(A.3.5)平衡,控制流速为0.7ml/ min~0.9mL/min 分别用1ml硝酸溶液(A.3.5)分五次洗涤堆蜗并转移至色层分离柱，同时接淋洗液,弃去前1ml,再接4ml.淋洗液于5ml.容量瓶中,用硝酸溶液(A.3.5)稀释至刻度,摇匀后的样品溶解液待测 A.6.4树脂再生样品分离完成后,色层分离柱用水淋洗铀,直至铀全部淋洗完毕后柱子呈中性 A.6.5测量 A.6.5.1按仪器使用说明书设置全谱直读谱仪的工作参数在iCAP6500型全谱直读谱仪上的设置参数如下 -发射器功率1150W,雾化器流量0.7L/min,辅气流量0.5L/min,冷却气流量12L/min 观察的度;点火线圈上方1m mm; 各元素分析线见表A.1 表A.1各元素分析线单位为纳米 Mo w T 元素 As (Cr 波长 193.759 202.030 224.875 267.716 292.402 334.941 A.6.5.2待仪器稳定后,将工作标准溶液(A.3.14),混合标准溶液(A.3.15)及硝酸溶液(A.3.5)在全谱直读谱仪上进样,进行各待测元素标准曲线的绘制待标准曲线绘制完毕后,用燕懈水清洗进样管道1mmn,将样品溶液(A.5)及试剂空白溶液 A.6.5.3 A6.1)在全请直该请仪上进样测量,仪器自动给出样品和空白试液中传测元素的浓度！不和p0 结果计算 A.7 天然六氟化铀中各待测杂质元素的含量按式(A.1)计算二om)X5 A.1 wu 式中: 样品第，种杂质元素含量,单位为微克每克铺(4E/gU); 7 淋洗液中第i种杂质元素含量,单位为微克每毫升(4g/mlL) P 空白溶液中第种杂质元素含量,单位为微克每毫升(ug/mL); p0 标定的六氟化铀水解液中铀浓度,单位为克每毫升(g/mL); 分取的六氟化铀体积,单位为毫升(mL) A.8精密度重复性条件下,六个平行样品测量结果的相对标准偏差优于12%
GB/T13375一2017 附录 B 资料性附录) 天然六氟化铀水解液氧的测定银盐分光光度法 B.1测定范围本方法适用于天然六氟化铀水解液中氯含量的分光光度法测定样品取样量为0.3g铀时,测定范围为54g/gU100"g/gU B.2方法原理在硝酸介质中,在硝酸铝和乙二醇存在条件下,氧离子与银离子生成乳白色氯化银悬浊液,可在 540nm 处测量其吸光度,进而计算出氯含量 B.3试剂和材料除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂 B.3.1氯化钠(NaCl),u(NaCI)>99.5% B.3.2硝酸铝[AINO.9H.O],u[AINO9H.O]>99% B.3.3硝酸银(AgNO.),w(AgNO.)>99.8% B.3.4乙二醇(CHO.),we(CH,O.)99.5% B.3.5硝酸(HHNO.),dl=l,42g/ml,w(HNO.)65%68% B.3.6硝酸,(HNO.=7.5mol/L,由硝酸(B.3.5)配制硝酸铝溶液,p(AI)=36mg/mL,称取(50士0.1)g硝酸铝(B.3.2)置于50mL烧杯中用水溶解 B.3.7 加人3mL5mL硝酸溶液(B.3.5)防止硝酸铝溶液水解,再用水转移定容到100nml容量瓶中,摇匀备用 B.3.8硝酸银溶液.c(AgNO,)=0.2mol/L,称取(17士0.1)硝酸银(B.3.3)置于100mL烧杯中,用水溶解并转移定容到500mL容量瓶中,摇匀备用 B.3.9氯标准贮备液,p(C)=1mg/mL,称取0.412g(准至0.1mg)经在100C下干燥恒重后的氯化钠(B.3.1)置于100mL烧杯中,用水溶解并转移定容到250m容量瓶中,摇匀备用 B.3.10氧工作标准溶液,p(CI)=204g/mL.移取氧标准贮备液(B.3.9)5m置于250mL容量瓶中用水稀释至刻度,摇匀备用 B.4仪器设备 B.4.1分光光度计,波长范围360nm一900nm,光谱带宽2nm B.4.2分析天平,感量0.1mg B43容量瓶,10nL.,100 mlL,250mL,500 ml B.44移液器,聚乙烯材质,lml一5mL. B.4.5比色皿.,2 cm B.4.6恒温水浴槽,温控范围0C100C
GB/T13375一2017 B.5样品六氟化铀水解液,铀浓度已测定用移液器移取约含0.3g铀的试样置于10ml容量瓶中 B.6分析步骤 B.6.1空白试验随同试料做空白试验 B.6.2工作曲线绘制 B.6.2.1在七个10mL容量瓶中分别加人氧标准溶液(B.3.10)0mL.0.10mL.0.25mL.0.5mL 1.0mL、1.5ml2.0ml,使其含氯离子分别为04g、2"g,54g、 g、10"g、204g、30"g、404g B.6.2.2依次加人1mL硝酸(B,.3.6)、2ml硝酸铝溶液(B.3.7)、4mL乙二醉(B.3.4),0.2ml硝酸银溶液(B.3.8),用水稀释至刻度,摇匀 B.6.2.3将容量瓶置于恒温水浴槽内,在水温(50士5)c下加热10min 将容量瓶从水浴槽内取出,冷却至室温 B.6.2.4用2cm比色皿,以试剂空白为参比液,于分光光度计上在540nm波长处测定其吸光度 B.6.2.5重复B.6.3.1B.6.3.4步骤两次,以加人的氯含量为横坐标,三次吸光度的平均值为纵坐标绘制出氯的工作曲线工作曲线相关系数r0.995 B.6.3测量 B.6.3.1将样品(B.5)按照B.6.2.2~B.,6.2.生步骤进行处理 B.6.3.2由测得的吸光度从工作曲线上查出氧的含量 B.7结果计算试样中氯的含量按式(B.1)计算 m (B.1 e 式中: 试样中氯的含量,单位为微克每克铀(4g/gU); u 从工作曲线上查得的氯量,单位为微克(4g); mn 六氟化铀水解液铀的浓度,单位为克每毫升(g/mL) -所取六氟化铀水解液体积,单位为毫升(mL). B.8精密度重复性条件下,六个平行样品测量结果的相对标准偏差优于6%
GB/T13375一2017 考文献参 [1]GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 0

天然六氟化铀技术条件GB/T13375-2017详解

一、定义

天然六氟化铀（Natural Uranium Hexafluoride）是指天然铀矿石经过浸取、精炼和化学处理等过程后得到的化合物。它是以UF6为主要成分的化学物质，是核能工业中最为重要的原材料之一。

二、应用领域

天然六氟化铀广泛应用于核燃料生产、核电站运行和核武器制造等领域。目前，全球核燃料市场对天然铀的需求量约为18万吨每年。

三、技术要求

天然六氟化铀的技术条件GB/T13375-2017是中国国家标准，该标准规定了天然六氟化铀的质量、化学成分、物理指标和包装要求等方面的内容，旨在保证天然六氟化铀在使用过程中的质量和安全。

具体来讲，该标准对于天然六氟化铀的要求如下：

化学成分：UF6含量不低于99.29%；
物理指标：密度为2.34~2.40g/cm³，粒径应符合生产厂家的技术要求；
包装要求：应采用优质的不锈钢容器或者镀铝钢罐进行包装，每个包装容器的质量应不超过500kg。

此外，GB/T13375-2017还规定了天然六氟化铀的检测方法和质量控制要求等方面的内容。

四、结论

天然六氟化铀是核能工业中非常重要的原材料，广泛应用于核燃料生产、核电站运行和核武器制造等领域。而技术条件GB/T13375-2017则规定了天然六氟化铀的质量、化学成分、物理指标和包装要求等方面的内容，为保障其在使用过程中的质量和安全提供了有力的保障。