次氯酸钠

次氯酸钠

国家标准 GB19106一2013 代替GB19106一2003 Sodiumhypochlorite 自2017年3月23日起，本标准转为推荐性 标准，编号改为GB/T19106-2013. 2013-11-27发布 2014-12-01实施 国家质量监督检监检疫总局 发布 国家标准花管理委员会国家标准
根据国家标准公告(2017年第7 号)和强制性标准整合精简结论，本标准自2017 GB19106一2013 年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行 前 言 本标准表1中的重金属、神指标和第7章为强制性的,其余为推荐性的 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 本标准代替GB19106一2003(次氯酸钠溶液》,与GB19106一2003相比,主要技术变化如下 修改了部分规范性引用文件(见第2章,2003年版的第2章); -A型增加了A-I规格(见3.2,2003年版的3.2); 强制性要求不同<见3.2和第7章,2003年版的3.2、第7章和第8章) 修改了测定铁含量时,调整分光光度计零点用溶液(见5.5.4.1.2,2003年版的5.3.4.1.2) 增加“硫化钠溶液”沉淀剂见5.6.2.5和5.6.4.4,2003年版的5.4.4.3); 完善了重金属测定的分析步骤(见5.6.4); 修改了检验规则见第6章,2003年版的第6章) 增加了“生产许可证标志、安全标签和GB/T191中规定的‘向上’标志”的要求(见7.1.1,2003 年版的7.1); 增加了“每批出厂的次氧酸钠都应附有安全技术说明书”的要求(见7.1.2); 修改了质量证明内容(见7.1.2,2003年版的6.3); 删除了“安全”章,将相关内容以警示语的形式放置标准名称后面(2003年版的第8章) 本标准由石油和化学工业联合会提出 本标准由全国化学标准化技术委员会氯碱分会(sAc/Tc63/SC6)归口 本标准起草单位;杭州电化集团有限公司、福建湄洲湾氯碱工业有限公司、山东大地盐化集团有限 公司,滨化集团股份有限公司、锦西化工研究院 本标准主要起草人;陈沛云、王建英,姜文峰、田启祥、张忠正,朱长健、李富荣,胡立明 本标准所代替标准的历次版本发布情况为 (GB191062003
GB19106一2013 次氯酸钠 警告;次氯酸钠具有强腐蚀性,操作者应采取适当的安全和健康措施,接触人员应佩戴防护眼镜,耐 酸碱手套等防护用品 范围 本标准规定了次氯酸钠的要求,采样、,试验方法、检验规则及标志、包装、,运输和贮存 本标准适用于氢氧化钠经氯化而制得的次氯酸钠 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB190危险货物包装标志 GB/T191包装储运图示标志(GB/T191一2009,IsO780;1997,MOD 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T601 GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GB/T602一2002,ISO6353-1:1982,NEQ GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T6032002,ISO6353-1l:1982. NEQ GB/T6678化工产品采样总则 GB/T668o液体化工产品采样通则 分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682一2008,Iso3696;1987,MoDy GB/T6682 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB19107次酸钠溶液包装要求 要求 3.1外观:浅黄色液体 3.2次氯酸钠应符合表1的要求 表1次氯酸钠的技术要求 型 号 规格 B" 项 目 指 有效氯(以Cl计 13.0 10.0 5.0 13.0 10.0 5.0 o/% 游离碱(以Na(OH计 铁(Fe o/% 0.005 0.005 重金属以Pb计) o/% 0.001 w/% 0.000T 呻(As)) A型适用于消毒、杀菌及水处理等 B型仅适用于一般工业用
GB19106一2013 采样 产品按批检验 生产企业以成品槽、一天或一个生产周期生产的次氧酸钠为一批 用户以每次收 到的同一批次的次氯酸钠为一批 次氯酸钠用槽车或贮槽装运时,用GB/T6680中规定的耐氧化的采样器,从深度不同的上、中、下 三处(上部离液面十分之一液层,下部离液体底部十分之一液层)采取等量的样品 次氯酸钠从塑料桶、塑料罐和由塑料瓶包装和纤维板箱组成的组合包装(包括瓦楞纸箱)中采样 时,应按GB/T6678中规定的采样单元数,用GB/T6680中规定的耐氧化的采样器采取样品 4.4将采取的样品混匀,装于请洁、干燥的带磨口塞的棕色瓶中,密封 样品量不得少于200ml 样 品瓶上应贴上标签,并注明生产企业名称、产品名称,型号规格、批号或生产日期、采样量,采样日期及采 样人姓名等 5 试验方法 安全提示;本试验方法中部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作时应小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用 水冲洗,严重者应立即治疗 5.1 一般规定 本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水 试验中所用标准滴定溶液杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、 GB/T602,GB/T603之规定制备 5.2外观 在自然光下目视观察 5.3有效氯的测定 5.3.1方法提要 在酸性介质中,次氯酸根与碘化钾反应,析出碘,以淀粉为指示液,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴 定,至蓝色消失为终点 反应式如下 2H+十cIOo-十21！=1+Cl-十H,o I十2S.O.2-=S.O.2-2I 5.3.2试剂 5.3.2.1碘化钾溶液:100g/L 称取100g碘化钾,溶于水中,稀释到1000mL,摇匀 5.3.2.2硫酸溶液;3十100 移取15ml硫酸，缓缓注人500ml.水中,冷却,摇匀 5,3.2.3硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(Nas,(O.)=0.1mol/ 5.3.2.4淀粉指示液:10g/L 仪器 5.3.3 -般实验室仪器和50mL滴定管(A级,分度值:0.1mL).
GB19106一2013 5.3.4分析步骤 5.3.4.1试样溶液制备 移取约20nml实验室样品,置于内装约20ml.水并已称量(精确到0.01g)的100nmlL烧杯中,称 量(精确到0.01g),然后全部移人500ml.容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀 此溶液为试验溶液A,用 于有效叙含量、游离碱含量、铁含量、重金属含量,呻含量的测定 5.3.4.2测定 移取10.00m试样溶液A,置于内装50mL.水的250m碘量瓶中,加人10mL 碘化钾溶液和 10mL硫酸溶液,迅速盖紧瓶塞后水封,于暗处静置5min 用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至浅黄色、 加2mL淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失为终点 5.3.5结果计算 有效氯以氯(cD)的质量分数w计,数值以%表示,按式(1)计算 V1000)aM 5VM wu= ×100= n×10/500) nn 式中: -硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); -硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确的数值,单位为摩尔每升(mol/L) 试样质量的数值,单位为克(g); m 氯(Cl)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=35.453). M 5.3.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果 平行测定结果之差的绝对值不超过0.2% 5 游离碱的测定 5.4.1方法提要 用过氧化氢分解次氯酸根,以酚敞为指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至微红色为终点 反应式 如下: CIOH(O.=CI十O十H.O OH十H=H,O 5.4.2试剂和材料 5. .4.2.1过氧化氢溶液:l十5; 5.4.2.2盐酸标准滴定溶液c(HCI)=0.1mol/L 5.4.2.3酚酞指示液:10g/儿L; 5 4 2 淀粉-碘化钾试纸 仪器 5.4.3 般的实验室仪器和25ml滴定管(A级,分度值;0.1mL).
GB19106一2013 5.4.4分析步骤 移取50.00mL试样溶液A,置于250mL锥形瓶中,滴加过氧化氢溶液至不含次氧酸根为止(不使 淀粉-碘化钾试纸变蓝),加(23)滴酚酞指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至微红色为终点 5.4.5结果计算 游离碱以氢氧化钠纳(NaOH)质量分数w计,数值以%表示,按式(2)表示 100oeM VeM 2 ×100- w m1×(50/500 mn 式中: 盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L); 盐酸标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); 试样质量的数值,单位为克(g); M 氢氧化钠(NaOH)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(NM=40.00). 5.4.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果 平行测定结果之差的绝对值不大于0.04% 5.5铁的测定 5.5.1方法提要 在不含次领股根的介质中,盐酸羚胶将Fe”还原成Fe',在pH(4一6)缓冲溶液体系中,Fe”同 1,l0-菲哆啾生成橙红色络合物,在分光光度计最大吸收波长(S10nm)处测定其吸光度 反应式如下 4Fe十十2NH,(OH=4Fe++N,O+H.0+4H Fe十十3CH,N,=[Fe(CH,N).]" 5.5.2试剂和材料 5.5.2.1过氧化氢溶液:1十5 5.5.2.2 乙股-乙酸钠缓冲溶液plH值约4.5 5.5.2.3盐酸胫胺溶液:10g/L 称取1g盐酸羚胺,溶于水中,稀释至100ml 5.5.2.4铁标准溶液:0.1mg/mL 5.5.2.5铁标准溶液;0.01mg/ml 移取25.00ml标准溶液(5.5.2.4),置于250ml容量瓶中,用 水稀释至刻度,摇匀 该溶液使用前配制 5.5.2.61.10-菲哆曝指示液;2g/IL 5.5.2.7 淀粉-碘化钾试纸 5.5. 仪器 .3 -般实验室仪器和分光光度计 5.5.4分析步骤 5.5.4.1 标准曲线绘制 5.5.4.1.1 移取0,00ml2.00ml,4.00ml,6.00ml,8.00ml10.00ml铁标准溶液(5.5.2.5)分
GB19106一2013 别置于6个100m容量瓶中,向每个容量瓶中分别加人5mL盐酸胫胺溶液、10mL.乙酸-乙酸钠缓冲 溶液和5mL1,10-菲吵咻指示液,用水稀释至刻度,摇匀,静置10min 5.5.4.1.2以水为参比,调整分光光度计为零,在波长510nm处,选用适宜的比色m,测定吸光度 5.5.4.1.3从标准比色溶液的吸光度中扣除空白溶液吸光度,以100mL标准比色溶液中铁的质量(mg 为横坐标,与其对应的吸光度为纵坐标,绘制标准曲线或回归一元线性方程 5.5.4.2空白试验 不加试样溶液,采用与测定试样溶液完全相同的分析步骤、试剂和用量进行空白试验 5.5.4.3测定 移取50.00mL试样溶液A,置于100ml容量瓶中,滴加过氧化氢溶液至不含次氯酸根为止(不使 淀粉-碘化钾试纸变蓝),然后加5mL盐酸羚胺溶液、10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液和5mL.1,10-菲嘤琳 指示液,用水稀释至刻度,摇匀,静置10min 以下按5.5.4.1.2规定进行 5.5.5结果计算 铁含量以铁(Fe)的质量分数w表示,数值以%表示,按式(3)计算 /1000 e mne ×100 e m又50500 m 式中: -试样质量的数值,单位为克(g); -与扣除空白溶液吸光度后的试样溶液吸光度相对应的由标准曲线上查得的或一元线性回 mn 归方程计算的铁的质量的数值,单位为微克(mg) 5.5.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果 平行测定结果之差的绝对值不大于0.001% 5.6重金属的测定 5.6.1方法提要 在弱酸性(pH值34)的条件下,试料中的重金属离子与硫离子生成棕黑色沉淀,与同法处理的铅 标准溶液比较,作限量试验 5.6.2试剂和材料 5.6.2.1盐酸 5.6.2.2过氧化氢溶液;l十5 5.6.2.3乙酸-乙酸钠缓冲溶液;pH值约3. 5.6.2.4硫化氢饱和溶液 将硫化氢气体通人不含二氧化碳的水中,至饱和为止 此溶液使用前 制备 5 6.2.5硫化钠溶液 称取5g硫化钠,溶于10mL水和30mL丙三醇的混合液中,避光密封保存 有效期一个月 5.6.2.6铅标准溶液;0.1mg/mL 5.6.2.7铅标准游液.0.lmg/ml. 量取适量的铅标准溶液(G.6.2.6),稀释10倍 该溶液使用前
GB19106一2013 配制 5.6.2.8酚酞指示液:10g/L 5.6.2.9淀粉-碘化钾试纸 5.6.3仪器 -般实验室仪器和50mL纳氏比色管 5.6.4分析步骤 5.6.4.1A管移取1.00mL铅标准溶液(5.6.2.7)置于50nmL纳氏比色管中,加水至25mL,加 5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液,摇匀 备用 5.6.4.2B管;取一支与A管配套的纳氏比色管,移取25.00mL试样溶液A,置于50mL纳氏比色管 中,滴加过氧化气氢溶液,至不含次氯酸根为止(不使淀粉-碘化钾试纸变蓝) 加1滴酚酞指示液,用盐酸 调节至微红色,再加5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液,摇匀 备用 5.6.4.3c管;取一支与A,B管配套的50ml.纳氏比色管,加人与B管等量的相同的试样溶液A,再 加人与A管等量的铅标准溶液(5.6.2.7),滴加过氧化氢溶液,至不含次氧酸根为止(不使淀粉-碘化钾 试纸变蓝) 加1滴酚酞指示液,用盐酸调节至微红色,再加人5ml乙酸-乙酸钠缓冲溶液,摇匀 备用 5.6.4.4向各管中加人10mL新鲜制备的硫化氢饱和溶液或2滴硫化钠溶液,加水至50mL刻度,混 匀,于暗处放置5min 在白色背景下观察,B管的色度不得深于A管的色度,C管的色度应与A管的 色度相当或深于A管的色度 5.7碑的测定 5.7.1方法提要 在碘化钾和氯化亚锡存在下,高价呻还原为三价呻 锌粒和酸产生的新生态氢和三价呻作用,生成 呻化氢气体,通过乙酸铅棉花除去硫化氢干扰,再与澳化汞试纸生成黄色至橙色色斑,与标准呻斑比较 作限量试验 5.7.2试剂和材料 所用试剂和材料均不含呻 5.7.2.1盐酸 5.7.2.2过氧化氢溶液:1十5 5.7.2.3碘化钾溶液;l50g/L .7.2.4氧化亚锡溶液;400g/L 5 呻标准溶液;0.1mg/ml 5.7.2.6神标准溶液0.001mg/mL 移取适量的呻标准溶液(5.7.2.5),稀释100倍 该济液使用 前配制 5.7.2.7 乙酸铅棉花 55 7. 2. 8 嗅化汞试纸 5.7.2.9淀粉-碘化钾试纸 5.7.2.10锌粒
GB19106一2013 5.7.3仪器 般实验室仪器和定呻仪 定呻仪的示意图见图1 单位mmm 昌 说明 100ml锥形瓶 吸收管; 吸收管帽 图1定碑仪示意图 5.7.4分析步骤 5.7.4.1 移取1.00ml呻标准溶液(5.7.2.6)置于定呻仪的锥形瓶中,加5ml盐酸,加水约至 30mL,再加5mL碘化钾溶液和5滴氧化亚锡,摇匀,静置10 min 5.7.4.2移取25.00ml试样溶液A置于定呻仪的锥形瓶中,滴加过氧化氢溶液,至不含次氯酸根为 止(不使淀粉-碘化钾试纸变蓝) 用盐酸中和试样溶液至中性,并过量5mL盐酸,加水约至30mL,再 加5mL碘化钾溶液和5滴氯化亚锡,摇匀,静置10min 5.7.4.3向上述各雉形瓶中各加2g锌粒,立即将已装好乙酸铅棉花及嗅化汞试纸的玻璃管连接好 于25C,暗处放置1h 5.7 取出呻斑,试样溶液呻斑不得深于呻的限量标准的呻斑 每次测定应同时制备标准呻斑 4 检验规则 6.1本标准中次氢酸钠质量指标采用GB/T8170中规定的“修约值比较法”进行判定
GB19106一2013 6.2本标准采用型式检验和出厂检验 6.2.1本标准所有指标项目为型式检验项目 正常生产情况下,每月至少进行一次型式检验 有下述 情况之一时,也应进行型式检验 关键生产工艺有改变; a 主要原材料有变化 b 停产后复产; c d型式检验结果与上次型式检验有较大差异 6.2.2本标准规定项目中的有效氯和游离碱为出厂检验项目,应逐批检验 6.3次氧酸钠应由生产企业的质量监督部门按照本标准要求进行检验,生产企业应保证每批出厂的产 品都应符合本标准的要求 6.4检验结果如有指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装单元中采取有代表性的样品进行 复检,复检结果中即使有一项指标不符合本标准的要求,则整批产品为不合格 标志,包装、运输和贮存 标志 次氯酸钠包装上应有牢固清晰的标志,内容包括;生产企业名称,地址,产品名称、,“危险化学品” 字样、净含量、批号或生产日期、生产许可证编号及标志、本标准编号,GB190中规定的“腐蚀性物质”和 “氧化性物质”标志、安全标签 对于塑料桶、塑料罐和由塑料瓶包装和纤维板箱组成的组合包装(包括 瓦楞纸箱)的容器上还应有GB/T191中规定的“向上”标志 7.1.2每批出厂的次氯酸钠都应附有安全技术说明书和质量证明 质量证明内容包括:生产企业名 称、,地址、产品名称、“危险化学品”字样、净含量,批号或生产日期,生产许可证编号及标志、,产品质量符 合本标准的证明和本标准编号 7.2包装 次氯酸钠包装应按GB19107规定执行 7.3运输 次氯酸钠运输时应密闭,装运容器应防腐 运输时不得与还原性物品混运 7.4贮存 盛装次氯酸钠的包装应存放在阴凉、通风的仓库,避免阳光照射,并禁止其他可能与次氯酸钠发生 危险反应的货物一起存放 次氧酸钠产品从出厂日期算起,A-I和BI型有效氯3d内不低于12%,7d内不低于11%;A 型和BI型有效氯3d内不低于9%,7d内不低于8%;A-川和B型有效氯20d内不低于4.5% 超出保质期规定的,供应商与用户协商确定或在产品标识中明示

次氯酸钠GB/T19106-2013标准解析

次氯酸钠是一种常见的消毒剂，可以杀灭多种病菌和病毒，并且具有广泛的应用领域。但是，由于其毒性较大，需要在生产和使用过程中遵循一定的规范和标准，以确保操作人员的安全和产品质量的稳定性。

GB/T19106-2013标准就是针对次氯酸钠的生产、检验、包装、储运和使用等环节做出的规范。下面将从各个方面进行详细的解析：

一、标准适用范围

GB/T19106-2013标准适用于次氯酸钠的生产、检验、包装、储运和使用等环节。同时也适用于次氯酸钠的相关产品，如含有次氯酸钠的口腔漱口水等。

二、基本要求

GB/T19106-2013标准在对次氯酸钠进行规范时，主要包括以下方面的基本要求：

• 1.化学成分：次氯酸钠的化学成分应符合标准的规定。
• 2.外观：次氯酸钠的外观应为白色或淡黄色固体。
• 3.有效氯含量：次氯酸钠的有效氯含量应符合标准的规定。
• 4.不溶物含量：次氯酸钠的不溶物含量应符合标准的规定。

三、质量控制

GB/T19106-2013标准还规定了次氯酸钠生产过程中的质量控制要求，包括原材料采购、生产工艺、生产设备、卫生条件等方面。此外，标准还规定了次氯酸钠的检验方法和包装、储运、标识等要求。

四、使用安全

GB/T19106-2013标准也对次氯酸钠的使用安全做了规定。在使用过程中，应当遵循标准的有关要求，并采取相应的安全防护措施，以确保操作人员和周围环境的安全。

五、总结

GB/T19106-2013标准是针对次氯酸钠生产和使用中的各个环节所做出的规范。通过严格遵守该标准的要求，可以有效地提高次氯酸钠产品的质量和稳定性，同时确保操作人员和周围环境的安全。

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