GB/T30054-2013
异喹啉
Isoquinoline
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- 中国标准分类号(CCS)G18
- 国际标准分类号(ICS)71.080.99
- 实施日期2014-05-01
- 文件格式PDF
- 文本页数8页
- 文件大小322.40KB
异喹啉
国家标准 GB/T30054一2013 异 隆 琳 Is0quinoline 2013-12-17发布 2014-05-01实施 国家质量监督检监检疫总局 发布 国家标准花管理委员会国家标准
GB/T30054一2013 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 本标准由钢铁工业协会提出
本标准由全国煤化工标准化技术委员会炼焦化学分技术委员会(TC469/SC3)归口
本标雅起草单位;莱芜雅鲁生化有限公司冶金工业信息标淮研究院
本标准主要起草人;谢鞠芳悦,王晓燕,高玉风、魏开锋,吴江华、孙伟仇金辉,郑景须
GB/T30054一2013 异 啾 麾 范围 本标准规定了异唾啾技术要求、试验方法、检验规则标志,包装、运输和质量证明书
本标准适用于从高温煤焦油中提取的焦油碱,经精憎和结晶制得的异咋啾
规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 件
GB/T1999 焦化油类产品取样方达 GB/T2288一2008焦化产品水分测定方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 技术要求 异唾啾的技术要求应符合表1的规定
表1异唾琳技术要求 标 指 项 目 优等品 -等品 合格品 异畦琳(质量分数/% 不小于 97.0 96.0 95.0 淡黄色至褐色液体或晶体 外观 水分(质量分数/% 不大于 0.5 试验方法 4.1外观将熔融试样倒人内径22mm的无色透明玻璃试管中,与投射光下目测其颜色
4.2异呤曝中异呤啾含量质量分数,%)的测定按附录A的规定进行
4.3水分的测定按GB/T22882008中方法一(蒸憎法)或方法三(卡尔
费休法)规定进行;以方法一 蒸僧法)规定进行仲裁
检验规则 异琳的质量检验和验收由供方质量检验部门进行
用户有权按本标准验收收到的产品
试样的采取与制备按GB/T199规定进行 当产品出现不合格项时,应双倍取样对不合格项进行检验,检验合格,本批产品判为合格,如仍不
GB/T30054一2013 合格,则该批产品为不合格
当用户对产品有异议时,应在收到产品7d内提出,由供需双方协商解决 5.4数值的修约按GB/8170规定进行
包装,运输、贮存和质量证明书 本产品装人洁净、干燥的200L镀锌铁桶或汽车槽车,集装罐中,封口后发货
6.1 6.2包装桶上应标有有害品标志,还应标明;产品名称、产品标准编号、批号等级、净重、供方名称和 地址
6.3每批出厂产品都应附有质量证明书
证明书内容应包插产品名称,产品标准编号,批号,净重,供 方名称和地址、生产日期和本标准规定的各项检查结果
本产品有毒,在高温时分解放出有毒的氧化氮气体,散要贮存于阴凉通风的仓库内,应与氧化剂 酸类,食品漆加剂分开存放,搬运时需轻装轻卸,防止包装破损
6.5供方应提供本产品的危险化学品安全技术说明书(MsDS)和安全标签
GB/T30054一2013 附 录A 规范性附录 异隆琳中异隆琳含量的测定方法 A.1原理 用PEG-2oM弹性石英毛细管色谐柱将异唾咻中的异唾啾与其他杂质组分(2-甲基噎啾、吮咻,2-甲 基茶、1-甲基綦等)分离,按校正面积归一法进行定量,计算试样中异憧咻的质量分数
A.2试剂和材料 A.2.1异呤啾、咋啾、1-甲基禁,2-甲基禁,2-甲基呤咻;色谱纯
A.2.2丙酮;分析纯
A.2.3氢气:体积分数不低于99.99%
A.2.4氮气;体积分数不低于99.99%
A.2.5净化空气;无腐蚀性杂质,使用前经过脱油、脱水处理
A.3仪器 A.3.1气相色谱仪;配有氢火焰离子化鉴定器,FID检测限<5×10”g/s(苯或正十六烧》. A.3.2色谱工作站或色谱数据处理机
A.3.3PEG-2oM弹性石英毛细管色谱柱,规格30mx0.25mm×0.25m或能达到分离要求的同类 型毛细管色谱柱
A.3.4分析天平;感量0.0001g A.3.5微量注射器:l0AlL A.3.6容量瓶
A.3.7移液管
A.4分析步骤 A.4.1仪器的操作条件 表A.1中所列为典型的操作条件,允许根据实际情况作适当的调节,但需符合下列要求: a 异唾啾与2-甲基畦琳的分离度R>1.5; b进样量和仪器的灵敏度应控制在异唾眯和未知峰组分的线性响应范围内
GB/T30054一2013 表A.1典型操作条件 色谱柱 空气流量 30mX0,25mm×0.254m 300ml/min 检测器 氧火焰检测器 尾吹流量 30ml/min 5×10-10 g/s 柱温 140C 检测限 苯或正十六烧》 气化室温度 250 最小峰面积 500vs 检测器温度 280 半峰宽 2s N 载气 进样量 0.2al 1nL/min 溶剂切割时间 柱流量 3.5min 氢气流量(H 30mL/min 分流比 60;1 在上述操作条件下,呤咻产品的典型色谱图如A.1所示,各组分的相对保留值见表A.2 200 180 160 1405 120 10o 8o- 2 60 40 20 min 说明 2-甲基葬; 1-甲基茶; 咋嗽; 2-甲基唾啾; 异唾啾; 不明物
图A.1异哇琳产品的典型色谱图
GB/T30054一2013 表A.2各组分的相对保留值 组分名称 序号 相对保留值 2-甲基恭 0.61 0.75 1-甲基茶 咋咐 0.82 0,97 2-甲基呸琳 异呤啾 1.00(13.65min) 不明物 1.13 A.4.2校正因子的测定 A.4.2.1标准样品的配制 配制与被测试样各组分含量相接近的标准样品
准确称量异呤啾等(见A.2.1)共3g一4g左有(称 准至0.0001g)于容量瓶中,加人丙酮40ml进行稀释,混合均匀后备用
标准样品中各组分(A.2.1)的 含量按实际的组成含量进行换算
A.4.2.2标准样品的色谱分析 按A.4
1调整好色谱仪,用微量注射器注人0.6l标准样品(见A.4.2.1),使总的峰面积在 3×10'pAs一6×10'pAs或5×10V
s一8×10V
s范围内
平行测定3~5次,通过色谱工 作站(或色谱处理器)测量峰面积,并确保每次对异呤啾和未知峰等组分的切割方式一致(当峰拖尾时, 推荐采用斜切方式)
A.4.2.3校正因子的计算 A.4.2.3.1以异啾(见A.2.1)为基准物,按式(A.1)计算各组分相对校正因子 ×m A显眶眯 A.1 f;一 A× m异略啡 式中: i组分的相对校正因子; A 组分的峰面积,单位为皮安秒或微伏秒(pA、或Vs); A师 -异畦啾(见A.2.1)的峰面积,单位为皮安秒或微伏秒pA”s或AVs) 异哇眯 -组分的质量,单位为克(e) 1 异憧啾(见A.2.1)的质量,单位为克(g "弟咚样" 在正常条件下校正因子每隔三个月验证一次.以保证定量的准确性
但如果色谱条件改 A.4.2.3.2 变,则必须重新验证校正因子
A.4.3试样的测定 【待测试样于容量瓶中,用10mL丙酮游剂,对待测试样进行稀释,作为分析试样 A.4.3.1称取约1 A.4.3.2按A.4.1调整好色谱仪,用微量注射器注人0.6AlL分析试样(见A.4.3.1),使总的峰面积 在3X10'pA”s一6X10'pA”s或5×10'AVs一8×10AV
、范围内,通过色谱工作站(或数据处 理器)测量各组分的峰面积,并确保每次对异唾啾和未知峰等组成的切割方式与测定校正因子的方式相一
GB/T30054一2013 致
每个样品重复测定两次,取两次分析的算术平均值作为测定结果报出
A.5结果计算 按式(A.2)计算异唾啾的质量分数 A算睡咪×1 H生些×100% A.2 X 异晰哪 YA× 式中 异唾啾的质量分数,%; 入异嗜眯 异唾眯的相对校正因子; J并哇咪 试样中所检出组分总数
A.6精密度 重复性:不大于0.4%
异喹啉GB/T30054-2013介绍
引言
异喹啉是一种重要的有机化合物,具有广泛的应用价值。本文将详细介绍异喹啉的物理性质、化学性质以及用途等方面的内容,以帮助读者更好地了解和使用该化学品。
物理性质
异喹啉的分子式为C11H7N,相对分子质量为169.18。该化合物为黄色或棕色晶体,熔点为232~236℃,沸点为376℃。异喹啉在水中几乎不溶,在有机溶剂如醇类、醚类等中可以溶解。
化学性质
异喹啉具有较强的还原性和氧化性,在一定条件下可以发生氧化还原反应,生成氧化物或还原物。异喹啉也可以参与氢键和金属离子配合反应等多种反应。
用途
异喹啉是一种重要的有机合成中间体,在医药、染料、农药、光敏材料等领域具有广泛的应用价值。例如,异喹啉可以作为生产染料、制造抗菌药物、合成光敏化合物等方面的原料。此外,在分析化学中,异喹啉也是分析金属离子的重要试剂。
结论
本文介绍了异喹啉这种化学品的物理性质、化学性质以及用途等方面的内容。异喹啉是一种重要的有机合成中间体,在医药、染料、农药、光敏材料等领域具有广泛的应用价值。只有充分了解和掌握该化学品的物理化学性质以及用途等方面的知识,才能更好地使用和开发其应用价值。