GB/T17096-1997

室内空气中氮氧化物卫生标准

Hygienicstandardfornitrogenoxidesinindoorair

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  • 中国标准分类号(CCS)C51
  • 国际标准分类号(ICS)13.040.20
  • 实施日期1998-12-01
  • 文件格式PDF
  • 文本页数5页
  • 文件大小287.83KB

室内空气中氮氧化物卫生标准


国家标准 GB/T170961997 室内空气中氮氧化物卫生标准 Hygienie standardfornitrogenoxtidesinindoorair 1997-11-11发布 1998-12-01实施 术监督局 旱委陈 发布 卫生部国家标准
17096-1997 GB/T 前 言 城乡居民有70%的时间是在室内度过的,故室内空气质量的好坏与人们的健康密切相关 本标准 是在收集国内外有关研究资料的基础上,结合我国国情,对其进行验证和补充后,提出了室内空气中氮 氧化物的标准值和检验方法 本标准是国家室内空气污染物卫生标准之- 本标准从1998年12月1日起实施 本标准的附录A是标准的附录 本标准由卫生部提出 本标准起草单位;哈尔滨医科大学、辽宁省卫生防疫站 本标准主要起草人:刘占琴,陈丽华,范春,李文杰、王贤珍 本标准由卫生部委托技术归口单位预防医学科学院负责解释
国家标准 GB/T17096一1997 室内空气中氮氧化物卫生标准 Hygienicstandardfor trogenoxidesinindoor nitr air 范围 本标准规定了室内空气中氮氧化物的日平均最高容许浓度和监测检验方法 本标准适用于室内空气的监测和评价,不适用于生产性场所的室内环境 卫生要求 室内空气中氮氧化物(以二氧化氮计)日平均最高容许浓度规定为0.10mg/m' 监测检验方法 见附录A(标准的附录). 国家技术监督局1997-11-11批准 1998-12-01实施
GB/T17096-1997 附录 (标准的附录 氮氧化物(换算成二氧化氮)测定方法 盐酸禁乙二胺分光光度法 原理 空气中的氧化缸(o.),经氧化管后,以二氧化氮形式在采样吸收过程中生成亚硝酸,再与对氨基 苯碱酰胶进行重氮化反应,然后与N-(I萦基)乙二胶盐酸盐作用生成攻瑰红色的偶氮染料,比色定 量 检测限为0.02gNO/mL A2试剂 所有试剂均需用不含亚硝酸根(NO)的纯水配制 A2.1吸收液;称取4.0g对氨基苯硕酰胺,10g酒石酸和100mg乙二胺四乙酸二钠盐溶于400mL 热水中,冷却后,移人1o0m容量瓶中,加入0ngNQ慕基乙二胶盐酸盐溶解后,用纯水稀释到 刻度,此溶液存放5C暗处稳定3个月 若出现淡红色,表示已被污染,应弃之,重配. 显色液.称取t0g对氨基苯稍陕鞍.0《酒石酸相10g乙- 二放四乙股二精盐溶于40oml A2.2 热水中,冷却至室温,移入500mL容量瓶中,再加入90m叫gN-(1-慕基)乙二胶盐酸盐,辩解后用纯水稀 稀到刻度 显色液保存在暗处25C以下,可稳定3个月 如出现淡红色,表示已被污染,应弃之,重配 A2.3氧化剂;称取5g三氧化铬,用少量水调成糊状,与95g 海沙相混,然后在15C烘干,装瓶备用 使用时,在氧化管的两端球部装入约8区的氧化剂,然后两端用脱脂棉塞紧备用 A2.4亚硝酸钠标准溶液?准确称量375.0mg干燥的亚硝酸钠和0.2g氢氧化钠,溶于纯水中,移入 1000nmL容量瓶中,并用纯水稀释到刻度 此标准溶液的浓度1.00ml含250ENo;保存暗处,可稳 定3个月 使用时,用纯水稀释成1.00mL含2.5eNoF,此游液应在临用前配制 A3仪器 A3.1气泡式吸收管 A3.2空气采样器;流量范围0~1L/min A3.3具塞比色管;25mL A3.4氧化管 A3.5分光光度计 A4采样 用内装10nL吸收液的普通型气泡吸收管,进气口接上一个氧化管,并使管略微向下倾斜,以免潮 湿空气将氧化管弄湿,污染后面的吸收管 以0.3~0.6L/nmin(视氮氧化物含量而定)的流速,避光采气 1025L(可根据吸收液呈现玫瑰红色的程度而定采样体积) 记录采样时的温度和大气压力 A5分析步骤 A5.1标准曲线的绘制 用亚硝酸钠标准溶液制备曲线:取6个25m容量瓶,按表A1制备标准色列
GB/T17096一1997 表A1 号 瓶 标准溶液,mL 0.70 1.00 3.00 5.00 7.00 No浓度,4g/ml 0.07 0.1 0.3 0.5 各瓶中,加入12.5mL 显色液,再加纯水至刻度、摇匀,放置15min 用10mmm比色皿,以水作参 比,在波长540nm下测定吸光值 以NO含量(g/mL)为横坐标,吸光值为纵坐标,绘制标准曲线 样品测定 A5.2 采样后,用水补充到采样前的吸收液体积,放置15min 用10mm比色皿,以水作参比,在波长 s40nm下,测定样品溶液的吸光值 在每批样品测定的同时,用未采过样的吸收液,按相同的操作步骤作试剂空白测定 若样品帝液吸光值超过测定范围,应用吸收液稀释后再测定,计算浓度时,要乘以样品游液的稀释 倍数 A6计算 用亚稍酸钠标准溶液制备标准曲线时,空气中氮氧化物浓度用式A!计算 MXVXD p(NO,= (A1 式中:;p(NO, -空气中氮氧化物(以二氧化氮计)质量浓度,mg/m' M 从标准曲线上查得空气中氮氧化物的浓度,g/mL; 采样用吸收液的体积,mL, V -换算成标准状况下采样体积,L; -分析时样品溶被的稀释倍数 K -NO--NO的经验转换系数,0.89. A7说明 A71方法的灵敏度1mL吸收液中含1NC应有1.004吸光度 A7.2最低检测量和测定范围;若小流量(o.2一a.6L/)果样体积为10L时最低检测量为 0.02mg/m';其测定范围0.030.8mg/m A7.3方法精密度;在0.07~0.7 7/mL范围内,五个实验室重复测定的平均标准差为5% A7.4方法准确度;流量误差不超过5%,吸收管的采样效率不低于8%.NO,-一No的经验转换系数 在测定范围内95%概率的置信区间应为0.89士0.001 7.5干扰;大气中一氧化氮、二氧化礁、碱化氢和F等,对本法均无干扰 A7.6本方法氮氧化物的测定是指一氧化氮和二氧化氮的混合物通常以NC.表示),并换算成二氧 化氮量 A7.了果样期间吸收普应避光 样品溶波呈玫魂红色,表明已吸收了二氧化氮,.此时可根据吸收液显色 程度,确定是否终止采样

室内空气中可吸入颗粒物卫生标准
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