工业六氟化硫

工业六氟化硫

国家标准 GB/T12022一2014 代替GB/T120222006 工业六氟化硫 Industrialsulfurhexafluoride 2014-07-08发布 2014-12-01实施 国家质量监督检监检疫总局 发布 国家标准花管理委员会国家标准
GB/T12022一2014 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 本标准代替GB/T12022一2006《工业六氟化硫》,与GB/T12022一2006相比,主要变化如下 -修改了标准的英文名称(见封面,2006年版的封面); -修改了范围(见第1章,2006年版的第1章); 修改了规范性引用文件(见第2章,2008年版的第2章). -修改了技术要求(见表1,2006年版的表1) -增加了六氟乙烧和八氟丙烧的技术要求(见表1); 修改了检验规则见第4章,2006年版的第5章); 修改了六氟化硫的纯度计算公式(见5.1,2006年版的4.3); 修改了空气、四氟化碳含量测定方法(见5.2,2006年版的4.4); -增加了六氟乙烧和八氟丙烧的测定方法见5.3) 增加了其他测定空气、四氟化碳,六氟乙婉、八氟丙婉含量的方法(见5.4和附录A). 删去了重量法(2006年版的4.5.1); 删去了露点法(2006年版的4.5.3); 修改了酸度测定试样体积的计算公式(见5.6.5,2006年版的4.6.5); 修改了可水解氟化物样品分析的步骤(见5.7.4.3,2006年版的4.7.4.3); 修改了毒性试验操作(见5.9.4.2.1.2006年版的4.9.4.2.1); 修改了包装、标志、贮运(见6.1,2006年版的第6章、第7章) 增加了安全警示(见6.2).; 删去了与国际电工委员会标准IEC376技术性差异及其原因(2006年版的附录A). 删去了与国际电工委员会标准IECc376章条编号对照(2006年版的附录B) 本标准由石油和化学工业联合会提出 本标准由全国气体标准化技术委员会(SAc/Tc206),全国化学标准化技术委员会无机化工分会 (SAC/Tc63/sC1)归口 本标准起草单位;黎明化工研究设计院有限责任公司、成都科美特氟业塑胶有限公司、青海信禾高 精化工有限公司、佛山市华特气体有限公司、四川众力氟业有限责任公司、上海华爱色谱分析技术有限 公司、,大连大特气体有限公司、中海油天津化工研究设计院、上海仪盟电子科技有限公司、江西德尔化工 有限公司、广东电网公司电力科学研究院、四川中测标物科技有限公司,光明化工研究设计院、上海基量 标准气体有限公司、西安鼎岩科技有限公司、西南化工研究设计院有限公司、核工业理化工程研究院华 核新技术开发公司 本标准主要起草人;黄晓磊、牛学坤、赖明贵,傅涛、刘长庆、任清贵、杜汉盛、史淑慧,李晓明曲庆、 王琪、杨任、张奎、王宇、方正、常侠、杨遂平、石兆奇、邓建平、方华周鹏云 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: GB/T12022一1989,GB/T12022一2006
GB/T12022一2014 工业六氟 化硫 范围 本标准规定了工业六氟化硫的要求、检验规则试验方法包装、标志、贮运及安全警示等 本标准适用于氟与硫直接反应并经过精制的工业六氟化硫 该产品主要用作电力工业、冶金行业 和气象部门等 分子式:SF 相对分子质量;l46.0504192(按2009年国际相对原子质量) 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB190危险货物包装标志 GB/T3723工业用化学产品采样安全通则 GB5099钢质无缝气瓶 GB/T5832.1气体湿度的测定第1部分:电解法 GB/T6681气体化工产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB7144气瓶颜色标志 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 G;B/T8905六氟化硫电气设备中气体管理和检测导则 GB14193液化气体气瓶充装规定 GB15258化学品安全标签编写规定 气瓶警示标签 GB16804 氮离子化气相色谱法 GB/T28726 气体分析 HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定溶 液的制备 HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液,制剂及制品的制备第2部分;杂质标准溶 液的制备 HG/T38696.3无机化工产品化学分析用标准游液、,制剂及制品的制备第3部分制剂及制品 的制备 气瓶安全监察规程 危险化学品安全管理条例 要求 工业六氟化硫的技术要求应符合表1的规定
GB/T12022一2014 表1技术要求 项目 名 指 称 标 六氟化硫(SF)纯度(质量分数/10-" 99.9 空气含量(质量分数)/10" 300 四氟化碳(CF)含量质量分数/10-" 100 六氟乙婉(CF)含量(质量分数/10" 200 5o 八氟丙烧(CF,)含量(质量分数)/10" 水(H.o)含量(质量分数)/10- 酸度(以HF计)质量分数)/10" 0.2 可水解氟化物(以HF计)含量质量分数/10" 矿物油含量(质量分数/ /10-6 生物试验无毒 毒性 检验规则 4.1抽样、判定和复验 同 ]一生产线连续稳定生产的工业六氟化硫构成一批,每批产品的质量不超过5kg 4.1.1 4.1.2瓶装工业六氨化硫按表2规定随机抽样检验,成批验收 当有任何一项指标的检验结果不符合 本标准技术要求时,应重新加倍随机抽样检验,如果仍有任何一项指标不符合本标准技术要求时,则判 该批产品不合格 表2瓶装六氟化硫抽样检查表 产品批量/瓶 4170 >71 40 抽样瓶数/瓶 4.2采样 4.2.1工业六氟化硫采样按GB/T6681规定执行 4.2.2工业六氟化硫的采样安全应符合GB/T3723的有关规定 4.2.3采样管线应采用不锈钢管或聚四氟乙烯管 4.2.4检验样品应液相取样 4.3安全提示 本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作者须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水 冲洗,严重者应立即治疗 使用易燃品时,严禁使用明火加热 4.4其他要求 4.4.1本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水
GB/T12022一2014 4.4.2试验中所需标准滴定溶液,杂质标准溶液,制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T3696.1、 HG/T3696.2、HG/T3696.3规定制备 4.4.3数值修约规则与极限数值的表示和判定按GB/T8170的规定执行 试验方法 5.1六氟化硫纯度的计算 六氟化硫的纯度按式(1)计算 w=100一(we十w2ww十w';十w×10 式中: -六氟化硫纯度(质量分数),10=; 空气含量(质量分数),10- w 四氟化碳含量(质量分数),10; 2 六氟乙炕含量(质量分数),l0-; w 八躯丙婉含量(质量分数),10-; 水含量(质量分数),10-" w 矿物油含量(质量分数),10- 6 5.2空气、四氟化碳含量的测定 5.2.1方法 采用带有热导检测器的气相色谱仪测定六氟化硫中空气和四氟化碳含量 5.2.2仪器 热导气相色谐仪 要求所采用的气相色谐仪对六氟化硫中空气、四氟化碳的检测限不大于10×10" (体积分数) 5.2.3测定条件 载气;纯度不低于99.99×10-体积分数)的氢气或氮气,流速约20mL/min或参照相应的仪器说 明书 桥电流:150mA以上或参照相应的仪器说明书 色谱柱:长约2m、内径3mm的不锈钢柱,内装0.30mm0.60mm的涂有凳二酸二异辛酯的硅 胶 或其他等效色谱柱 气体标准样品;组分含量与被测组分含量接近,平衡气与热导气相色谱仪载气一致 其他条件;色谱柱温度、检测器温度、样气流量等其他条件参考仪器说明书 5.2.4测定 仪器稳定后按仪器说明书进行测定操作 平行测定气体标准样品和样品气至少两次,直至相邻两 次测定结果之差不大于测定结果平均值的20%,取其平均值 5.2.5结果处理 空气,四氟化碳的质量分数含量按式(2)计算
GB/T12022一2014 ×e 式中 样品气中被测组分的含量(质量分数),10-" ， -1 -样品气中被测组分的峰面积; 气体标准样品中相应已知组分的峰面积; A 气体标准样品中相应已知组分的含量(质量分数),10" C 空气、四氟化碳的体积分数含量按式(3)计算: (3 十 9 式中 -样品气中被测组分的含量(体积分数),10-; 9 样品气中被测组分的峰面积; A -气体标准样品中相应已知组分的峰面积 -气体标准样品中相应已知组分的含量(体积分数),10- p， 质量分数与体积分数的换算按式(4)计算 M w，=e× M 式中: 样品气中被测组分的含量(质量分数),l0-" Ua -样品气中被测组分的含量体积分数),l0" 中 M 被测组分的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol); M 六氟化硫的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol). 5.3六氟乙烧、八氟丙完含量的测定 5.3.1方法 采用带有火焰离子化检测器的气相色谐仪测定六氟化硫中六氟乙烧和八氟丙烧含量 5.3.2仪器 火焰离子化气相色谱仪 要求所采用的气相色谱仪对六氟化硫中六氟乙炕、八氟丙烧的检测限不 大于5×10-"体积分数) 5.3.3测定条件 载气;纯度不低于99.99×10-体积分数)的氮气、氯气或氮气,流速约35mL/min或参照相应的 仪器说明书 燃气,纯度不低于99.99X10-(体积分数)的氢气.流速约35mL/min或参照相应的仪器说明书 助燃气;空气,流速约400mL/min或参照相应的仪器说明书 色谱柱:长约3m、内径3mm的不锈钢柱,内装粒径0.25mm一0.425mm的PorapakQ 或其他 等效色谱柱 气体标准样品;组分含量与被测组分含量接近,平衡气与带有火焰离子化检测器的气相色谐仪载气 -致
GB/T12022一2014 其他条件:色谱柱温度、检测器温度、样气流量等其他条件参考仪器说明书 5.3.4测定 仪器稳定后按仪器说明书进行测定操作 平行测定气体标准样品和样品气至少两次,直至相邻两 次测定结果之差不大于测定结果平均值的20%,取其平均值 5.3.5结果处理 六氟乙烧、八氟丙婉含量按5.2.5规定计算 5.4其他的测定方法 允许按GB/T28726规定的切割方法测定六氟化硫中的空气,四氟化碳,六氟乙炕,八氟丙烧含量 具体的测定方法参见附录A 当测定结果有异议时,以5.2,5.3规定的方法为仲裁方法 5.5水含量的测定 按GB/T5832.1规定的方法测定水含量(体积分数) 取样时应防止出现冷凝 仪器检测限;0.5×10-(体积分数) 体积分数按5.2.5中公式(4)转变为质量分数 允许采用其他等效方法测定,当测定结果有异议时,以GB/T5832.1规定的方法为仲裁方法 5.6酸度的测定 5.6.1方法提要 试样中的酸和酸性物质与过量的氢氧化钠标准溶液发生中和反应,以甲基红-潦甲酚绿为指示剂 用硫酸标准滴定溶液滴定过量的碱,从而测定出试样的酸度 5.6.2试剂,溶液 5.6.2.1氢氧化钠标准溶液:c(NaoH)之0.01mol/儿 由0.1mol/儿标准溶液稀释制取 5.6.2.2硫酸标准滴定溶液;c(1/2Hso,)~0.01mol/L 由0.1mol/L标准溶液稀释制取 5.6.2.3混合指示剂甲基红乙醉溶液与澳甲盼绿乙醉溶液按1:3体积比混合 5.6.3仪器设备 5.6.3.1微量滴定管:5ml,分度值为0,.02ml或0.01ml 5.6.3.2多孔气体分布管孔度为2号 5.6.3.3湿式气体流量计 5.6.4测定步骤 酸度测定的吸收装置如图1所示 缓冲瓶、吸收瓶均为300mL锥形瓶,吸收瓶内各装人100mL 新煮沸过的水和4.00m氢氧化钠标准溶液 气体分布管口距瓶底8mm,试样气体流速500mL min,通气量30L,由湿式气体流量计计量 通气完毕,从系统中取下吸收瓶,加人45滴混合指示剂 用硫酸标准滴定溶液滴定,溶液由蓝绿色变为红色为终点
GB/T12022一2014 放空 SF气体 说明 -缓冲瓶; 2,3 -吸收瓶 -湿式气体流量计 多孔气体分布管; 开口气体分布管 图1酸度吸收装置 5.6.5试样体积的计算 试样体积按式(5)计算 -(p十p)×293. x(V-v) 101.3273.1十(十t 式中 -20C,101.3kPa的试样体积的数值,单位为升(L); 流量计始态与终态的大气压力的数值,单位为千帕(kPa) p1、p2 -流量计始态与终态的温度的数值,单位为摄氏度(C) t1、t？ V、V 流量计始态与终态的读数值,单位为升(L) 5.6.6结果计算 酸度(以HF计)的质量分数e,数值以10‘表示,按式(6)计算 [(V 一V+(V -V]M×c×10 w;= ×10 6.08V 式中: V 空白试验消耗硫酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL); V、.V 分别为滴定两个吸收瓶溶液消耗的硫酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL) M 氢氟酸(HF)的摩尔质量M=20.0),单位为克每摩尔(g/mol); 硫酸(1/2H,SO)标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升mol/L); V -20,l01.3kPa时试样体积,单位为升(L); 6.08 -20C,101.3kPa时六氟化硫的密度,单位为克每升(g/L) 取平行测定结果的算术平均值为测定结果 两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.05X10-行 可水解氟化物含量的测定 5.7.1方法提要 六氟化硫样品在密封容器中与碱液共同振荡水解 水解生成的氟化物离子,用锏-茜素络合剂显
GB/T12022一2014 色,比色法测定 5.7.2试剂、溶液 5.7.2.1氨水 5.7.2.2无水乙酸钠 5.7.2.3丙酮 5.7.2.4氧化锏 5.7.2.5氟化钠;优级纯 5.7.2.6氢氧化钠溶液;4g/L 5.7.2.7盐酸溶液;:1十5 5.7.2.8盐酸溶液;1十119. 5.7.2.9乙酸铵溶液;200g/L 5.7.2.10冰乙酸溶液;6十94 5.7.2.11氟离子标准溶液;0.01nmg/mL 移取10mL氟离子标准溶液(0.1mg/mL)于100mL容量 瓶中,稀释至刻度,使用前临时配制,贮存于塑料瓶中 5.7.2.12茜素络合指示剂 5.7.3仪器 分光光度计;带2cnm比色皿 5.7.4分析步骤 5.7.4.1显色剂的配制 于100ml烧杯中加人5ml水,0.13ml氨水、lml乙酸铵溶液,再加人准确称量的0.048g茜素 络合指示剂 于250ml棕色容量瓶中加人8.2g无水乙酸钠,用100ml冰乙酸溶液溶解 将烧杯中 的溶液滤人此容量瓶中,用少量水洗涤滤纸,再加人100mL丙酮 于另一烧杯中加人准确称量的0.041g氧化锏和2.5mL盐酸溶液(5.,.7.2.8),微热溶解 冷却后并 人容量瓶中,用水稀释至刻度 此显色剂保存于低温暗处,使用期为一个月 5.7.4.2工作曲线的绘制 于5个100mL烧杯中各加人10ml氢氧化钠溶液,用移液管分别加人0ml,0.5ml,1.0ml 1.5ml,2.0mL氟离子标准溶液 借助酸度计,用盐酸溶液(5.7.2.7)和氢氧化钠溶液调节各溶液的pH 值约为5.0,再分别转移到100mL容量瓶中,加人10mL显色剂,用水稀释至刻度,于暗处显色30min 在分光光度计上,使用2em比色皿,于波长600nm处,用水调节零点,测定各溶液的吸光度 将0ml 氟离子标准溶液作空白参比,扣除空白后以氟离子标准溶液中氟离子质量为横坐标,吸光度为纵坐标绘 制工作曲线 5.7.4.3样品分析 取样装置如图2所示 将1000mL取样瓶抽空,使样品经玻璃三通阀缓缓进人取样瓶中,待U形 管压力计平衡后,再重复抽空3次 当取样瓶最后一次抽空时,用注射器注人I0ml氢冥化肿溶液,然 后使样品经玻璃三通阀缓慢进人取样瓶中,待U形管压力计平衡后,关闭取样瓶活塞 取样瓶与针形 阀及真空系统断开,握在手中振荡 每隔5min振荡lmin,操作1h 倾出瓶中溶液,按5.7.4.2调节溶 液酸度、显色和测定吸光度
GB/T12022一2014 sSF气体 抽真空 说明 -取样瓶 2,3 真空三通活塞; U形管压力计 图2可水解氟化物测定取样装置 5.7.4.4结果计算 可水解氟化物的质量分数ws,数值以10-"表示,按式(7)计算 mM ×10' w= 293. 6.08VM l01.3 273.l十t 式中: 在氟离子质量-吸光度曲线上查得的氟离子质量的数值,单位为毫克(mg); 1 M 氢氟酸(HF)的摩尔质量(M=20.0),单位为克每摩尔(g/mol); M 氟离子(F)的摩尔质量(M =19.0),单位为克每摩尔(g/mol); v 取样瓶容积的数值,单位为毫升(mL); 大气压力的数值,单位为千帕(kPa) 环境温度的数值,单位为摄氏度(C); 20C,1o1.3kPa时六氟化硫的密度的数值,单位为克每升(g/1L). 6.08 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.3X10" 5.8矿物油的测定 5.8.1方法提要 六氟化碗试样气体通过含有四氧化碳的吸收瓶,其中的矿物油被四氧化碳吸收,用红外光谐法测定 该溶液在约2930cm'特征波长下甲基、次甲基吸收峰的吸光度,利用工作曲线计算矿物油含量 5.8.2试剂、材料 四氯化碳 5.8.2.1 5.8.2.2压缩机油:工业品,32号或其他牌号
GB/T12022一2014 5.8.3仪器,设备 5.8.3.1红外光谐仪:带3mm或20mm厚氯化钠池窗液体吸收池或石英池 5.8.3.2吸收瓶:如图3所示 单位为毫米 到 7 64X7 35 说明 -2号孔度多孔气体分布管 图3吸收瓶 5.8.4分析步骤(试验条件以20mm厚吸收池为例 5.8.4.1工作曲线的绘制 用四氯化碳和压缩机油配制下述质量浓度的矿物油标准溶液;10mg/L、20mg/L、50mg/L 100mg/L.200mg/L,压缩机油的称量准确至0.0002g 将矿物油标准溶液分别注人吸收池中,将四氯化碳放人另一同样规格的吸收池中作空白参比,在 2930cm-处测定吸光度,以扣除空白后的吸光度对矿物油的质量浓度绘制工作曲线 5.8.4.2矿物油吸收和测定 按如下测定步骤操作: a)矿物油吸收装置如图4所示 吸收瓶内分别装有70mL四氯化碳,用冰水浴冷却 试样气体 流速170mL/nmin,通气量30L,由湿式气体流量计计量 通气完毕,将吸收瓶中的溶液合并 于烧杯中,用40mL四氯化碳多次洗涤吸收瓶,洗涤液并人烧杯中 在通风柜内将烧杯中的溶液小心蒸发至15mL .左有,转移至25mlL容量瓶中,在恒温20 下,用四氯化碳稀释至刻度 用180mL四氧化碳按上述步骤b)做空白试验
GB/T12022一2014 d)按5.8.4.1操作步骤测定样晶及空白试验溶液的吸收度,在工作曲线上查出相应的矿物油质量 浓度 放空 SF'气体 说明 转子流量计; 吸收瓶; 湿式气体流量计 图4矿物油吸收装置 5.8.5试样体积的计算 试样体积按式(8)计算: H(A十p)×293 ×(V，一V) 101.3 273.1十(十) 式中: I7 -20C,101.3kPa的试样体积的数值,单位为升(L); 流量计始态与终态的大气压力的数值,单位为千帕(kPa); 1 -流量计始态与终态的温度的数值,单位为摄氏度(C); t ,t" V,V -流量计始态与终态的读数值,单位为升(L) 5.8.6结果计算 矿物油的质量分数w,数值以10-"表示,按式(9)计算: pi一p2)V/1000 X×l10° e6 6.O8V×100o 式中: -试样溶液的矿物油质量浓度的数值,单位为毫克每升(mg/L)5 p 空白试验溶液的矿物油质量浓度的数值,单位为毫克每升(g/L) p 容量瓶容积的数值,单位为毫升(mL)5 V 6.08 -20C,101.3kPa时六氟化硫的密度的数值,单位为克每升g/L) 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值应不大于1.0×10-有 5.9毒性试验 5.9.1方法提要 模拟空气中氧气和氮气含量,配制体积分数为79%六氟化硫和体积分数为21%氧气的试验气体 使小白鼠连续染毒24h,观察72h,检验小白鼠有无中毒症状 10
GB/T12022一2014 5.9.2试剂 氧气:体积分数99%以上 5.9.3设备 毒性试验装置;按图5组装试验装置 SF，气体 放空 说明: 稳压管; 流量计; 气体混合器; 染毒缸; 饮水瓶; 食物; 小白鼠 图5毒性试验装置 5.9.4试验步骤 5.9.4.1准备工作 试验在通风柜内进行 选购15只一20只体重约20区的雕性小白鼠,饲养在笼子中 试验前,一般应进行3d5d的观 察,确认小白鼠健康 5.9.4.2试验操作 5.9.4.2.1缓慢打开六氟化硫样品气瓶和氧气钢瓶,调节到所要求的比例为79:21(体积比),每分钟气 体流量不得小于染毒缸容积的1/8 [如染毒缸容积为2L,六氟化硫流量为(200士2)mL/min,氧气流 量为(55士1)mL/min] 流量稳定8nmin16min之后,将5只小白鼠放人染毒缸内,供应饮水和食物 观察24h 每小时记录一次,内容为小白鼠的饮食活动,异常表现及室温等 5.9.4.2.2试验完毕后,将小白鼠放回笼子中继续观察72h 按5.9.4.2.1要求记录 5.9.5结果判断与处理 5.9.5.1小白鼠无异常表现,则确认该批产品无毒 11
GB/T12022一2014 5.9.5.2小白鼠有异常表现,如低头不吃食、狂跳、死亡等,则另取10只小白鼠分两组重新试验 试验 结果无异常表现,则产品合格 试验结果仍有异常表现,则视产品不合格 应对有异常表现的小白鼠进 行细致的尸体解剖,以进一步证实其异常表现的原因 包装、标志、贮运及安全警示 6.1 包装、标志、贮运 6.1.1六氟化硫的包装,标志、贮运应符合国家《气瓶安全监察规程》和《危险化学品安全管理条例》的 规定 6.1.2包装六氟化硫的气瓶应符合GB.5099的规定 六氟化硕的包装标志应符合GB190的相关规定,气瓶颜色标志应符合GB714挂的规定,标签应 6.1.3 符合GB16804.GB15258规定的要求 6.1.4 六氧化硫的充装应符合GB1193的规定 六氧化硫瓶出厂前应检查气瓶瓶嘴及颈部无准丽,戴上瓶帽,加装防振周 6.1.5 6.1.6气瓶设计压力为8MPa时,充装系数不大于1.17kg/儿L;气瓶设计压力为12.5MPa时,充装系数 不大于1.33kg/L 6.1.7六氟化硫出厂时应附有质量合格证,其内容至少应包括 产品名称、生产厂名称; 生产日期或批号、充装量、产品技术指标 执行的标准编号、检验员号等 6.2安全警示 6.2.1六氟化硫在常温常压下为无色、无臭,无毒的非易燃气体 在火焰中释放出刺激性或有毒烟雾 (或气体) 周围环境着火时,允许使用各种灭火剂 6.2.2六氟化硫的化学性质不活泼,热稳定性能好,在204C下,对大多数材料仍能完全保持稳定 加 热到500C以上时,该物质分解生成硫氧化物和氟化物等有毒腐蚀性烟雾 6.2.3着火时,应喷雾状水保持钢瓶冷却 6.2.4人体吸人六氟化硫时,会窒息 此时应保证空气新鲜,人体处于休息状态,必要时应进行人工呼 吸,应及时治疗 6.2.5人体皮肤与六氟化硫液体接触,会发生冻伤,应佩戴保温手套 冻伤时应用大量水冲洗,不应脱 去衣物,应及时治疗 6.2.6应佩戴安全护目镜、面罩 眼睛若溅人六氟化硫,先用大量水冲洗儿分钟(应摘除隐形眼镜),然 后及时治疗 6.2.7发生泄漏时,应撤离危险区域!保持通风 转动泄漏钢瓶,使漏口朝上,防止液态气体溢出 不 应直接将水喷洒在液体上 6.2.8个人防护用具;推荐使用带有隔绝式呼吸器的气密式化学防护服 6.2.9工业六氟化硫中可能含有杂质,可能改变其毒性 空气中高浓度可引起缺氧,有致人神志不清 和死亡危险 进人污染的工作区域前,检验氧含量 中毒浓度存在时,无气味报警 6.2.10六氟化硫使用过程中的安全应符合GB/T8905的相关要求 12
GB/T12022一2014 附 录A 资料性附录 六氟化硫中的空气、四氟化碳,六氟乙炕、八氟丙烧含量的测定 A.1仪器 采用配备氮放电离子化检测器的气相色谱仪测定六氟化硫中的空气、四氟化碳、六氟乙烧、八氟丙 婉含量 检测限:0.5×10-(体积分数) A.2原理 以纯化后高纯氨作载气,采用配备切割装置的氨离子化检测器的气相色谱仪,对样品主组分(六氟 化硫)切割处理后,采用气相色谱法定性、,定量分析样品中的目标组分 A.3测定条件 A.3.1载气:高纯氨,经纯化器纯化 其流速参照相应的仪器说明书 A.3.2辅助气:;需要采用辅助气的仪器按仪器说明书使用辅助气 n0.25mm A.3.3预分离柱:长约2m、内径约3mm的不锈钢柱,内装粒径为0.18 1的PorapakR mm一 (一种高分子聚合物),或其他等效色谱柱 mm0.60mm A.3.4分析柱;色谱柱I;长约3m,内径3mm的不锈钢柱,内装粒径为0.30n n的涂有葵 二酸二异辛酯的硅胶,或其他等效色谱柱 该柱用于分析空气含量 色谱柱I长约2m,内径约3mm的不锈钢柱,内装粒径为0.18mm一0.25mm的PorapakR(一 种高分子聚合物),或其他等效色谱柱 该柱用于分析四氟化碳、六氟乙婉、八氟丙烧含量 A.3.5标准样品,组分含量与样品气中相应组分含量相近,平衡气为复 其他条件;载气净化器温度.色谱柱温度、,检测器温度,样气流量等其他条件参考仪器说明书 A.3.6 参考的切割气路流程示意图见图A.1 A.3.7 13
GB/T12022一2014 515 10 w 12 00000 说明 高纯复载气钢瓶 钢瓶减压器; 稳压阀; 压力表; 净化管 稳流阀; -流量调节阀 流量计; 检测器 分析柱; l0 11 切刚阀; 预分离柱 12 13 六通阀; -过滤器; 14 定体积量管 15 图A.1参考的切割气路流程示意图 A.4分析步骤 开启仪器至稳定后按仪器说明书的操作步骤完成样品分析 平行测定气体标准样品和样品气至少两次,直至相邻两次测定结果之差不大于测定结果平均值的 20%,取其平均值 A.5结果处理 空气、四氟化碳,六氟乙烧,八氟丙婉含量按5.2.5计算 典型色谱图见图A.2 14
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工业六氟化硫GB/T12022-2014

工业六氟化硫是一种无色、有毒的气体，具有极强的氧化性和腐蚀性，能与大多数有机物及金属反应，因此在使用时需要特殊注意。

GB/T12022-2014是我国对工业六氟化硫质量控制所做的规定，主要内容包括以下几个方面：

• 产品分类：根据不同纯度分为高纯六氟化硫、优级六氟化硫、一级六氟化硫和合格产品四个等级；
• 技术要求：规定了各个等级六氟化硫的气相色谱杂质含量、质量分数、水分含量、酸度、密度等技术指标；
• 包装、运输和贮存：对六氟化硫的包装、运输和贮存提出了明确的要求，以保证其安全性和稳定性；
• 品质检验方法：对于各个等级的六氟化硫，规定了相应的质量检验方法，以确保产品符合规定的技术要求。

GB/T12022-2014标准的实施，有助于推动工业六氟化硫行业的健康发展，提高产品质量，保障生产和使用的安全。同时，也为相关领域的科研和技术创新提供了可靠的基础条件。

总之，作为一种重要的化学品，工业六氟化硫需要严格控制其生产和使用过程中的质量和安全性。GB/T12022-2014在此方面起到了积极的作用，促进了相关领域的发展和进步。

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2022/10/19 23:41:03 现行