国家标准 GB/T7739.6一2021 代替GB/7739.6一2007 金精矿化学分析方法第6部分锌量的测定 Methodsforchemiealanalysisofgoldconcentrates Part6:Determinationofzinccontent 2021-08-20发布 2022-03-01实施国家市场监督管理总局发布国家标涯花管理委员会国家标准
GB/T7739.6一2021 目次前言引言范围规范性引用文件术语和定义方法l;火焰原子吸收光谱法 4.1原理 4.2试剂或材料 4.3仪器设备样品 4.4 4.5试验步骤 4.6试验数据处理 4.7精密度 4.8试验报告方法2:乙二胺四乙酸二钠滴定法 5.1原理 5.2试剂或材料 5.3仪器设备 5.4样品 5.5试验步骤 5.6试验数据处理 5.7精密度 5.8试验报告附录A规范性)火焰原子吸收光谱法测定量 A.1范围 A.2 原理 A.3试剂或材料 A. 仪器设备 A.5样品 A.6试验步骤 0 A.7试验数据处理 0 A.8精密度
GB/T7739.6一2021 引言原矿经过选别作业处理后,其主要成分已在精矿中富集,同时矿石的次要成分或其他伴生金属也得到回收,GB/T7739《金精矿化学分析方法》旨在帮助黄金工矿企业准确了解金精矿的主要成分及杂质含量,有利于优化选冶工艺控制参数,精准控制药剂消耗、减少杂质元素对冶炼提纯过程的干扰、提高各有价元素的综合回收率,能够为整个黄金行业资源的高效回收利用、可持续绿色健康发展及智慧矿山的建设提供技术支撑 GB/T7739由l4个部分构成第1部分:金量和银量的测定目的在于规定金精矿中金量和银量测定的火试金重量法、活性炭富集-火焰原子吸收光谱法和活性炭富集-碘量法及各方法适用的测定范围第2部分;银量的测定火焰原子吸收光谱法目的在于规定金精矿中银量测定的火焰原子吸收光谱法及适用的测定范围 -第3部分;呻量的测定目的在于规定金精矿中呻量测定的二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法和重铭酸押滴定法及各方法适用的测定范围第4部分铜量的测定目的在于规定金精矿中铜量测定的火焰原子吸收光谱法和硫代碗酸钠滴定法及各方法适用的测定范围第5部分铅量的测定目的在于规定金精矿中铅量测定的火焰原子吸收光谱法和乙二胶四乙酸二钠滴定法及各方法适用的测定范围第6部分锌量的测定目的在于规定金精矿中锌量测定的火焰原子吸收光谱法和乙二胶四乙酸二钠滴定法及各方法适用的测定范围第7部分;铁量的测定目的在于规定金精矿中铁量测定的重铬酸钾滴定法及适用的测定范围第8部分;硫量的测定目的在于规定金精矿中硫量测定的硫酸饥重量法和燃烧-酸碱漓定法及各方法适用的测定范围第9部分:碳量的测定目的在于规定金精矿中碳量测定的乙醇-乙醇胺-氢氧化钾滴定法及适用的测定范围第10部分;钵量的测定目的在于规定金精矿中量测定的硫酸钵滴定法和氢化物发生-原子荧光光谱法及各方法适用的测定范围第11部分;呻量和泌量的测定目的在于规定金精矿中呻量和泌量测定的氢化物发生-原子荧光光谱法及适用的测定范围第12部分;呻,汞、镐、铅和泌量的测定原子荧光光谱法目的在于规定金精矿中呻,汞、、铅和钞量测定的氢化物发生-原子荧光光谱法及适用的测定范围第13部分;铅、锌、泌、、铬、呻和汞量的测定电感合等离子体原子发射光谱法目的在于规定金精矿中铅、锌、泌、、铬,呻和汞量测定的电感合等离子体原子发射光谱法及适用的测定范围 -第14部分;量的测定电感合等离子体原子发射光谱法和电感合等离子体质谱法目的在于规定金精矿中钝量测定的电感耦合等离子体原子发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法及各方法适用的测定范围
GB/T7739.6一2021 金精矿化学分析方法第6部分:锌量的测定范围本文件规定了金精矿中锌量的测定方法本文件适用于金精矿中锌量的测定方法1测定范围:0.10%一2.00%;方法2测定范围:>2.00%~ 30.00% 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件冶金产品化学分析基础术语 GB/T17433 术语和定义 GB/T17433界定的术语和定义适用于本文件 3.1 实验室样品laboratorysample 为送交实验室供检验或测试而制备的样品 [来源:GB/T17433一2014,2.3.2.1] 3.2 试样 testsample 由实验室样品进一步制得的,可进行称量的样品 [来源:GB/T174332014,2.3.2.2] 3.3 试料tesportion 用以进行检验或观测所称取的一定量的试样 [来源:GB/T174332014,2.3.2.3] 方法1:火焰原子吸收光谱法 4.1原理试样经盐酸,硝酸、高氯酸溶解在稀盐酸介质中,于火焰原子吸收光谱仪波长213.9nm处,以空气-乙炔火焰测量锌的吸光度按标准曲线法计算锌的含量 4.2试剂或材料除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水
GB/T7739.6一2021 4.2.1盐酸p=1.19g/mL) 4.2.2硝酸(p=1.42g/mL) 4.2.3高氯酸(p=1.67g/mL 4.2.4盐酸(l十1) 4.2.5硝酸(1十1). 4.2.6锌标准贮存溶液;称取1.0000g金属锌(w>99.99%)置于250mL烧杯中,加人20ml硝酸 4.2.5),盖上表面皿,于电热板上低温加热至完全溶解,煮沸驱赶氮的氧化物取下冷至室温,移人 000ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀. 注:此溶液1tml含1mg锌 4.2.7锌标准溶液;移取10mL.锌标准贮存溶液(4.2.6)于250mL容量瓶中,加人10mL硝酸(4.2.5) 用水稀释至刻度,混匀注:此溶液1ml含404g锌 4.3仪器设备火焰原子吸收光谱仪,附锌空心阴极灯在仪器最佳条件下,凡能满足下列指标的原子吸收光谱仪均可使用灵敏度;在与测量溶液的基体相一致的溶液中,锌的特征浓度应不大于0.00774g/ml 一精密度;用最高浓度的标准溶液测量11次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0% 用最低浓度的标准溶液(不是“零”标准溶液)测量11次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5% 标准曲线线性:将标准曲线按浓度等分成五段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应不小于0.8 4.4样品 4.4.1试样 4.4.1.1试样粒度不大于0.074 mm 4.4.1.2试样应在100C~105C烘干1h后,置于干燥器中,冷却至室温 4.4.2试料称取0.20g试样精确至0.0001g 4.5试验步骤 4.5.1空白试验随同试料做空白试验 4.5.2测定次数独立进行两次测定,结果取其平均值 4.5.3测定 4.5.3.1将试料置于250mL烧杯中,加人少量水润湿,加人15ml盐酸(4.2.1),盖上表面皿,于电热板上低温加热溶解2min5 min,取下稍冷加人5ml硝酸(4.2.2)、3ml5mL高氯酸(4.2.3),当试样中碳、硫含量不高时,可不加高氯酸蒸至湿盐状,取下冷却加人10mL盐酸(4.2.4),用水吹洗表
GB/T7739.6一2021 面皿及杯壁,加热煮沸使可溶性盐溶解,取下冷至室温将溶液移人100mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀,静置 4.5.3.2按表1分取4.5.3.1所得试液,并补加盐酸(4.2.4)于容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀表1试液分取量试液分取量容量瓶体积锋质量分数补加盐股(4.2.4)量 ml ml ml 50 0.100,.50 10 0.50~1.00 10 l0 l00 >1.00~2.00 100 10 4.5.3.3于原子吸收光谱仪波长213.9nm处,使用空气-乙快火焰,以水调零,测量锌的吸光度,减去随同试料的空白溶液吸光度,从4.5.4.2所得标准曲线上查出相应的锌质量浓度 4.5.4标准曲线的绘制 4.5.4.1准确移取0mL、1.00mL2.00mL,3.00mL、4.00mL、5.00mL锌标准溶液(4.2.7),分别置于 -组100ml容量瓶中,加人10mL盐酸(4.2.4),用水稀释至刻度,混匀 4.5.4.2在与测量试液相同条件下,测量系列锌标准溶液的吸光度,减去零浓度溶液的吸光度,以锌质量浓度为横坐标、吸光度为纵坐标,绘制标准曲线 4.6试验数据处理按公式(1)计算锌的质量分数wa V V×10" p一P ×l00 w'z . 1 式中 -锌的质量分数,%; w 试液自标准曲线上查得的锌质量浓度,单位为微克每毫升(4g/mL); -空白溶液自标准曲线上查得的锌质量浓度,单位为微克每毫升(4g/mL); " V 试液的总体积,单位为毫升(mL.): -分取试液稀释后的体积,单位为毫升(mL); V. 试料的质量,单位为克(g) m 分取试液的体积,单位为毫升(mL). V 计算结果表示至小数点后两位 4.7精密度 4.7.1重复性在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r),超过重复性限(r)的情况不超过5%,重复性限(r)按表2数据采用线性内插法求得锌的含量低于最低水平,重复性限按外延法求得
GB/T7739.6一2021 表2重复性限(方法1 w'a/% 0.49 1.03 1.46 2.06 r/ 0.03 0.05 0.07 0,09 4.7.2再现性在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限(R),超过再现性限(R)的情况不超过5%,再现性限(R)按表3数据采用线性内插法求得锌的含量低于最低水平,再现性限按外延法求得表3再现性限(方法1) /% 0,49 1.03 1.46 2.06 w R/% 0.05 0.08 0.11 0.13 4.8试验报告试验报告至少应给出以下内容试样; -使用的标准GB/T7739.62021; 使用的方法; 测定结果及其表示; 与基本试验步骤的差异; -测定中观察到的异常现象; 试验日期 5 方法2乙二胺四乙酸二钠滴定法 5.1原理试样用盐酸、硝酸和硫酸分解,在氧化剂存在的条件下,用氨水沉淀分离铁、猛等元素,滤液加氟化铵、抗坏血酸,硫脉掩蔽铝、铁、铜等元素,控制pH值在5.0~6.0间,以二甲酚橙为指示剂,乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定锌、含量扣除量即得锌量 5.2试剂或材料除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸榴水或去离子水或相当纯度的水 5.2.1氯化铵 5.2.2氟化铵 5.2.3抗坏血酸 5.2.4盐酸(p=1.19g/mL). 5.2.5硝酸(p=1.42g/mL) 5.2.6硫酸(p=1.84g/mL 5.2.7高氯酸(p=1.67 了乱/'mL
GB/T7739.6一2021 5.2.8氨水(p=0.90g/mL) 5.2.9乙酸(p=1.049g/mL) 5.2.10硫酸(1十1). 5.2.11硫酸(1十9). 52.12盐酸(1+1) 5.2.13氨水(I+1) 5.2.14硫酸(2十98). 52.15硝硫混酸;7体积硝酸(5.2.5)与3体积硫酸(5.2.5)混合 5.2.16过碗酸铵溶液(100g/L),使用前配制 5.2.17碱脉饱和亲液 5.2.18乙酸-乙酸钠缓冲溶液:将150g无水乙酸钠溶于水中,加人20mL.冰乙酸(5.2.9),用水稀释至 1000ml,混匀 5.2.19氨性洗涤液:称取25g氯化铵(5.2.1)溶于水中,加25mL氨水(5.2.8),用水稀释至500mL 混匀 5.2.20硫酸铁溶液(100g/L);称取100g硫酸铁溶解于1o00ml硫酸溶液(5.2.11)中锌标准溶液称取2.0000g金属锌(w么>99.99%)置于250mL烧杯中,加人30ml盐酸 5.2.21 5.2.12 ),置于电热板上微热游解.,取下冷却,移人100nl容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀注:此溶液1ml含2mg锌 5.2.22 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液(0.02mol/I) a 配制称取7.5g乙二胺四乙酸二钠,加水微热溶解,冷至室温,移人1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀放置三天后标定 b 标定移取四份25.00ml 锌标准溶液(5.2.21),置于500ml三角烧杯中,用水稀释至 50mL,加人2滴3滴二甲酚橙指示剂(5.2.23),用氨水(5.2.13)中和至微红色,加20ml乙酸-乙酸钠缓冲溶液(5.2.18),用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[5.2.22a)]滴定至溶液由紫红色变成亮黄色为终点随同标定做空白试验按公式(2)计算乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度 pV×1000 (V，一V M，式中乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L); -锌标准溶液的质量浓度,单位为克每毫升(g/mL); V- 移取锌标准溶液的体积,单位为毫升(mL.); V 滴定时消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL) V 空白溶液消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL); 锌的相对分子质量,单位为克每摩尔(g/mol),[M,(Zn)=65.38] M 两人平行标定,每人标定四份,最终结果保留四位有效数字,其极差值不大于3X10-mol/1时,取其平均值,否则重新标定二甲酚橙指示剂(5g/L),限两周内使用 5.2.23 5.3仪器设备火焰原子吸收光谐仪,附锌空心阴极灯仪器参数符合4.3的设定
GB/T7739.6一2021 5.4样品 5.4.1试样 5.4.1.1试样粒度不大于0.074mm. 5.4.1.2试样应在100C105C烘干1h后,置于干燥器中,冷却至室温 5.4.2试料根据试样中锌的含量,按表4称取试料量,精确至0.0001g 表4试料量锌的质量分数试料量 2.0020.00 0.30 >20,0030.00 0.20 5.5试验步骤 5.5.1空白试验随同试料做空白试验 5.5.2测定次数独立进行两次测定，结果取其平均值 5.5.3测定 5.5.3.1将试料置于400mL烧杯中,用少量水润湿,加人10ml盐酸(5.,2.4),盖上表面皿,置于电热板上加热数分钟,取下稍冷 5.5.3.2当铅含量小于5%时,应加人10mL硝硫混酸(5.2.15),加热使试料溶解完全,蒸至近干如果试料含碳量较高,可在蒸至冒白烟时取下,稍冷,加人2mlL一3mL高氯酸(5.2.7),继续蒸至近干稍冷加人20m硫酸(5.2.11),盖上表面m,加热溶解盐类,稍冷,用水吹洗表面皿和杯壁,稀释体积至 60ml左右 5.5.3.3当铅含量大于5%时,应加人15mL硝硫混酸(5,2.15),加热至冒浓白烟,并蒸至体积约2mL 用水吹洗表面皿及杯壁,并稀释体积至50mL左有,加热微沸10min,冷却至室温,静置取下冷却 lh 用慢速定量滤纸过滤,滤液用400mL烧杯承接,用硫酸(5.2.14)洗涤烧杯及沉淀各5次,水洗烧杯及沉淀各1次保留滤液 5.5.3.4将5.5.3.2或5.5.3.3所得的溶液加人3g5g氯化铵(5.2.1),5ml过硫酸铵溶液(5.2.16),用氨水(5.2.8)中和至沉淀完全再过量10ml,加热微沸1min2min,趁热用快速定性滤纸过滤,用热的氨性洗涤液(5.2.19)洗涤烧杯和沉淀各3次4次,滤液保留如溶液中含铁较低,应适当补加硫酸铁溶液(5.2.20)使溶液中含铁约20mg 5.5.3.5将沉淀用热的氨性洗涤液(5.2.19)洗到原烧杯中,加人盐酸(5.2.4)使沉淀溶解,加人5ml过硫酸铵溶液(5.2.16),用氨水(5.2.8)中和至沉泥完全再过量10mL,加热微沸1min一2min,取下,趁热经原滤纸过滤于5.5.3.4保留滤液的烧杯中,用热的氨性洗涤液(5.2.19)洗涤烧杯和沉淀各3次4次，
GB/T7739.6一2021 滤液保留 5.5.3.6将滤液加热浓缩至约100mL,取下冷却,加0.3g氟化铵(5.2.2),0.lg抗坏血酸(5.2.3),3滴 4滴二甲酚橙指示剂(5.2.23),用硫酸(5.2.10)调至溶液由微红色变为黄色再用氨水(5.2.13)调至溶液恰由黄色变为红色,加人20ml乙酸-乙酸钠缓冲溶液(5.2.18),10ml硫脉饱和溶液(5.2.17),混匀用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液(5.2.22)滴定至溶液由紫红色变成亮黄色为终点 5.6试验数据处理按公式(3)计算锌的质量分数w n: cV-V )M ×100一 ×0,.5816 3 w -wca m×1000 式中: 锌的质量分数,%; w么乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L); 滴定试液消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL); ' V 滴定空白溶液消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升ml); 锌的相对分子质量,单位为克每摩尔(g/mol).[M.(Zn)=65.38]; M 试料的质量,单位为克(g); m -的质量分数(按附录A测定),%; wcad 0.5816 量换算成锌量的换算因数计算结果表示至小数点后两位 5.7精密度 5.7.1重复性在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r),超过重复性限(r)的情况不超过5%,重复性限(r)按表5数据采用线性内插法求得锌的含量低于最低水平,重复性限按外延法求得表5重复性限(方法2 w2/% 3.18 8.12 14.18 22.20 30.65 r/% 0.10 0.16 0.20 0.24 0.27 5.7.2再现性在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限R),超过再现性限(R)的情况不超过5%,再现性限(R)按表6数据采用线性内插法求得锌的含量低于最低水平,再现性限按外延法求得表6再现性限(方法2) /% 8.12 30.65 3.18 22.20 w 14.l8 R/% 0.19 0.25 0.30 0.35 0.40
GB/T7739.6一2021 5.8试验报告试验报告至少应给出以下内容试样; -使用的标准GB/T7739.6一2021: 使用的方法; -测定结果及其表示; 与基本试验步骤的差异; -测定中观察到的异常现象; 试验日期
GB/T7739.6一2021 附录 A 规范性) 火焰原子吸收光谱法测定锡量 A.1范围本附录规定了金精矿中镐量的测定方法本附录适用于金精矿中量的测定测定范围;0.010%0.50% A.2原理试样经盐酸,硝酸、高氯酸溶解在稀硝酸介质中,于火焰原子吸收光谱仪波长228.8nm处,以空气-乙炔火焰测量镐的吸光度按标准曲线法计算的含量 A.3试剂或材料除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸水或去离子水或相当纯度的水 A.3.1盐酸(p=1.19g/mL) A.3.2硝酸(p=1.42g/ml) A.3.3高氯酸(p=1.67g/mL). A.3.4硝酸(1十1) A35锯标准贮存溶液;称取05000甚金属镐(ea>99.9%)置于250mL烧怀中,加人20mL确酸 A.3.4),盖上表面皿,于电热板上低温加热至完全溶解,煮沸驱赶氮的氧化物取下冷至室温,移人 1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀注;此溶液1mL.含0.5mg儡 A.3.6镐标准溶液;移取10mL镐标准贮存溶液(A3.5)于500mL容量瓶中,加人10ml硝酸(A.3.4). 用水稀释至刻度,混匀注:此溶液1ml含104g镐 A.4仪器设备火焰原子吸收光谱仪,附空心阴极灯在仅器最佳条件下,凡能满足下列指标的原子吸收光谱仪均可使用 -灵敏度;在与测量溶液的基体相一致的溶液中,的特征浓度应不大于0,0038g/ml 精密度和标准曲线线性符合4.3设定 A.5样品 A.5.1试样 A.5.1.1试样粒度不大于0.074mm. A.5.1.2试样应在100C105C烘干1h后,置于干燥器中,冷却至室温 A.5.2试料称取0.20g试样精确至0.0001g
GB/T7739.6一2021 A.6试验步骤 A.6.1空白试验随同试料做空白试验 A.6.2测定次数独立地进行两次测定,取其平均值 A.6.3测定 A.6.3.1将试料置于250mL烧杯中,加人少量水润湿,加人15mL盐酸(A.3.1),盖上表面皿,于电热板上低温加热溶解2min一5min,取下稍冷加人5mL硝酸(A.3.2)、2mL一3mL高氯酸(A.3.3),蒸至湿盐状,取下冷却加人10mL硝酸(A.3.4),用水吹洗表面皿及杯壁,加热煮沸使可溶性盐溶解,取下冷至室温将溶液移人100ml容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀,静置 A.6.3.2按表A.1分取A.6.3.1所得试液,并补加硝酸(A.3,4)于100ml容量瓶中,用水稀释至刻度，摇匀表A.1试液分取量镐质量分数试液分取量补加硝酸(A.3.4)量 ml ml 0.010~0.10 50.00 5.0 >0.100.20 25.00 7.5 >0.200.50 10.00 9.0 于原子吸收光谱仪波长228.8mm处,使用空气-乙块火焰,以水调零,测量镐的吸光度,减去随 A.6.3.3 同试料的空白溶液吸光度,从A.6.4.2所得标准曲线上查出相应的辐质量浓度 A.6.4标准曲线的绘制 A.6.4.1准确移取0mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL,8.00mL,.10.00mL镐标准溶液(A.3.6),分别置于 -组100mL容量瓶中,加人10ml硝酸(A.3.4),用水稀释至刻度,混匀 A.6.4.2在与测量试液相同条件下,测量系列蛹标准溶液的吸光度，减去零浓度溶液的吸光度,以镐质量浓度为横坐标、吸光度为纵坐标,绘制标准曲线试验数据处理 A.7 按公式A.1)计算镐的质量分数w p.V .V×10 100 (A.1 w'ca mV 式中镐的质量分数,%; wa -试液自标准曲线上查得的镐质量浓度,单位为微克每毫升(4g/mL) p -空白溶液自标准曲线上查得的觞质量浓度,单位为微克每毫升("g/mL) p V 试液的总体积,单位为毫升(ml), Vm 分取试液稀释后的体积,单位为毫升(ml) 10
GB/T7739.6一2021 -试料的质量,单位为克(g); m1 V， -分取试液的体积,单位为毫升(mL) 计算结果表示至两位小数,若质量分数小于0.10%时,表示至三位小数 A.8精密度 A.8.1重复性在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r),超过重复性限(r)的情况不超过5%,重复性限(r)按表A.2数据采用线性内插法求得的含量低于最低水平,重复性限按外延法求得镐的含量高于最高水平,重复性限按最高水平执行表A.2重复性限 /% 0.051 0.22 0,48 wa r/% 0,007 0.02 0.01 A.8.2再现性在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限(R),超过再现性限(R)的情况不超过5%,再现性限(R)按表A.3数据采用线性内插法求得镐的含量低于最低水平,再现性限按外延法求得镐的含量高于最高水平,再现性限按最高水平执行表A.3再现性限 /% 0,051 0.22 0.48 wa R/% 0.010 0.02 0.03

金精矿化学分析方法第6部分：锌量的测定GB/T7739.6-2021

引言

金精矿是一种常见的硫化矿物，由于其中含有多种金属元素，因此具有重要的经济价值。在金矿开采过程中，对金精矿进行化学分析可以确定其含金量及其他金属元素的含量，从而为后续流程提供参考。

测定原理

锌量的测定通常采用滴定法。首先将样品中的锌转化为络合物，然后加入指示剂，使用标准溶液滴定至终点，根据滴定所需体积计算出锌的含量。常用的指示剂有二甲基黄色、二甲基二硫代氨基甲酸钠等。

实验步骤

1. 取粉碎后的样品2克，加入10ml浓盐酸和5ml硝酸，加热至溶解。

2. 冷却后加入10ml水，加入10ml氯化亚铁（20%），调整pH至2-3。

3. 加入少量指示剂，滴定0.01mol/L EDTA标准溶液，直至溶液由红色变为蓝色。

4. 记录所需标准溶液体积V(ml)，计算锌含量（mg/kg）。

GB/T7739.6-2021中的应用

GB/T7739.6-2021是关于金精矿化学分析方法的标准，其中规定了测定金精矿中锌含量的具体方法。该标准要求采用滴定法进行测定，使用EDTA标准溶液作为滴定剂，并根据实验结果计算锌的含量。此外，标准还对实验过程中的设备、试剂等方面进行了详细的规定，以确保实验的准确性和可重复性。

结论

本文介绍了金精矿化学分析方法第6部分：锌量的测定GB/T7739.6-2021标准中的锌量测定方法及其实验步骤。该方法简单易行、准确可靠，适用于金精矿中锌含量的测定。在实际生产中，应按照标准规范操作，以提高实验结果的准确性和可重复性。