国家标准 GB/T22875一2018 代替GB/T228752008.GBT22905一2008 纸尿裤和卫生巾用高吸收性树脂 Ssuperabsorbemtpolymerforsanitarytowelamddiapers 2018-06-07发布 2019-01-01实施国家市场监督管理总局发布币国国家标准化管理委员会国家标准
GB/T22875一2018 前言本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草本标准代替GB/T22875一2008《卫生巾高吸收性树脂》和GB/T22905一2008《纸尿裤高吸收性树脂》. 本标准与GB/T22875一2008和GB/T22905一2008相比,主要变化如下整合了GB/T22875一2008和GB/T22905一2008两项标准内容,修改了标准名称; 增加了产品分类; -调整了残留单体(丙烯酸)指标要求和测定方法; -调整了挥发物含量的测定方法; -调整了吸收速度指标要求; 调整了加压吸收量测试装置的尺寸增加了返黄值、可萃取物含量指标及测定方法增加了取样要求请让意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任本标准由轻工业联合会提出本标准由全国造纸工业标准化技术委员会(S.Ac/TC14)归口本标准起草单位;制浆造纸研究院、浙江卫星新材料科技有限公司、宜兴丹森科技有限公司、住友精化贸易(上海)有限公司、日触化工(张家港)有限公司、邦丽达(福建)新材料股份有限公司、三大雅精细化学品(南通)有限公司、扬子石化-巴斯夫有限责任公司、乐金化学()投资有限公司、万华化学集团股份有限公司、,国家纸张质量监督检验中心本标准主要起草人;高君、邱文伦、黎的非本标准所代替标准的历次版本发布情况为: GB/T22875一2008; GB/T22905-2008.
GB/T22875一2018 纸尿裤和卫生巾用高吸收性树脂范围本标准规定了纸尿裤和卫生巾用聚丙烯酸盐类高吸收性树脂的产品分类,要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存本标准适用于各类纸尿裤(片、垫)和卫生巾(护垫)用聚丙烯酸盐类高吸收性树脂,其他一次性卫生用品用高吸收性树脂可参考本标准规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件件 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T7974纸、纸板和纸浆蓝光漫反射因素D65亮度的测定(漫射/垂直法,室外日光条件产品分类高吸收性树脂按产品用途分为纸尿裤(片,垫)用高吸收性树脂和卫生巾(护垫)用高吸收性树脂等纸尿裤(片、,垫)用高吸收性树脂按使用对象分为婴儿纸尿裤(片、垫)用高吸收性树脂和成人纸尿裤(片、垫)用高吸收性树脂要求纸尿裤(片、垫)和卫生巾(护垫)用高吸收性树脂的技术指标应符合表1的规定表1 规定婴儿纸尿裤片、成人纸尿裤卫生巾(护垫指标名称单位垫)用高吸片,垫)用高用高吸收性收性树脂吸收性树脂树脂残留单体(丙烯酸 800 000 l000 mg/kg % 10.0 挥发物含量 pH 4.08.0 106m 10.0 % 粒度分布其中<45m 1.0 密度 0,30.9 g/cm
GB/T22875一2018 表1续规定婴儿纸尿裤(片、成人纸尿裤卫生巾(护垫指标名称单位垫)用高吸片,垫)用高用高吸收性收性树脂吸收性树脂树脂 % 返黄值 40.0 150 吸收速度合成液 20,0 三吸收量 g/g 生理盐水 > 40.0 保水量 20.0 g/g g/g 加压吸收量 10,0 g% 可萃取物含量 25,0 色泽均外观返黄值为参考指标,不作为合格与否的判定依据 5 试验方法 5.1取样取样前应先摇晃盛装样品的容器3次一5次,使样品混合均匀,然后放置5min,再打开包装取出样品,所取样品应具有代表性注取样和试验推荐在温度(23士2)C,相对湿度(50士10)%的条件下进行,如果在其他温湿度条件下取样和试验,需在报告中注明 5.2残留单体(丙烯酸残留单体(丙烯酸)按附录A测定 5.3挥发物含量挥发物含量按附录B测定 5.4pH pH按附录C测定 5.5粒度分布粒度分布按附录D测定 5.6密度密度按附录E测定 5.7返黄值返黄值按附录F测定
GB/T22875一2018 5.8吸收速度吸收速度按附录G测定 5.9吸收量和保水量吸收量和保水量按附录H测定 5.10加压吸收量加压吸收量按附录1测定 5.11可萃取物含量可萃取物含量按附录」测定 5.12外观将试样置于正常光线下目测检验检验规则 6.1检验批的规定以同一原料,同一工艺和同一时间段生产的产品为一批,每批不超过500t 6.2抽样方法从同一批次且不少于3个包装袋中均匀取样,取样量应为lkg 6.3判定规则当检验产品符合本标准或合同要求时,则判为批合格;当检验项目中任一项出现不合格时,则判为批不合格 6.4质量保证生产厂应保证产品质量符合本标准或合同要求,产品经检验合格并附质量合格标识方可出厂标志,包装,运输、贮存 7.1销售标志及包装 7.1.1产品销售包装上应标明以下内容产品名称、执行标准编号、商标、产品种类; a 企业名称,地址、联系方式; b c 生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期 d 主要生产原料; 运输及贮存条件 7.1.2产品应使用带有内衬塑料薄膜的包装袋进行包装,包装袋应具有足够的强度,保证使用时不会发生断裂、脱落等销售包装上的各种标识信息应清晰且不易褪去
GB/T22875一2018 7.2运输和贮存 7.2.1产品运输时应使用防雨、防潮、洁净的运输工具,不应与有污染的物质共同运输 7.2.2产品在搬运过程中不应从高处扔下或就地翻滚移动 7.2.3产品应保存在干燥通风,不受阳光直接照射的室内,防止雨雪淋袭和地面湿气的影响,不应与有污染或有毒化学品共存 7.2.4产品保质期一般不超过3年
GB/T22875一2018 附录 A 规范性附录) 残留单体(丙烯酸)的测定 A.1原理用生理盐水萃取样品,样品中残留的丙烯酸单钠盐和丙烯酸转移到溶液中,1h后过滤溶液,取滤液用高效液相色谱仪测试丙烯酸的含量,结果以丙烯酸含量计 A.2试剂和材料除非另有规定,仅使用色谱纯试剂 A.2.1水,GB/T6682,一级 A.2.2生理盐水,浓度0.9% 称量9.00g精确至0.01g)氯化钠(分析纯)于烧杯中,溶解后转移到1 的容量瓶中,用水稀释至刻度并摇匀 A.2.3浓磷酸，c(H,PO.,=85%(质量比),色谱级或更高 A24磷酸水亲液.c(H.PO)=01%(质量比) 称取1.0g浓磷酸于1L的容量瓶中,用水稀释至刻度并摇匀 A.2.5乙睛，色谱级或更高 A.2.6丙烯酸,纯度大于99.5% A.2.7丙烯酸标准贮备溶液(1000mg/L):称取0.1000g丙烯酸(A.2.6),精确到0.0001g,放人 00mL的容量瓶中,用水定容至100mL A.2.8丙烯酸标准中间溶液(100mg/L):;用移液管移取10mL丙烯酸标准贮备溶液(A.2.7)于100mL 容量瓶中,用水定容至100 ml A.3仪器设备 A.3.1高效液相色谱仪 A.3.2紫外检测器,检测器波长为210nm A.3.3天平,感量为0.0001g A.3.4烧杯,容量250mL A.3.5磁力搅拌器及搅拌棒 A.3.6滤膜过滤器,滤膜孔径为0.45m A.3.7C色谱柱,54nm,4.6mm×150mm或相当的色谱柱,适用于保护柱 A.3.8C保护柱,5m ,4.6mm×10mm或相当的保护柱 A.4测定步骤 A.4.1残留单体(丙烯酸)的抽出称取1.000g士0.005g的试样,倒人烧杯中然后加人200ml生理盐水(A.2.2),放人搅拌棒
GB/T22875一2018 A.3.5)并用表面皿或石蜡膜盖上烧杯将烧杯放置到磁力搅拌器(A.3.5)上用250r/min士50r/min 速率搅拌1h,然后用滤膜过滤器(A.3.6)过滤溶液,保存滤液作为测试溶液 A.4.2测定 A.4.2.1液相色谱分析条件由于测试结果取决于所使用的仪器,因此不能给出色谱分析的普遍参数,下列参数已被证明对测试是合适的测试条件 a 流动相:乙晴:磷酸水溶液=10:90; b)流量:l.0ml/min; c 进样量;20AL; d 检测器:波长210n nm A.4.2.2标准工作溶液用移液管准确移取丙烯酸标准中间溶液(A.2.8)0.5ml、1.0ml、2.0mL、3.0ml、4.0ml于 100mL容量瓶中,用水定容得到丙烯酸浓度为0.5mg/L、l.0mg/L、2.0mg/L、3.0mg/L、4.0mg/L 的标准工作溶液 A.4.2.3绘制工作曲线按A.4.2.1的条件,测定标准工作溶液(A.4.2.2)的峰面积,以丙烯酸浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线 A.4.2.4样品的测定将测试溶液(A.4.1)注人高效液相色谱仪(A.3.1)中进行测试,并计算出峰面积同时进行两次平行测试 A.5结果计算根据测试溶液的峰面积及标准工作曲线,计算样品溶液中丙烯酸的浓度按式(A.1)计算试样中残留单体(丙烯酸)含量 A=二×200 A.1 m 式中残留单体(丙烯酸)含量,单位为毫克每千克(mg/kg); -样品溶液中丙烯酸的浓度,单位为毫克每升(mg/L); -所称取试样的质量,单位为克(g) mn 取两次检测结果的算术平均值作为测试结果，结果修约至整数位
GB/T22875一2018 附录 B 规范性附录挥发物含量的测定仪器设备 B.1 B.1.1烘箱,能使温度保持在105C士2C B.1.2天平,感量为0.001g B.1.3干燥器,带有活性干燥剂如;硅胶). B.1.4试样容器,用于试样的转移和称量该容器由能防水燕气,且在实验条件下不易发生变化的轻质材料制成,容器内直径为55mm土5mm B.2测定步骤称取约4.0g试样,精确至0.001g,装人已恒重的试样容器(B.1.4)中将装有试样的容器放人温度为105的烘箱(B.1.1),打开容器盖,烘干3h 3h后打开烘箱,在烘箱内盖上容器盖,然后将容器放人干燥器(B.1.3)内冷却30min后称取容器及试样的质量同时进行两次平行测定 B.3 结果计算挥发物含量按式(B.1)计算 mm1一m12 M一 B.1 ×100 式中: M 试样的挥发物含量，%; 烘干前试样的质量,单位为克(g); m -烘干后试样的质量,单位为克(g) m2 取两次测定结果的算术平均值作为结果,结果修约至小数点后一位两次测定结果的绝对误差应不超过0.4%.
GB/T22875一2018 附录 C 规范性附录 pH的测定试剂和材料 C.1 除非另有规定,仅使用分析纯试剂 C.1.1水 GB/T6682,三级 c.1.2生理盐水浓度为0.9%;称量9.000g(精确至0.001g)氯化钠于1L容量瓶中,溶解后加水至刻度并摇匀 c.1.3标准缓冲溶液 C.1.3.10.05nmol/L.的邻苯二甲酸氢钾(KHC,H,O)溶液，pH(25C)为4.00 C.1.3.2磷酸二氢钾(KHPO.)和磷酸氢二钠(NaHPO,)溶液,pH(25C)为6.86 C.1.3.30.01nmol/L的四酸钠(NaBO,)溶液,pH(25C)为9.18 C.2 仪器设备 C.2.1天平,感量为0.001n g C.2.2烧杯,容量150ml C.2.3磁力搅拌器及搅拌棒 C.2.4量筒,l001 ml C.2.5pH计,准确至0.01 c3测定步骤 C.3.1用量筒(C.2.4)准确量取生理盐水(C.1.2)100mL,倒人150mL 烧杯中,加人搅拌棒(C.2.3)后将烧杯放置到磁力搅拌器(C.2.3)上,用小于150r/min的速度搅拌,在搅拌时应确保溶液中不能有气泡产生用天平(C.2.1)称取0.500g(精确至0.o01g)试样,然后将称好的试样缓缓加人到烧杯中,搅拼 C.3.2 10min后从磁力搅拌器上取下烧杯 C.3.3静置烧杯中的溶液10min,使试样沉淀到溶液的底部,然后将电极放人溶液上部的清液中 rmin后读取并记录pH计的数值 C.4结果计算每种样品测定两份试样,取其算术平均值作为测定结果，结果修约至小数点后一位
GB/T22875一2018 C.5注意事项每次使用pH计前应按仪器使用说明书使用标准缓冲溶液对仪器进行校准为了防止电极污染，测试过程中电极不应接触到试样每个试样测试完毕后,应立即用水洗净电极
GB/T22875一2018 附录 D 规范性附录) 粒度分布的测定仪器设备 D.1 D.1.1天平,感量为0.01g 1.2筛网振动器,振幅1mm,频率1400r/nmin D . 1.3筛网,直径为200mm,网孔为45Am和106m的标准筛网 D.1.4接收底盘及盖子 D .1.5刷子 D.2测定步骤 D.2.1每次使用前应先清洁筛网(D.1.3),在光源下检查筛网的整个表面,检查每个筛网的损坏情况如果发现任何破裂或破洞,则丢弃该破损筛网并用新筛网代替如果筛网不干净,则需清洗 D.2.2将筛网叠放在筛网振动器(D.1.2)上,底部放置接收底盘(D.1.4),将筛子按106Am至45Mm的顺序自上而下叠放用250mL.的玻璃烧杯称取100g试样,准确至0.01g 将试样轻轻倒人顶部的筛子,加盖盖子(D.1.4)并开动筛网振动器振动10min 然后将筛网小心地取出,分别称量454m筛网和接收底盘上试样的质量测定过程中应避免通风气流用刷子(D.1.5)将筛下部分收集到废物皿中,并清洁筛网 D.3结果计算粒度分布按式(D.1)和式(D.2)计算: 1十n S ×100 (D.1 m m1 Sa ×100 (D.2 m1 式中试样中粒度小于106Mm的含量,% 试样中粒度小于45m的含量,% 试样的总质量,单位为克(g) n 1 -454m筛网上试样的质量,单位为克(g); 接收底盘上的试样质量,单位为克(g). 同时进行两次测定,取其算术平均值作为测定结果,结果修约至小数点后一位 10
GB/T22875一2018 附录 E 规范性附录密度的测定 B.1仪器设备 E.1.1天平,感量为0.01g E.1.2密度测试装置 B.1.3漏斗,容量大于120ml,且带有孔式节流阻尼或挡板,孔口内径10.00mm士0.01mm E.1.4密度杯,杯筒容量100enm'士0.5cm E.2测定步骤 E.2.1将密度测试装置(E.1.2)放在平台上,调节三个脚上的螺丝,使其保持水平将洗净烘干的漏斗 E.1.3)垂直放置在密度杯(E.1.4)中心上方40mm士1mm高度处,确保漏斗水平 E.2.2称取空密度杯的质量,精确至0.01g,并将其质量记作mi 然后将已称重的空密度杯放在漏斗的正下方 E.2.3准确称取100g(精确至0.01g)试样,轻轻加人漏斗中,漏斗下方的孔式节流阻尼或挡板处于关闭状态 E.2.4快速打开漏斗下方的孔式节流阻尼或挡板,让漏斗内的试样全部自然落下 E.2.5用玻璃棒刮掉密度杯顶部多余的试样,不应拍打或震动密度杯 E.2.6称取装有试样的密度杯的质量,精确至0.01g,并将该质量记作m2 E.3结果计算试样的密度按式(E.1)计算 1，1 (E.1) 式中: 试样的密度,单位为克每立方厘米(g/cm); 空密度杯的质量,单位为克(g); 7n -装有试样的密度杯质量,单位为克(g); 71 密度杯的体积,单位为立方厘米(cmi 同时进行两次测定,取其算术平均值作为测定结果,结果修约至小数点后一位 11
GB/T22875一2018 录附 F 规范性附录) 返黄值的测定 P.1原理试样在规定的温湿度条件下处理一定时间后颜色发生变化,以试样处理前后的D65亮度差值与试样处理前的D65亮度值的比值表示返黄值 F.2仪器设备 F.2.1天平,感量为0.01g F.2.2恒温恒湿箱,能使温度保持在50C士2C,相对湿度保持在90%士2% F.2.3测试容器,玻璃或不锈钢材质,圆柱形,底面直径为35mm士5mm,高为10mm士2mm. r.2.4反射光度计,符合GB/T7974的规定 F,3测定步骤 F,3.1取足够量的试样,放人并填满测试容器(F,2.3),确保试样表面平整,且与测试容器上边缘持平 F.3.2将装有试样的测试容器小心放置在反射光度计(F.2.4)的测试区,测定试样的D65亮度R F3.3设置恒温恒湿箱(F.2.2)温度为50C,相对湿度为90%,启动恒温恒湿箱,待达到设定的温湿度后,再将装有试样的测试容器放置到恒温恒湿箱中进行处理 F.3.428d后,将装有试样的测试容器取出,用玻璃平板压平试样表面,使试样表面与测试容器上边缘持平,再次将装有试样的测试容器小心放置在反射光度计的测试区,测定试样的D65亮度Ra,测定时应确保前后两次测定的位置相同 F.4结果计算返黄值按式(F.1l)计算 R-R ×100 F.1) R 式中 -试样的返黄值,%; R -试样处理前的D65亮度,% R 试样处理后的D65亮度,% 同时进行两次测定,取其算术平均值作为测定结果,结果修约至小数点后一位 12
GB/T22875一2018 附录 G 规范性附录吸收速度的测定 G.1试剂和材料标准合成试液;见附录K G.2仪器设备 G.2.1天平,感量为0.001g G.2.2烧杯,容量100mL G.2.3量筒,10mL G.2.4秒表 G.3测定步骤 G.3.1用天平称取1.000g试样,精确至0.001g,然后倒人100mL的烧杯中摇动烧杯使试样均匀分散在烧杯底部 G.3.2用量筒量取5.0mL.23C的标准合成试液,快速倒人盛有试样的烧杯中并快速摇动烧杯让试样分散均匀倒人标准合成试液,同时开始计时,待烧杯内液体镜面消失瞬间,停止计时并记录时间注:摇动时避免试样粘附在烧杯壁上 G.3.3每个样品测定两次 G.4结果计算取两次测定的算术平均值作为测定结果,吸收速度用秒(s)表示,结果修约至整数位 13
GB/T22875一2018 附录 H 规范性附录) 吸收量和保水量的测定 H.1试剂和材料除非另有规定,仅使用分析纯试剂 H.1.1水,GB/T6682,三级 H.1.2生理盐水,浓度0.9% 称量9.00g(精确至0.01g)氯化钠于烧杯中,溶解后转移到1L.的容量瓶中,用水稀释至刻度并摇匀 H.1.3标准合成试液:见附录K H.2仪器设备天平,感量为0.o01 H.2.1 g H.2.2纸质茶袋,尺寸为60mm×85mm,透气性为(230士50)L/min100enm')(压差124Pa) H.2.3夹子,固定茶袋用 H.2.4离心机,直径200mm,转速1500r/min(可产生约250的离心力 H.3测定步骤 H.3.1吸收量的测定 H.3.1.1称取0.200g试样,准确至0.001g,并将该质量记作m,将该试样全部倒人茶袋(H.2.2)底部附着在茶袋内侧的试样也应全部倒人茶袋底部,将茶袋封口 H.3.1.2纸尿裤(片、垫)用高吸收性树脂选择生理盐水为试验溶液,卫生巾(护垫)用高吸收性树脂选择标准合成试液为试验溶液将装有试样的茶袋浸泡至装有足够量试验溶液的烧杯中,浸泡时间为 30 min H.3.1.3轻轻地将装有试样的茶袋拎出,用夹子悬挂起来,静止状态下滴液10min后称量装有试样的茶袋质量mi 多个茶袋同时悬挂时,注意茶袋之间不应接触使用未装试样的茶袋同时进行空白试验,称取空白试验茶袋的质量,并将该质量记作m3 H.3.1.4 H.3.2保水量的测定 H3.2.1将测定完吸收量的装有试样的茶袋用离心机(H2.4)在250发离心力条件下脱水3minr H3.2.2脱水结束后,称量装有试样的茶袋质量,并将该质量记作m了 H.3.2.3使用未装试样的茶袋同时进行空白试验,称取空白试验茶袋的质量并将该质量记作m H.4结果计算吸收量和保水量按式(H.1)和式(H.2)计算 m1 -71？7m X H.1 n 14
GB/T22875一2018 m m一ma R= (H.2 N 式中试样的吸收量,单位为克每克(g/g); 试样的保水量,单位为克每克(g/g); 试样的质量,单位为克(g); mn -装有试样的茶袋吸收液体后的质量,单位为克(g) m 空白试验茶袋的质量,单位为克(g); m -装有试样的茶袋脱水后的质量,单位为克(g) ms -空白试验茶袋脱水后的质量,单位为克(g) m1 同时进行两次测定,并取其算术平均值作为测定结果,结果修约至小数点后一位 15
GB/T22875一2018 附录规范性附录) 加压吸收量的测定 I. 试剂和材料除非另有规定,仅使用分析纯试剂 L.1.1水,GB/T6682,三级 .1.2生理盐水,浓度0.9% 称量9.00g精确至0.01g)氯化钠于烧杯中,溶解后转移到1!的容量瓶中,用水稀释至刻度并摇匀 .2仪器设备 12.1塑料圆桶,内径为6000mm士0.2mm,高为50.0mm士0.5mm.且底面粘有30wm尼龙网,如图 I.1所示 .2.2活塞(2068Pa),圆桶型,外径60mm,能与l.2.1中塑料圆桶紧密连接,且能上下自如活动活塞为塑料圆简和金属砝码组合,如图1.2所示 1.2.3电子天平,感量为0.001g 1.2.4浅底盘,内径为85mm、高为20mm,且粘有两条直径为2mm的金属线,如图I3所示塑科圆桶下面图I.1塑料圆桶图1.2砝码和塑料圆筒 16
GB/T22875一2018 金属线图I3浅底盘 1.3测定步骤 1.3.1将浅底盘(I.2.4)放在平台上,加人生理盐水(1.1.2)至液面刚好超过浅底盘金属线 .3.2称取0.900g试样朋,准确至0,001g,装人塑料圆桶(I.2.1)中,使其均匀分布 I.3.3将活塞(I.2.2)的塑料圆简装人已经装好测试试样的塑料圆桶(1.2.1)中,称量吸收液体前圆桶的质量mn .3.4将活塞(I.2.2)的金属砝码放置到塑料圆简上,然后将整套装置置于浅底盘的中心位置 1.3.560nmin后,将塑料圆桶从浅底盘中提出,移除活塞的金属砝码,称量吸收液体后圆桶的质量m2 L.4结果计算加压吸收量按式(I.1)计算 m一m P= m 式中试样的加压吸收量,单位为克每克(g/g): -称取试样的质量,单位为克(g); mn -吸收液体前圆桶的质量,单位为克(g) m -吸收液体后圆桶的质量,单位为克(g) m 同时进行两次测定,并取其算术平均值作为测定结果,结果修约至小数点后一位 17
GB/T22875一2018 附录规范性附录) 可萃取物含量测试 J.1试剂和材料除非另有规定,仅使用分析纯试剂 J.1.1水.GB/T6682,三级 J.1.2氢氧化钠溶液，c(NaOH)=0.1mol/儿 J.1.3盐酸溶液，c(HCl)=0.1mol/L J.1.4生理盐水,浓度0.9% 称量9.00g(精确至0.01g)氯化钠于烧杯中,溶解后转移到1L的容量瓶中,用水稀释至刻度并摇匀 J.1.5标准缓冲溶液,在25C时pH为4.00,6.86,9.18 J.2仪器设备 J.2.1天平,感量为0.0001g J.2.2pH计 J.2.3烧杯,容量250ml J.2.4石蜡膜 125碰力搅排器及搅排惨 28 真空过滤瓶和布氏漏斗 127 滤纸,定量滤纸 J.2.8真空泵 J.2.9滴定管,l0ml或者20ml,可读取的精度为0.,01ml J.3测定步骤 J.3.1用量筒准确量取200mL生理盐水倒人250mL的烧杯中,加人搅拌棒 J.3.2称取1.000g样品,精确到0.001g,然后全部倒人烧杯中,用石蜡膜封住烧杯口打开磁力搅拌器(.2.5)并调节转速到500r/min,搅拌16 J.3.316h后停止搅拌,并使凝胶沉积,然后用带滤纸的布氏漏斗滤出上清液,并收集不少于50mL的液体,保留待测按pH计仪器说明书校准仪器 J.3.4 J.3.5取50ml测试液,用标准气氧化钠溶液(J.1.2)滴定,pH计测量,滴定到pH为10.0 记录消耗氢氧化钠溶液的体积 J.3.6然后用盐酸溶液(J.1.3)滴定到pH为2.7 记录消耗盐酸溶液的体积 I.3.7同时进行空白试验 18
GB/T22875一2018 J.4结果计算 J.4.1滤液中梭酸总量如聚梭酸等)按式(J.1)计算 =V -V、 J.1 ncooH= NoH.,b)cNoH NwoH 式中滤液中拨酸的总量,单位为摩尔(mol); ncoom -用氢氧化钠溶液将滤出的样品上清液滴定到pH为10.0时需要的体积,单位为毫升 Na(H， mL); V -用氢氧化钠溶液将滤出的空白液滴定到pH为10.0时需要的体积,单位为毫升(ml); NoHH,b -氢氧化钠溶液浓度,单位为摩尔每升(mol/IL) CNoH J.4.2滤液中段酸盐(酯)的总量按式.2)计算 -V (J.2 - no=VHcl. HHc,b)cHc 式中: 滤液中叛酸盐(酯)的总量,单位为摩尔(mol) n 用盐酸溶液将滤出的样品上清液滴定到pH为2.7时需要的体积,单位为毫升(ml) V Hl. V -用盐酸溶液将滤出的空白液滴定到pH为2.7时需要的体积,单位为毫升(mL) HHcl, 盐酸游液浓度-单位为摩尔每升(ml/L). C'c J.4.3滤液中和掉的梭酸总量按式.3)计算 coN=7to1 ncooH 式中: 滤液中和掉的梭酸总量,单位为摩尔(mol); 1ca J.4.4竣酸和梭酸盐的相对质量按式(J.4)和式(J.5)计算 ncooH×Mco×Fm (J.4 1c(H =ncooN×McooN×F画 J.5 lc0oNa 式中丙烯酸的相对质量,单位为克(g); mcom 丙烯酸钠相对质量,单位为克(g); 71c(ONa 丙烯酸的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol)(Mew=72.0): Mcom Mn 丙烯酸钠的摩尔质量,单位为克每摩尔g/mol)(Mw=94.0); 0 Fm 稀释因子,为200/50=4 J.4.5高吸收性树脂中可萃取物含量按式J.6)计算 mcooHmcooN ×100 (J.6 1，式中 -试样中可萃取物含量,%; u 测试样品的质量,单位为克(g). 1，同时进行两次测定,并取其算术平均值作为测定结果,结果修约至小数点后一位
GB/T22875一2018 附录k 规范性附录) 标准合成试液的配方和物理性能 K.1配方以下试剂均为化学纯 K.1.1燕僧水或去离子水;860ml K.1.2氯化钠:10.00g K.1.3碳酸钠;40.00g K.1.4丙三醇(甘油)l40mL K.1.5苯甲酸钠:1.00g K.1.6食用色素;适量 K.1.7梭甲基纤维素钠:5.00g K.1.8标准媒剂:1%体积分数). K.2标准合成试液的物理性能在(23士1C时,标准合成试液的物理性能应满足以下要求 a)密度;(1.05士0.05)g/em; b 黏度:(11.9士0.7)s(用4号涂料杯测); 表面张力:(36士4)mN/m. c

高吸收性树脂在纸尿裤和卫生巾中的应用

随着科技不断进步，纸尿裤和卫生巾已经成为了人们日常生活中必不可少的用品。而高吸收性树脂的应用，则让这些用品更加舒适、方便、安全。

什么是高吸收性树脂？

高吸收性树脂，又称为超弹性聚合物，是一种具有极强吸水能力的化学物质。它不仅可以吸收自身重量数倍的水分，还可以将液体转化为凝胶状，从而避免液体外泄。

GB/T22875-2018对高吸收性树脂的规定

GB/T22875-2018是国家标准化管理委员会发布的关于纸尿裤和卫生巾用高吸收性树脂的规定。该标准规定了高吸收性树脂的物理性能、化学性质以及质量控制等方面，保障了产品的品质和安全。

高吸收性树脂在纸尿裤中的应用

高吸收性树脂是现代纸尿裤最重要的组成部分之一。它可以让纸尿裤具备更高的吸水性和保湿性，从而避免尿液外泄，让孩子们在舒适干爽的环境下成长。

同时，高吸收性树脂还能够有效降低纸尿裤的体积和重量，使其更加轻便，方便携带。

高吸收性树脂在卫生巾中的应用

与纸尿裤类似，高吸收性树脂也是现代卫生巾的重要成分之一。它可以吸收经血，避免渗漏，并且将液体转化为凝胶状，保护女性皮肤健康。

此外，高吸收性树脂的应用也可以减少卫生巾的体积和重量，使其更加便携。

结语

高吸收性树脂在纸尿裤和卫生巾中的应用，大大提升了产品的品质和使用体验。未来，随着科技的发展以及消费者对健康和环保的要求不断提高，高吸收性树脂的应用前景将会更加广阔。