保健食品中番茄红素的测定

保健食品中番茄红素的测定

国家标准 GB/T22249一2008 保健食品中番茄红素的测定 Determinationoflycopeneinhealthfoodis 2008-07-31发布 2008-11-01实施 中华人民基和国卫生部 发布 国家标准化睿理委员会国家标准
GB/T22249一2008 前 言 本标准由卫生部提出并归口 本标准负责起草单位:疾病预防控制中心营养与食品安全所 本标准参加起草单位:北京市疾病预防控制中心 本标准主要起草人:杨大进、鲁杰、王竹天、宋凤英,罗仁才 本标准为首次发布
GB/T22249一2008 保健食品中番茄红素的测定 范围 本标准规定了保健食品中番茄红素的测定方法 本标准适用于作为主要功效成分添加于保健食品中番茄红素的测定 当取样量1.0g,定容至10ml,进样量10L时,检出限(LOD)为3×10-'g/kg,定量限(LOQ)为 1X10g/kg 线性范围为0.200g/ml~20.04g/ml 原理 根据番茄红素易溶于二氯甲婉等溶剂的理化特性,试样经焦性没食子酸-二氯甲婉溶液提取,定容. 过滤后进高效液相色谱仪,经反相色谱分离后,由紫外检测器检测,根据保留时间和峰面积进行定性和 定量 试剂和材料 3.1乙晴(CHCN);色谱纯 3.2甲醇CH,OH);色谱纯 3.3二氯甲烧(CH.CL);分析纯 3.4焦性没食子酸(C,H,(OH));分析纯 3. .5 N,N-二甲基甲酰胺(CH,NO);分析纯 3.6番茄红素对照品;纯度>95%避光保存于一70C冰箱中). 3.7焦性没食子酸-二氯甲烧溶液;称取5只焦性没食子酸用二叙甲烧溶解并定容至100ml 3 8 番茄红素对照品溶液;准确称量番茄红素对照品1mg(精确到0.0001g),置于10ml 棕色容量 瓶中,加焦性没食子酸二氧甲烧溶液溶解并定容至刻度,混匀,此溶液临用现配 由于番茄红素不稳 定,使用前可先用液相色谱归一化法确定其纯度 仪器和设备 高效液相色谱仪;附紫外检测器 4.2 超声波清洗器 分析步骤 试样的制备 5.1.1 一般试样的制备 根据试样中番茄红素的含量,称取0.5g一2.0g均匀试样(精确称量至0.001g)置于25mL棕色 容量瓶中,加焦性没食子酸-二氧甲烧溶液20mL,超声提取30min后,加焦性没食子酸-二叙甲烧溶液 定容至刻度,摇匀,过0.45m滤膜 滤液备用 5. 1.2微囊化试样的制备 根据试样中番茄红素的含量,称取0.5g一2.0g均匀试样(精确称量至0.00lg)置于25mL棕色 容量瓶中,加0.2g焦性没食子酸和5mLN,N-二甲基甲酰胺后超声提取30min后,再用焦性没食子
GB/T22249一2008 酸-二氯甲婉溶液定容至刻度,摇匀,过0.45m滤膜 滤液备用 5.2标准曲线的制备 分别吸取番茄红素对照品溶液(3.8),用焦性没食子酸-二氯甲烧溶液稀释并在棕色容量瓶中定容 的浓度分别为0.2.0.5.l.0,5.0,I0.0.20.04根/mL标准系列 5.3液相色谱参考条件 5.3.1 色谱柱;ODsC柱或ODSC柱(适用于番茄红素几何异构体的分离或含多种胡萝卜素试样 的分析),150mm×4.6mm.54m 5.3.2柱温:30c 5.3.3紫外检测器;检测波长472 nm 5.3.4流动相:甲醇十乙睛=50十50 5.3.5流速:1.0mL/min 5.3.6进样量:10AL 5.3.7色谱分析:取标准溶液及试样溶液注人色谱中,以保留时间定性以试样峰面积或峰高与标准比 较定量 计算 试样中番茄红素的含量按式(1)进行计算 cxx100o X=- m×1000×1000 式中 试样中的含量,单位为克每千克(g/kg); -根据标准曲线查得的番茄红素的浓度,单位为微克每毫升(4g/mL); 试样定容体积,单位为毫升(mL). -试样质量,单位为克(g. n 计算结果保留三位有效数字 精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10% 色谱图 在上述色谱条件下的色谱图见图1图2 a.018 吸 番茄红素 0.016 光 0.4 度 0.012 a.010 0.008 0.006 0.004 0.002 0.000+ 2.00 4.0o 6.0o B.00 10.00 12.0o i4.0o 16.o0 18.020.00 2.00 1/min 图1番茄红素标准色谱图
GB/T22249?2008 0.025 0.020 ? 0.015 0.010 0.005 0.000 2.00 4.0o G.0 .00 T0.O0 200 400 6.00 8.00 20.00 2.00 t/min ?2???