工业乳状氢氧化钙

工业乳状氢氧化钙

国家标准 GB/27815一2011 工业乳状氢氧化钙 Limewaterforindustrialuse 2011-12-30发布 2012-06-01实施 国家质量监督检监检疫总局 发布 国家标准花管理委员会国家标准
GB/T27815一2011 前 言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 本标准由石油和化学工业联合会提出 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/sC1)归口 本标准主要起草单位:杭州稳健钙业有限公司、中海油天津化工研究设计院、建德市天石碳酸钙有 限责任公司、建德市鑫伟钙业有限公司 本标准主要起草人李霞、盛转小,项建平,陈春玉、张朝羽
GB/T27815一2011 工业乳状氢氧化钙 警告使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验 本标准并未指出所有可能的安全问 题 使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件 范围 本标准规定了工业乳状氢氧化钙的要求,试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存 本标准适用于工业乳状氢氧化钙 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T191一2008包装储运图示标志 GB/T3049一2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-菲琳分光光度法 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6680液体化工产品采样通则 GB/T66822008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分;标准滴定 溶液的制备 化学分析用标准席液.制剂及制品的制备第》部分杂质标准 HG/T3696.2无机化工产品 溶液的制备 HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分;制剂及制 品的制备 分子式及相对分子质量 分子式:Ca(oH). 相对分子质量;74.09(按2007年国际相对原子质量 要求 工业乳状氢氧化钙按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求 表1技术要求 目 指 项 标 氢氧化钙[Ca(OH):],w/% 25.040.0 铁(Fe)(以干基计)w/%
GB/r27815一2011 表1(续 咖 标 氧化镁(以干基计),w/% 1.0 盐酸不溶物(以干基计),w/% 0.5 试验方法 安全提示 本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性,操作时须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗," 重者应立即治疗 5.2一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水 试验中所用标准滴定溶液,杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T3696.1、 HG/T3696.2、,IHG/T3696.3的规定制备 5.3氢氧化钙含量的测定 5.3.1方法提要 在蔗糖介质中,氢氧化钙与蔗糖生成溶解度较大的蔗糖钙,以酚酥为指示剂,用盐酸标准滴定溶液 滴至无色为终点 5.3.2 试剂 5.3.2.1蔗糖溶液300g/L 称取300g蔗糖,溶于1000ml水中 加1滴酚酣指示液，使用前滴加 氢氧化钠溶液(4g/L)至溶液刚呈微粉色 5.3.2.2盐酸标准滴定溶液:c(HCI)0.5mol/L 5.3.2.3酚酞指示液;10g/L 5.3.3仪器设备 5.3.3.1称量瓶;25mm×25mm 5.3.3.2电磁搅拌器 5.3.4分析步骤 将试样摇匀后,于称量瓶中快速称取约1.5只试样,精确至0.0002g 用水转移至250m锥形瓶 中,加水至约50mL,振摇使之混匀 加人50mL蔗糖溶液,用磁力搅拌器搅拌15min后,加人23滴 酚酞指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至无色,并保持30s不返色 同时做空白试验,除不加试样外,其他操作及加人的试剂的种类和量与测定试验溶液的相同,并与 试样同样处理 5.3.5结果计算 复氧化钙含量以氢氧化钙[Ca(oH)]的质量分数u计,按式(a1)计算
GB/T27815一2011 -VMX10 ×100% w 7 式中: 滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL); 滴定空白试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL); 盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/1L); 试料质量的数值,单位为克(g); 7 M 一氢氧化铜Ca(oH),]摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mo(M=37.05 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5% 5.4氧化镁含量的测定 5.4.1方法提要 以盐酸、高氯酸溶解试样后,用原子吸收分光光度计在波长285.2nm处,以标准加人法测定氧化 镁含量 5.4.2试剂 5.4.2.1高氧酸 5.4.2.2盐酸溶液;1十1 5. .4.2.3氧化镁标准溶液;lmL溶液含氧化镁(Mg(O)0.lmg 称取0.100g于800土50C灼烧至 质量恒定的氧化镁,用少量水润湿,慢慢加人5m盐酸溶液,溶解后全部转移至1000mL容量瓶中,用 水稀释至刻度,摇匀 5. .4.2.4氧化镁标准溶液:lml溶液含氧化镁(MgO)0.01mg 用移液管移取10ml上述氧化镁标 准溶液,置于100mL容量瓶中,加人2mL盐酸溶液,用水稀释至刻度.摇匀 此溶液现用现配 5.4.2.5 二 -级水;符合GB/T6682一2008中规定 5.4.3仪器 原子吸收分光光度计:附有镁空心阴极灯 .4.4分析步骤 s 将试样摇匀后,快速用量筒量取约100mL 置于燕发皿中,先于沸水浴中蒸发至干,再于105C士 2C烘干至质量恒定,研细 此为试样A,用于氧化镁含量,铁含量以及盐酸不溶物含量的测定 称取约0.2g试样A,精确至0.0002g 置于烧杯中,以少量水润湿,盖上表面皿 加人5ml盐酸 溶液,2mL高氯酸,低温加热,蒸发冒高氯酸白烟至近干,冷却 加人5m盐酸溶液,低温加热溶解盐 类,冷却,必要时过滤 将试液移人250ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀 用移液管分别移取2m试液，置于四只100mL容量瓶中,再分别移人0.00ml、2.00 ml .00mL,5.00mL氧化镁标准溶液(S.4.2.4),各加人2mL盐酸溶液,用水稀释至刻度,摇匀 在原子 吸收分光光度计上,使用乙块-空气火焰,于波长285.2nm处,以水调节零点,测定吸光度 以试验溶液中加人氧化镁的浓度为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线,曲线反向延长 与横坐标相交处,即为试验溶液中氧化镁的浓度 5.4.5结果计算 氧化镁含量以氧化镁(MgO)的质量分数u计,按式(2)计算
GB/r27815一2011 e-x0.1X103 (2 ×100% wu m×2/250 式中: 从工作曲线上查出的试验溶液中氧化镁含量的数值,单位为毫克每升(mg/L); -从工作曲线上查出的空白试验溶液中氧化镁含量的数值,单位为毫克每升(mg/L); p 测定吸光度时试验溶液体积,单位为升(L); 0.1 试料质量的数值,单位为克(g) 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05% 5.5铁含量的测定 5.5.1方法提要 同GB/T30492006中的第3章 5.5.2试剂 5.5.2.1盐酸溶液;l十1 5.5.2.2同GB/T3049一2006中的第4章 5.5.3 仪器设备 分光光度计;带有光程为2cm的比色皿 5.5.4分析步骤 工作曲线的绘制 5.5.4.1 按GB/T3049一2006中6.3的规定,使用光程为2en的比色皿及相应的铁标准溶液用量,绘制工 作曲线 5.5.4.2测定 称取约l目试样A(5.4.4),精确至0.0002g,置于50mL烧杯中,加人少量水润湿,加盐酸溶液至 试样溶解,全部转移至100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀 干过滤,弃去初始的20mL滤液,保 留滤液用于测定 用移液管移取20mL滤液.置于100m容量瓶中.以下按照GB/T3049一2006中6.4所述“必要 时,加水至约60mL测定两个试液(6.4.1)的吸光度”进行操作 同时做空白试验,除不加试样外,其他加人的试剂种类和量与试验溶液的完全相同,并与试验溶液 同时同样处理 结果计算 5.5.5 铁含量以铁(Fe)的质量分数w计,按式(3)计算 m一×10 ×100% C m×(20/100 式中: ， 根据测得的试验溶液吸光度从工作曲线上查得的铁质量的数值,单位为毫克(mg); -根据测得的空白试验溶液吸光度从工作曲线上查得的铁质量的数值,单位为毫克(mg) mo 2 试料质量的数值,单位为克(g). 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%
GB/T27815一2011 5.6盐酸不溶物含量的测定 5.6.1方法提要 试样用盐酸溶液溶解后过滤,将不溶物烘干,称量 5.6.2试剂 5.6.2.1盐酸溶液:1十3 5.6.2. 硝酸银溶液:17g/L 2 仪器,设备 5.6.3 5.6.3.1玻璃砂芯堆蜗孔径5m151 4m 5 .6.3. 电热恒温干燥箱:温度可控制在105C士2C 2 5.6.4分析步骤 称取约4区试样A(s..),精确至0.o02因,加少量水润湿,加人约60ml盐酸游被使试样游解 加热煮沸 趁热用预先于105C士2C干燥至质量恒定的玻璃砂芯堆蜗过滤,用热水洗涤滤液至无氯 离子(用硝酸银溶液检验) 将玻璃砂芯堆蜗连同不溶物置于电热恒温干燥箱中,于105C士2C干燥 至质量恒定 于干燥器中冷却至室温,称量 5.6.5结果计算 盐酸不溶物含量以质量分数w计,按式(4)计算 二 ×100% e N 式中 玻璃砂芯堆蜗和不溶物的质量的数值,单位为克(g); 玻璃砂芯堆蜗的质量的数值,单位为克(g); mng -试料质量的数值,单位为克(e) 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03% 检验规则 6.1本标准要求中的所有指标项目均为出厂检验项目,应逐批检验 用相同材料,基本相同的生产条件,连续生产或同一班组生产的同一级别的乳状氧氧化钙为一批 每批产品不超过60t 6.3按GB/T6678中的规定的采样技术确定采样单元数 采样时,将物料混匀后,按照GB/T668o 中规定进行采样,将采出的样品混匀,缩分至不少于500.区 将样品分装于两个清洁、干燥的容器中,密 封,并粘贴标签,注明生产厂名、产品名称,批号,采样日期和采样者姓名 一份供检验用,另一份保存备 查,保存时间由生产厂根据实际情况确定 检验结果如有指标不符合本标准要求,应重新自两倍量的包装中采样进行复验,复验结果即使有 6. -项指标不符合本标准的要求时,则整批产品为不合格 6.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准
GB/r27815一2011 标志、标签 7.1工业乳状氢氧化钙槽罐车上应在显著位置悬挂牢固清晰的标志牌,内容包括;生产厂名、厂址、产 品名称净含量,批号(或生产日期,本标准编号及GB/T191一2008中规定的“怕雨”,“怕晒”标志 7.2每批出厂的工业乳状氢氧化钙都应附有质量证明书,内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、净含 量、批号或生产日期)和本标准编号 运输、贮存 工业乳状氢氧化钙采用带搅拌或哪气的槽罐车运输 每罐净含量20t.0 或根据用户要求协 8.1 商确定包装方式 工业乳状氢氧化钙在运输过程中,防止雨淋,不应受潮和包装不应受到污损 8.2 工业乳状氢氧化钙不应与酸混贮,应贮存在密闭的带搅拌的容器中,不应长时间暴露在空气中搅 8.3 拌 产品保存期为不少于15d

工业乳状氢氧化钙GB/T27815-2011介绍

一、工业乳状氢氧化钙的制备方法 工业乳状氢氧化钙的制备方法是将熟石灰经水混合后，在高速搅拌下加入适量的乳化剂（如硬脂酸钠、十二烷基苯磺酸钠等），然后进行反应，最终得到乳状氢氧化钙。 二、工业乳状氢氧化钙的性质 工业乳状氢氧化钙呈乳白色液体，不含固相杂质，pH值在11.5~12.5之间。它具有很好的分散性和稳定性，能够在水中形成乳状液体。同时，在空气中易于吸收二氧化碳而凝固。 三、工业乳状氢氧化钙的用途 工业乳状氢氧化钙广泛应用于建材、冶金、化工、环保等领域。其中，它最主要的应用是作为污水处理和废气治理中的一种重要试剂。它可以用于中和污水中的酸性物质、吸附污染物以及促进沉淀等作用。 此外，工业乳状氢氧化钙也被广泛应用于石油、冶金、建材等行业中的催化剂和防腐剂的生产，以及纸浆造纸、织物印染等行业中的脱毛、漂白、染色等工艺过程中。 四、GB/T27815-2011的标准要求 GB/T27815-2011规定了工业乳状氢氧化钙的物理性质、化学性质、检验方法和质量指标等方面的标准要求。其中，对工业乳状氢氧化钙的含固量、pH值、分散性、稳定性、乳白度等都有明确的规定。 在生产过程中，必须严格按照该标准进行生产和检验，以确保产品的质量符合国家标准的要求。 五、总结 工业乳状氢氧化钙是一种常见的无机化合物，具有广泛的应用领域。GB/T27815-2011则是中华人民共和国国家标准规定的工业乳状氢氧化钙的生产、检验标准，对工业乳状氢氧化钙的制备方法、物理性质、化学性质、检验方法和质量指标等方面都有着明确的规定，生产企业必须严格按照该标准进行生产和检验，以确保产品的质量符合国家标准的要求。通过本文的介绍，我们可以更好地了解工业乳状氢氧化钙的制备方法、性质和应用，并且认识到GB/T27815-2011对于工业乳状氢氧化钙的规范意义。

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2022/10/29 2:41:28 现行