水处理剂聚二甲基二烯丙基氯化铵

水处理剂聚二甲基二烯丙基氯化铵

国家标准 GB/T33085一2016 水处理剂聚二甲基二烯丙基氯化铵 watertreatmentechemieals一Poly(diallyldimethylammoniumchoride 2016-10-13发布 2017-05-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
GB/T33085一2016 水处理剂聚二甲基二烯丙基氯化铵 范围 本标准规定了水处理剂聚二甲基二烯丙基氯化铵的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运 输、贮存等， 本标准适用于水处理剂聚二甲基二烯丙基氧化铵产品,该产品主要用作生活用水、工业用水、污水 处理及污泥处理的絮凝剂 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T191包装储运图示标志 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6003.1试验筛技术要求和检验第1部分;金属丝编织网试验筛 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 生活饮用水化学处理剂卫生安全评价规范卫法监发[2001]161号 结构式 -HC -CH CH CH H. CH CH 4 分类 聚二甲基二烯丙基氯化铵分为溶液和固体两种型号,I类为液体或胶体,I类为固体
GB/T33085一2016 要求 5.1 外观 I类为无色或微黄至琥珀色粘稠液体或胶体 类为白色至浅黄色固体 5.2水处理剂 聚二甲基二烯丙基氯化铵应符合表1要求 表1 指标 项目 I类 " 类 因含量的质量分数w% 20.0 90.0 pH值(10g/L溶液》 5.07.0 0.50 特征黏度[们]/dl/g 二甲基二烯丙基氯化铵(以干基计)的质量分数wa/% 1.0 氯化钠(以干基计的质量分数ws/% 2.5 筛余物(1.00mm筛网)的质量分数w,/% 筛余物(1804m筛网)的质量分数w,/% 89 溶解时间(25C)(5g/L水溶液》/ min 产品用于生活饮用水处理时,应符合《生活饮用水化学处理剂卫生安全评价规范》及相关法律法规要求 试验方法 6.1通则 本标准所用试剂和水,除非另有规定,仅使用分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规格 试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、 GB/T602,GB/T603之规定制备 固含量的测定 6.2 6.2.1方法提要 在 一定温度下,将试样置于电热干燥箱内烘干至恒量 6.2.2仪器,设备 6.2.2.1干燥箱:温度可控制在(110士2)C 6.2.2.2称量瓶 6.2.3分析步骤 使用预先于(110士2)下干燥恒量的称量瓶称取约4gI类试样或1g类试样,精确至0.2mg"
GB/T33085一2016 置于干燥箱中 于(110士2)C条件下干燥至恒量 6.2.4结果计算 固含量以质量分数w计,数值以%表示,按式(1)计算: m1一m ×100 式中: 干燥后试样与称量瓶质量的数值,单位为克(g); m 称量瓶质量的数值,单位为克(g); mn 试料的质量的数值,单位为克(g) 6.2.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果 两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.5% 6.3pH值的测定 6.3.1方法提要 试样溶于水,用配有玻璃测量电极和甘汞参比电极或复合电极的酸度计测量试验溶液的pH值 6.3.2试剂和材料 6.3.2.1无二氧化碳的水 6.3.2.2pH6.86的标准缓冲溶液 6.3.2.3pH4.00的标准缓冲溶液 6.3.3仪器设备 6.3.3.1电磁搅拌器 6.3.3.2酸度计;精度0.02pH单位,配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极 6.3.4酸度计标定 6.3.4.1测定前应用缓冲溶液标定酸度计 6.3.4.2测定前后应用水冲洗电极 6.3.4.3将电极放人pH6.86的标准缓冲溶液中,开动搅拌,测定pH值 6.3.4.4将电极放人pH4.00的标准缓冲溶液中,开动搅拌,测定pH值 6.3.4.5测定溶液的pH值时两次误差不应超过0.05 6.3.5pl值测量 称取(1.00士0.01)g试样(以干基计),置于100mL烧杯中,加约50m无二氧化碳的水溶解,全部 转移至100mL容量瓶中,用无二氧化碳的水稀释至刻度,摇匀 将试样溶液倒人烧杯中,在已定位的 酸度计上测其pH值 6.4 特征黏度的测定 6.4.1 方法提要 使用1mol/L的氧化钠溶液将试样配制成稀溶液,用乌氏黏度计测定其特征黏度
GB/T33085一2016 6.4.2试剂和材料 氯化钠溶液;cNa=1.00mol/L的溶液 6.4.3仪器设备 6.4.3.1乌氏黏度计(如图1)毛细管内径0.55(1士2%)mm 30士0.1)时,氯化钠溶液流过计时标 线E,F的时间为100s~130s之间 6.4.3.2恒温水浴:温度控制在(30士0.1)C 6.4.3.3温度计:;0C~50C,分度值为0.1C 6.4.3.4秒表;最小分度值为0.1s 6.4.3.5耐酸滤过漏斗.Gi,l0ml 6.4.4分析步骤 6.44.1氧化钠溶液流出时间的测定 将洁净、干燥的乌氏黏度计垂直置于(30士0.1)C的恒温水浴中，使D球全部浸没在水面下 将经 过G，耐酸滤过漏斗过滤的氯化钠溶液加人到乌氏黏度计的充装标线G,H之间为止恒温10min~ 15min .将M管套一胶管,用夹子夹住 用洗耳球将氧化钠溶液吸人到D球 -半 取下洗耳球开启M 用秒表测量氯化钠溶液流过计时标线E、,F的时间 重复测定三次,误差不超过0.2s,取其平均 收 值t 6.4.4.2试液的准备 称取约0.15尽因体试样或相当量的液体试样,精确至0.2mg,用氧化钠游液溶解,全部转移至 100mL容量瓶中,并用氯化钠溶液稀释至刻度,摇匀 6.443测定 按6.4.4.1氯化钠溶液流出时间测定的手续,测定试液的流出时间 6.4.4.4结果计算 特征黏度以[]计,数值以dL/g表示,按式(2)计算 V7 2 [n]= 式中: 增比黏度,)=(一./a; 7p 一相对黏度,7 ,=t/tao; 试液的浓度的数值,单位为克每分升(g/dL); 氯化钠溶液流过黏度计E,F的时间的数值,单位为秒(s); 试液流过黏度计E,F两刻度的时间的数值,单位为秒(s)
GB/T33085一2016 品 说明 底部贮球,外径26mm; 架置管,外径11mm; 悬浮水平球; 下部出口管,外径6mm M C 计时球,容积3.0ml(士5%); N 上部出口管,外径7tmm; 上部贮球; 连接管,内径6.0mm(士5%) E、F 计时标线; -工作毛细管,内径0.55mm(士2% G、H 充装标线 乌氏黏度计 图1 6.5二甲基二烯丙基氯化铵含量的测定 6.5.1方法提要 聚合物中未反应的二甲基二烯丙基氯化铵,可由高效液相色谱(HPLC)测定稀释过的单体溶液得 到 由保留时间确定二甲基二烯丙基氧化铵峰,根据外标法的斜率和峰面积测出其含量
GB/T33085一2016 6.5.2试剂和材料 6.5.2.1水;符合GB/T6682中一级水规格 6.5.2.2乙睛,色谱级 6.5.2.3甲醇,色谐级 6.5.2.4二甲基二烯丙基氯化铵单体溶液 6.5.2.5冰乙酸 6.5.2.6三甲胺节基氯(BATC) 6.5.2.7氢氧化钠溶液;10nmol/L 6.5.2.8流动相;在1L.水中加人0.371只的三甲胺节基氯(BATC),2ml.的冰乙酸和2mL的氢氧化 钠溶液,将以上溶液混合,并调节pH值在4.8士0.,1 然后加人5ml的乙和20ml的甲醇,用 0.45am的膜过滤并且在使用前脱气 6.5.3仪器设备 6.5.3.1高效液相色谱仪;带紫外检测器和积分系统 6.5.3.2 mm×4.6mm 色谱柱;硅胶基质,Cs:250 6.5.3.3过滤器;滤膜孔径约0.45m. 6.5.3.4注射器:25L 6.5.3.5酸度计 6.5.4分析步骤 6.5.4.1试样的准备 称取约0.5g试样(以干基计),精确至0.2mg,置于100mL 容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇 匀,然后用0.45am的膜过滤 6.5.4.2校准溶液的制备 将二甲基二烯丙基氯化铵分别配成浓度为0mg/L、20mg/L、40mg/L.60mg/L、80mg/几 l00mg/1的标准溶液 6.5.4.3测定 在下列条件下用HPLC分析试样溶液、空白溶液以及校准溶液 -流动相:pH值为4.8的2mmol/儿的三甲胶节基氯(BATC)溶液和甲醇,乙睛的混合溶液 -流速:l.31 min; 柱温:40C; 波长:最大吸收波长254nm 6.5.5结果计算 二甲基二烯丙基氯化铵含量以质量分数w 计,数值以%表示,按式(3)计算 V×10 ×100 3 w2 1 式中: -由校准曲线计算得出的二甲基二烯丙基氧化铵的浓度,单位为毫克每升(mg/L);
GB/T33085一2016 V 溶液的体积的数值,单位为毫升(mL)(V=100); -试料的质量的数值,单位为克(g); 6.2测得的固含量的质量分数 6.5.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果 两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.2% 6.6 溶解时间的测定 6.6.1方法提要 随着试样的不断溶解,溶液的电导值不断增大 全部溶解后,电导值恒定 一定量的试样在一定量 水中游解时,电导值达到恒定所需时间,为试样的溶解时间 6.6.2仪器,设备 电导仪测量范04n/cm一1opQ/cm,配有记录仪,量程4mV 6.6.2.1 恒温槽;温度可控制(25士1)c 6.6.2.2 6.6.2.3电磁搅拌器;具有加热和控温装置,配有长度为3cm的搅拌子 6.6.3分析步骤 6.6.3.1将盛有100mL水和搅拌子的200mL烧杯放人电磁搅拌器上的恒温槽中 将电导仪的电极 插人烧杯,与烧杯壁距离5mm~10mm,与搅拌子距离约5mm 开动电磁搅拌,调节液面旋涡深度约 20mm 打开加热装置,使恒温槽温度升至(25士1),恒温10min~15min,调节记录纸线速度,选择 电导仪量程 6.6.3.2称取(o,.50士0.002)g试样,由旋涡上部加人至烧杯中 6.6.3.3当记录仪指示的电导值3min内无变化时,停止试验 6.6.4分析结果的表述 从加人试样至电导值开始恒定的时间为溶解时间 以分(min)表示的溶解时间由记录仪的走纸长 度换算 6.6.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值应不大于2nmin 氯化钠含量的测定 6" 6.7.1方法提要 试样经硝酸硝解后,溶于水,经雾化喷人火焰,钠离子被热解为基态原子 在330.2nm波长处,以 空气-乙炔火焰用原子吸收光谱法测定钠原子的吸光度,吸光度的大小与钠的质量浓度成正比 由校准 曲线得出钠的质量浓度,然后计算得到氯化钠含量 6.7.2试剂和材料 6.7.2.1水:GB/T6682,二级水 6.7.2.2硝酸;优级纯 6.7.2.3硝酸溶液:1十1
GB/T33085一2016 6.7.2.4钠标准溶液:1.0g/L 称取(2.542士0.0002)g于500C600C干燥至恒量的氯化钠溶于 水,移人1000mL容量瓶中,稀释至刻度 贮存于聚乙烯瓶中,至少可稳定6个月 6.7.3仪器设备 6.7.3.1原子吸收光谱仪 6.7.3.2钠空心阴极灯 6.7.4分析步骤 6.7.4.1校准曲线的绘制 移取钠标准溶液0.00mL(空白)、1.00mL2.00mL,3.00mL、4.00mL,分别置于50.0mL容量瓶 中,加水稀释至刻度,摇匀 此标准系列浓度为0.00mg/L、20.0mg/L、40.0mg/儿L,60.0mg/L 80.0 mg/L,在波长为330.2nm处,调节仪器为最佳工作状态,以水调零,测其吸光度 以测定的吸光 度为纵坐标,相对应的钠质量浓度(g/L)为横坐标,绘制出校准曲线并计算回归方程 6.7.4.2试样的测定 称取约2g液体试样或约1g固体试样,称准至0.2mg,置于150ml烧杯中 加硝酸溶液2mL. 盖上表面皿,置于可控电炉(1000w)或微波消解电炉上缓慢加热至溶液呈黏稠状 取下表面皿,冷 却,硝解的全过程约为15min 加人少量水,加热,待溶解后,稍冷,置于100ml容量瓶中,稀释至刻 度,摇匀 按校准曲线的制作中同等仪器条件,以水为空白调零,测定试样的吸光度 6.7.5结果计算 氯化钠含量以质量分数w计,数值以%表示,按式(4)计算: M o -×10 M -×100 w'a- 1 式中: 从校准曲线或并回归方程中得到的钠的质量浓度的数值,单位为毫克每升(mg/L)1 试样溶液的总体积的数值,单位为毫升(mL)(V=100); w 氯化钠的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔[CM(NaCI)=58.44] M M =22.99; -纳的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔[CM(Na)- -试料的质量的数值,单位为克(e) 1 cm 6.2测得的固含量的质量分数 6.7.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.05% 6.8筛余物的测定 6.8.1方法提要 将一定量的试样置于试验筛中,在振筛机上筛分一定时间,计算不同筛网的筛余物 6.8.2仪器,设备 6.8.2.1 试验筛:符合GB/T6003.1的规定,规格:200mm×50mm, ,配有1.00 筛网的筛盘、 mm
GB/T33085一2016 180Am筛网的筛盘以及筛盖、底盘 6.8.2.2振筛机;偏心频率每分钟约350次 6.8.3分析步骤 将已经称量过的底盘.180pm筛网的筛盘1.00mm筛网的筛盘由下至上依次安装好 称取约200g试样,精确至1g,置于最上层试验筛中,盖好筛盖,固定在振筛机上 启动振筛机筛 分20min 振筛结束,仔细地自上而下逐一分开筛堆,迅速称量载有筛留物的每个试验筛和载有筛出物的底盘 精确至1g) 6.8.4结果计算 6.8.4.11.00mm n筛网筛余物以质量分数w，计,数值以%表示,按式(5)计算: m2二m x100 w= (5 n 式中 1.00mm筛网的筛盘及物料质量的数值,单位为克(g); 2 -1.00mm筛网的筛盘质量的数值,单位为克(g); m -试样的质量的数值,单位为克(g 2 6.8.4.2180 m筛网筛余物以质量分数w计,数值以%表示,按式6)计算: 71471 3 6 -×100 w;= 式中 -180m筛网的筛盘及物料质量的数值,单位为克(g); m -1804nm筛网的筛盘质量的数值,单位为克(g); m3 -试样的质量的数值,单位为克(g) 1 6.8.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.5% 检验规则 7.1本标准规定的全部指标为出厂检验项目 7.2每批产品不超过25t 7.3按GB/T6678规定确定采样单元数 7.4采样时样品量不少于800g 充分混匀,分装人两个清洁、干燥,带磨口塞的玻璃瓶或聚乙烯瓶中 密封 瓶上贴标签,注明:生产厂名、产品名称,批号,采样日期和采样者姓名 一瓶供检验用,另一瓶保 存3个月备查 7.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求 7.6检验结果中如果有一项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装单元中采样核验 核验 结果仍有一项不符合本标准要求时,整批产品为不合格 标志,包装,运输、贮存 8.1 聚二甲基二烯丙基氯化铵包装桶上应有牢固清晰的标志,内容包括:生产厂名称、产品名称,产品
GB/T33085一2016 型号、商标、净质量、批号、生产日期、本标准编号以及GB/T191规定的“向上”标志 8.2每批出厂的聚二甲基二烯丙基氯化铵都应附有质量检验报告及质量合格证 8.3聚二甲基二烯丙基氯化铵液体产品采用塑料桶包装,每桶净质量25kg、1000kg或依顾客要求而 定 固体产品采用内衬塑料的编织袋包装,每袋净质量25kg或750kg或依顾客要求而定 8.4聚二甲基二烯丙基氧化铵产品运输过程中,应有防日晒及防雨淋措施 装卸时应轻搬轻放,防止 包装破损 8.5聚二甲基二烯丙基氯化铵产品应存放在干燥通风处,贮存温度为0C一35C,贮存期为1年 10o

水处理剂聚二甲基二烯丙基氯化铵GB/T33085-2016介绍

什么是聚二甲基二烯丙基氯化铵?

聚二甲基二烯丙基氯化铵，简称PDMDAAC，是一种水溶性聚合物，主要由二甲基二烯丙基氯化铵单体（DMDAAC）和其他共聚单体组成。该化合物具有良好的水溶性、高分子量和优异的阳离子性等特点。

聚二甲基二烯丙基氯化铵在水处理中的应用

聚二甲基二烯丙基氯化铵在水处理领域中有广泛的应用，其中主要应用于以下几个方面：

1. 污水处理：PDMDAAC可以用作混凝剂，能够有效地去除水中的悬浮物、沉淀物和胶体等杂质。
2. 纸浆漂白：PDMDAAC可以作为漂白助剂，能够提高漂白效率和漂白质量，同时还可以降低漂白过程中对环境的影响。
3. 油田注水：PDMDAAC可以用作驱油剂，能够改善油层渗透性和增加有效的注水量，从而提高油田开采的效率。

聚二甲基二烯丙基氯化铵的优点

PDMDAAC具有以下优点：

• 良好的水溶性：PDMDAAC具有很高的水溶解度，能够在水中快速分散和溶解，使其易于应用。
• 优异的阳离子性：PDMDAAC是一种强阳离子型化合物，能与水中的阴离子杂质形成复合物，从而达到净化水质的目的。
• 多功能性：PDMDAAC不仅可以作为混凝剂使用，在纸浆漂白、油田注水等领域也有广泛的应用。

总结

聚二甲基二烯丙基氯化铵是一种广泛应用于水处理、纸浆漂白、油田注水等多个领域的化学品。该化合物具有良好的水溶性、高分子量和优异的阳离子性等特点，能够有效地帮助净化水质，提高工业生产效率。

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