GB/T23548-2009
噻吩磺隆可湿性粉剂
Thifensulfuron-methylwettablepowders
![本文分享国家标准噻吩磺隆可湿性粉剂的全文阅读和高清PDF的下载,噻吩磺隆可湿性粉剂的编号:GB/T23548-2009。噻吩磺隆可湿性粉剂共有7页,发布于2009-11-012009-11-01实施根据2017年第7号公告和强制性标准整合精简结论,自2017年3月23日起,该标准转化为推荐性标准,不再强制执行。](/image/data/38587_1.gif)
- 中国标准分类号(CCS)G25
- 国际标准分类号(ICS)65.100.20
- 实施日期2009-11-01
- 文件格式PDF
- 文本页数7页
- 文件大小506.23KB
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噻吩磺隆可湿性粉剂
国家标准 GB23548一2009 嚷吩磺隆可湿性粉剂 Thifensulfuron-methylwettablepowders 自2017年3月23日起,本标准转为推荐性 标准,编号改为GBT23548-2009. 2009-04-27发布 2009-11-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管蹬委员会国家标准
GB23548一2009 唾吩磺隆可湿性粉剂 本产品有效成分嘿吩碱隆的其他名称、结构式和基本物化参数如下 ISO通用名称;thifensulfuron-methyl CIPAC数字代号;452 CA登记号:79277-27-3 化学名称3-(4-甲氧基-6-甲基-1.3,5-三嗦-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基嚷吩-3-基)-磺酰脉 结构式 Co.,CH OC H ? -N CH 实验式:C2HN,OS 相对分子质量;387.4(按2005年国际相对原子质量计 生物活性:除草 熔点176C原药171C 燕气压(25C);1.7×10Pa 溶解度(g/L,25C):水中0.223(pH5),2.240(pH7),8.830(pH9);正己婉<0.1,邻二甲苯0.212. 乙酸乙酯3.3,甲醇2.8,乙晴7.7,丙酮10.3,二氯甲烧23.8 稳定性:在中性、弱碱性水溶液中较稳定,在偏酸性水溶液中水解加速DT而4-6d(pH5) 范围 本标准规定了嚷盼碱隆可湿性粉剂的要求,试验方法以及标志、标签、包装和贮运
本标准适用于由嚷吩磺隆原药与适宜的助剂和填料加工成的嚷盼磺隆可湿性粉剂 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款
凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本
凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准
GB/T1600农药水分测定方法 GB/T1601农药pH值测定方法 GB/T1604 商品农药验收规则 GB/T1605一2001商品农药采样方法 GB3796农药包装通则 GB/T5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法 GB/T148252006农药可湿性粉剂悬浮率测定方法 GB/16150农药粉剂,可湿性粉剂细度测定方法 GB/T19136农药热贮稳定性测定方法 要求 组成和外观 3 本品应由符合标准的嚷盼磺隆原药与适宜的助剂和填料加工制成应为均匀的疏松粉末,不应有团块
GB23548一2009 3.2技术指标 嚓吩碱隆可湿性粉剂应符合表1要求
表1嚏盼磺隆可湿性粉剂控制项目指标 目 指 标 项 嚓盼碱隆质量分数/% 25.0 15.03 嚷盼碱隆悬浮率/% 75 pH值范围 6.09.0 水分/% 3.0 润湿时间/s 120 细度通过45Am试验筛/% 98 热贮稳定性 合格 a热贮稳定性试验,每3个月至少检验1次
试验方法 抽样 按照GB/T1605一2001“固体制剂采样”方法进行
用随机取样方法确定抽样的包装件,最终抽样 量不应少于300g
2 鉴别试验 4. 高效液相色谱法 本鉴别试验可与嚷吩磺隆含量测定同时进行
在相同的色谱操作条件下,试 样溶液中某一个色谱峰的保留时间与标样溶液中嚷吩磺隆色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5% 以内
当用以上方法对有效成分鉴别有疑问时,可采用其他有效方法进行鉴别
4.3嚷吩磺隆质量分数的测定 4.3.1方法提要 试样用乙晴溶解,以甲醇十水为流动相,使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测器(250nm),以 外标法对试样中的嚷吩磺隆进行反相高效液相色谱分离和测定
4.3.2试剂和溶液 甲醇色谱级; 乙睛;色谱级; 磷酸;分析纯 水;新蒸二次燕溜水 嚷吩磺隆标样;已知质量分数w>98.0%
4.3.3仪器 高效液相色谱仪:具有紫外可变波长检测器; 色谱数据处理机或色谱工作站 色谱柱:250mm×4.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装2ORBAXSB-C、5m填充物(或其他同等效果 色谱柱):; 过滤器;滤膜孔径约0.45m; 微量进样器:50AL; 定量进样管;5AL; 超声波清洗器
GB23548一2009 4.3.4高效液相色谱操作条件 流动相:e(甲醇:水)=6535,其中水用磷酸调pH=3,经滤膜过滤,并进行脱气; 流动相流量:1.0mL/min 柱温:30C; 检测波长;250" nm; 进样体积:5.0AL; 保留时间;嚓吩磺隆约4.0min 上述操作参数是典型的,可根据不同仪器及色谱柱特点,对给定操作参数作适当调整,以期获得最 佳效果
典型的嚷盼磺隆可湿性粉剂高效液相色谱图见图1
嚷盼碱隆 图1唾吩磺隆可湿性粉剂高效液相色谱图 4.3.5测定步骤 4.3.5.1标样溶液配制 称取哮吩碱隆标样0.05g(精确至0.0002g),置于100ml容量瓶中,用乙睛溶解并稀释至刻度 摇匀
4.3.5.2试样溶液配制 称取含嚷盼磺隆0.05g的试样(精确至0.0002g),置于100m容量瓶中,用乙晴溶解并稀释至 刻度,摇匀
经滤膜过滤,待用
GB23548一2009 4.3.5.3测定 在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注人数针标样溶液,待相邻两针的嚷盼碱隆峰面积相对变 化小于1.5%后,按标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定
4.3.6计算 将测得的两针试样溶液以及试样溶液前后两针标样溶液中嚷吩碱隆峰面积分别进行平均
试样中 嚷吩碱隆的质量分数w%)按式(l)计算; A.Xm×w w A1×mn 式中: A 前后两针标样溶液中嚓吩碱隆峰面积的平均值 A 前后两针试样溶液中嚷吩磺隆峰面积的平均值; 嚷吩磺隆标样的质量,单位为克(g); m 试样的质量,单位为克(g); mn 标样中嚷吩磺隆的质量分数,以%表示
7" 4.3.7 允许差 两次平行测定结果之差应不大于0.5%,取其算术平均值作为测定结果
悬浮率的测定 .4.1测定步骤 4. 按GB/T148252006中方法一进行
称样量约为1.0g(精确至0.0002g),用70ml乙晴将留 在量筒底部的1/10悬浮液和残留物转移到100mL容量瓶中,充分振荡乙睛超声溶解,定容 按 4.3.5渊定哩盼做隆质量,计算其悬浮率
4.4.2允许差 两次平行测定结果之差,应不大于5%,取其算术平均值作为测定结果
4.5水分的测定 按GB/T1600中“共沸燕法”进行
4.6pH值的测定 按GB/T1601进行
4.7润湿时间的测定 按GB/T5451进行
4.8细度的测定 按GB/T16150中“湿筛法”进行
热贮稳定性试验 .9 4. 按GB/T19136中“粉体制剂”的方法进行,于热贮后24h内完成嚓吩硕隆质量分数和悬浮率的测 定
塞吩磺隆质量分数应不低于贮前质量分数的95%,悬浮率应符合标准要求
4.10产品的检验与验收 应符合GB/T1604的规定
极限数值的处理采用修约值比较法
标志、标签、包装、贮运 5.1嚷吩磺隆可湿性粉剂的标志、标签和包装,应符合GB3796中的有关规定
嚷盼碱隆可湿性粉剂用铝塑复合袋包装,每袋净容量为50g,外用纸箱作外包装,每箱净含量不超 5.2 过10kg
也可根据用户要求或定货协议,采用其他形式的包装但要符合GB3796中的有关规定
包装件应存放在通风、干燥的库房中
GB23548一2009 5.4贮运时,严防潮湿和日晒,不得与食物、种子、饲料混放,避免与皮肤、眼睛接触,防止由口鼻吸人
5.5安全:在使用说明书上或包装容器上,除有醒目的毒性标志外,还应有毒性说明、使用注意事项、中 毒症状,解毒方法和急救措施
5.6保证期:在规定的贮运条件下,嚓吩磺隆可湿性粉剂的质量保证期,从生产日期算起为2年