国家标准 GB/24369.2一2018 金纳米棒表征第2部分:光学性质测量方法 Charaeterizationofgoldnanorods Part2:Measurementmethodsforopticalproperties 2018-03-15发布 2018-10-01实施中华人民共利国国家质量监督检验检疙总局发布国家标准化管理委员会国家标准
GB/T24369.2一2018 次目前言引言范围规范性引用文件术语和定义金纳米棒及其分子复合体系主要光学性质表征方法仪器及附件试样测量条件和步骤金纳米棒介电敏感度、荧光量子产率和SERS增强因子计算测量结果及分析 10检测报告附录A(资料性附录)金纳米棒介电敏感度表征实例附录B(资料性附录)金纳米棒单光子荧光量子产率测量实例附录c资料性附录金纳米棒sERS增强因子计算实例附录D(资料性附录)测试结果不确定度分析附录E(资料性附录金纳米棒介电敏感度测试报告格式 16 附录F资料性附录金纳米棒荧光量子产率测试报告格式 17 附录G(资料性附录)金纳米棒sERS增强因子测试报告格式 18 参考文献 19
GB;/T24369.2一2018 前言 GB/T24369(《金纳米棒表征》分为以下三个部分 -第1部分:紫外/可见/近红外吸收光谱方法 -第2部分:光学性质测量方法; 第3部分:表面电荷密度测量方法本部分为GB/T24369的第2部分本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草本部分由科学院提出本部分由全国纳米技术标准化技术委员会(SAC/TC279)归口本部分起草单位国家纳来科学中心本部分主要起草人:吴晓春、纪英露、胡志健、陈佳琪、郭玉婷
GB/T24369.2一2018 引言金纳米棒是一种棒状金纳米颗粒,因其优异的光、电性能,在生物医学,能源和信息等领域具有潜在应用前景其中,金纳米棒局域电磁场增强的光学性质,如:;局域表面等离激元共振吸收/散射、双光子多光子)荧光、表面增强拉曼散射,表面增强荧光、光热和光声转换及等离激元光催化等性质,可望在生物检测、生物成像、疾病诊断与治疗等领域获得广泛应用本部分列表给出了金纳米棒主要光学性质的表征方法并规定了表面等离激元介电敏感度、单光子激发相对荧光量子产率和表面增强拉曼散射增强因子的测量方法
GB;/T24369.2一2018 金纳米棒表征第2部分:光学性质测量方法范围 GB/T24369的本部分规定了金纳米棒主要光学性质的表征方法本部分适用于表面等离激元共振峰介电敏感度、相对荧光量子产率和表面增强拉曼散射增强因子的计算其他贵金属纳米结构的相关性质亦可参照执行规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T24369.1一2009金纳米棒表征第1部分;紫外/可见/近红外吸收光谱方法 GB/T32006-2015金纳米棒光热效应的评价方法 GB/T322692015纳米科技纳米物体的术语和定义纳米颗粒、纳米纤维和纳米片 IEC62607-3-1纳米工业关键特性控制第3-1部分发光纳米材料量子产率(Nanomanufae turingKeycontrolcharacteristicsPart3-l:LuminescentnanomaterialsQuantumefficiency 术语和定义 GB/T32006一2015,GB/T32269一2015和IEC62607-3-1界定的下列术语和定义适用于本文件为了便于使用,以下重复列出了GB/T32006一2015、GB/T322692015和IEC62607-3-1中的一些术语和定义 3.1 纳米棒 nanor0d 实心纳米纤维 [[GB/T322692015,定义4.5] 3.2 表面等离激元共振surfhaeeplasmonresonanee;SPR 光人射到金属纳米结构表面或介电材料界面时,使金属表面的自由电子与光子耦合而产生的集体振荡 GB/T320062015,定义3.3] 3.3 itudialSPR;LSPR 长波表面等离激元共振longit 沿棒状颗粒长轴方向的表面等离激元共振 3.4 介电敏感度dieleetricsensitivity 介电常数引起的表面等离激元共振峰的变化表示为单位折射率变化引起的峰位移动 nmRIU-1).2]
GB/T24369.2一2018 3.5 单光子荧光singlephotonflworeseenee 吸收单个光子发出的荧光 3.6 表面等离激元荧光辐射surfaeeplasmonflworesceneradiation 带间跃迁激发产生的电子、空穴对转化到表面等离激元共振态并辐射出光子的过程司 3.7 荧光量子产率luoresceneequantumefieieney/quantumyiela 荧光材料的发射光子数与吸收光子数之比注:修改IEC62607-3-1,定义3.14 3.8 1eieieney 相对荧光量子产率 relatieluoresceneeqantume 以标准物质为基准得到的待测样品的荧光量子产率 [IEC62607-3-1,定义3.14打] 3.9 双光子荧光tw-photonuorescenee 同时吸收两个光子发出的荧光 3.10 吸收截面ahsorptioncrossseetion 吸收特定波长光子的能力 3.11 ption seetionm 双光子吸收截面twwphm cr0SS absorpt 同时吸收两个光子的吸收截面 3.12 双光子作用截面twphotoactionerossseetion 双光子吸收截面与荧光量子产率之积时 3.13 表面增强拉曼散射surfaceenhancedRamanscattering;SERS 微纳米尺度的粗糙表面或颗粒具有的拉曼增强效应口 3.14 光热效应photothermmaleffeet 光被物质吸收后转换为热能的效应 [GB/T32006一2015,定义3.3 3.15 光声效应photoacousticeffeet 光被物质吸收后转换为声波的效应的金纳米棒及其分子复合体系主要光学性质表征方法金纳米棒及其分子复合体系主要光学性质及表征方法分别见表1和表2们,本部分规定了其中的表面等离激元共振峰介电敏感度、相对荧光量子产率和表面增强拉曼散射增强因子的表征方法
GB;/T24369.2一2018 表1金纳米棒主要光学性质及表征方法光学性质表征方法介电敏感度消光光谐、散射光谱荧光(表面等离激元射荧光光谱局域表面等离激元共振消光光谱(GB/T24369,1一2009),散射光谱光热效应光热转换测量技术等离激元光学活性圆二色(CD)光谱光声效应光声光谐法,光声量热技术表2金纳米棒-分子复合体系主要光学性质及表征方法光学性质表征方法表面增强拉曼散射拉曼光谱金属增强荧光荧光光谱 5 仪器及附件 5.1光谱仪紫外/可见/近红外吸收光谱仪;配有脉冲激光器或连续激光器的荧光光谱仪;拉曼光谱仪 5.2比色池石英/玻璃吸收池或自制样品池试样 6.1介电敏感度测量用试样将不同折射率溶剂中混合均匀的金纳米棒,参见附录A 6.2荧光量子产率测量用试样用适当溶剂稀释至激发波长处消光度低于0.05的金纳米棒样品,参见附录B 6.3sES增强因子测量用试样拉曼探针分子孵化适当时间以保证探针分子稳定吸附的金纳米棒样品,参见附录C 测量条件和步骤 7.1概述对于每一种测量方法,至少取3个试样,每个试样测试2次
GB/T24369.2一2018 7.2介电敏感度测量 7.2.1设置紫外/可见/近红外吸收光谱仪的扫描波长范围推荐400n nm1100nm之间)和扫描速度推荐小于600nm”min 7.2.2取两个吸收池,均加人参比样品(分散介质)至池子体积的2/3,分别置于参比光路和样品光路，进行自动校零操作 7.2.3将置于样品光路的吸收池取出,加人测试样品 7.2.4将装好测试样品的吸收池置于样品光路,扫描得到消光谱图 7.2.5将仪器所测谱图或图像保存,并记录仪器状态和测量数据 7.3相对荧光量子产率测量设置荧光光谱仪的样品激发波长(推荐小于530m). 7.3.1 7.3.2样品池中放人适量待测样品置于样品光路中,扫描得到荧光光谱图 7.3.3将仪器所测谱图或图像保存,并记录仪器状态和测量数据 7.4SERS增强因子测量 7.4.1设置拉曼光谱仪样品激发波长(推荐600nm~1100nm之间 7.4.2样品池中放人适量样品置于样品光路中,扫描得到拉曼光谱图 7.4.3将仪器所测谱图或图像保存,并记录仪器状态和测量数据金纳米棒介电敏感度、荧光量子产率和SERS增强因子计算 8 8.1计算金纳米棒介电敏感度金纳米棒介电敏感度Is计算公式见式(I).2 IS An 式中 s 样品介电敏感度,单位为纳米每折射率单元(nmRIU): 2 金纳米棒表面等离激元共振峰峰位的变化值,单位为纳米(nm); -溶剂折射率的变化值 An 通过测量金纳米棒在不同折射率溶剂中的长波表面等离激元共振峰峰位,以折射率为自变量,长波表面等离激元共振峰峰位为应变量进行线性拟合,拟合直线的斜率即为介电敏感度数值 8.2计算金纳米棒荧光量子产率金纳米棒单光子激发相对荧光量子产率7计算公式见式(2): F×A，×n? -× 7= F,×A×n" 式中刀和n -样品和标准物质的荧光量子产率 F和F -样品和标准物质的荧光发射谱强度; A和A -样品和标准物质在激发波长处的吸光度; "和n -溶解样品和标准物质所用溶剂的折射率以荧光标准物质的荧光量子产率为基准,将金纳米棒和标准物质的荧光发射谱强度、在激发波长处
GB;/T24369.2一2018 的消光度及溶剂的折射率代人式(2),即可求出金纳米棒的相对荧光量子产率 8.3计算金纳米棒SERS增强因子金纳米棒SERS增强因子EF计算公式见式(3) Cu lsERs EF= IRanan 式中: L-l): Cad 探针分子浓度,单位为摩尔每升(mol Ca -吸附于金棒表面探针分子浓度,单位为摩尔每升(molL-) -吸附于金棒表面探针分子特征拉曼模式信号强度; ISERs 探针分子溶液中探针分子特征拉曼模式强度将探针分子浓度、吸附于金棒表面探针分子浓度、探针分子溶液中和吸附于金棒表面探针分子的特征拉曼模式信号强度代人式3),即可求出金纳米棒SERS增强因子测量结果及分析 9.1介电敏感度结果分析参见附录A 9.2单光子荧光量子产率结果分析参见附录B. 9.3SERs增强因子结果分析参见附录C 9.4测试结果的不确定度分析参见附录D. 0检测报告 0.1介电敏感度测试报告格式参见附录E 10.2荧光量子产率测试报告格式参见附录F 10.3SERS增强因子测试报告格式参见附录G
GB/T24369.2一2018 附录 A 资料性附录) 金纳米棒介电敏感度表征实例制备聚对苯乙烯横酸钠(Pss)包覆金纳米棒 A.1 在十六婉基三甲基澳化锁(CTAB)浓度为0.5mmolL的金纳米棒溶胶([ANR]=0.5nmolL 中加人20mg/mLPSS溶液0.05mL,超声10min,放置3h 在9500×g离心10min,去掉上清液,加人等体积的配置好的溶剂,超声15min,用所配置的溶剂稀释至3mL后用于紫外/可见/近红外消光光谱表征 A.2不同折射率溶剂的配置" -甲基亚碱与去离子水(DMsO/H.O)体积比为0:1、1:5、3:7、9:11、1:1、3:2、4:1和按二 l;0，配置不同折射率溶剂 A.3实验内容金纳米棒介电敏感度表征 A.4实验分析方法紫外/可见/近红外消光光谱法(Cary50紫外/可见光谱仪) A.5测试条件 Cary紫外/可见/近红外光谱仪;波长扫描范围:400nm~1100nm l;扫描速度;600nm/min;步长: 1nm A.6分析结果和表达方式此实验所用金纳米棒在水中的长波表面等离激元共振峰(ISPR)峰位为837" nm 将A.2配置的不同折射率溶剂加人到A.1制备的PSS包覆金纳米棒离心底物中,进行紫外/可见/近红外消光光谱测量,每个折射率溶剂配置2个样品,测量数据见表A.1 金纳米棒在DMso/H.o体积比为0:1、1:1 和1:0混合溶剂中的消光光谱图见图A.1(在最大消光值处归一化) 将表A.1数据按D.1进行拟合计算和不确定度评定,数据拟合见图A.2,介电敏感度测定结果为(416士20)nm RIU-置信水平为 95%时,ka=2.15).
GB;/T24369.2一2018 表A.1金纳米棒周围环境折射率和其L.SPR峰位关系表 DNMSO/H.0体积比折射率" LSPR峰位/nm 836.9 0:1 1.333 837.2 847.6 l.355 849.l 857.0 1.377 3;7 856.7 865.5 9:11 1.398 868.1 868.4 1;1 1.406 869.6 872.3 l.420 874.0 883.3 1.449 889,6 898.7 1;0 1.478 898.5 DMSol,0: 0.9 1:0 0.6 0.3 0.0 00 600 800 1000 波长/nm 图A.1DMSo/H.0体积比为0:1、1:1和1:0时对应的金纳米棒溶胶的消光光谱图
GB/T24369.2一2018 900. LSPR=284+416n 尽=0.992 885 870 855 840 1.32 1.35 1.38 1.41 1.44 1.47 折射率n 图A.2分散液折射率对金纳米棒长波表面等离激元共振峰峰位的影响
GB;/T24369.2一2018 附录B 资料性附录) 金纳米棒单光子荧光量子产率测量实例 B.1 实验样品金纳米棒水溶胶 B.2 实验内容测定514nm激光激发下,H.,O,金纳米棒水溶胶和罗丹明6G水溶液的单光子荧光光谱 B.3实验分析方法单光子荧光光谱法 B.4测试条件连续激光器激发波长;514nm,波长扫描范围:520nm700nm,积分时间:10s,样品;金纳米棒水溶胶和0.5%罗丹明6G水溶液 B.5分析结果和表达方式用功率为30mw的激光照射金纳米棒溶胶样品,每个样品测量三次,扣除水背景后得到金纳米棒的荧光光谱,记录峰值荧光强度F 将激光衰减片减弱激光强度200倍后测量罗丹明6G水溶液的荧光光谱,记录峰值荧光强度F,.见图B.la),荧光测量示意图见图B.2 由紫外可见消光光谱仪测得金纳米棒和罗丹明6G水溶液在激发波长514nm处的吸收度A和.A,,见图B.1b) 将以上相关参数代人式 2)中得出相对荧光量子产率,相关参数见表B.1 取样4次,根据式D.4和D.7,刀=(1.09士0.11)× 0-置信水平为95%时,ka=2.23) 表B.1金纳米棒溶胶样品的荧光量子产率及各个参量参数 945 6259 877 7081 第一次取样样品 733 7726 714 8548 第二次取样样品 715 7998 803 9643
GB/T24369.2一2018 表B.1续参数 F 7170 761 822 8632 第三次取样样品 788 7525 827 6178 第四次取样样品 825 8851 768 7331 平均值 798 7745 标尺统一后平均值土标准不确定度 3.991士0.098 7745士301 刀=0.9,A=0.047,A,=0.011. 其他参数 n=川,=1.33 20000 0.3 1o去除水背景的金纳米排金纳米棒金纳米林 " 罗丹明6G 罗丹明6G 15000- 0.2 20 B战 540560 10000 破长 0.1 5000 0 550 600 650 700 400 600 800 波长/nm 波长/nmm 金纳米棒水溶胶(红色,罗丹明6G水溶液(蓝色)及 h)金纳米棒水溶胶和罗丹明6G水溶液的 a 水(黑色)的单光子荧光谱图,插图为扣除水背景后金纳米紫外消光近红外吸收光谱棒水溶胶单光子荧光谱图图B.1金纳米棒溶胶样品的荧光测试示意图激光器聚二甲基硅氧烧激光石英玻璃片点聚二甲基硅氧烧金纳米棒样品样品池侧视图 a 俯视图 b 图B.2荧光测量示意图 10
GB;/T24369.2一2018 附录 C 资料性附录金纳米棒SERSs增强因子计算实例 C.1 实验样品对氨基苯硫酚(4-ATP水溶液和吸附了ATP分子的金纳米棒水溶胶测试样品制备在1ml的金纳米棒(LsPR峰位640nm)水溶胶中,加人5Al.1mm nmol/14ATP水溶液,混匀后放置于30C水浴中24h后取出备用 C.3实验内容测定785nm激光激发下,金纳米棒-ATP分子水溶胶和1mmol/L4-ATP水溶液的拉曼光谱实验分析方法拉曼光谐法 C.5测试条件仪器:显微共焦拉曼光谱仪;波长扫描范围:500cm-1一2500cm-';激光波长:785nm;积累时间 30s;激光衰减;100% 测量时,将所测溶液取出150AL,滴人图B.2所示的小槽中先将光斑聚焦到液体表面,然后将物镜向下移动500pmm,保证焦点位于测试溶液中部用激光激发样品,得到测试样品 Raman或SERS光谱 C.6分析结果和表达方式测量金纳米棒-ATP分子水溶胶样品的拉曼光谱三次,记录吸附于金棒表面4ATP特征拉曼模式测量一个ATP水溶液试 1084cm'处的散射强度,扣除基底背景后得到1084cm-'特征峰强I部 SERS 样拉曼光谱三次,其中CM为1000AM,记录分散于水中4-ATP特征拉曼模式1095cm-处的散射强度,扣除基底背景后得到1095cmm '特征峰强Iwamn 金纳米棒-4-ATP水溶胶和4-ATP水溶液拉曼光谱见图C.1,每个测试样品取样3次,相关测试结果见表C.1 吸附于金棒表面的4-ATP分子浓度通过金纳米棒颗粒浓度C、金纳米棒表面积S和4-ATP分子占据面积SAT计算得出,即4-ATP最大吸附浓度C融=C×Sa/SAp 其中,金纳米棒颗粒浓度C通过金纳米棒溶胶消光光谱图(见图C.2)和单根棒体积计算求得由Labert-Beer定律,对金 11
GB/T24369.2一2018 纳米棒溶胶满足:E.atim xC×/,其中dmmm、 timm、/cm)分别为金纳米棒在 .C、En 口4o0nm 400nm处的摩尔消光系数、摩尔浓度、400nm处的消光值及消光测量时光程长度其中,dm 2.02×103M'cm-' 由金纳米棒水溶胶在400nm处的消光值0.245,可计算得金原子浓度CA为 0.1225mmol/L 根据金原子浓度C和单个纳米棒体积VR,可求出金纳米棒颗粒浓度Ca MCA 197g/molX0.1225mmol/L =0.0895nmol/L 药 oN 22510nm×19.32×103kg/m×6.02×10 Vw网" 其中C为金原子浓度,M为金的摩尔质量,V为金纳米棒的体积,p为金的质量密度,NA为阿伏伽德罗常数将C、s和sm代人,可求得C=C×S/S =0,0895nmol/L×4664nm' 4AP 0.2nm=2.094mol/L 最后将所有参数代人式(D.6)和式(D.7),可得EF=(0.86士0.21)×10(置信水平为95%时,k =2.37) 表C.1 金纳米棒SERs增强因子测试相关参数表参数 IsEs Ienmn 3046 135 第一次取样 3352 191 3203 243 4047 287 4277 319 第二次取样 4435 205 4769 180 第三次取样 3727 180 3488 180 平均值 3816 213 不确定度M 19.5 199 uisERs和uIRmm 金棒儿何参数长度×直径 50,2士10,9)nm×23.,9士5.3)nm 金纳米棒体积(V)和表面积(S V刚=22510nm*,S=4664nm 注:金纳米棒按圆柱体处理金纳米棒400nm处消光值 0.245 0.0895nmol/儿金纳米棒颗粒浓度cC 4ATP最大吸附浓度Cd 2.094mol/1 注;4-ATP在金表面占据面积SA为0.2nm[0 12
GB;/T24369.2一2018 1084 500 634 1596 008 1182 1493 882 AuNR(@4-ATP 04 095 460 1mmo4-ATP 800 1600 2400 波数/cm 图c.1金纳米棒-4-ATP水溶胶和4ATP水溶液拉曼光谱图 l.0 0.5F 400 600 800 被长nm 图C.2金纳米棒水溶胶紫外可见消光光谱 13
GB/T24369.2一2018 附录 D 资料性附录测试结果不确定度分析 D.1介电敏感度测试结果不确定度分析介电敏感度的不确定度来源主要为数据线性拟合的不确定度设拟合的线性方程为.y一kn十 n为环境折射率,y为长波表面等离激元共振峰峰位,为拟合直线的斜率,即为介电敏感度,b为拟合直线的截距),则根据JF1059.1一2012中A.3.2,采用最小二乘法进行计算,其中;'(k)为实验方差 y"L 习y)习n3) m习y,n 习y)(习n =m习(n kn? 习y 1 s'(k=m (D.1 式中 =l,2," =(习n)/m; = -测量的总次数; mm 和y -分别表示第次测量时环境折射率和长波等离激元共振峰峰位 1， D.2相对荧光量子产率测试结果不确定度分析测量重复性引人的标准不确定度u采用A类方法进行评定,关系式为 D.2) 心4-了" l1 m(n一1 vm 式中单次测量实验标准差; s(r; 给出测量结果时所作的测量次数 mn -给出单次测量实验标准差时的测量次数; 第i次测量值; -测量值的平均值相对荧光量子产率计算的不确定度来源主要为测试样品和标准物质荧光发射谱强度测量重复性所引人的不确定度对式(2)偏微分处理得 ,(偿-青奶 D.3 A7=7×一测量引人的不确定度按式(D,4)计算 1xA.xX" 员一uE D.4) " t A×n 14
GB;/T24369.2一2018 式中: -测试样品荧光发射谱强度测量重复性引人不确定度; ur 标准物质荧光发射谱强度测量重复性引人不确定度 uF 式(D,4)中第一项和第二项分别来源于测试样品和标准物质荧光发射谱强度测量所引人的不确定度 D.3拉曼散射增强因子测试结果不确定度散射增强因子的不确定度来源主要为测试探针分子溶液和含有探针分子的金纳米棒溶胶拉曼散射信号强度测量重复性所引人的不确定度对式(3)偏微分处理得 Cm AIss IsERs EF -IRim (D.5 1Raan 测量引人的不确定度按式(D.6)计算: IsERs 4'Es D.6 uEF ln 'E Raman IRanan 式中 -含有探针分子的金纳米棒溶胶拉曼散射信号强度测量重复性所引人的不确定度; u1sEs -探针分子溶液拉曼散射信号强度测量重复性所引人的不确定度 uIR 式(D.6)中第一项和第二项分别来源于测试含有探针分子的金纳米棒溶胶和探针分子溶液拉曼散射信号强度测量所引人的不确定度 D.4扩展标准不确定度的评定当自由度v=m一2和置信水平为95%时,可查表获得扩展因子kag,则扩展不确定度u为 D.7 u=尺0.95×u0" 式中 -测试结果的不确定度,=s()或u,或uEF uo 15
GB/T24369.2一2018 录附资料性附录) 金纳米棒介电敏感度测试报告格式金纳米棒介电敏感度测试报告报告编号委托者名称: 地址联系方式测试样品名称: 编号测试依据紫外/可见/近红外吸收光谱仪制造单位型号编号仪器检定/校准证书编号: 检定/校准结果样品的测试条件比色皿.: 温/湿度: 扫描波长范围扫描间隔: 扫描速度光谱带宽 6 测试结果原始谱图溶胶的折射率与其对应的金纳米棒LsPR峰值的关系数据表 DMso/H,o体积比折射率" .sPR峰值/nm 折射率对SPR峰值移动的线性拟合图拟合的介电敏感度拟合度R: 测试机构测试人员校验人员测试日期机构名称: 地址: 授权机构授权证书编号 16
GB;/T24369.2一2018 附录资料性附录金纳米棒荧光量子产率测试报告格式金纳米棒荧光量子产率测试报告报告编号委托者名称: 地址: 联系方式测试样品和标准物质测试样品名称: 测试样品编号标准物质名称: 标准物质编号标准物质的溶剂折射率: 标准物质的荧光量子产率; 测试依据荧光光谐仪制造单位型号编号仪器检定/校准证书编号: 检定/校准结果样品的测试条件样品池温/湿度: 连续激光器激发波长波长扫描范围激光强度积分时间激光衰减测试样品的折射率测试结果测试样品和标准物质的单光子荧光谱图测试样品的荧光发射谱强度标准物质的荧光发射谱强度: 测试样品在激发波长处的吸光度标准物质在激发波长处的吸光度测试样品的荧光量子产率测试机构校验人员测试人员: 测试日期: 机构名称: 地址授权证书编号授权机构 17
GB/T24369.2一2018 附录 G 资料性附录) 金纳米棒SERs增强因子测试报告格式金纳米棒SERS增强因子测试报告报告编号委托者名称: 地址联系方式测试样品和Raman探针分子测试样品名称测试样品编号 Raman探针分子名称: Raman探针分子编号测试依据 Raman光谱仪制造单位: 型号: 编号: 仪器检定/校准证书编号检定/校准结果样品的测试条件样品池温/湿度: 连续激光器激发波长: 波长扫描范围: 激光强度积分时间激光衰减测试样品吸附的Raman探针分子浓度测试样品中Raman探针分子特征峰Raman强度测试结果测试样品和Ra 探针分子的Raman光谱图: aman 测试样品中Rar man 探针分子特征峰Raman强度: Raman 探针分子特征峰Raman强度? 测试样品吸附的Raman探针分子浓度 Raman探针分子浓度测试样品SERS增强因子测试机构测试人员: 校验人员测试日期机构名称地址授权证书编号 8 授权机构 18
GB;/T24369.2一2018 参考文献 [1]sHERRYLJ,JINRMIRKINcA.etal.Localizedsurfaceplasmon resonancespectrosco yofsinglesilver triangularnanoprisms[].NanolLett.，2006，62060-2065. refractiveindexsensitivity [2]CHENH，KOUX，YANGZ，etal.Sshe -dependent hape-andsize- ofgoldnanopartieles[] L.angmuir，2008，24;5233-5237. [3]VARNAVSKIOP,MOHAMEDMB,EL-SAYEDMA，etal.Relativeenhancementoful- rafastemissionin ngldn )rods[J].J.Phys.ChemB，2003，107;3101-3104. nanor [4]MoHAMEDMB.voLKovv，LINKs.etal The'lightning'goldnanorode fluores "goa ceneeenhancementofoveramillioncomparedtothe metal[C] Chem.Phys.L.ett.，2000，317 517-523. BOUHELIERA，BACHELOTR，LER(ONDELG，etalSurfaceplasmoncharacteristices [5 oftunablephotoluminescenceinsinglegoldnanorods[J门 Phys，Rev.l.ett.2005，95，267405. [6WANGH，HUFFTB，ZWEIFELDA，etal.Invitroandinvivotwo-photonlumines cenceimagingofsinglegoldnanorods[J].PNAS，2005，10244):15752-15756. CAMPIONA，KAMBHAMPATIP.Surface-enhaneedRamanscattering[].ChemicalSo- cietyReviews，1998，27:241-250. [[8]CHoEC，KIMc,ZHOUF，etal.Measuringtheopticalabsorptioncross-sectionsofAu AgnanocagesandAunanorodsbyphotoacoustiinmaging[] J Phys.Chem. 2009，113: 9023-9028. [[9]吴晓春,陈春英,任红轩.金纳米棒的制备、性质及应用[M],北京;科学出版社,2014 [10]DEVETTERBM，MUKHERJEEP,MURPHYcJ.etal.Measuringbindingkineticesof aromaticthiolatednmoleculeswithnanoparticesviasurface-enhancedRamanspectroscopy[J]. Nanoscale，2015，7;8766-8775 11]JJF1059.12012测量不确定度评定与表示

金纳米棒表征第2部分：光学性质测量方法GB/T24369.2-2018

概述

金纳米棒是一种重要的功能材料，在生物医学、化学传感、光电子学等领域有着广泛的应用。而对金纳米棒的表征则是研究和应用金纳米棒的前提。其中，光学性质是金纳米棒最重要的特性之一，也是目前最常用的表征手段之一。而GB/T24369.2-2018《金纳米棒表征第2部分：光学性质测量方法》则是我国针对金纳米棒光学性质测量的一个重要标准。

应用范围

GB/T24369.2-2018主要适用于金纳米棒在液相和固相中的光学性质测量，包括吸收光谱、表面等离子共振（SPR）光谱、拉曼光谱等。此外，该标准还适用于金纳米棒的形貌表征、尺寸分布及浓度测量等方面。

技术要求

GB/T24369.2-2018对金纳米棒的光学性质测量方法提出了详细的技术要求，包括以下几个方面：

样品制备：样品制备应符合一定的要求，如金纳米棒的组装、稳定性等。
仪器设备：使用的仪器设备应具有一定的精度和准确度，如溶液吸收光谱仪、SPR光谱仪、激光拉曼光谱仪等。
测试参数：测试参数应选择合适的范围，如金纳米棒的长轴、横轴、比表面积、浓度等。
测试方法：测试方法应正确有效，如吸收光谱测试、SPR光谱测试、拉曼光谱测试等。

总结

光学性质是金纳米棒最为重要的特性之一，也是目前最常用的表征手段。GB/T24369.2-2018《金纳米棒表征第2部分：光学性质测量方法》则是我国针对金纳米棒光学性质测量的一个重要标准。未来，随着科技的不断发展，该标准将会得到更广泛的应用，并带动整个行业的发展。