环境镉污染健康危害区判定标准

环境镉污染健康危害区判定标准

国家标准 GB/T17221一1998 环境污染健康危害区判定标准 Discriminantstandardforhealthhazardarea eawsedby environmentaleadmiumpollution 1998-01-21发布 1998-10-01实施 国家 技术监督局 发布 宇华人民共和生部国家标准
GB/T17221一1998 前 言 本标准从环境医学观点规定了环境幅污染所致健康危害区的判定原则,观察对象,健康危青指标及 其联合反应率的判定值 本标准从1998年10月1日起实施 本标准的附录A.附录B.附录C.附录D都是标准的附录 本标准由卫生部提出 本标难由预助医学科学院环境卫生与卫生工程研究所负贵起草,预防医学科学院环境卫 生监测所、辽宁省卫生防疫站,医科大学,浙江省医学科学院参加起草 本标准主要起草人;蔡诗文、岳麟、袁一傲,徐兆发、孔庆瑚 本标准由卫生部委托预防医学科学院环境卫生监测所负责解释
国家标准 GB/T17221一1998 环境锡污染健康危害区判定标准 Discriminantstandardforhealthhazardarea ollution causedbyenvironmentalcadmiumpoi 范围 本标准规定了环境污染健康危害区的判定原则、观察对象、健康危害指标及其联合反应率的判定 值 本标准适用于环境受到含工业废弃物污染并以食物链为主要接触途径而可能导致镐对当地一定 数量的定居人群产生靶器官肾脏慢性损害的污染危害区 引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文 本标准出版时,所示版本均 为有效 所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性 GB508492农田溉水质标准 GB5749一85生活饮用水卫生标准 GB7803-87职业性中毒诊断标准及处理原则 GB15201一94 食品中限量卫生标准 定义 本标准采用下列定义 3.1判定标准diseriminantstandarc 从环境医学观点判定环境某污染因子是否已构成当地定居人群某种健康危害的准则 3.2联合反应率coprevalene cerate 指数项健康危害指标均达到判定值而且同时出现在同一受检者的例数与受检总人数之百分比. 判定原则 根据铺污染区现场的环境医学调查资料,以当地接触幅的定居人群锅负有量增加为先决条件,排除 职业性锡接触,结合爬器官肾脏重吸收功能和肾小管细胞损害的健康危害指标及其达到判定值的联合 反应率水平,作出该污染区是否已构成当地人群慢性锄危害早期的判定 观察对象 5.1地区 有明显的工业污染源和环境长期受到含锅工业废弃物的污染,当地饮用水、灌溉水和自产粮食、 蔬菜等食品含辆量或单项或多项超过GB5749,GB5084,GB15201所规定的含锅限量的地区 5.2人群 国家技术监督局1998-01-21批准 1998-10-01实施
GB/T17221一1998 5.2.1接触状态;有一个长期接触的过程,时间的长矩视环境俪污染的轻重程度和单位时间内的接触 量而定 生活在环境污染区内的观察人群必须是长期居住在污染区并食用当地自产的粮食、蔬菜等主 要食品的非流动居民 5.2.2接触量;当地居民平均每日镐摄人量达到300pg 锅摄人量的计算,通过空气.饮用水和主,副食含幅量的测定以及主、副食消费量的调查取得 必须 摄 被破人整气Im/a.铁水u.d.主食和刚食不同屈种的各自实际消费道比树计算其加权握人道 人量的膝食调蠢抽样应不少于0户,必须果用称重齿 5.2.3人群抽样;年龄25~54岁的长期定居居民,划分为2534、35一44、4554岁三个年龄组,每组 随机抽样人数相等,男女性别各半作为观察人群.为减少抽样误差,每年龄-性别组抽样不少于70名 抽 样总人数不少于420名 判定标准 判定标准见表1 表1健康危害指标及其联合反应率的判定值 健康危青指标判定值 联合反应率 判定值 尿 尿微球蛋白 尿NAG酶 g/《肌酥 g/g肌酣 U/g肌所 1000 7 16 15 注 1尿的测定方法见附录A 2尿A微球蛋白的测定方法见附录B. 3尿NAG酶的测定方法见附录C 4尿肌酥的测定方法见附录 D. 1NAG酶;N-乙酰--D氨基葡萄糖甘酶 6.1个体健康危害 三项健康危害指标同时达到判定值的受检者,应确认为镐污染所致慢性早期健康危害的个体,并列 为追踪观察对象 6.2群体健康危害 三项健康危害指标同时达到判定值的一群受检者例数占受检总人数的联合反应率达到判定值的 应确认该污染区锅已构成对当地定居人群的慢性早期键康危青
GB/T17221一1998 A 录 附 标准的附录 尿的原子吸收分光光度测定法 A1原理 同GB7803-87中附录A“尿镐的火焰原子吸收分光光度测定法”和附录B“尿的无焰原子吸收 分光光度测定法” A2仪器 同GB7803-87附录A中A2和附录B中B2 A3试剂 同GB7803-87附录A中A3和附录B中B3 操作步骤 同GB7803一87附录A中A4和附录B中B4 A5标准曲线的绘制 同GB7803-87附录A中A5和附录B中B5 尿样采集与保存 A6 尿液直接收集于广口瓶中 可采集第一天晚间至第二天早晨的1灿屎样,亦可采集晨尿 样品如不 能及时进行分析应低温保存 A7分析质量保证 A7.1分析用材料前处理;分析前所有用具及器m(包括采集屎样器皿)均用11础般辫被(HNO)浸 泡,用去离子水清洗干净 A7.2分析中的质量控制;在分析每批样品时,同时分析控制样或质控盲样,根据质控样的分析结果来 判断被分析样的分析结果的可靠程度 A8结果表示 测定的结果,尿含量为4g/L 为避免排尿容积的影响,更确切地反应实际排出水平,应将含量的 计量单位改屎容积为尿肌,结果表示为烟/《肌酥 附录B 标淮的附录 尿微球蛋白的放射免疫测定法 B 原理 A微球蛋白抗体能特异地与检样中的队微球蛋自结合,如同时加人叫标记的A微球蛋白,则竟争
GB/T17221一1998 与抗体结合,通过检查结合的放射量与游离的放射量之比,可以求出样品中A微球蛋白的含量 2仪器 1I放免测定仪 B3测定盒的组份 B3.1A-MG标准;0,10,20,50,100,200,500ng/ml B3.2A-MG抗体 3.了巴1A-MG B3.4高浓度缓冲液 B3.5PEG溶液 试剂的配制按每个批号的说明书中所规定的加人量稀释成工作液 B4 尿样采集和保存 晨尿弃去,让受试者喝500mL水,1h后排尿于广口瓶中,尿样用0.lmol/A氢氧化钠溶液调节至 7.5 4C保存不超过一周,一20C保存不超过一个月 6.0 B5测定步骤 B5.1尿样稀释;取尿液20opL,加稀释的缓冲液0.8ml B5.2加样:于5nml平底塑料试管中按表B顺序加样 表B1各测定管加样顺序 单位;pL PEG 样品 1头-MG 抗体 测定管 标准品 混匀 标记物 100 37C 温育 标准 100 100 200 200 3h 100 200 样品 100 200 1 供了解标记物现有的放射量 加完PEG后,充分摇匀,离心(50/mm)0mn,服去上清液,计数沉旋物的放射放 B5.3样品放射量的计数;于1放免测量仪“双瞥两次均数”,“30s”档处计数沉淀物的放射量(每分钟 次数),同时测量仪器本底读数,按式(B1)求出各管的结合百分数 " CB/B,(%)]= ×100 B1 式中:B/B 结合百分数,%; 仪器本底读数值; 沉淀物的放射量计数值; S 标准系列中omng/mL的放射量计数值; S8 S一F; B -S一F H6计算 以标准系列0,10,0,50,00.,20,50nw/ml各点的放射量计数值为对数横坐标,以各标准点结合 百分数CB/B(%)]为纵坐标绘制标准曲线 从标准曲线找出样晶结合百分数相应的民微球蛋白浓度 乘以样品之稀释倍数即可换算成g/儿.为避兔排尿容积的影响,更确切地反映实际排出水平,应将含量
GB/T17221一1998 的计量单位改尿容积为尿肌酥,结果表示为4g/g肌肝 C 附录 标准的附录 尿N-乙酷-p-D氨基 葡萄糖苷酶的分光光度测定法 C1原理 以对硝基酚-N-乙酷-g-D氨基葡萄糖(PNP-NAG)作为酶的基质,反应产生对硝基酣,进行比色测 定 C2仪器 c2.1紫外分光光度计或721型分光光度计 C2.2恒温水浴锅 C3试剂 c3.1柠檬酸缓冲液(o.05mol/L,pH4.6);称取柠檬酸(CHO,H.O)5,4g,柠檬酸三钠(Na,(C,H(O 2H,O)10g,用燕饷水溶解后稀释到1000mL c3.2PNP-NAG基质液(0.01mol/L);称取PNP-NAG342.3mg,用pH4.6柠檬酸缓冲液溶解,稀释至 10omL.,放人棕色试剂瓶中,4C保存不超过一周 配制过程中不可加热,可用磁力搅拌器促溶 C3.3酸缓冲液(0.05mol/L,pH9.8):称取四酸钠(Na,B,OH,O)4.77g,用适量蒸圜水溶解后 加人0.2mol/几氢氧化钠溶液170ml.,用燕饷水稀释至100omL C3.4对硝基酚标准溶液(3.Ommol/L);精确称取对硝基酚(A.R.)41.7g,用燕馏水溶解后,定容至 100ml,混匀,4C保存备用 尿样采集与保存 C4 采集一次性中段尿于广口瓶中,4C保存不超过24h,一20C保存不超过一个月 C5 测定步骤 测定步骤见表C1 表C1尿液NAG活性测定步骤 单位;ml 测定管 对照管 0.2 0.2 尿液 37C水浴平衡3min 预温基质液 37C水浴,30min 棚酸缓冲液(pH9.8) 4.0 预温基质液 1.0 在波长40onm,光径lcm条件下,以燕憎水为空白,分别读取测定管和对照管的吸光度值 使用721分光光度计测定时,标准曲线在吸光度0.6以上呈非线性,因此当尿酶活性较高时,应秘
GB/T17221-1998 释或减少样品量后再测定 标准曲线操作 c6 标准曲线操作见表C2 表C2标准系列的配制 单位;mL 试管编号 对硝基胎标准液 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 蒸馏水 5.0 .5 4.0 3.5 3.0 2.5 10 对应酶活性单位,U/几 20 30 40 50 按上表操作后,将各管混匀,各取0.2mL于另一组试管中,加pH4.6柠葆酸缓冲液1.OmL,混匀， 再人pH9.8碉酸缓冲液4.OmL.,混匀后比色，测定条件同样品,以光密度对应酶活性单位绘制标准曲 线 C 计算 从标准曲线找出样品相应的脾活性单位,结果表示为UL 单位定义;每升屎样中NAG在37C水 解基质PNPNAG每分钟生成]uma对硝基附为1单位,为藏免排屎容积的影响,更确切地反映实际排 出水平,应将含量的计量单位改屎容积为尿肌肝,结果表示为U/店肌肝. D 附 录 标准的附录 尿肌酥的碱性苦味酸测定法 D1原理 尿液中的肌酥与碱性苦昧酸盐作用,生成黄红色的苦味酸肌肝复合物 D2仪器 721型分光光度计 D3试剂 n3.1 a,ondl儿苦味狼前液，,称股苦味胞(分析线)约身溜,都干c憎水SomL中冷却至室担， 加燕熔水至L 用0.lmoal/几氢氧化销滴定以阶酣作指示剂 根据滴定结果用燕痛水稀释至 0.04mol/儿.,储存于棕色瓶内 D3.20.75mol/儿L氢氧化钠;称取氢氧化钠(分析纯)3og,加蒸水使溶解,冷却后用燕憎水稀释至1L D3.3肌肝储存标准液(lmg/mL)精确称取肌解(A.R.)0.10g,以少量0.lm/几盐酸帝解,并转移 人I00mL容量瓶内,再以0.lnmol/几盐酸稀释至刻度 保存于冰箱 n34肌醋应用标准液(0.02mg/L);准确吸取肌肝储存标准液2.mL.,加人10ml容量瓶内,以燕 僧水稀释至刻度,加三氯甲炕数滴防腐 D4操作 尿液用燕懈水作1:400稀释 然后按表D1进行操作
GB/T17221--1998 表D1肌肝测定操作步骤 单位:mL 空白管 标准管 滴定管 蒸僧水 4.0 3.5 2.0 肌肝应用标准液 0.5 2.0 稀释尿液 1.0 1.0 1.0 0.04mal苦味酸骼液 1.0 1.0 1.0 0.75mal/儿氢氧化钠 混合后放置15min,用52On进行比色,以空白管校正吸光度到0点,读取各管吸光度读数 D5计算 100 (D1 晨 x0.Ix冒 o.005 式中;e 10omL.尿液中肌肝的浓度,mg/10omL尿液; E 标准管吸光度; 测定管吸光度 E D6用途 用于尿、尿微球蛋白、尿NAG酶的含量校正成每克肌酥为基准时的含量 必须与各被检指标 的尿样分析同步测定