GB/T28138-2011
硝磺草酮悬浮剂
Mesotrioneaqueoussuspensionconcentrate
![本文分享国家标准硝磺草酮悬浮剂的全文阅读和高清PDF的下载,硝磺草酮悬浮剂的编号:GB/T28138-2011。硝磺草酮悬浮剂共有9页,发布于2012-04-15根据2017年第7号公告和强制性标准整合精简结论,自2017年3月23日起,该标准转化为推荐性标准,不再强制执行。](/image/data/29612_1.gif)
- 中国标准分类号(CCS)G25
- 国际标准分类号(ICS)65.100.20
- 实施日期2012-04-15
- 文件格式PDF
- 文本页数9页
- 文件大小346.00KB
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硝磺草酮悬浮剂
国家标准 GB28138一2011 硝磺草酮悬浮剂 Mesotriomeaqueoussuspension cOncentrate 自2017年3月23日起,本标准转为推荐性 标准,编号改为GBT28138-2011. 2011-12-30发布 2012-04-15实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
根据国家标准公告(2017年第7 号》和强制性标准整合精简结论,本标准自2017 GB28138一2011 年3月23日起,转为推荐性标准,不再强制执行
前 言 本标准的第3章、第5章是强制性的,其余是推荐性的 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 本标准由石油和化学工业联合会提出
本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口
本标准负责起草单位:沈阳化工研究院有限公司
本标准参加起草单位:沈阳科创化学品有限公司、江苏长青农化股份有限公司、利民化工股份有限 公司、石家庄市三农化工有限公司、江苏安邦电化有限公司
本标淮主要起草人;侯春青、张雪冰、李东、程春生、吉玉平,张瑞芳,谢月卿,姜育田,陶成斌
GB28138一2011 硝磺草酮悬浮剂 范围 本标准规定了硝瞒草酮悬浮剂的要求,试验方法以及标志、标签,包装、贮运和保证期
本标准适用于由硝磺草酮原药,助剂和填料加工而成的硝磺草酮悬浮剂
注,硝锁草的其他名称,结构式和基本物化参数参见附录A
规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 GB/T1601农药pH值的测定方法 GB/T1604 商品农药验收规则 GB/T16052001商品农药采样方法 GB3796农药包装通则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法(ISO3696:1987,MOD) GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T148252006农药悬浮率测定方法 GB/T16150农药粉剂,可湿性粉剂细度测定方法 GB/T19136农药热贮稳定性测定方法 GB/T19137农药低温稳定性测定方法 要求 3.1组成和外观 本品应由符合标准的硝磺草酮原药、助剂和填料加工制成,应是可流动的、易测量体积的悬浮液体 存放过程中可能出现沉淀,但经手摇动,应恢复原状,不应有结块 3.2技术指标 硝磺草酮悬浮剂还应符合表1要求
表1硝磺草酮悬浮剂控制项目指标 指标 项 目 10% 5% 硝碱草阴质量分数/% 10.023 15.0比83 90 悬浮率/% pH值范围 3.0一6.0
GB28138一2011 表1(续 指标 项 目 l0 15% 倾倒后残余物/% 5,0 倾倒性 0.5 洗涤后残余物/% 湿筛试验(通过75am试验筛/% 习 98 持久起泡性(1min后泡沫量/ml 30 低温稳定性" 合格 热贮稳定性" 合格 正常生产时低温稳定性试验,热财稳定性试验每三个月至少测定一次
试验方法 安全提示;使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验
本标准并未指出所有的安全问题
使 用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定
一般规定 4.1 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级 水
检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行
4.2抽样 按GB/T1605一2001中“液体制剂采样”方法进行
用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量 应不少于600ml 4.3鉴别试验 液相色谱法 本鉴别试验可与硝碱草酮质量分数的测定同时进行
在相同的色谱操作条件下 试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中硝磺草酮的色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5% 以内
硝磺草酮质量分数的测定 4.4.1方法提要 试样用流动相溶解,以乙睛十水(用磷酸调p!值至3)为流动相,使用以Ca为填料的不锈钢柱和 紫外检测器,在波长270nm下,对试样中的硝碱草酮进行反相高效液相色谱分离和测定,外标法定量
4.4.2试剂和溶液 乙睛;色谱级 水;新蒸二次蒸僧水 磷酸; 硝磺草酮标样已知质量分数w>99.0%
GB28138一2011 4.4.3 仪器 高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器; 色谱数据处理机或色谱工作站; 色谱柱;250mm×4.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装C、54m填充物或具等同效果的色谱柱); 过滤器:滤膜孔径约0.45m; 微量进样器;50L 定量进样管:5L; 超声波清洗器 4.4.4高效液相色谱操作条件 流动相;y[乙猜:水(用磷酸调pH值至3)]=40:60,经滤膜过滤,并进行脱气; 流速:l.0mL mln; 柱温:室温温差变化应不大于2C); 检测波长;270nm; 进样体积5pAL 保留时间;硝磺草酮约10.1min
上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果
典型的硝磺草酮悬浮剂高效液相色谐图见图1
硝硕草酮
图1硝磺草酮悬浮剂的高效液相色谱图 4.4.5测定步骤 4.4.5.1标样溶液的制备 称取0.lg(精确至0.0002g)硝磺草酮标样于50mL容量瓶中,用乙晴定容至刻度,超声波振荡 5min使试样溶解,冷却至室温,摇匀
用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中,用流动相稀释 至刻度,摇匀
4.5.2试样溶液的制备 4, 称取含硝碱草0.1g(精确至0.0002g)的试样于50mL容量瓶中,用乙睛定容至刻度,超声波振
GB28138一2011 荡5min,冷却至室温,摇匀,过滤
用移液管移取上述溶液5ml于50mL容量瓶中,用流动相稀释至 刻度,摇匀
4.4.5.3测定 在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注人数针标样溶液,直至相邻两针硝磺草酮峰面积相对变 按照标样祥液试样亲液.试样游液,标样落微的顾序进行测定 化小于1.5%后, 4.4.5.4计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中硝磺草酮峰面积分别进行平均
试样中硝瞒 草酮的质量分数按式(1)计算 A2mw Ze , 式中: 试样中硝磺草酮的质量分数 w A 试样溶液中,硝碱草酮峰面积的平均值 硝嗔草酮标样的质量,单位为克(g) 1 硝碱草闹标样的质量分数; 7w 标样溶液中,硝磺草酮峰面积的平均值; A 试样的质量,单位为克(g)
4.4.6允许差 硝磺草酮质量分数两次平行测定结果之相对偏差应不大于4%,取其算术平均值作为测定结果
4.5pH值的测定 按GB/T1601进行
4.6悬浮率的测定 按GB/T14825一20o6中4.2进行
称取含硝碱草酬0.lg的试样(精确至0.002g),将剩余的 1/10悬浮液及沉淀物转移至100mL容量瓶中,用60ml乙睛分3次将25mL的剩余物全部洗人 100mL容量瓶中,在超声波下振荡5min,恢复至室温,定容,摇匀,过滤后,按4.4测定硝磺草酮的质 量,计算其悬浮率
4.7湿筛试验 按GB/T16150中的“湿筛法”进行
4.8倾倒性的测定 4.8.1方法提要 将置于容器中的悬浮剂试样放置一定时间后,按照规定程序进行倾倒,测定滞留在容器内试样的 量;将容器用水洗涤后,再测定容器内的量
4.8.2仪器 具磨口塞量简:500ml士2mL;量简高度39cm,上、下刻度间距离25ml(或相当的适用于测定倾 倒性的其他容器)
GB28138一2011 4.8.3试验步骤 混合好足量试样,及时将其中的一部分置于已经称量的量简中(包括塞子精确至0.01g),装到 量简的8/10处,塞紧磨口塞,放置确定的时间(24h)
打开塞子,将量筒由直立位置旋转135"倾倒60s 再倒置60s,重新称量量筒和塞子(精确至0.0lg) 将相当于80%量筒体积的水(20C)倒人量筒中,塞紧磨口塞,将量筒颠倒10次后,按上述操作倾 倒内容物,第三次称量量简和塞子(精确至0.01g)
4.8.4计算 试样倾倒后的残余物的质量分数和洗涤后的残余物的质量分数分别按式(2)和式(3)计算: 12 ×100 7 m0 m "×100 7w n o 式中: 7e 试样倾倒后的残余物的质量分数,以%表示; 试样洗涤后的残余物的质量分数,以%表示; 73 -倾倒后,量筒、磨口塞和残余物的质量,单位为克(g); m -量简、磨口塞恒重后的质量,单位为克(g); o 量简、磨口塞和试样的质量,单位为克(g); 洗涤后,量简,磨口塞和残余物的质量,单位为克(g)
, 4.9持久起泡性的测定 4.9.1方法提要 将规定量的试样与标准硬水混合,静置后记录泡沫体积 4.g9.2试剂 标准硬水;p(Ca2+十Mg+)=342mg/L,pH=6.0~7.0,按GB/T14825一2006配制
4.9.3仪器和器具 具塞量筒;250mL.(分度值2mL.0~250mL刻度线20cem一21.5cm,250mL刻度线到塞子底部, 4cm6cm); 工业天平;感量0.1g
4.9.4测定步骤 在量简中加人180ml标准硬水,在量简中称人试样1.0g(精确至0.lg),加标准硬水至距离量简 塞底部9em的刻度线处,盖上塞子,以量简底部为中心,上下颠倒30次(每次2s)
放在试验台上静置 1min,记录泡沫体积
4.10低温稳定性试验 按GB/T19137中“悬浮制剂”进行,湿筛试验仍符合标准要求为合格
4.11热贮稳定性试验 按GB/T19136中“其他制剂”进行
热贮后硝磺草酮质量分数应不低于贮前的95%,悬浮率仍应
GB28138一2011 符合标准要求为合格
4.12产品的检验与验收 应符合GB/T1604的规定
标志、标签包装、贮运、安全和保证期 标志、标签、包装 硝碱草酮悬浮剂的标志、标签和包装应符合GB3796的规定
硝碱草酮悬浮剂应用聚酯瓶包装 0g.0!
也可根鹅用户要求或订货协议采用其他形式的包装,但需 每瓶净含量一般为50g、100g,250 符合GB3796的规定
5.2贮运 硝磺草酮悬浮剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中
贮运时,严防潮湿和日呐,不得与食物、种 子、饲料混放,避免与皮肤、,眼睛接触,防止由口鼻吸人
5.3 安全 本品属低毒性除草剂
使用本品时要戴防护镜和胶皮手套穿必要的防护衣物
施药后应用肥皂和 清水冲洗
误服者应立即送医院对症治疗
5.4保证期 在规定的贮运条件下,硝磺草啊悬浮剂的保证期,从生产日期起为两年
GB28138一2011 附 录A 资料性附录 硝磺草酮的其他名称、结构式和基本物化参数 本产品有效成分硝磺草酮的其他名称、结构式和基本物化参数如下 IsO通用名称:Mesotrione CAs登录号;104206-82-8 化学名称:2-(4-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰基)环己烧-1,3-二酮 结构式: NO So.CHH 实验式:CHNO,S 相对分子质量:339." 生物活性;除草 熔点:l48.7C152.5C 溶解度(20C,g/L);水中0.16mg/L;二甲苯1.4,甲苯2.7,甲醇3.6,丙酮76.4,二氯甲烧82.7, 乙睛96.l 稳定性:在pH5~9的水中稳定,原药在54C贮存14d性质稳定
硝磺草酮悬浮剂GB/T28138-2011介绍
硝磺草酮悬浮剂是一种农药,具有广谱、高效、低毒、低残留等特点,已经成为农业生产中不可缺少的重要物质。而GB/T28138-2011则是我国对于硝磺草酮悬浮剂的标准规定,下面我们就来了解一下这个标准的内容及其特点。
标准内容
GB/T28138-2011《硝磺草酮悬浮剂》标准规定了悬浮剂的定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等方面的内容。其中,对于硝磺草酮悬浮剂的配方、制备工艺、外观、相对密度、pH值、分散性、悬浮性、稳定性、含固量等指标均做出了具体规定。
特点
硝磺草酮悬浮剂GB/T28138-2011的发布,对于我国硝磺草酮悬浮剂生产企业来说,有以下几个方面的重要意义:
- 明确了硝磺草酮悬浮剂的质量标准,提高了产品的质量和可靠性;
- 加强了对硝磺草酮悬浮剂生产企业的监管,保障了农产品的安全;
- 为出口硝磺草酮悬浮剂提供了技术支持,促进了相关产品的国际贸易。
总的来说,硝磺草酮悬浮剂GB/T28138-2011的实施和执行,对于促进我国农业生产的发展,保障农产品质量与安全,提升我国相关产品在国际市场上的竞争力都具有重要意义。