镧铈金属及其化合物化学分析方法第2部分：稀土量的测定

镧铈金属及其化合物化学分析方法第2部分：稀土量的测定

国家标准 GB/T40795.2一2021 锏金属及其化合物化学分析方法 第 2部分:稀土量的测定 Chemiealanalysismethodsoflanthanum-eeriummetalsandtheir compounds一Part2:Determinationofrareeartheontent 2021-10-11发布 2022-05-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标涯花管理委员会国家标准
GB;/T40795.2一2021 前 言 本文件按照GB/T1.1一2020<标准化工作导则第1部分;标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草 本文件是GB/T40795《锏铺金属及其化合物化学分析方法》的第2部分 GB/T40795已经发布 了以下部分: 第1部分:铺量的测定硫酸亚铁铵滴定法 第2部分:稀土量的测定 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别专利的责任 本文件由全国稀土标准化技术委员会(SAC/TC229)提出并归口 本文件起草单位北方稀土(集团)高科技股份有限公司、包头稀土研究院包头华美稀土高科 有限公司、国标(北京)检验认证有限公司、赣州晨光稀土新材料股份有限公司、广东珠江稀土有限公司、 钢研纳克检测技术股份有限公司、有色桂林矿产地质研究院有限公司乐山有研稀土新材料有限 公司 本文件主要起草人;曹俊杰、李淑萍、都业俭、于亚辉、刘丹娜、薛建萍、刘志宏、田佳、施意华、 凌乐玫、宋伟新、陆翌欣、文涛、张玉龙、邓楠
GB/T40795.2一2021 引 言 锏铺金属及其化合物系列产品目前在国内市场上占有较大的份额,国际贸易的需求量也很大,未来 市场需求仍有望进一步增长 锏金属是生产镍氢电池所用的稀土储氢合金的主要原料,随着新能源 汽车行业的发展,以锏审金属代替金属审用于稀土储氢合金的生产已经成为一种趋势 同时,锏化合 物产品是产量最大的稀土产品,主要用于新型抛光粉、石油催化裂化剂等生产 建立斓金属及其化合 物中铺量、稀土量的测定方法,可满足相关生产和贸易的基本需求,规范相关产品的检测流程,给出精密 度要求,从而提高检测数据的可比性,减少供需双方关于检测结果的纠纷,也有利于规范相关产品的质 量控制,促进其应用 《绸铺金属及其化合物化学分析方法)由两个部分组成 第1部分:绐量的测定硫酸亚铁铵滴定法; 第2部分:稀土量的测定 两个部分之间，针对铺量的检测是重叠的 第1部分,以碗酸亚铁铵滴定法测定搁铺金属及其化 合物中铺含量,适用于较高含量的铺或氧化铺量的测定;第2部分,以ICPOES方法,先测定稀土杂质 量,然后以差碱法测定搁、铺量,稀土杂质元素分析下限低,便于全面了解,追踪搁铺金属及其化合物系 列产品中各稀土元素量的分布 当两个部分针对铺量测定范围重叠时,考虑到硫酸亚铁铵滴定法精度 较高,仲裁方法宜选择该方法
GB;/T40795.2一2021 铜铺金属及其化合物化学分析方法 第2部分稀土量的测定 范围 本文件规定了斓金属及其化合物中稀土量的测定方法 本文件适用于锏金属、氧化锏铺、碳酸锏铺、氯化锏铺中各稀土量的测定,测定范围见表1 表1测定范围 测定范围(质量分数 试料 氧化错、氧化钦、 氧化销、氧化饥、氧化钛,氧化镐、氧化钛、 氧化斓 氧化饰 氧化衫各量 氧化饵,氧化、氧化德氧化噜、氧化亿(各量 斓铺金属 氧化绷铺 20.0040.0060.00~80.00 0.00400.50 0.00200.50 碳酸锏铺 氯化锏铺 注:俐金属的测定范围与氧化绷铺、碳酸斓铺和氧化锏钵测量范围中各相应稀土氧化物的质量分数相同,以稀 元素质量分数计 十 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款 其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义 方法原理 试料以硝酸溶解在稀硝酸介质中,以缸等离子体光源激发,进行光谱测定,其中除锏、铺外的其他 各稀土元素的含量采用基体匹配法测定,计算其总含量,随后用差减法计算阐、铺总含量,再用归一法分 别计算锏、铺的含量
GB/T40795.2一2021 5 试剂 除非另有说明,在分析中仅使用确认为优级纯及以上试剂和蒸僧水或去离子水或相当纯度的水 2g/mL). =1.42 5.1硝酸(p 5.2过氧化氢(30%). 5.3硝酸(1+1) 5.4硝酸(1+19). 5.5斓饷标准贮存溶液I;称取1.0000g经950C灼烧1h的氧化锏[u(REO)>99.5%,u(La,O REO)>99.999%们和4.0000g经950C灼烧1h的氧化[w(REO)>99.5%,w(CeO./REO)> 99.999%],置于320mL烧杯中,加人50mL硝酸(G.3),10nl过氧化氢(G.2)低温加热至溶解完全 冷却至室温后移人100ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀 此溶液1ml含50mg氧化钢铺 5.6钢审标准贮存溶液I;称取1.2500g经950C灼烧1h的氧化钢[w(REO)>99.5%,u(La,O REo)>99.999%]和3.7500g经950C灼烧1h的氧化铺[w(REo)>99.5%,w(ceO./REo) 99.999%],置于200mL烧杯中,加人50mL硝酸(5.3),10mL过氧化气(5.2),低温加热至溶解完全 冷却至室温后移人100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀 此溶液1ml含50mg氧化斓 5.7 钢铺标准贮存溶液川;称取1.5000g经950C灼烧1h的氧化钢w(REO)>99.5%,w(Ia,(O. REo)>99.999%]和3.500 0g经950C灼烧1h的氧化[we(REO 99.5%,w(CeO/REO) 99.999%]置于200mL烧杯中,加人50mL硝酸(5.3),10mL过氧化氢(5.2),低温加热至溶解完全,冷 却至室温后移人100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀 此溶液1nml含50mg氧化钢铺 5.8锏审标准贮存溶液N:称取1.7500g经950C灼烧1h的氧化钢[w(REO)>99.5%,we(La.o REO)>99,999%]和3.2500g经950C灼烧1h的氧化铺[w(REO) 99.5%,w(CeO./REO)> 99.999%],置于200mL烧杯中,加人50mL硝酸(5.3),10mL过氧化氢(5.2),低温加热至溶解完全 冷却至室温后移人100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀 此溶液 nnml含50m氧化斓 5.9锏锄标准贮存溶液V;称取2.0000只经950C灼烧lh的氧化锏[w(REo)>99.5%,w(L.a.O REO)>99.999%]和3.0000g经950C灼烧1h的氧化铺[w(REO 99.5%,w(CeO./REO) 99.999%],置于200mL烧杯中,加人50ml硝酸(5.3),10ml过氧化氢(5.2),低温加热至溶解完全 冷却至室温后移人100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀 此溶液 ml含50mg氧化锏铺 5.10锏钵标准贮存溶液V;称取2.2500只经950C灼烧1h的氧化阐[w( (REo)>99.5%,w(La.O REO)>99.999%们]和2.7500g经 99.5%,w(CeO./REO) 950C灼烧1h的氧化铺[w(REO 99.999%],置于200mL烧杯中,加人50ml硝酸(5.3),l0mL过氧化氢(5.2),低温加热至溶解完全 冷却至室温后移人100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀 此溶液1mL含50mg氧化斓铺 5.11氧化错标准溶液;称取 g经 950C灼烧1h的氧化错[w(REO)>99.5%,w(Pr,Om 01000 REO)>99,.999%们]于100m烧杯中,加10ml，硝酸(5.3),低温加热至溶解完全,冷却至室温后移人 100mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀 此溶液1 含1mg氧化错 mI 5.12氧化钦标准溶液;称取 g经 h的氧化钦[w(REO)>99.5%,w(Nd.,O 0.l000 950 REO)>99.999%们于100m烧杯中,加1o 低温加热至溶解完全,冷却至室温后移人 ml硝酸(5.3 00m容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀 此溶液 含1mg氧化钦 ml 5.13氧化彩标准溶液;称取0.1000 g经950C灼烧1h的氧化杉[w(REO)>99.5%,w(Sm.O REO)>99.999%]于100mL烧杯中,加10mL硝酸(5.3),低温加热至溶解完全,冷却至室温后移人 00m容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀 此溶液1mL.含1mg氧化彩 5.14氧化销标准溶液;称取0.1000g经950笔灼烧1h的氧化[w(REO)>99.5%,u(Eu,O. REO)>99.999%]于100mL.烧杯中,加10ml 硝酸(5.3),低温加热至溶解完全,冷却至室温后移人
GB;/T40795.2一2021 100 )mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀 此溶液1mL含1mg氧化铂 5.15氧化轧标准溶液;称取0.1000g经950C灼烧1h的氧化钝[uw(REO)>99.5%,w(Gd.,O7 REo)>99.999%]于100mL烧杯中,加10mL硝酸(5.3),低温加热至溶解完全,冷却至室温后移人 100mL.容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀 此溶液1ml含1mg氧化饥 5.16氧化标准溶液;称取0.1000其经 C灼烧1h的氧化[w(REO)>99.5%,w(TbO/ 950 REO)>99.999%们于100ml烧杯中,加10ml 硝酸(5.3),低温加热至溶解完全,冷却至室温后移人 00mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀 此溶液 mg氧化钛 ml 含 5.17氧化镐标准溶液称取0.1000皆经950 h的氧化镐[w(REO)>99.5%,w(Dy.O. REO)>99.999%]于100mL烧杯中,加10mL硝酸(5.3),低温加热至溶解完全,冷却至室温后移人 100ml 容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀 此溶液1mL含1mg氧化镐 5.18氧化钦标准溶液称取0.1000g经950C灼烧1h的氧化钦[w(REO)>99.5%,u(Ho.O. REo)>99.999%们于100mL烧杯中,加10mL 硝酸(5.3),低温加热至溶解完全,冷却至室温后移人 00ml容量瓶中,以水稀释至刻度混匀 此溶液 ml 含 mg 氧化钦 5.19氧化饵标准溶液;称取0.1000g经950 h的氧化饵[w(REo)>99.5%,w(Er.O REO)>99.999%]于100mL烧杯中,加10nmL硝酸(5.3). ,低温加热至溶解完全冷却至室温后移人 00mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀 此溶液 含 mg氧化饵 ml 0 m.O 5.20氧化钼标准溶液;称取0.100 g经950C灼烧1h的氧化丢[w(REO)>99.5%,uw(Tn REO)>99.999%]于100mL烧杯中,加10ml硝酸(5.3),低温加热至溶解完全,冷却至室温后移人 00mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀 此溶液1nmL含1mg氧化锯 5.21氧化镶标准溶液;称取0.1 C灼烧1h的氧化镶[we(REO)>99.5%,w(Yb.O l000g经950 REO)>99.999%]于100mL烧杯中 .,N l0m 硝酸 5.3 ,低温加热至溶解完全,冷却至室温后移人 00mlL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀 此溶液 含 mg氧化镶 ml 5.22氧化鲁标准溶液称取0.1000只经950 C灼烧1h的氧化铬[ue(REO)>99.5%,w(Lu.O7 REo)>99.999%]于100mL烧杯中,加10mL硝酸(5.3),低温加热至溶解完全,冷却至室温后移人 00ml容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀 此溶液1mL含1mg氧化锻 5.23氧化亿标准溶液:称取 g经950C灼烧1h的氧化忆[w(REO)>99.5%,w(Y.O 0.l000 REO)>99.999%]于100mL烧杯中,加10ml硝酸(5.3),低温加热至溶解完全,冷却至室温后移人 100ml容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀 此溶液1ml含1mg氧化忆 5.24混合稀土标准溶液;分别移取5.00ml单一稀土标准溶液(5.l15.23)于100mL容量瓶中,补 加2mL硝酸(5.3),以水稀释至刻度,混匀 此溶液1mL含各单一稀土氧化物分别为50g 再将此 溶液稀释成1nmL含各单一稀土氧化物分别为14g的标准溶液 5.25氨气(体积分数>99.99% 仪器设备 电感耦合等离子体发射光谱仪 在仪器最佳工作条件下,儿达到下列指标者均可使用 分辨率小于0.006nm(200nm处),波长范围200nmm一800nm 精密度;用1.04g/mL的铜标准溶液测量发射强度10次,其相对标准偏差不超过2.0%; 氯等离子体光源 样品 7.1锏钵金属样品的制备;试样应去掉表面氧化层,取样后,立即称量
GB/T40795.2一2021 7.2氧化锏铺样品的制备;试样于105C烘1h,置于干燥器中,冷却至室温,立即称量,不同样品的称 量方式如下 原样测定稀土量;直接称取; a b)烘干处理后测定稀土量;试样于105C烘1h,置于干燥器中,冷却至室温,立即称量 7.3碳酸棚铺样品的制备;试样开封后立即称量 7.4氯化锏钵样品的制备;将试样破碎(过程中注意防潮),迅速置于称量瓶中,立即称量 8 试验步骤 8.1试料 按表2准确称取试料,精确至0.0001g 表2试料量 单位为克 试料 试样量 2.00 绷钵金属 氧化斓铺 0.25 碳酸锏、氯化锏铺 2.00 8.2平行试验 平行做两份试验 8.3空白试验 随同试料做空白试验 8.4测定 8.4.1分析试液的制备 8.4.1.1 将试料(8.1)中的氧化锏铺样品置于100mL烧杯中,加人少量水和5mL硝酸(5.3),并滴加 过氧化氢(5.2),加热至溶解完全,冷却后移人50ml.容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀待测 8.4.1.2将试料(8.1)中的钢饷金属、碳酸钢、氯化绷样品分别置于200ml烧杯中,加人少量水和 10ml硝酸(5.3),加热至溶解完全[必要时滴加过氧化氢(5.2)助溶,蒸发至近干,冷却后移人50ml 容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀 8.4.13按照试料(8.4.1.2)中所含氧化稀土总量,分取一定体积试液于25mL容量瓶中,以硝酸(5.4) 稀释至刻度,混匀,使得试液中稀土总量约为5mg/mL,待测 8.4.1.4按照试料(8.4.1.1、8.4.1.3)中所含氧化稀土总量,分取一定体积试液于50mL容量瓶中,以硝 酸(5.4)稀释至刻度,混匀,使得试液中稀土总量约为0.2mg/mL,待测 8.4.2系列标准溶液的配制 8.4.2.1钢系列标准溶液配制 移取各贮存溶液(5.55.10)1.00ml于6个250ml容量瓶中,用硝酸(5.4)稀释至刻度,混匀,配
GB;/T40795.2一2021 制成系列标准溶液,系列标准溶液质量浓度见表3 表3铜铺系列标准溶液浓度 单位为微克每毫升 标液标号 氧化锏质量浓度 氧化质量浓度 40 16o 50 150 60 l40 70 130 120 80 90 11o 8.4.2.2稀土杂质系列标准溶液配制 将锏铺标准贮存溶液(5.8)和混合稀土标准溶液(5.24)按表4分别移人6个50mL容量瓶中,加 人1mL硝酸(5.3),以水稀释至刻度,混匀,制得系列标准溶液 表4系列标准溶液浓度 单位为微克每毫升 各稀土质量浓度 标液标号 氧化错 氧化钞 氧化锏 氧化仙 氧化钦 氧化销 氧化饥 氧化钛 3250 1750 1750 3250 0.1 o.1 0.l 0.l 0.1 0.l1 1750 3250 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 1750 3250 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 1750 3250 5,0 5.0 5.0 5,0 5.0 5.0 25 25 25 1750 3250 25 25 25 各稀土质量浓度 标液标号 氧化销 氧化饵 氧化锯 氧化锻 氧化亿 氧化伙 氧化德 0.l 0.1 0. 0.l 0.1 0.1 0.l 0.5 0.5 0.5 0.5 0,5 0.5 0,5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 5.0 5,0 5,0 5.0 5.0 5,0 5.0 25 25 25 25 25 25 25 8.4.3工作曲线的绘制与测定 8.4.3.1推荐分析线见表5
GB/T40795.2一2021 表5推荐分析线 单位为纳米 元素 分析线 元素 分析线 La 398.852,408.671,333.749 Dy 353.170,352.398 Ce 413,765,446,.021,456,236 Ho 345.600 P:r 410,075,422.532,4l4.314 Er 326.478 Nd 406.109,430,357 Tm 313.126 443.432,359.259 328.937 Sm Yn Eu 381.966,412.972 261.542 I.u Gd 310,050,301.013 371.029,377.433 Tb 332.440370.285 在选定的仪器工作条件下,依次测定系列标准溶液(8.4.2.2)中待测元素的信号强度 8.4.3.2 以标准 溶液中测定元素的质量浓度为横坐标,发射强度为纵坐标,绘制基体匹配工作曲线 将空白试液(8.3) 分析试液(8.4.1.1,8.4.1.3)同时进行氯等离子体光谱测定 仪器根据工作曲线,自动进行数据处理,计 算并输出空白溶液及分析试液中各单一稀土元索量 8.4.3.3在选定的仪器工作条件下依次测定系列标准溶液(8.42.1)中待测元素的信号强度 以标准 溶液中测定元素的质量浓度为横坐标,发射强度为纵坐标，绘制工作曲线 将空白试液(8.3),分析试液 8.4.1.4)同时进行氯等离子体光谱测定 仪器根据工作曲线,自动进行数据处理,计算并输出空白溶液 及分析试液中各单一稀土元素量 试验数据处理 9.1除锏、审外各单一稀土元索素量以被测稀土元素的质量分数w计,按公式(1)计算 .V .×10 Ao二D -×100% w m V 式中 -各元素单质与其氧化物的换算系数,见表6,计算氧化物质量分数时,k，值为1 工作曲线(8.4.3.2)上查得分析试液(8.4.1.1l,8.4.1.3)中待测稀土元素的质量浓度,单位为微 m 克每毫升(4g/mL); 工作曲线(8.4.3.2)上查得空白溶液(8.3)中稀土元素的质量浓度,单位为微克每毫升 g/mL); V 试液总体积,单位为毫升mL); 试液的测定体积,单位为毫升(mL); 试料的质量,单位为克(g); no V -分取试液体积,单位为毫升(mL). 在分析结果表述中,应注明样品的制备方法 数值修约按照GB/T8170的规定执行 9.2、铺量以质量分数w计,按公式(2)计算 )-习w Ae -0a ×100% ' 习k;P
GB;/T40795.2一2021 式中: 各元素单质与其氧化物的换算系数,见表6 计算氧化物含量时,k ，=1 工作曲线(8.4.3.3)上查得分析试液(8.4.1.4)中锏(铺)元素的质量浓度,单位为微克每 03 毫升(4g/mL); 工作曲线(8.4.3.3)上查得空白溶液(8.3)中锏(铺)元素的质量浓度,单位为微克每毫升 G"g/mL) 除锏、审外各稀土元素的质量分数,被测元素值低于检测下限时以下限计,%; 7 习人;p 工作曲线(8.4.2.1)上查得分析试液(8.4.1.4)中各待测元素的质量浓度之和,单位为微 克每毫升(4g/mL. 在分析结果表述中,应注明样品的制备方法 数值修约按照GB/T8170的规定执行 表6单质与氧化物换算系数 元素 元素 侧 0.8526 镐 0.8713 铺 0,.8141 饮 0.8730 错 0,.827 饵 0.8745 钦 矮 0.8573 0.8756 0.8624 0.8782 链 0.8636 0.8794 销 锻 饥 0.8676 亿 0.7874 钛 0.8502 10精密度 10.1重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果 的绝对差值不超过重复性限(r),超过重复性限(r)的情况不超过5%,重复性限(r)按表7数据采用线 性内插法求得 表7重复性 质量分数 重复性限r" 质量分数 重复性限" 测定元素 测定元素 % % % 24,.94 0.36 0.0019 0,0002 31.18 0.31 0,0039 0.0004 氧化锅 33.52 0.35 氧化镐 0,015 0,002 37.76 0.38 0.l0 0.01 38.90 0.39 0.03 0.48
GB/T40795.2一2021 表7重复性(续 质量分数 重复性限" 质量分数 重复性限" 测定元素 测定元素 61.,09 0,39 0,0022 0,0003 61.96 0,38 0.0042 0,0004 0.35 氧化铺 氧化钦 66.47 0.0l6 0.00l 68.81 0.32 0.10 0.01 75.05 0.36 0.50 0.01 0.0024 0.0002 0,0048 0,0004 0.,0070 0.0005 0.0047 0.0003 氧化错 氧化卸 0.018 0.002 0.016 0,001 0.10 0.01 0.096 0,009 0.51 0.02 0.48 0.03 0,0041 0.0005 0.0026 0.0002 0.0059 0.0005 0.004" 0.000" 氧化钦 0.017 0.001 氧化 0.015 0.002 0,10 0.01 0.10 0.01 0.47 0.03 0.50 0.03 0.0023 0.0002 0.0039 0.0004 0.0044 0.0003 氧化衫 0.014 0.002 氧化德 0.016 0,002 0.10 0.01 0.099 0.006 0.50 0.02 0.47 0.02 0.0019 0.0002 0.002 0.0002 0.0039 0.0002 0.0040 0.0004 氧化饷 0.016 0.001 氧化锻 0.014 0,002 0,.10o 0.01 0.10 0.01 0,49 0,02 0.47 0.03 0.0021 0.0004 0.0018 0.0002 0.0037 0.0004 0.0039 0.0002 氧化轧 0.016 0.002 氧化亿 0.015 0,002 0.,090 0.007 0.10 0.01l 0.47 0.03 0.50 0.03 0.0019 0,0003 0,0043 0,0004 氧化 0.016 0.001 0.1o 0.01 0.50 0.02 注，重复性限(r)为2.8XSr,Sr为重复性标准差
GB;/T40795.2一2021 0.2允许差 实验室之间分析结果的差值应不大于表8所列允许差 表8允许差 质量分数 允许差 质量分数 允许差 测定元索 测定元素 % % % 氧化 氧化绷 20,00一40,00 0.50 0,00200,005o 0.,0005 氧化饥 氧化铺 60.0080.00 0.60 气化饮 >0.00500.010 0.001 O 氧化谪 0.0040~0.01o 0.001o 氧化错 氧化饮 >0.010~0.05o 0,005 氧化饵 氧化钦 >0.,0100.050 0.005 氧化钛 0.,0500.10 0.010 氧化钞 >0.050~0.10 0.010 氧化锁 氧化饼 0.100.50 0.05 >0.100.50 0.05 氧化亿

镧铈金属及其化合物化学分析方法第2部分：稀土量的测定GB/T40795.2-2021

镧铈金属是一种重要的稀土金属，广泛应用于电子、冶金、催化剂等领域。在这些领域中，对其纯度和稀土量的测定非常关键。GB/T40795.2-2021标准针对稀土量的测定提出了详细的规定和方法。

稀土量的测定方法

稀土量的测定通常采用化学分析方法，包括滴定法、比色法、感光法等。在实际应用中，需要根据具体需求选择不同的测试方法。

滴定法

滴定法是稀土量测定最常用的方法之一。其中，萤光滴定法是一种常用的方法。它是基于稀土离子与荧光试剂之间的化学反应来计量稀土量。

采用萤光滴定法测定稀土量的步骤如下：

1. 样品溶解：将待测样品加入盐酸中，使其完全溶解。
2. 荧光试剂溶液制备：将荧光试剂固体加入水中，摇晃均匀直至溶解。
3. 荧光滴定：将荧光试剂溶液滴加到样品溶液中，同时搅拌，当荧光强度达到最大值时，记录荧光试剂添加的体积。

根据荧光试剂的浓度以及添加的体积，可以计算出样品中稀土的含量。

比色法

比色法是另一种常用的稀土量测定方法。其中，酞菁染料比色法是一种常用的方法。它是基于稀土离子和酞菁染料之间的化学反应来计量稀土量。

采用酞菁染料比色法测定稀土量的步骤如下：

1. 样品溶解：将待测样品加入盐酸中，使其完全溶解。
2. 酞菁染料溶液制备：将酞菁染料固体加入有机溶剂中，摇晃均匀直至溶解。
3. 比色测定：将酞菁染料溶液加入样品溶液中，搅拌并静置一段时间（通常为30分钟），然后比较样品的颜色与标准色卡上的颜色。根据颜色的深浅程度和标准曲线计算出稀土量。

GB/T40795.2-2021标准

GB/T407

GB/T40795.2-2021标准

GB/T40795.2-2021标准是中国国家标准化管理委员会发布的“镧铈金属及其化合物化学分析方法第2部分：稀土量的测定”标准。该标准详细规定了稀土元素含量的测定方法、溶样、试剂、仪器、操作程序和计算方法等，使得稀土量的测定更加准确、可靠。

作为一份权威的标准文献，GB/T40795.2-2021标准对于提高镧铈金属及其化合物化学分析的精度和质量具有重要的指导意义，有助于促进相关产业的发展与创新。

总结

本文主要介绍了镧铈金属及其化合物在化学分析中稀土量的测定方法，其中包括常用的滴定法和比色法，并对新发布的GB/T40795.2-2021标准做了简要介绍。通过本文的介绍，相信读者们对于稀土量的测定有了更深入的了解。

镧铈金属及其化合物化学分析方法第2部分：稀土量的测定的相关资料

和镧铈金属及其化合物化学分析方法第2部分：稀土量的测定类似的标准