GB/T28132-2011
吡虫啉微乳剂
Imidaclopridmicro-emulsion
![本文分享国家标准吡虫啉微乳剂的全文阅读和高清PDF的下载,吡虫啉微乳剂的编号:GB/T28132-2011。吡虫啉微乳剂共有8页,发布于2012-04-15根据2017年第7号公告和强制性标准整合精简结论,自2017年3月23日起,该标准转化为推荐性标准,不再强制执行。](/image/data/29609_1.gif)
- 中国标准分类号(CCS)G25
- 国际标准分类号(ICS)65.100.10
- 实施日期2012-04-15
- 文件格式PDF
- 文本页数8页
- 文件大小329.50KB
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吡虫啉微乳剂
国家标准 GB28132一2011 毗 味微乳剂 midaclopridmiero-emulsiom 自2017年3月23日起,本标准转为推荐性 标准,编号改为GB厂28132-2011. 2011-12-30发布 2012-04-15实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
根据国家标准公告(2017年第7 号》和强制性标准整合精简结论,本标准自2017 GB28132一2011 年3月23日起,转为推荐性标准,不再强制执行
前 言 本标准的第3章、第5章是强制性的,其余是推荐性的 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 请注意本文件的某些内容可能涉及专利
本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
本标准由石油和化学工业协会提出
本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口
本标准负责起草单位:沈阳化工研究院有限公司
本标准参加起草单位;深圳诺普信农化股份有限公司,山东兆丰年生物科技有限公司、江苏长青农 化股份有限公司青岛海利尔药业有限公司
本标淮主要起草人;侯春青、咎艳坤,王芳、袁伏中,吉瑞香、李学臣、杨华
GB28132一2011 毗虫琳微乳剂 范围 本标准规定了毗虫啾微乳剂的要求,试验方法以及标志、标签,包装、贮运、安全和保证期
本标准适用于由毗虫啾原药,水与助剂制成的毗虫啾微乳剂
注:毗虫琳的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A
规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 农药pH值的测定方法 GB/T1601 GB/T1603农药乳液稳定性测定方法 GB/T1604 商品农药验收规则 GB/T1605-2001商品农药采样方法 GB4838农药乳油包装 GB/T14825农药悬浮率测定方法 GB/T19136农药热贮稳定性测定方法 GB/T19137农药低温稳定性测定方法 要求 3.1组成和外观 本品应由符合标准的毗虫啾原药,水与适宜的助剂制成,应为透明或半透明均相液体,无可见的悬 浮物和沉淀
3.2技术指标 毗虫咻微乳剂应符合表1要求
表1毗虫瞒淋微乳剂质量控制项目指标 项 指 标 毗虫啾质量分数/% 10.018" 20.0- pH值范围 5.08.0 透明温度范围试验(0C50 合格 乳液稳定性(稀释500倍 合格 25 持久起泡性 min 后 /m 合格 热贮稳定性 低温稳定性" 合格 正常生产时,热贮稳定性、低温稳定性试验每三个月至少测定一次
GB28132一2011 试验方法 抽样 按GB/T1605一2001中“液体制剂采样”方法进行
用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量 应不少于200mL 4.2鉴别试验 液相色谱法 -本鉴别试验可与毗虫琳质量分数的测定同时进行
在相同的色谱操作条件下,试 样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中毗虫啾的色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5% 以内
4.3毗虫啾质量分数的测定 4.3.1方法提要 试样用流动相溶解,以甲醇十水为流动相,使用以C为填料的不锈钢柱和紫外检测器在波长 260nm下,对试样中的毗虫啾进行反相高效液相色谱分离和测定,外标法定量
4.3.2试剂和溶液 甲醇;色谐级, 水;新燕二次蒸憎水 毗虫啾标样;已知质量分数w>99.0%
4.3.3仪器 高效液相色谱仪;具有可变波长紫外检测器" 色谱数据处理机或色谱工作站; 色谱柱;250, mm(i.d.)不锈钢柱,内装cn、54n填充物, nmm×4.6 过滤器;滤膜孔径约0.45m; 微量进样器:50L 定量进样管;5lL; 超声波清洗器 4.3.4高效液相色谱操作条件 流动相:v甲醇:水)=40:60,经滤膜过滤,并进行脱气; 流速;0.8ml/min; 柱温;室温温差变化应不大于2C); 检测波长:260nm; 进样体积5A山 保留时间毗虫啾约6.01 min
上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳效果
典型的毗虫啾微乳剂高效液相色谱图见图1
GB28132一2011 毗虫啾 图1毗虫瞒微乳剂的高效液相色谱图 4.3.5测定步骤 4.3.5.1标样溶液的制备 称取0.1g(精确至0.0002g)毗虫啾标样于100mL容量瓶中,用甲醉溶解并稀释至刻度,超声波 振荡5min使试样溶解,冷却至室温,摇匀
用移液管移取上述溶液5ml于50ml容量瓶中,用流动 相稀释至刻度,摇匀
4.3.5.2试样溶液的制备 称取含毗虫啾0.1g(精确至0.0002g)的试样于100mL容量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,超 声波振荡5min使试样溶解,冷却至室温,摇匀
用移液管移取上述溶液5ml于50ml容量瓶中,用 流动相稀释至刻度,摇匀
4.3.5.3测定 在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注人数针标样溶液,直至相邻两针毗虫啾峰面积相对变化 小于1.2%后,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定
计算 4.3.5.4 试样中毗虫啾的质量分数按式(1)计算 Ane" w An 式中: 试样中毗虫啾质量分数,以%表示; 7C A 试样溶液中,毗虫琳峰面积的平均值; 标样的质量,单位为克(g):; m 毗虫啾标样的质量分数,以%表示; 心 标样溶液中,毗虫啾峰面积的平均值, A 试样的质量,单位为克(g). 2 4.3.6允许差 毗虫啾质量分数两次平行测定结果之差,10%微乳剂应不大于0.5%;20%微乳剂应不大于0.8% 取其算术平均值作为测定结果
GB28132一2011 透明温度范围试验 取10ml样品于装有温度计的25ml试管中,用搅拌棒上下搅动,将试管置于冰水浴上控制温度 保持0C,观察样品是否出现混浊,再将试管置于水浴中,以2C/min的速度慢慢加温至50,记录观 察样品是否出现混浊
050C范围内不出现混浊为合格
4.5p值的测定 按GB/T1601进行
4.6乳液稳定性试验 将试样稀释500倍,按GB/T1603进行试验,上无浮油,下无沉淀为合格
4.7持久起泡性试验 4.7.1方法提要 将规定量的试样与标准硬水混合,静置后记录泡沫体积
4.7.2试剂 标准硬水:;p(Ca十十Mg'+)=342mg/L,pH=6.07.0,按GB/T14825配制
4.7.3仪器和器具 具塞量筒;250mL(分度值2ml,0~250ml刻度线20em21.5cm,250mL刻度线到塞子底部 cm6cm); 工业天平;感量0.1g
4.7.4测定步骤 在量简中加人180mL标准硬水,在量简中称人试样1.0g(精确至0.1g),加标准硬水至距离量简 塞底部9cm的刻度线处,盖上塞子,以量筒底部为中心,上下颠倒30次(每次2s)
放在试验台上静置 min, ,记录泡沫体积
4.8热贮稳定性试验 按GB/T19136中“液体制剂”进行
热贮后毗虫琳质量分数应不低于贮前的97%,乳液稳定性仍 应符合标准要求
4.9低温稳定性试验 按GB/T19137中“乳剂和均相液体制剂”进行
7d后取出,烧杯恢复至室温,轻微搅动,应无可见 的颗粒和油状物
4.10产品的检验与验收 应符合GB/T1604的规定
极限数值的处理采用修约值比较法
标志、标签,包装、贮运,安全,保证期 标志、标签,包装 毗虫啾微乳剂的标志、标签和包装应符合GB4838的规定
毗虫琳微乳剂应用带有内塞及外盖的
GB28132一2011 棕色玻璃瓶或聚酯瓶包装,每瓶净含量一般为100g,500g等;外包装用瓦楞纸盒或铝塑箱,每箱净含 量不超过10kg
也可根据用户要求或订货协议采用其他形式的包装,但需符合GB4838的规定
贮运 毗虫咻微乳剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中
贮运时,严防潮湿和日晒,不得与食物、种子、 饲料混放,避免与皮肤,眼睛接触,防止由口鼻吸人
安全 本品属低毒制剂
可经皮肤渗人
使用本品时要避免与皮肤接触,施药后应用肥皂和清水冲洗 中毒者应立即送医院对症治疗
保证期 在规定的贮运条件下,毗虫啾微乳剂的保证期从生产日期起为两年
GB28132一2011 附 录A 资料性附录 毗虫琳的的其他名称、结构式和基本物化参数 本产品有效成分毗虫啾的其他名称、结构式和基本物化参数如下 IS0通用名称;lmidacoprid CAs登录号;138261-41-3 CIPAC数字代码;582 化学名称:l-(6-氯-3-毗唁基甲基)-N-硝基亚眯陛烧-2-基胺 结构式: NO 实验式:C,HCIN.O. 相对分子质量;255.7 生物活性;杀虫 熔点;l44 蒸气压(20C);4×10-'mPa 游解度(20C,g/L);水0.61,甲苯0.68,二氧甲婉5,异丙醉1.2,正己烧小于0.1 稳定性:;pH值5一11时稳定,不易水解
了解吡虫啉微乳剂GB/T28132-2011
吡虫啉是一种广谱、高效、低毒的杀虫剂。它常用于水稻、小麦、玉米等农作物的防治中,特别是对于绿色食品的生产具有重要意义。吡虫啉微乳剂GB/T28132-2011是我国针对该农药制定的标准,旨在规范其生产和使用,确保其安全有效。
制造工艺
吡虫啉微乳剂的制造工艺包括以下步骤:
- 原料选择:主要原料为吡虫啉、辛醇、聚氧乙烯硬脂酸酯等。
- 配制微乳剂:将吡虫啉和辛醇按一定比例混合,并加入聚氧乙烯硬脂酸酯等助剂进行充分混合,制成微乳剂。
- 调整性能:经过微乳剂的配制后,需要对其进行性能调整。主要包括稳定性、均匀性、流动性等方面。
- 质量检测:完成以上步骤后,需要对吡虫啉微乳剂进行质量检测,确保其达到标准要求。
GB/T28132-2011标准
GB/T28132-2011标准规定了吡虫啉微乳剂的技术指标、试验方法、质量评定、包装、运输、储存等要求。
其中,技术指标包括外观、含量、PH值等参数。试验方法主要包括外观检查、含量测定、PH值测定、稳定性检测等。质量评定是指对产品质量进行综合评价,主要考虑各项技术指标是否符合标准要求。包装、运输、储存等方面则是为了确保产品在运输和储存过程中的安全和稳定性。
注意事项
使用吡虫啉微乳剂时需注意以下事项:
- 正确操作:在使用时应遵循相关操作规程,防止误用和事故发生。
- 注意安全:使用时应佩戴防护用品,避免接触皮肤和吸入气体。
- 存储要求:应将产品存放在干燥、通风、阴凉处,避免阳光直射和高温环境。
- 禁忌物质:不应与强酸、强碱等物质混合使用,以免发生危险反应。
了解并遵守以上注意事项,可以有效降低使用吡虫啉微乳剂的风险,确保其安全有效。