赤霉酸可溶粉剂

赤霉酸可溶粉剂

国家标准 GB28145一2011 赤霉酸可溶粉剂 Gibherellieaeidwaterswhlepwdlers 自2017年3月23日起，本标准转为推荐性 标准，编号改为GBT28145-2011. 2011-12-30发布 2012-04-15实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委员会国家标准
根据国家标准公告(2017年第7 号》和强制性标准整合精简结论，本标准自2017 GB28145一2011 年3月23日起，转为推荐性标准，不再强制执行 前 言 本标准的第3章、第5章是强制性的,其余是推荐性的 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 请注意本文件的某些内容可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 本标准由石油和化学工业联合会提出 本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口 本标准起草单位;农业部农药检定所,江西新瑞丰生化有限公司,浙江钱江生物化学股份有限公司 上海同瑞生物科技有限公司 本标准主要起草人于荣,王小丽、李友顺、陈铁春,赵永辉、李国平,卢爱荪、,朱建新、陈明磊
GB28145一2011 赤霉酸可溶粉剂 范围 本标准规定了赤霉酸可溶粉剂的要求,试验方法以及标志、标签,包装、贮运和保证期 本标准适用于由赤霉酸原药,载体和适宜的助剂加工而成的赤霉酸可溶粉剂 注;赤霉酸的其他名称,结构式和基本物化参数参见附录A 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件 (GB/T16o1农药pH值的测定方法 GB/T1604商品农药验收规则 商品农药采样方法 GB/T16052001 GB3796农药包装通则 GB/T5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法 GB/T66822008分析实验室用水规格和试验方法(IS3696;1987,MODy GB/T81702008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T19136农药热贮稳定性测定方法 要求 3.1组成和外观 本品应由符合标准的赤霉酸原药、载体和助剂制成,应为均匀的粉末 3.2技术指标 赤霉酸可溶粉剂应符合表1要求 表1赤霉酸可溶粉剂控制项目指标 指 标 项 目 3 10% 20% 40% 赤霉般质量分数% 10.08 20.0 40.08 3.0了 plH值范眺 3.0~7.0 40 润湿时间/s 溶解程度和溶液稳定性(通过75m标准筛7% 5.0 min后残余物) 5 h后残余物) 18 持久起泡性(1nmin后泡沫量/mL 25 热贮稳定性试验 合格 正常生产时热贮稳定性试验每三个月至少检测一次
GB28145一2011 试验方法 安全提示;使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验 本标准并未指出所有的安全问题 使 用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定 4.1一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级 水 检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行 4.2抽样 按GB/T16052001中“固体制剂采样”方法进行 用随机法确定采样的包装件,最终抽样量应不 少于300g 4.3鉴别试验 本鉴别试验可与赤霉酸质量分数的测定同时进行 在相同的色谱操作条件下,试样溶液中主色谱 峰的保留时间与标样溶液中赤霉酸色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内 4.4赤霉酸质量分数的测定 4.4.1方法提要 试样用流动相溶解,以甲醉-磷酸水溶液为流动相,使用以Cn为填料的不锈钢柱和紫外检测器,对 试样中的赤霉酸进行反相高效液相色谱分离和测定,外标法定量 4.4.2试剂和溶液 磷酸; 甲醇;色谱纯; 水;新蒸二次燕僧水; 磷酸水溶液;y水:磷酸)=2000:1; 赤霉酸标样;已知质量分数w>98.0% 4.4.3仪器 高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器和定量进样阀; 色谱数据处理机或色谱工作站 色谱柱;250mm×4.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装zORBAxEXTENDC、5um填充物或具有同 等效果的其他色谱柱); 微量进样器:100alL 过滤器;滤膜孔径约0.45， Am; 超声波清洗器 4.4.4高效液相色谱操作条件 流动相;v甲醇:磷酸水溶液)=35;65; 流量:1.0mL/min;
GB28145一2011 柱温:室温温度变化应不大于2):; 检测波长;210nm 进样体积:10AlL 保留时间;赤霉酸约8.2min 上述液相色谱操作条件,系典型操作参数,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以 期获得最佳效果 典型的赤霉酸可溶粉剂高效液相色谱图见图1 赤霉酸 图1赤霉酸可溶粉剂的高效液相色谱图 4.4.5测定步骤 4.4.5.1标样溶液的配制 称取赤霉酸标样约0.05g(精确至0.0002g),置于100mL容量瓶中,先加35mL甲醇溶解,再用 磷酸水溶液稀释至刻度,摇匀 4.4.5.2试样溶液的配制 称取含赤霉酸约0.05【的试样(精确至0.0002g),置于100mL容量瓶中,先加35ml甲醉溶解 再用磷酸水溶液稀释至刻度,摇匀 用0.45am孔径滤膜过滤 4.4.5.3测定 在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注人数针标样溶液,直至相邻两针赤霉酸峰面积相对变化 小于1.5%后,按标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定 4.4.6计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中赤霉酸峰面积分别进行平均 试样中赤霉酸 的质量分数wr(%),按式(I)计算 A？1C" Z A1”mng 式中: 试样溶液中,赤霉酸峰面积的平均值: A2
GB28145一2011 赤霉酸标样的质量,单位为克(g) m -标样中赤霉酸的质量分数,%; A -标样溶液中,赤霉酸峰面积的平均值; 试样的质量,单位为克(g) 12 4.4.7允许差 两次平行测定结果之差,对于3%的赤霉酸可溶粉剂,应不大于0.2%,对于10%和20%的赤霉酸 可溶粉剂,应不大于0.6%,对于40%的赤霉酸可溶粉剂,应不大于0.8%,取其算术平均值作为测定 结果 4.5pl值的测定 按GB/T1601进行 4.6润湿时间的测定 按GB/T5451进行 溶解程度和溶液稳定性的测定 4.7.1方法提要 溶解程度是将可溶粉剂溶于25C的标准水中,颠倒15次,静置5min,用75m标准筛过滤,定量 测定筛上残余物 溶液稳定性的测定是将该溶液静置18h后,再次用754m试验筛过滤,定量测定筛 上残余物 4.7.2仪器 标准筛:孔径75m,直径76mm; 具塞量简;250mL(0ml250mL刻度之间距离为20em21.5em,250nm刻度线与塞子底部 距离为4cm一6em). 4.7.3试样溶液的制备 在250mL量简中加人2/3的标准硬水,将其温热至25C,加人3g样品,加标准硬水至刻度 盖 上塞子 静置30s,用手颠倒量简15次(180"),复位,颠倒,复位一次所用时间应不超过2s 4.7.45min后试验 将量筒中的试样溶液静置5nmin士30、后,倒人已恒重的75pm标准筛上,将滤液收集到500mL 烧杯中,留作下一步试验 用20mL燕水洗涤量筒5次,将所有不溶物定量转移到筛上,弃去洗涤 液,检查筛上的残余物 如果筛上有残余物,将筛于60C下干燥至恒重,称量 4.7.518h后试验 将滤液静置18h后,仔细观察烧杯中滤液是否有沉淀 如果有不溶物,再将该溶液用已恒重的 75Am标准筛过滤,用100mL蒸僧水洗涤试验筛 如果筛上有固体或结晶存在,将筛于60C下干燥 至恒重,称量 4.7.6计算 5nmin后残余物的质量分数u(%)相18h后残余物的质量分数w,(%),分别按式(2)和式(3)计算
GB28145一2011 m 2 w m1 式中: -5min后试验中筛子恒重后的质量,单位为克(g) mn 5min后试样中筛子和残余物的质量,单位为克(g); m 试样的质量,单位为克(g). nn n m2 3 w m1 式中 18h后试验中筛子恒重后的质量,单位为克(g); m 18h后试样中筛子和残余物的质量,单位为克(g); m 试样的质量,单位为克(g). 4.8持久起泡性试验 4.8.1方法提要 将1g试样与标准硬水混合,静置后记录泡沫体积 4.8.2试剂 标准硬水:p(Ca十十Mgt)=342mg/LpH=6.0一7.0. 仪器 4.8.3 具塞量简;250mL(分度值2mL,0ml250ml.刻度之间距离为20cm一21.5cm,250mL刻度 线与塞子底部距离为4em~6cm); 工业天平;感量0.1g,载量500g 4.8.4测定步骤 在量筒中加人180m标准硬水,称人试样1.0g(精确至0.1g),加标准硬水至距离量筒塞底部 的刻度线处,盖上塞子,以量筒底部为中心,上下颠倒30次每次2s) 放在试验台上静置1 9cm min, 记录泡沫体积 热贮稳定性试验 按GB/T19136中“粉体制剂”进行 热贮后,赤霉酸质量分数应不低于热贮前质量分数的95% 4.10产品的检验与验收 应符合GB/T1604的规定 标志、标签、包装、贮运、安全和保证期 51标志、标签 赤霉酸可溶粉剂的标志、标签和包装,应符合GB3796的规定 5.2包装 赤霉酸可溶粉剂应用清洁、干燥、密封的聚乙稀塑料袋或铝箔袋包装 外包装为瓦楞纸板箱,每箱
GB28145一2011 净含量不应超过25kg 可根据用户要求或订货协议,采用其他形式的包装,但应符合GB3796的 规定 贮运 赤霉酸可溶粉剂包装件应贮存在通风、阴凉、干燥的库房中,防火、防潮,不得在露天及与有毒物质 易燃易爆物及碱性物质一起堆放 不应与食物、种子、饲料混放 贮运时,严防潮湿和日晒,避免撞击和雨淋,远离火种 5.4安全 本品属低毒类植物生长调节剂 在使用说明书或包装容器上,除要有相应醒目的“低毒”标志外,还 应有以下说明,稀释兑水时切勿将本品一次性稀释至使用浓度;本品在偏酸和中性游液中稳定,切忌与 碱性物质混用 如发生中毒,应请医生治疗 5.5保证期 在规定的贮运条件下,赤霉酸可溶粉剂的保证期,从生产日期算起为两年
GB28145一2011 附 录A 资料性附录 赤霉酸的其他名称,结构式和基本物化参数 本产品有效成分赤霉酸的其他名称、结构式和基本物化参数如下 IS0通用名称:Gibberelieaceid CIPAC数字代码307 CAs登录号:;77-06-5 化学名称;(la,28,4aa,4b8,108)-2,4a,7-三羚基-1-甲基-8-亚甲基赤霉-3-烯-1,10-二叛酸-1,4a- 内酯 结构式: OH rCH Ho CAco,Ht 实验式:CH.O 相对分子质量:346.4 生物活性;植物生长调节 熔点:223C225C(分解 溶解度;水5g/L(室温) 可溶于甲醇,乙醇,丙酮,碱性水溶液,微溶于二乙髅和乙酸乙酯,难溶于 氯仿 其钾,钠,铵盐易溶于水(钾盐50g/L 稳定性:室温时,在干燥状态下稳定,在水溶液或含酒精的水性溶液中缓慢降解,DT(20C)约 14d(pH34),14d(pH7),在碱金属中会转化为生物活性较低的化合物,遇热分解

了解赤霉酸可溶粉剂GB/T28145-2011

赤霉酸可溶粉剂是一种广谱杀菌剂，可用于防治多种病害，如白粉病、炭疽病和灰霉病等。该产品符合国家标准GB/T28145-2011《农药 可溶性粉剂通用技术要求》。

产品特点

• 快速、高效：赤霉酸可溶粉剂具有快速杀菌的特点，可以在短时间内达到有效控制作用。
• 广谱防治：该产品对多种病害均有很好的防治效果，尤其适用于多种作物的病害防治。
• 安全环保：赤霉酸可溶粉剂对人畜无害，不会对土壤和环境造成污染。

使用方法

赤霉酸可溶粉剂的使用方法如下：

1. 按照每亩使用剂量30-50克的比例配制成可溶液。
2. 将可溶液均匀喷洒在作物叶面和病部位上。
3. 可根据作物种类、生长期和病害程度等情况进行适当增减用药量。

注意事项

• 禁止与碱性物质混合使用；
• 使用前应先进行小面积试验，确认无不良反应再进行大面积使用；
• 使用后应及时洗手、更换衣服，保持清洁卫生；
• 未使用完的药液应密闭保存，避免阳光直射。

总之，赤霉酸可溶粉剂是一种安全、高效、环保的杀菌剂，在农业生产中有着广泛的应用前景。

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