锂化学分析方法铁量的测定邻二氮杂菲分光光度法

锂化学分析方法铁量的测定邻二氮杂菲分光光度法

国家标准 GB/T20931.4一2007 锂化学分析方法 铁量的测定 邻二氮杂菲分光光度法 Methodsforchemiealanalysisoflithium --Determinationofironcontent -Orthopenanthrolinespectrophotometrie meth0d 2007-04-30发布 2007-11-01实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 国家标准化管理委赏会国家标准
GB/T20931.4一2007 前 言 GB/T20931一2007《锂化学分析方法》分为11部分: GB/T20931.1锂化学分析方法钾量的测定火焰原子吸收光谱法 GB/T20931.2锂化学分析方法钠量的测定火焰原子吸收光谱法 GB/T20931.3锂化学分析方法钙量的测定火焰原子吸收光谱法 GB/T20931.4锂化学分析方法铁量的测定邻二氮杂菲分光光度法 GB/T20931.5锂化学分析方法硅量的测定硅钼蓝分光光度法 GB 20931.6锂化学分析方法铝量的测定铬天青S澳化十六熔基毗唁分光光度法 GB 20931.7锂化学分析方法镍量的测定e-联吠喃甲酰二肪萃取光度法 20931.8锂化学分析方法氯量的测定硫酸盐分光光度法 20931.9锂化学分析方法氮量的测定碘化汞钾分光光度法 GB/T20931.10锂化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法 GB/T20931.l1锂化学分析方法镁量的测定火焰原子吸收光谱法 本部分为第4部分 本部分由有色金属工业协会提出 本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口 本部分由北京有色金属研究总院、有色金属工业标准计量质量研究所负责起草 本部分由北京有色金属研究总院起草 本部分由新疆锂盐厂、建中化工总公司参加起草 本部分主要起草人卓军,王爱慈、李满芝、张丽 本部分主要验证人;郭红、任小红 本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释
GB/T20931.4一2007 锂化学分析方法 铁量的测定 邻二氮杂菲分光光度法 范围 本部分规定了锂中铁含量的测定方法 本部分适用于锂中铁含量的测定 测定范围(质量分数);0.0005%一0.05% 方法提要 试样用水溶解,盐酸酸化后,加人盐酸羚胺使铁)还原成铁(I),在pHH3.5的乙酸盐缓冲介质 中,铁(I)与邻二氨杂菲形成橙红色络合物.于分光光度计波长510nm处测量其吸光度 试剂 除非另有说明,本部分所用试剂均为符合国家标准或行业标准的分析纯试剂所用水均为去离子水 3.1盐酸(al.19g/mL),优级纯 3.2盐酸(1十1),优级纯 3.3氨水(1十1),优级纯 3.4指示剂:对硝基酚乙醉溶液(2g/L). 3.5盐酸羚胺溶液(100g/L 3.6乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH3.5);称取16g无水乙酸钠,用水溶解后,加人170mL.冰乙酸,以水稀 释至1L,混匀待用 3.7邻二氨杂菲溶液(2.5g/L):称取0.25g邻二氮杂菲,用30mL乙醇溶解后,用水稀释至100mL .8铁标准贮存溶液;称取0.1430g预先在105C一110C烘干2h并冷却至室温的三氧化 二铁 [u(Fe.O)>99.99%],置于200mL烧杯中 加人20mL盐酸(3.2),低温加热至完全溶解,冷却至室 温移人1000ml容量瓶中.以水稀释至刻度.混匀 此溶液1ml含100铁 3.9铁标准溶液:移取10.00mL铁标准贮存溶液(3.8),置于100mlL容量瓶中,以水稀释至刻度,混 匀 此溶液1mL含104g铁 仪器 分光光度计 4.2手套箱:相对湿度<5% 试样 5.1试样的保存 试样保存于石蜡油中或密封的铝箔袋中 5.2试样的制备 在手套箱内将试样用滤纸擦干,用剪刀削去表皮,切成小块,放人称量瓶中
GB/T20931.4一2007 分析步骤 6.1试料 于天平上用减量法按表1称取适量的试样(5),精确至0.0001g 铁的质量分数/% 试料质量/g 分取试液体积/ml 0.00050.0025 全量 >0.00250.025 1.0 10.00 >0.025~0.05 5.00 l.0 6.2测定次数 独立地进行两次测定,取其平均值 空白试验 随同试料做空白试验 注，铜、镍等有色离子含量高时称取相同质量的试样做空白试验(不加人邻二氮杂菲显色 6.4测定 将试料(6.1)逐块投人盛有20ml水的250ml.塑料杯中 塑料杯置于冷水浴中冷却 待试料 全部溶解后,用盐酸(3.1)中和至刚果红试纸恰好变为蓝色 铁质量分数在0.0005%~0.0025%之间时,将溶液转移到玻璃烧杯中,加热燕至10ml左右. 6. 2 4. 转移到25mL容量瓶中;铁质量分数在0.0025%一0.05%之间时将溶液移人100mL容量瓶中用水稀 释至刻度,混匀后按表1分取溶液至25ml容量瓶中 6.4.3向试料溶液(6.4.2)中加人1滴对硝基酚指示剂(3.4),用氨水(3.3)调节至溶液变为黄色,再用 盐酸(3.2)调至黄色消失,加人5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(3.6)、2nmL盐酸羚胺溶液(3.5),混匀,加人 2ml邻二氮杂菲溶液(3.7). 7),用水稀释至刻度,混匀,放置1h .4.4将显色后的部分溶液(6.4.3)移人3cnm的吸收池中,以随同试料的空白试验溶液(6.3)为参比、 6. 于分光光度计波长510nm处测量其吸光度 从工作曲线上查出相应的铁量 6.5工作曲线的绘制 6.5.1移取0mL,0.10mL,0.50mL,1.00mL,l.50mL,2.00mL,2.50mL铁标准溶液(3.9),分别 置于一组25ml.容量瓶中,以水稀释至10nml.,以下按分析步骤6.4.3进行 6.5.2将部分溶液(6.5.1)移人3cenm吸收池中,以试剂空白为参比,于分光光度计波长510nmm处测量 其吸光度,以铁量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线 分析结果的计算 按式(1)计算铁的质量分数we(Fe),数值以%表示 m ×10" zw(Fe= -×100 m 式中 自工作曲线上查得的铁量,单位为微克(ug) m 试液总体积,单位为毫升(mL). 分取试液体积,单位为毫升(mL. V 试料的质量,单位为克(g). nn
GB/T20931.4一2007 精密度 8.1重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内这两个测试结果 的绝对差值不超过重复性限(),超过重复性限(r)情况不超过5% 重复性限()按以下数据采用线性 内插法求得: 0.0005 0.0070 0.024 铁的质量分数(%): 0.0001 0.0006 0.002 重复性限r(%): 8.2允许差 实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差 表2 铁的质量分数/% 允许差/% 0.00050,0010 0.0003 >0.0010~0.005 0.0005 >0.0050.010o 0.001 >0.010~0.05 0.004 质量保证和控制 分析时,用标准样品或控制样品进行校核,或每年至少用标准样品或控制样品对分析方法校核 次 当过程失控时,应找出原因 纠正错误后,重新进行校核